有機(jī)實驗測試題(答案)匯編_第1頁
有機(jī)實驗測試題(答案)匯編_第2頁
有機(jī)實驗測試題(答案)匯編_第3頁
有機(jī)實驗測試題(答案)匯編_第4頁
有機(jī)實驗測試題(答案)匯編_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔浙江師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)實驗》測試卷(答案)(2010年5月)考試類別:考試 使用學(xué)生:生科院初陽2008專業(yè)主科考試時間:60分鐘 出卷時間:2010年5月11日.填充題: — —一.減壓蒸儲裝置主要由 蒸儲、抽氣(減壓)、安全保護(hù)、測壓、四部分組成。蒸儲部分由蒸儲瓶、克氏蒸儲頭、冷凝管、毛細(xì)管/溫度計、接收器、組成。毛細(xì)管的作用是作為 氣化中心,使蒸儲平穩(wěn),避免液體過熱而產(chǎn)生 爆沸現(xiàn)象。最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。磨口儀器的所有接口部分都必須用 _真空脂潤涂,以免漏氣。.安裝儀器順序一般都是 由下到上,由左至右。要準(zhǔn)確端正,橫看成面,豎看成線。.乙酰乙酸乙酯存在 酮式式和烯醇式式的互變異構(gòu)平衡。.蒸儲50mL乙酸正丁酯(b.p.1260C)時,蒸儲瓶的容量應(yīng)該是 100mL.使用的冷凝管應(yīng)該是水冷凝管。.用薄層色譜板跟蹤二苯甲酮還原制備二苯甲醇的反應(yīng),用乙酸乙酯 -石油醛展開,判斷兩化合物展開后斑點(diǎn)的 Rf值的相對大小 Rf酮>Rf醇.填入下列氣體鋼瓶的顏色和標(biāo)字顏色:7、寫出下列儀器的名稱:恒壓滴 分液 克氏 刺型 三頸圓 蛇形 真空7、寫出下列儀器的名稱:恒壓滴 分液 克氏 刺型 三頸圓 蛇形 真空液漏斗 漏斗 蒸儲頭 分流頭 底燒瓶 回流管 接收器氮?dú)猓轰撈款伾谏?,?biāo)字顏色黃色氫氣:鋼瓶顏色綠色,標(biāo)字顏色大紅氧氣:鋼瓶顏色大藍(lán)色標(biāo)字顏色_黑色8、核磁共振光譜的字母縮寫為 NMR,有機(jī)結(jié)構(gòu)分析中常用的核磁共振譜為 _1H—和.「C 譜。化學(xué)位移符號為 1,單位是ppm。一般說來在核磁共振氫譜中,高場(高場低場),其化學(xué)位移值高場(高場低場),其化學(xué)位移值(越大些R)。TMS的名稱是四甲基硅烷,其化學(xué)位移值為 0 ,一般測定時用作(內(nèi)標(biāo)外標(biāo))。二、選擇題:1、在減壓蒸儲保護(hù)裝置中,冷腫用來吸收(D),氫氧化鈉塔用來吸收(B),塊狀石蠟塔用來吸收(C),氯化鈣塔用來吸收(A)。A. 水B. 酸性氣體C.有機(jī)氣體D.低沸點(diǎn)液2、測定熔點(diǎn)時,使熔點(diǎn)偏高的因素是(C)A. 試樣有雜質(zhì)B.試樣不干燥C. 熔點(diǎn)管太厚D. 溫度上升太慢3、在苯甲酸的堿性溶液中,含有(C)雜質(zhì),可用水蒸汽蒸儲方法除去。A.MgSO4 B.CH3COONa C.PhCHOD.NaCl4、當(dāng)混合物中含有大量的固體或焦油狀物質(zhì),通常的蒸儲、過濾、萃取方法都不適用時,可以采用( C)將難溶于水的液體有機(jī)物進(jìn)行分離。A.回流B.分儲C.水蒸汽蒸儲D. 減壓蒸儲5、某些沸點(diǎn)較高的有機(jī)物在加熱還未到達(dá)沸點(diǎn)時往往發(fā)生分解,所以應(yīng)用( D)A常壓蒸儲B分儲C水蒸氣蒸儲D減壓蒸儲6、對于下列折光率的說法,正確的是 (A)A折光率是物質(zhì)的特性常數(shù);B報告折光率是無需注出所用光線的波長;C測定折光率時,環(huán)境溫度對其無影響;D折光率可作為物質(zhì)純度的標(biāo)志,也可用來鑒定未知物。7、減壓蒸儲需中斷時,首先應(yīng)(B)A解除真空B撤去熱源C打開毛細(xì)管D停通冷凝水8、蒸儲可將沸點(diǎn)不同的液體分開,但各組分沸點(diǎn)至少相差( C)以上?A 100C B200CC300CD400C9、液體的沸點(diǎn)高于(C)用空氣冷凝管。一?一 _一一?一 一一?一 _一?一A120C B 130C C 140C D 150C10、在氨基酸紙色譜的實驗中,用于氨基酸的顯色劑是(D)A.三氯化鐵B.2,4- 二硝基苯腫C.NaOH/12D. 水合苛三酮11、苯胺乙?;瘯r,與以下哪種試劑反應(yīng)最快?( A)A乙酰氯B冰醋酸C醋酸酎D 醋酸乙酯學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)--——好資料更多精品文檔更多精品文檔學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔、在減壓蒸餾時,加熱的順序是( A)A、先減壓再加 B、先加熱再減壓 C、同時進(jìn)行D、無所謂、關(guān)于量筒的操作正確的是( A)A.用10cm3量筒量取5.5cm3蒸儲水B.將NaOH與FeCl3溶液在100cm3量筒中進(jìn)行反應(yīng)讀數(shù)時把量筒放在實驗臺面上以使液面水平把NaCl固體放在量筒中,再加適量蒸餾水溶解、當(dāng)用到何種金屬的操作時,決不能在水浴上進(jìn)行(A)A.NaB.FeC.ZnD.Cu、某同學(xué)在實驗報告中寫有以下操作和實驗數(shù)據(jù),其中合理的是(A)A.用托盤天平稱取11.7g食鹽B.用量筒量取5.62mL某濃度的鹽酸用pH試紙測得某溶液的pH值為3.5用500mL容量瓶配制250mL0.1mol/LNa2SO4溶液、實驗中由于操作不當(dāng)蒸餾得到的產(chǎn)品混濁,為了得到合格的產(chǎn)品,應(yīng)如何處理 (DA.倒入原來的蒸餾裝置中重蒸一次 B.加入干燥劑待產(chǎn)物變清后,過濾倒入干燥的蒸餾裝置中重蒸一次加入干燥劑干燥,待產(chǎn)物變清后過濾到干燥的蒸餾裝置中重蒸17、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉②乙醇和丁醇 ③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是(C)A.分液、萃取、蒸餾 B. 萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D. 蒸餾、萃取、分液、下列物質(zhì)能夠進(jìn)行自身羥醛縮合反應(yīng)的有(B)A.甲醛B.乙醛C.2,2-二甲基丙醛 D.呋喃甲醛、由茶葉提取咖啡因時精制咖啡因最簡便的方法是(C)A.溶劑提取B.蒸餾C.升華D.重結(jié)晶TOC\o"1-5"\h\z、蒸餾低沸點(diǎn)易燃的有機(jī)液體時應(yīng)采用哪一種加熱方式( B )A.油浴B.水浴C.明火D.空氣浴、應(yīng)用蒸餾分離有機(jī)化合物,依據(jù)下列哪種性質(zhì)的差異( D )A. 溶解度B. 重度 C.化學(xué)性質(zhì) D.揮發(fā)度、金屬鈉只可以用于干燥含痕量水的下列哪類物質(zhì)(C)A. 醇 B.胺 C. 醚 D. 酸、干燥醛類化合物,最好選用下列哪種干燥劑(B)A.CaOB.MgSO4C.KOHD.Na24、用分液漏斗萃取振蕩時,漏斗的活塞部分應(yīng)采用何種位置( C)A.向上傾斜 B.向下傾斜C.保持水平位置 D.保持垂直位置25、重結(jié)晶操作的一般步驟,其順序是(CABDFEG)A.活性炭脫色B.趁熱過濾C.制飽和溶液 D.溶液冷卻析晶 E.干燥F.過濾收集晶體 G.檢驗純度26、清洗實驗儀器時,如有下列溶劑可用,應(yīng)選用哪一種較為合理( D)A.乙醛B.氯仿C.苯D.丙酮27、下列儀器不能作加熱器皿使用的是(B)A.錐形并瓦 B.抽濾瓶C.圓底燒瓶 D.三頸瓶28、從手冊中查到五種易燃?xì)怏w的蒸汽的爆炸極限 (體積%)分別為:(A)二硫化碳1.3~50.0(B)乙醛1.85~36(C)氫氣4?74(D)一氧化碳12.5~74.2 (E)乙快2.5~80.0。TOC\o"1-5"\h\z則其中爆炸危險性最大的是( E)29、從手冊中查得五種有機(jī)物的 LD50(mg/kg,半數(shù)致死劑量)分別為:(A)二甘醇16980;(B)叔丁醇3500;(C)三乙胺460;(D)2,4-二硝基苯酚30;(E)丙烯醛46。則其中急性毒性最大的是(D)30、起火燃燒時可能有以下滅火方法: (A)立即用水潑熄(B)立即用濕抹布蓋熄 (C)立即用泡沫滅火器噴熄 (D)立即用干沙或干燥的石棉布蓋熄 (E)立即用二氧化碳滅火劑噴熄。當(dāng)使用金屬鈉操作失誤引起燃燒時唯一正確可行的滅火方法是 (D)31、實驗室中現(xiàn)有五種干燥劑:(A)無水硫酸鎂(B)無水硫酸鈉 (C)無水氯化鈣 (D)生石灰(E)無水碳酸鉀。它們可分別用于干燥不同的液體。其中干燥后不需要過濾即可進(jìn)行蒸儲的是(D)32、乙酸正丁酯粗產(chǎn)物用無水硫酸鎂干燥而不用無水氯化鈣干燥, 其可能的原因是(D)(A)硫酸鎂吸水比氯化鈣快 (B)硫酸鎂干燥效能比氯化鈣強(qiáng) (C)硫酸鎂吸水容量比氯化鈣大(D)氯化鈣能與酯形成絡(luò)合物造成產(chǎn)物損失 (E)硫酸鎂價格比較便宜。33、是用液體熱浴加熱時,熱浴的液面高度應(yīng) 一A 容器中的液面高度?A.高于B.低于C.平行D.都可以34、干燥的目的是為了除附在固體或混雜在液體或氣體中的 D 。A.水份B.少量有機(jī)溶劑 C.少量水份 D.少量水分和有機(jī)溶劑35、氯化鈣最大能形成幾水合物? —C A.CaC123H2OB.CaC124H2OC.CaC126H2OD.CaC127H2O36、近紫外可見光電磁波波長為: ―B 。

A.0—400nmB.200—800nmC.400—800nmD.200—400nm37、固體樣測紅外光譜一般用 A壓片法A.KBrB.NaBrC.NaClD.KCl38、第一次測定熔點(diǎn)時已經(jīng)熔化了的物料使其固化后做第二次測定是否可以?( B)A.可以B.不可以C.無所謂39、在正澳丁烷的制備實驗中,后處理洗滌的次序是(C)A.水洗、堿洗、水洗、濃硫酸洗、水洗B.堿洗、水洗、濃硫酸洗、水洗C.水洗、濃硫酸洗、水洗、堿洗、水洗C.濃硫酸洗、水洗、堿洗、水洗40、蒸儲時,最好控制微出液的流出速度為 (A)A.1—2滴/秒B.3—4滴/秒C.5—6滴/秒D.不限41、若將反應(yīng)混合物冷卻到—780C采用哪種冷媒?(D)A.液氨B.冰鹽水C.液氮D.干冰/丙酮 E.干冰/乙醛42、減壓蒸儲裝置中吸收塔的作用主要是 (A)A.保護(hù)油泵 B.以防產(chǎn)品污染C.保護(hù)測壓裝置D.保護(hù)安全瓶43、用(B )方法處理壓鈉機(jī)內(nèi)殘留的少量金屬鈉。A、水擦洗; B、乙醇擦洗; C、石油醒擦洗。44、正澳丁烷的制備中,第一次水洗的目的是(A)A、除去硫酸 B、除去氫氧化鈉 C、增加溶解度 D、進(jìn)行萃取45、在進(jìn)行硅膠柱層析中, Rf值比較大,則該化合物的極性(B)A、大 B、小C、差不多D、以上都不對46、下列TLC展開劑中,展開能力最強(qiáng)的是( A)。A、甲醇;B、乙酸乙酯;C、乙醛;D、二氯甲烷47、無水氯化鈣可用于干燥下列哪類物質(zhì)(D)A.醇類B.醛類C.胺類D.醛類48、薄層色譜用硅膠的標(biāo)號為“ GF254”,是指下列哪類硅膠(C)A.不含煨石膏膠粘劑,不含熒光物的硅膠 B.含煨石膏膠粘劑,不含熒光物的硅膠C.含煨石膏膠粘劑,含熒光物的硅膠 D.不含煨石膏膠粘劑,含熒光物的硅膠49、標(biāo)準(zhǔn)磨口儀上的數(shù)字編號如:49、標(biāo)準(zhǔn)磨口儀上的數(shù)字編號如:10/30指的是(B)A.磨口最小端直徑/磨口長度A.磨口最小端直徑/磨口長度B.磨口最大端直徑/磨口長度C.磨口長度/磨口最小端直徑C.磨口長度/磨口最小端直徑D.磨口長度/磨口最大端直徑50、當(dāng)加熱后已有微分出來時才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水,應(yīng)該( A)A.立即停止加熱,待冷凝管冷卻后,通入冷凝水,再重新加熱蒸儲。B.小心通入冷凝水,繼續(xù)蒸儲。C.先小心通入溫水,然后改用冷凝水,繼續(xù)蒸儲。D.繼續(xù)蒸儲操作。51指出下列裝置的錯誤之處(在錯誤處作出標(biāo)記)溫度計位置錯誤液體量太多未加沸石溫度計的位置錯誤溫度計位置錯誤液體量太多未加沸石溫度計的位置錯誤52使用乙醛等醒類時,必須檢查有無過氧化物存在,如果發(fā)現(xiàn)有過氧化物存在時,應(yīng)立即用(C)除去過氧化物,才能使用。A、硫酸B、硫酸鐵 C、硫酸亞鐵 D、氯化鐵53在下列竣酸衍生物的紅外光譜中,厥基伸縮振動頻率最小的是( D)A、乙酰氯B、乙酸酎C、乙酸乙酯D、乙酰胺54制備格式試劑時,其顏色以下列哪一種為最好?(B)A、淺灰色B、白色C、深灰色D、黑色55使用和保養(yǎng)分液漏斗做法錯誤的是( D)。A.分液漏斗的磨口是非標(biāo)準(zhǔn)磨口,部件不能互換使用。B.使用前,旋塞應(yīng)涂少量凡士林或油脂,并檢查各磨口是否嚴(yán)密。C.使用時,應(yīng)按操作規(guī)程操作,兩種液體混合振蕩時不可過于劇烈,以防乳化;振蕩時應(yīng)注意及時放出氣體;上層液體從上口倒出;下層液體從下口放出。D.使用后,應(yīng)洗凈涼干,將各自磨口用相應(yīng)磨口塞子塞好,部件不可拆開放置。學(xué)習(xí) 好資料學(xué)習(xí) 好資料更多精品文檔更多精品文檔56化學(xué)實驗中經(jīng)常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空氣冷凝管及刺形分餾柱等,刺形分餾柱一般用于(D)沸點(diǎn)低于 140℃的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測定和蒸餾操作中。沸點(diǎn)大于 140℃的有機(jī)化合物的蒸餾蒸餾操作中。回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中。沸點(diǎn)差別不太大的液體混合物的分離操作中。三、判斷題:(判斷下面說法的準(zhǔn)確性,準(zhǔn)確者畫,,不準(zhǔn)確者畫X)。(1)用蒸儲法測定液體化合物的沸點(diǎn), 儲出物的沸點(diǎn)恒定,此化合物一定是純化合物。(X)TOC\o"1-5"\h\z(2)在合成液體化合物操作中,最后一步蒸儲僅僅是為了純化產(chǎn)品。 (M)。(3)測定純化合物的沸點(diǎn),用分儲法比蒸儲法準(zhǔn)確。 (義)(4)冷凝管通水方向不能由上而下,主要是因為冷凝效果不好。(X)一般可燃性氣體(如氫氣,乙快氣)鋼瓶氣門螺紋是反向的 (V)(6)低沸點(diǎn)易燃溶劑在室溫時即具有較大的蒸氣壓 (V)(7)減壓蒸儲中一般要加入沸石 (X)(8)實驗室截玻璃管時,鋰刀應(yīng)當(dāng)往復(fù)劃痕。 (X)(9)減壓蒸儲裝置停電瞬間,整個系統(tǒng)還是處于真空狀態(tài),沒有危險 。(X)(10)用柱層析分離有機(jī)化合物時

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論