常見的各種有機溶劑的極性-沸點-粘度

SolventPolarity極性Viscosity（cp@20°C）Boilingpoint（°C）UVCutoff（nm）i-pentane（異戊烷）030n-pentane（正戊烷）00.2336210Petroleumether（石油醚）0.010.330-60210Hexane（己烷）0.060.3369210Cyclohexane（環(huán)己烷）0.1181210Isooctane（異辛烷）0.10.5399210Trifluoroaceticacid（三氟乙酸）0.172--Trimethylpentane（三甲基戊烷）0.10.4799215Cyclopentane（環(huán)戊烷）0.20.4749210n-heptane（正庚烷）0.20.4198200Butylchloride（丁基氯；氯丁烷）10.4678220Carbontetrachloride（四氯化碳）1.60.9777265Trichlorotrifluoroethane（三氯三氟代乙烷）1.90.7148231i-propylether（丙基醚；丙醚）2.40.3768220Toluene（甲苯）2.40.59111285p-xylene（對二甲苯）2.50.65138290Chlorobenzene（氯苯）2.70.8132--o-dichlorobenzene（臨二氯苯）2.71.33180295Ethylether（二乙醚；乙醚）2.90.2335220Benzene（苯）30.6580280Isobutylalcohol（異丁醇）34.7108220Methylenechloride（二氯甲烷）3.40.4440245n-butanol（丁醇）3.92.95117210n-butylacetate（醋酸丁酯；乙酸丁酯）4---126254n-propanol（正丙醇）42.2798210Tetrahydrofuran（四氫咲喃）4.20.5566220ethanol（乙醇）4.31.279210Ethylacetate（乙酸乙酯）4.30.4577260i-propanol（異丙醇）4.32.3782210Chloroform（氯仿）4.40.5761245Dioxane（二惡烷；二氧六環(huán)；二氧雜環(huán)己烷）4.81.54102220Pyridine（吡啶）5.30.97115305Acetone（丙酮）5.40.3257330Aceticacid（乙酸，醋酸）6.21.28118230Acetonitrile（乙腈）6.20.3782210Aniline（苯胺）6.34.4184--Dimethylformamide（DMF,二甲基甲酰胺）6.40.92153270Methanol（甲醇）6.60.665210Ethyleneglycol（乙二醇）6.919.9197210Dimethylsulfoxide（DMSO,二甲亞砜）7.22.24189268water（水）10.21100268強極性溶劑：甲醇〉乙醇〉異丙醇中等極性溶劑：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非極性溶劑：環(huán)己烷，石油醚，己烷，戊烷常用溶劑的極性順序：水（最大）〉甲酰胺〉乙腈〉甲醇〉乙醇〉丙醇〉丙酮〉二氧六環(huán)＞四氫呋喃〉甲乙酮＞正丁醇〉乙酸乙酯〉乙醚〉異丙醚〉二錄甲烷〉氯仿〉溴乙烷＞苯＞四氯化碳〉二硫化碳〉環(huán)己烷〉煤油（最?。┏Ｓ没旌先軇阂宜嵋阴?己烷：常用濃度0-30%。但有時較難在旋轉蒸發(fā)儀上完全除去溶劑。乙醚/戊烷體系：濃度為0-40%的比較常用。在旋轉蒸發(fā)器上非常容易除去。乙醇/己烷或戊烷：對強極性化合物5-30%比較合適。二氯甲烷/己烷或戊烷：5-30%，當其他混合溶劑失敗時可以考慮使用。3）將l-2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。4）將化合物在標記過的基線處進行點樣。我們用的點樣器是買來的，此外，點樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下（你可以參照UROP）。在跟蹤反應進行時，一定要點上起始反應物、反應混合物以及兩者的混合物。5）展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。6）從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標注出溶劑到達的前沿位置。艮據(jù)這個算Rf的數(shù)值。7）讓薄板上的溶劑揮發(fā)掉。8）用非破壞性技術觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標出所有有紫外活性的點。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法一用碘染色法。（你可以參看UROP）。9）用破壞性方式觀測薄板。當化合物沒有紫外活性的時候，只能采用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時，將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦干薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點的變化。在斑點變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點之前，將薄板從加熱板上取下。10）根據(jù)初始薄層色譜結果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可