標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 22576.7-2021 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 質(zhì)量和能力的要求 第7部分:輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求》作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在為從事輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供一套系統(tǒng)性的指導(dǎo)原則與具體要求。該標(biāo)準(zhǔn)基于ISO 15189系列標(biāo)準(zhǔn)框架下,特別針對(duì)輸血醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系構(gòu)建、運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn)等方面提出了一系列詳細(xì)規(guī)定。

首先,在質(zhì)量管理體系方面,強(qiáng)調(diào)了需要建立并維護(hù)一個(gè)符合國(guó)際認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng),確保所有活動(dòng)均能按照既定程序進(jìn)行,并通過(guò)定期審核來(lái)驗(yàn)證其有效性。這包括但不限于文件控制、記錄管理以及內(nèi)部審核等環(huán)節(jié)。

其次,對(duì)于人員資質(zhì)與培訓(xùn)提出了明確要求。所有參與輸血相關(guān)工作的員工都必須具備相應(yīng)專業(yè)知識(shí)和技術(shù)背景,并接受定期的專業(yè)培訓(xùn)以保持其技能水平。此外,還應(yīng)設(shè)立一套完整的人員評(píng)估機(jī)制,用以監(jiān)控個(gè)人表現(xiàn)及其對(duì)團(tuán)隊(duì)貢獻(xiàn)度。

再次,關(guān)于設(shè)備設(shè)施方面,《GB/T 22576.7-2021》指出實(shí)驗(yàn)室需配備滿足工作需求的儀器設(shè)備,并對(duì)其進(jìn)行定期校準(zhǔn)與維護(hù)保養(yǎng),確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠。同時(shí)也要注意環(huán)境條件(如溫度、濕度)對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能造成的影響,并采取適當(dāng)措施加以控制。

在檢驗(yàn)前后的處理上,則更加注重樣本采集、運(yùn)輸、存儲(chǔ)直至最終報(bào)告發(fā)布的全過(guò)程管理。從患者身份確認(rèn)到標(biāo)本接收、分離、檢測(cè)乃至最后的數(shù)據(jù)分析與解釋,每一步驟都需要嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,并留有可追溯性記錄。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了安全防護(hù)的重要性,尤其是在處理血液制品時(shí)更應(yīng)注意生物安全和個(gè)人防護(hù)裝備的使用。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立健全應(yīng)急預(yù)案體系,包括但不限于火災(zāi)、泄漏事故等情況下的快速響應(yīng)計(jì)劃。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-05-21 頒布
  • 2022-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 22576.7-2021醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求第7部分:輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求_第1頁(yè)
GB/T 22576.7-2021醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求第7部分:輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求_第2頁(yè)
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GB/T 22576.7-2021醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求第7部分:輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS03120101110001

;

CCSC.30...

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T225767—2021

.

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求

第7部分輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求

:

Medicallaboratories—Requirementsforqualityandcompetence—

Part7Reuirementsinthefieldoftransfusionmedicine

:q

2021-05-21發(fā)布2022-06-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T225767—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

管理要求

4…………………1

組織和管理責(zé)任

4.1……………………1

質(zhì)量管理體系

4.2………………………1

文件控制

4.3……………2

服務(wù)協(xié)議

4.4……………2

受委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)

4.5………………2

外部服務(wù)和供應(yīng)

4.6……………………2

咨詢服務(wù)

4.7……………2

投訴的解決

4.8…………………………2

不符合的識(shí)別和控制

4.9………………2

糾正措施

4.10……………2

預(yù)防措施

4.11……………2

持續(xù)改進(jìn)

4.12……………2

記錄控制

4.13……………2

評(píng)估和審核

4.14…………………………2

管理評(píng)審

4.15……………2

技術(shù)要求

5…………………2

人員

5.1…………………2

設(shè)施和環(huán)境條件

5.2……………………3

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備試劑和耗材

5.3、……………4

檢驗(yàn)前過(guò)程

5.4…………………………5

檢驗(yàn)過(guò)程

5.5……………6

檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的保證

5.6………………7

檢驗(yàn)后過(guò)程

5.7…………………………8

結(jié)果報(bào)告

5.8……………8

結(jié)果發(fā)布

5.9……………8

實(shí)驗(yàn)室信息管理

5.10……………………8

GB/T225767—2021

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求的第部分本文件與

GB/T22576《》7。GB/T22576.1

配合共同使用

。

已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB/T22576:

第部分通用要求

———1:;

第部分臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

———2:;

第部分尿液檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

———3:;

第部分臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

———4:;

第部分臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

———5:;

第部分臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求

———6:;

第部分輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求

———7:。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本文件起草單位中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可中心中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院北京市紅十字血液中心北

:、、、

京醫(yī)院

。

本文件主要起草人汪德清周亞莉翟培軍胡冬梅李軍燕葛紅衛(wèi)宮濟(jì)武

:、、、、、、。

GB/T225767—2021

.

引言

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)對(duì)患者醫(yī)療保健是必要的因而要滿足所有患者及負(fù)責(zé)患者醫(yī)療保健的臨床人

,

員的需求這些服務(wù)包括受理申請(qǐng)患者準(zhǔn)備患者識(shí)別樣品采集運(yùn)送保存臨床樣品的處理和檢驗(yàn)

。,,,、、,

及結(jié)果的解釋報(bào)告以及提出建議此外還要考慮醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作的安全性和倫理學(xué)問(wèn)題

、;,。

只要國(guó)家法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求許可期望醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)包括進(jìn)行診斷和患者管理還包括

,,

會(huì)診病例中患者的檢驗(yàn)和積極參與疾病預(yù)防每個(gè)實(shí)驗(yàn)室宜為其專業(yè)人員提供適宜的教育和科研的

。

機(jī)會(huì)

。

規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)領(lǐng)域內(nèi)的所有學(xué)科的能力與質(zhì)量的

GB/T22576

要求擬由個(gè)部分構(gòu)成

,11。

第部分通用要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的通用要求

———1:。。

第部分臨床血液學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)臨床血液學(xué)

———2:。

檢驗(yàn)領(lǐng)域的具體要求

。

第部分尿液檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)臨床尿液檢驗(yàn)領(lǐng)域

———3:。

的具體要求

第部分臨床化學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)臨床化學(xué)檢驗(yàn)

———4:。

領(lǐng)域的具體要求

。

第部分臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)臨床免疫學(xué)

———5:。

檢驗(yàn)領(lǐng)域的具體要求

。

第部分臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)臨床微生

———6:。

物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的具體要求

第部分輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的具

———7:。

體要求

。

第部分實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)

———8:。

的具體要求

。

第部分分子診斷領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)分子診斷領(lǐng)域的具

———9:。

體要求

。

第部分細(xì)胞病理學(xué)檢查領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)細(xì)胞病理學(xué)

———10:。

檢查領(lǐng)域的具體要求

。

第部分組織病理學(xué)檢查領(lǐng)域的要求目的在于規(guī)定醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力對(duì)組織病理學(xué)

———11:。

檢查領(lǐng)域的具體要求

本文件章條的編號(hào)和名稱均采用中章條編號(hào)和名稱輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)具體

、GB/T22576.1、,

要求在對(duì)應(yīng)條款后給出

GB/T225767—2021

.

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求

第7部分輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求

:

1范圍

本文件規(guī)定了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求在輸血醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的要求

。

本文件適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血相容性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室血站的血型參比實(shí)驗(yàn)室及血液檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的血

、

型及輸血相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;

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