醫(yī)藥生物行業(yè)周報(bào)：醫(yī)保談判提升用藥可及性助力國產(chǎn)創(chuàng)新藥商業(yè)化提速

周報(bào)(20230102-0106)點(diǎn)上漲2.41%，板塊整體跑輸滬深300指數(shù)0.41pct、跑輸創(chuàng)業(yè)板綜指2位。本周觀點(diǎn)：醫(yī)保談判提升用藥可及性，助力國產(chǎn)創(chuàng)新藥商業(yè)化提速198個(gè)，其中非獨(dú)家競價(jià)涉及品種預(yù)計(jì)38個(gè)左右。腫瘤和罕見病的治療，臨床上尚無法滿足眾多患者的需求，進(jìn)入醫(yī)保將大大提A療年費(fèi)上百萬的國產(chǎn)CAR-T、罕見病Castleman治療藥物司妥等多款重磅新藥首次“開談”。同比增長0.9%，醫(yī)?；鸾Y(jié)余情況持續(xù)改善。2022年醫(yī)保談判的規(guī)則改變也主要聚焦在非獨(dú)家競價(jià)單元以及簡易續(xù)約規(guī)則。我們認(rèn)為國家醫(yī)保局成立以來的多次醫(yī)保談判和多批次的集中采購為醫(yī)?；鹗垢嗷颊呤芤?。醫(yī)保談判助力創(chuàng)新藥商業(yè)化提速，部分創(chuàng)新藥企或?qū)⑹芤?。?019年和2021年進(jìn)入醫(yī)保的信迪利單抗和伏美替尼為例，兩款產(chǎn)品均在進(jìn)入醫(yī)保后迅速放量。我們認(rèn)為在靶點(diǎn)或機(jī)制競爭激烈的領(lǐng)域中，率先會(huì)。而相較于傳統(tǒng)大藥企，部分創(chuàng)新藥企商業(yè)化能力較弱，其產(chǎn)品亦速放量，商業(yè)化提速。投資建議藥企，如榮昌生物、康方生物、艾力斯、貝達(dá)藥業(yè)、百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)示新冠疫情反復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)，行業(yè)政策變動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥械臨床研發(fā)失敗風(fēng)增持(維持)分析師:TelE-mail:SAC編號(hào):聯(lián)系人:TelE-mail:SAC編號(hào):聯(lián)系人:TelE-mail:SAC編號(hào):聯(lián)系人:TelE-mail:SAC編號(hào):1月08engyi@S0870521100001021-53686246wangzhenzhen@S0870122020012021-53686148lisite@S0870121110002021-53686155zhanglinwan@S08701210100081%001/2203/2206/2208/2210/2201/23%%%%%%《多款新冠特效藥國內(nèi)取得新進(jìn)展，持續(xù)《口腔正畸耗材集采平均降幅43%，外資機(jī)》《防控優(yōu)化下，關(guān)注防疫重心變化產(chǎn)生的請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明3 1.1本周觀點(diǎn)：醫(yī)保談判提升用藥可及性，助力國產(chǎn)創(chuàng)新藥商 圖圖1：A股大盤指數(shù)和各申萬一級(jí)行業(yè)漲跌幅情況(01.02- (01.02-01.06) 9A申萬醫(yī)藥生物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(01.02- 圖5：主要抗生素原料藥價(jià)格(單位：元/千克) 21格(單位：元/千克) 21表 表3：A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(01.02-01.07) 10表4：陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(01.02-01.06)..17表5：港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(01.02-01.06)..18表6：國內(nèi)疫情相關(guān)新聞(2023.01.02-2023.01.07).........19表7：通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的上市公司品規(guī)(2023.01.03- 請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明4表10：本周股東大會(huì)信息(01.09-01.13) 231.13) 23請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明5關(guān)注重點(diǎn)1.1本周觀點(diǎn)：醫(yī)保談判提升用藥可及性，助力國產(chǎn)創(chuàng)新談判將持續(xù)四天。根據(jù)通過“國談”初審的藥品名單，此次談判多款重磅腫瘤藥、罕見病藥參與競逐，將大大提升用藥可及性。腫瘤和罕見病的治療，臨床上尚無法滿足眾多患者的需求，進(jìn)入醫(yī)保將大大提升臨床用藥可及性。其中首款國產(chǎn)雙抗 (PD-1/CTLA4)卡度尼利單抗、治療年費(fèi)上百萬的國產(chǎn)CAR-T、罕見病Castleman治療藥物司妥昔單抗等多款重磅新藥首次“開談”：?腫瘤藥物領(lǐng)域：康方生物的卡度尼利單抗為首個(gè)國產(chǎn)雙抗、全球第一個(gè)獲批上市的基于PD-1的雙特異性抗體，于2022年6月29日在我國獲批上市，用于既往接受過含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。PD-1/PD-L1類藥物方面，還有6個(gè)國產(chǎn)藥物參與本次談判，分別是已在醫(yī)保中的恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、信達(dá)生物、君實(shí)生物等4家的PD-1單抗新增適應(yīng)癥談判，而復(fù)宏漢霖PD-1單抗、康寧杰瑞/思路迪/先聲藥業(yè)PD-L1單抗等三款產(chǎn)品均為首次參與醫(yī)保談判。藥明巨諾的CAR-T瑞基奧侖賽注射液也首次出現(xiàn)在了本次國談初二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴癌，與治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人難治性或24個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的濾泡性淋巴瘤。罕見病藥物領(lǐng)域：初審目錄中，罕見病藥物共19個(gè)，病種覆蓋范圍進(jìn)一步擴(kuò)大。除脊髓性肌萎縮癥(SMA)口服藥物利司撲蘭口服溶液用散之外，首款Castleman病治療藥物司妥昔單抗，防遺傳性血管性水腫的拉那利尤單抗注射液，1型戈謝病治療藥物注射用維拉苷酶a等罕見病高值藥均在其中。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明9Z0ZZ年醫(yī)保談判的規(guī)則改變也主要聚焦在非獨(dú)家競價(jià)單元以及簡易續(xù)約規(guī)則：?非獨(dú)家競價(jià)單元：取各企業(yè)報(bào)價(jià)中的最低者作為該通用名藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)。如企業(yè)報(bào)價(jià)低于醫(yī)保支付意愿的70%，以醫(yī)保支付意愿的70%作為該藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)。?簡易續(xù)約：對(duì)于獨(dú)家產(chǎn)品、且協(xié)議期醫(yī)?；饘?shí)際支出未超過預(yù)估值200%、且預(yù)計(jì)未來的預(yù)算增幅合理的產(chǎn)品，進(jìn)行簡易續(xù)約，根據(jù)實(shí)際支出超過預(yù)估值的比例進(jìn)行梯度價(jià)格下調(diào)。將新增適應(yīng)癥納入簡易續(xù)約考慮范圍。立以來的多次醫(yī)保談判和多批次的集中采情況的改善做出了貢獻(xiàn)，也為創(chuàng)新藥留出更多醫(yī)保談判助力創(chuàng)新藥商業(yè)化提速，部分創(chuàng)新藥企或?qū)⑹芷滗N售額已躍至t.0億元，在同靶點(diǎn)(39」NTL60M)的進(jìn)口藥奧希替尼早于伏美替尼進(jìn)入醫(yī)保情況下，伏美替尼的成績已經(jīng)高于業(yè)內(nèi)預(yù)期。我們認(rèn)為在靶點(diǎn)或機(jī)制競爭激烈的領(lǐng)域中，率先進(jìn)入會(huì)。而相較于傳統(tǒng)大藥企，部分創(chuàng)新藥企商業(yè)化能力較弱，其產(chǎn)的創(chuàng)新藥企，如榮昌生物、康方生物、艾力斯、貝達(dá)藥業(yè)、百濟(jì)神州、恒瑞醫(yī)藥等請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明7板塊關(guān)注重點(diǎn)是一項(xiàng)關(guān)鍵的、開放標(biāo)簽的隨機(jī)研究，旨在評(píng)估腫瘤電場治療(TTFields)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法治療在以鉑類為基礎(chǔ)治療期間或A機(jī)制施加物理外力以殺死癌細(xì)胞。腫瘤電場治療不會(huì)顯著影響健康細(xì)胞，因?yàn)榻】导?xì)胞具有與癌細(xì)胞不同的特性(包括分裂速擇性地靶向和殺死癌細(xì)胞。在臨床前模型中與化療、放療、免疫醫(yī)療參與集采的全部項(xiàng)目均以A組中選入圍，此次集采共申報(bào)19生化試劑的市場份額約為10%，通過此次22省聯(lián)盟集采的落地實(shí)劑項(xiàng)目收入有望實(shí)現(xiàn)翻倍的增長。關(guān)注國產(chǎn)龍頭邁瑞醫(yī)療、安圖設(shè)備板塊：國產(chǎn)替代大浪潮疊加醫(yī)療新基建、貼息貸款等政策推波助瀾，我國醫(yī)療設(shè)備行業(yè)正處于黃金發(fā)展期。國產(chǎn)廠商經(jīng)過十淀，自主創(chuàng)新及研發(fā)能力顯著提升，逐藥監(jiān)局批準(zhǔn)國產(chǎn)首個(gè)ECMO產(chǎn)品(漢諾醫(yī)療)上市，性能指標(biāo)基本達(dá)到國際同類產(chǎn)品水平。建議關(guān)注平臺(tái)化、國際化及創(chuàng)新型國科技、聯(lián)影醫(yī)療、邁瑞醫(yī)療、開立醫(yī)療等。諾生物宣布其開發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034在請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明8項(xiàng)評(píng)估序貫加強(qiáng)安全性和免疫原性的臨床研究中，取得了積極苗，臨床前研究結(jié)果顯示，該款疫苗可以誘導(dǎo)出針對(duì)多種WHO認(rèn)定的重要變異株的高滴度的中和抗體，與以原型株為基礎(chǔ)開發(fā)的新冠疫苗相比廣譜性更強(qiáng)，可以更有效地保護(hù)機(jī)體免受現(xiàn)有變異推進(jìn)進(jìn)度符合預(yù)期。針對(duì)當(dāng)下流行的奧密克戎BA.5變異株開展了S戎BA.5變異株GMT為296，是滅活疫苗同源加強(qiáng)的23倍。石藥集的新冠mRNA疫苗SYS6006于2022年12月21日在中國臨床試驗(yàn)中心登記了一項(xiàng)隨機(jī)、開放、陽性對(duì)照的臨床試驗(yàn)，在18歲及以上已接種過新型冠狀病毒疫苗的人群中評(píng)價(jià)加強(qiáng)接種1劑SYS6006的安全性及免疫原性，也是該疫苗的III期臨床試驗(yàn)。該臨床試驗(yàn)在12月9日獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，將在河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院進(jìn)行，萬泰生物等。2上周市場回顧.1板塊行情回顧A業(yè)指數(shù)上圖1：A股大盤指數(shù)和各申萬一級(jí)行業(yè)漲跌幅情況(01.02-01.06)請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明6數(shù)和恒生各綜合行業(yè)指數(shù)漲跌幅情況(01.02-01.06)。A申萬醫(yī)藥生物板塊和子行業(yè)漲跌幅情況(01.02-01.06).2個(gè)股行情回顧上周醫(yī)藥生物行業(yè)板塊中，個(gè)股漲幅最大的是辰欣藥業(yè)，上漲Zt.9g%，公司現(xiàn)為國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心，中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長單位、中國制藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)、國家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，國家守合同重信用企業(yè)，設(shè)有博士后科研工作站、院士工作站及山東省泰山學(xué)者藥學(xué)特聘專家崗位，主要從事化學(xué)藥品制劑的生產(chǎn)，產(chǎn)品涵蓋普通輸液、營養(yǎng)型輸液、抗感染類藥物、心腦血管類藥物、肝病用藥、消化系統(tǒng)藥物、抗腫瘤及輔助用藥等領(lǐng)域。近期，隨著新冠感染患者增多，輸液需求增加，預(yù)計(jì)公司輸液相品受益。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明10序漲幅(%)序跌幅(%)1辰欣藥業(yè)5%10.94%回調(diào)22.10%33.46%回調(diào)44.37%回調(diào)55.01%d序上周漲幅(%)序上周跌幅(%)1688.HK5.73%1.HK金威醫(yī)療9.23%22HK健康-B2.HK8.18%38%3.HK7.04%44.HK8%4.HK2.00%5K療0%5.HK1.97%d行業(yè)要聞與最新動(dòng)態(tài)3.1國內(nèi)醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動(dòng)態(tài)表3：A+H股公司要聞核心要點(diǎn)(01.02-01.07)日期A/港公司完成后，盛達(dá)生物將不再持有內(nèi)蒙古盛德的股權(quán)，公司不再將內(nèi)蒙古盛德納入合并報(bào)物科全資子公司永安康健藥業(yè)(武漢)有限公司的產(chǎn)品易加能人參馬鹿茸靈芝片獲國家市監(jiān)國產(chǎn)保健食品注冊(cè)證書。人參馬鹿茸靈芝片保健食品注冊(cè)證書的取得，有利于安康健的產(chǎn)品品類、豐富公司產(chǎn)品線，并對(duì)其進(jìn)一步開展在保健品領(lǐng)域的相關(guān)業(yè)有限責(zé)任公司的產(chǎn)品鹽酸氨溴索氯化鈉注射液收到國家藥監(jiān)局請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明11。控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司產(chǎn)品丙戊酸和卡馬西平檢測試劑盒(液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法)與丙戊酸和卡馬西平質(zhì)控品獲江西藥監(jiān)局頒發(fā)的《中華人民共和器械注劑)》。2023-01-05A股雙成藥業(yè)權(quán)利公司物技術(shù)有限公司的產(chǎn)品連續(xù)性血液凈化管路獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)全資子公司北大未名(合肥)生物制藥有限公司擬以人民幣24,750,000元將其位于上海A化資產(chǎn)配上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的貝伐珠單抗宮頸癌以及上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌適應(yīng)癥的補(bǔ)充注冊(cè)申請(qǐng)2023-01-04A股新和成體，合作投資一套蛋氨酸生產(chǎn)設(shè)施。進(jìn)一步發(fā)揮公司在蛋氨酸領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢。本次投資完成后，公司持有合資公司50%股權(quán)，不納入公司合并報(bào)表范業(yè)管理合伙企業(yè)所持有的紹興愛爾眼科醫(yī)院有限公司、舟山愛爾光明批文。上述批文的獲得有利于進(jìn)一步提升公司的核心競爭以人民幣2,000萬元認(rèn)購蘇州道彤騰輝創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)基金份額。本次2023-01-03A股博騰股份參與認(rèn)購?fù)顿Y基金份額事項(xiàng)的主要目的是充分借助專業(yè)投資機(jī)構(gòu)的優(yōu)質(zhì)資源及投資管理相關(guān)2023-01-03A相關(guān)2023-01-03A股康躍科技A5.00萬股募集資金約人民幣4億元。6港股患2023-01-06港股信達(dá)生物藥監(jiān)局批準(zhǔn)并納入優(yōu)先審評(píng)程序。該品用于治療治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的成人患者。2023-01-05港股康希諾生物取得了積極的階段性數(shù)據(jù)。安全性良好，免疫原性效果是滅活疫苗同源加強(qiáng)的二十多子公司新華制藥(高密)有限公司的產(chǎn)品布洛芬混懸液獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)《藥品注冊(cè)證2023-01-05港股子公司新華制藥(高密)有限公司的產(chǎn)品布洛芬混懸液獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)《藥品注冊(cè)證如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛。5港股療同步用于治療局限期小細(xì)胞肺癌患者的國際多中心3期臨國首例患者給藥。漢斯?fàn)?用于治療經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性IH5港股子公司石藥集團(tuán)中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司開發(fā)的美洛昔康納晶注射液獲國家藥展臨床試驗(yàn)。該品主要用于骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等慢性疼痛治2023-01-05港股石四藥集團(tuán)請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明12療高血壓及穩(wěn)定性心絞痛，而拉考沙胺注射液主要用于癲癇患者部分抑制射用鹽酸吉西他濱膀胱灌注治療既往未接受過卡介3港股生物制藥有限公司研發(fā)的漢貝泰?對(duì)新增適應(yīng)癥的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)獲國批準(zhǔn)。漢貝泰?于中國大陸新增獲批宮頸癌及上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性團(tuán)股份有限公司與江蘇普萊醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司簽訂就治療繼素類抗菌藥物，抗菌譜廣，對(duì)局部開放性創(chuàng)面感染有很好的療效，尤其對(duì)耐藥的殺傷能力，又不產(chǎn)生新的耐藥菌，具有極大的市場潛力和極廣的應(yīng)用前2023-01-03港股和黃醫(yī)藥癥的關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)已完成患者入3港股其發(fā)熱及溫度控制功能將冰冷而且干燥的醫(yī)療氣體進(jìn)行適當(dāng)?shù)募訜峒?23-01-03港股基石藥業(yè)－B合化療一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示：與安慰劑聯(lián)合化療相比，舒格利單抗聯(lián)合化療明顯改善盲態(tài)獨(dú)立中心審閱委員會(huì)評(píng)估的無進(jìn)展生存期和總生存期，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性與臨床意義。安全性與既往報(bào)導(dǎo)的舒格利單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。舒格利單抗成為全球首個(gè)針對(duì)無法手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性2023-01-02港股君實(shí)生物藥科技有限公司與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司合作開發(fā)的口組合藥物用于伴有進(jìn)展為重度包括死亡高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒感染患者早2023-01-02港股國藥控股監(jiān)局批準(zhǔn)上市。用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度金斯瑞生物科技金斯瑞生物科技3.2海外醫(yī)藥上市公司要聞和行業(yè)動(dòng)態(tài)AcadiaPharmaceuticals患者死亡率，發(fā)表創(chuàng)新機(jī)制療法最新真實(shí)世界證據(jù)zi患者中的全因死亡風(fēng)險(xiǎn)更低。Nuplazid是一款選擇A請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明13素受體沒有親和力。()革類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和狼瘡治療模式，雙方達(dá)成合作s布，雙方達(dá)成研發(fā)合作，共同推進(jìn)EVOQ公司的獨(dú)有技術(shù)，用于疾病特異性抗原靶向遞送到淋巴結(jié)中，具有改變自身免疫性疾病治療范式的潛力。EVOQ的新藥開發(fā)策略是利用其基于合成高密度脂蛋白膽固醇(HDL)的NanoDisc技術(shù)，將疾病特異性抗原遞送到淋巴結(jié)中的樹突狀細(xì)胞，從而激發(fā)免疫耐受，達(dá)到治療自身床前模型中已經(jīng)表現(xiàn)出突破性療效。這些臨床前實(shí)驗(yàn)的成功也為這一技術(shù)在廣泛自身免疫性疾病中的應(yīng)用提供了概念驗(yàn)證。根據(jù)isc可能獲得總計(jì)高達(dá)6.585億美元的前期付款和里程碑付款。 OrasisPharmaceuticals眼藥水遞交上市申請(qǐng)，可交其在研老花眼眼藥水療法CSF-1的新藥申請(qǐng)。CSF-1是一款不F一款由低劑量毛果蕓香堿和多種載體構(gòu)成的不含防腐劑的眼科溶液配方，其毛果蕓香堿濃度為0.4%。它的主要作用機(jī)制是收縮瞳)在“first-in-class”藥品展現(xiàn)積極臨床療效要終點(diǎn)。CM-101為靶向趨化因子CCL24的單克隆中和抗體。請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明14CCL24是促進(jìn)纖維化與炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)物，CCL24的上調(diào)與活化成纖維細(xì)胞并招募免疫細(xì)胞以維持纖維化所需的炎癥環(huán)境，而抑制CCL24則能避免且逆轉(zhuǎn)在肝臟、皮膚、肺臟的纖維組織增液體活檢獲突破性醫(yī)療器械認(rèn)定TriNetra-Glio突破性醫(yī)療器械認(rèn)定，用于幫助診o 交上市申請(qǐng)需要輸血的患者比例。該公司已經(jīng)獲得美國FDA的許可滾動(dòng)遞交in-class”端粒酶抑制劑。臨床前和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，imetelstat通過靶向抑制端粒酶活性，可以抑制癌變干細(xì)胞和祖細(xì)胞不可控制的增殖，導(dǎo)致癌變細(xì)胞的凋亡，具有改變疾病進(jìn)程的活性。()現(xiàn)平臺(tái)的A輪融資并走出隱匿模式。該公司同時(shí)宣布與羅氏旗下基因泰克公司達(dá)成多年研發(fā)合作，利用基于光親和力(photoaffinity)的化學(xué)蛋白組學(xué)平臺(tái)發(fā)現(xiàn)非共價(jià)、小分子候選藥物，治療腫瘤學(xué)、自Belharra可獲得8000萬美請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明15學(xué)蛋白組學(xué)的整合藥物開發(fā)引擎通過獨(dú)有的基于光親和力的化學(xué)探針庫，在細(xì)胞的自然環(huán)境中探索蛋白/配體之間的相互作用，有om這款療法具有成為治療潰瘍性結(jié)腸炎患者的“first-in-class”和炎癥性和纖維化疾病的新方式。對(duì)這項(xiàng)臨床試驗(yàn)中獲得的患者樣T水平。()CapsidaBiotherapeutics靶向中樞神經(jīng)系法，禮來子公司達(dá)成合作司PrevailTherapeutics達(dá)成了一項(xiàng)多年戰(zhàn)略合作，以開發(fā)治療嚴(yán)重疾病的變革性基因療法。Prevail將利用Capsida的新型腺相關(guān)病毒工程化平臺(tái)來識(shí)別和推進(jìn)臨床可轉(zhuǎn)化的衣殼，然后搭載Prevail開發(fā)的治療性載荷，針對(duì)已知會(huì)導(dǎo)致影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的嚴(yán)重疾病的特定靶點(diǎn)開發(fā)潛在“best-in-class”的靜脈注射型基因器官一直是基因治療領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。Capsida開發(fā)了一個(gè)高通量平臺(tái)，通過在與人類相關(guān)的模型中對(duì)數(shù)十億個(gè)衣殼變異進(jìn)行生物學(xué)篩選，然后再進(jìn)行反復(fù)的工程化和篩選，該平臺(tái)能夠找出針對(duì)特定組織和細(xì)胞類型的最佳工程化AAV衣殼。其開發(fā)的單個(gè)工程化衣殼可以同時(shí)靶向單個(gè)或多個(gè)器官，并限制在非靶向器官中的轉(zhuǎn)導(dǎo)，有潛力幫助開發(fā)用于所有年齡段的罕見或常見疾病的療法。該平臺(tái)有望改善全身性AAV基因療法的有效性和安全性，并為現(xiàn)dacom)SynaffixB.V.andHummingbirdBioscience:1.5億美元議請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明16ix偶聯(lián)藥物。Synaffix將有資格獲得高達(dá)1.5億美元的資金，其中包括預(yù)付款和里程碑付款，以及凈銷售額的特許權(quán)ADC的權(quán)利。Synaffix專有的ADC技術(shù)平臺(tái)包括GlycoConnect、GlycoConnect是一種臨床階段的共軛技術(shù)，通過對(duì)抗體中的天然糖基進(jìn)行修飾，促進(jìn)對(duì)任何抗體的位點(diǎn)特異性、穩(wěn)定且有效的載荷偶聯(lián)。這三種技術(shù)的結(jié)合為研發(fā)人員提供了一個(gè)“一站式”和易于使用的ADC技術(shù) https//)因感染所造成的下呼吸道疾病，以以下孩童在他們第二個(gè)RSV季節(jié)時(shí)的嚴(yán)重性RSV感所有嬰幼兒設(shè)計(jì)的長效抗體療法，從嬰幼兒出生到第一個(gè)RSV季節(jié)只需一劑就能預(yù)防與RSV感染相關(guān)的疾病。作為一種單克隆抗Beyfortus系統(tǒng)便能提供及時(shí)、快速和直接極，計(jì)劃遞交上市申請(qǐng)結(jié)果，與目前標(biāo)準(zhǔn)治療相比，將血小板減少事件發(fā)作頻率降低60%?；谶@些數(shù)據(jù)，武田將向全球的監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交上市申請(qǐng)。KADAMTS，它通過替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶，為TTP患者提供了一種靶向療 請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明17lsAramchol于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床3期試驗(yàn)療效數(shù)據(jù)。者的肝纖維化程度，且患者在多項(xiàng)肝受損、肝硬化與纖維化生物行試驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)討論，Galmed亦同時(shí)尋求Aramchol臨床開發(fā)的Aramchol是一類創(chuàng)新的脂肪酸和膽汁酸偶合物，能對(duì)肝內(nèi)脂質(zhì)代謝起到有益的調(diào)節(jié)作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，它能有效地減少脂肪變性、炎癥、以及纖維化這三大NASH的病理特征。 ()受鉑類藥物治療并發(fā)生疾病進(jìn)展。分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)達(dá)成主要終點(diǎn)，與單獨(dú)使用標(biāo)準(zhǔn)療法相較，接受聯(lián)合療法的患者在總生存下半年向FDA與歐盟遞交上市申請(qǐng)。腫瘤治療電場是一種全新的腫瘤治療技術(shù)，具有獨(dú)特的頻率范圍(100~500kHz)，使電場能夠穿透癌細(xì)胞膜，干擾腫瘤細(xì)胞有絲分裂，使受影響的癌細(xì)胞凋亡并抑制腫瘤生長。此外，可以通過調(diào)整電場頻率特異性地靶向腫瘤細(xì)胞，不影響大部分健康細(xì)胞。再鼎醫(yī)藥擁有這一療法在大4滬深港通資金流向更新表4：陸股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(01.02-01.06)簡稱買入/賣出量前十大醫(yī)藥股凈買入量(萬股)股票簡稱凈賣出量(萬股)例前十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比1805.89貴州百靈-984.492業(yè)682.02昆藥集團(tuán)-860.563603.49以嶺藥業(yè)-834.82金域醫(yī)學(xué)4571.19上海凱寶-814.1813.02%5496.51美年健康-657.0611.87%688.96健康元-544.9111.53%7359.30華海藥業(yè)-538.959.96%8351.97仁和藥業(yè)-466.108.97%9341.82山東藥玻-459.848.92%331.31海王生物-407.06業(yè)請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明18表5：港股通資金醫(yī)藥持股每周變化更新(01.02-01.06)周凈買入/賣出量前十大醫(yī)藥股(萬股)倉比例前十大醫(yī)藥股股票簡稱持股占比簡稱(萬股)簡稱1.005.206.09%2203204255騰盛博藥-B106金斯瑞生物科技生物567開拓藥業(yè)-B808三葉草生物-B25開拓藥業(yè)-B9康方生物-B00生物29.80%46亞盛醫(yī)藥-B1%行業(yè)核心數(shù)據(jù)庫更新情數(shù)據(jù)更新”。是做好疫情防控和醫(yī)療服務(wù)保障的重點(diǎn)地區(qū)，老年人、孕產(chǎn)婦、兒童、慢性基礎(chǔ)性疾病患者是健康服務(wù)的重點(diǎn)人群。要抓好農(nóng)村地區(qū)防疫體系運(yùn)轉(zhuǎn)、藥品供應(yīng)、重癥治療、老人兒童防護(hù)等工作，加強(qiáng)日常健康服務(wù)，突出重點(diǎn)人群管理，提供分級(jí)分類醫(yī)療衛(wèi)生好中醫(yī)藥的作用。會(huì)議指出經(jīng)過三年疫情防控，我國形成了中西醫(yī)結(jié)合、中西藥并用的中國方案，中醫(yī)藥在其中發(fā)揮了很重要的作用。當(dāng)前疫情防控進(jìn)入新階段，新冠病毒感染實(shí)施“乙類乙管”之后，從中醫(yī)藥的防治上主要做了兩個(gè)準(zhǔn)備和一個(gè)機(jī)制的強(qiáng)化，具體舉措內(nèi)括：1)藥的準(zhǔn)備，在指導(dǎo)各地做好相關(guān)中藥儲(chǔ)備的同時(shí)，印發(fā)了居家治療使用，鼓勵(lì)各地制定治療新冠病毒感染的中藥協(xié)定處方，允許相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用，千方百計(jì)的2)醫(yī)療的準(zhǔn)備，迅速擴(kuò)充中醫(yī)救治的醫(yī)療資源。加強(qiáng)中醫(yī)醫(yī)以上中醫(yī)院都設(shè)置了發(fā)熱門診，擴(kuò)容了ICU床位。開展醫(yī)療救治培訓(xùn)，加強(qiáng)了重癥救治的力量，各中醫(yī)醫(yī)院還積極開展互聯(lián)網(wǎng)診療，緩解接診壓力。同時(shí)，統(tǒng)籌使用設(shè)施設(shè)備和調(diào)配醫(yī)護(hù)人員，提升醫(yī)療資源的利用效能；請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明193)機(jī)制上強(qiáng)化了重癥救治方面的中西醫(yī)結(jié)合機(jī)制。要求進(jìn)一步建立完善“有團(tuán)隊(duì)、有機(jī)制、有措施、有成效”的中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)療救治模式，各地救治專家組也進(jìn)一步充實(shí)中醫(yī)專家的力量，進(jìn)行重癥、危重癥的中西醫(yī)結(jié)合救治巡診指導(dǎo)。要求各醫(yī)院在醫(yī)療救治中，要建立中西醫(yī)結(jié)合、中西醫(yī)協(xié)作機(jī)制，共同參與患者的診療決策。同時(shí)，發(fā)揮中醫(yī)藥在老年人和兒童醫(yī)療救治中的作表6：國內(nèi)疫情相關(guān)新聞(2023.01.02-2023.01.07)2023.01.072023.01.06國家醫(yī)療保障局印發(fā)《新冠治療藥品價(jià)格形成指引(試行)》2023.01.062023.01.06請(qǐng)2023.01.06國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥局綜合司印發(fā)《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》2023.01.062023.01.05注2023.01.042023.01.042023.01.03抗原檢測試劑盒配備2023.01.032023.01.03國家衛(wèi)健委：我國疫情防控工作重心從“防感染”轉(zhuǎn)向“保健康、防重癥”2023.01.033.01.02所5.2一致性評(píng)價(jià)及注冊(cè)信息更新津藥藥業(yè)鹽酸氨溴索注射液、翰宇藥業(yè)維格列汀片、新贛江對(duì)乙酰氨基酚片收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)；九典制藥非洛地平片、潤都股份奧美沙坦酯片收到國家藥品監(jiān)督管理冊(cè)證書》，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)表7：通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的上市公司品規(guī)(2023.01.03-2023.01.08)稱mg份有液1ml:7.5mg；mlmg4ml:30mg司0mg酚片江西新贛江藥業(yè)股份有限公司請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明202017-06-012017-08-012017-10-012017-2017-06-012017-08-012017-10-012017-12-012018-02-012018-04-012018-06-012018-08-012018-10-012018-12-012019-02-012019-04-012019-06-012019-08-012019-10-012019-12-012020-02-012020-04-012020-06-012020-08-012020-10-012020-12-012021-02-012021-04-012021-06-012021-08-012021-10-012021-12-012022-02-012022-04-012022-06-012022-08-012022-10-012022-12-01.3核心原料藥數(shù)據(jù)更新上周(2023.01.03-2023.01.06)，維生素B1、泛酸鈣、維生鹽持平；纈沙坦價(jià)格較上月上漲；阿司匹林價(jià)格較上月下維生素B1:98%:國產(chǎn)維生素E:50%:國產(chǎn)泛酸鈣:98%:國產(chǎn)維維生素B1:98%:國產(chǎn)維生素E:50%:國產(chǎn)泛酸鈣:98%:國產(chǎn)維生素A(50萬IU/g):國產(chǎn)1,6001,4001,2001,0008006004002000請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明212017-012017-032017-052017-072017-09-112018-012018-032018-052018-072018-09-112017-012017-032017-052017-072017-09-112018-012018-032018-052018-072018-09-112019-012019-032019-052019-072019-09-112020-012020-032020-052020-072020-09-112021-012021-032021-052021-072021-09-112022-012022-032022-052022-072022-09-112017-012017-032017-052017-072017-09-112018-012018-032018-052018-072018-09-112019-012019-032019-052019-072019-09-112020-012020-032020-052020-072020-09-112021-012021-032021-052021-072021-09-112022-012022-032022-052022-072022-09-117-ADCA4-AA6-APA硫氰酸紅霉素青霉素工業(yè)鹽2,5002,0001,5001,0005000厄貝沙坦纈沙坦阿司匹林阿托伐他汀鈣2,5002,0001,5001,00050005.4各地集中采購及新政推行更新藥卡瑞利珠單抗、百濟(jì)神州替雷利珠單抗、信達(dá)生物信迪利單抗，以及多款高值罕見病藥物均參與此次談判。準(zhǔn)為基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配齊配足新冠病毒感染對(duì)癥治療的中成請(qǐng)務(wù)必閱讀尾頁重要聲明22分子藥配送至基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)；各地要為基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、保能夠及時(shí)為門診患者、居家治療患者及養(yǎng)老機(jī)構(gòu)老年人提供氧(以下簡稱指氧儀)則，讓中藥在新冠病毒感染初期盡早介入治療，及時(shí)遏制輕癥病醫(yī)藥公司融資情況更新稱317.SZ3-01-07東大會(huì)通過436.SZ3-01-07778.01153.SZ3-01-04153.SZ3-01-040587.SH2-12-30通過204.SZ2-12-238266.SH制藥-U2022-12-16通過0636.SZ2022-12-16東大會(huì)通過78202.SH2022-12-10.500791.SZ2-12-0911219.SZ2-12-0841.27公告日期公司代碼公司名稱2-12-290513.SH.500062-12-24705.SZ62-12-23452.SZ62022-12-178217.SH東大會(huì)通過.50006