第2章 官能團(tuán)與有機化學(xué)反應(yīng) 烴的衍生物 單元測試-高二化學(xué)下學(xué)期魯科版（2019）選擇性必修3

試卷第=page1111頁，共=sectionpages1111頁試卷第=page1010頁，共=sectionpages1111頁第2章官能團(tuán)與有機化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物單元同步訓(xùn)練卷一、單選題1．某課題組設(shè)計一種以化合物A輔助固定的方法，原理如圖所示，其中反應(yīng)①為取代反應(yīng)。下列說法不正確的是A．化合物A為 B．反應(yīng)②為加成反應(yīng)C．總反應(yīng)的原子利用率為100% D．能與NaOH溶液反應(yīng)2．嗎替麥考酚酯(MycophenolateMofetil)主要用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)及治療難治性排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是A．分子式為B．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)C．與足量的發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有9個手性碳原子D．1mol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉3．2022年諾貝爾化學(xué)獎授予在點擊化學(xué)和生物正交化學(xué)研究有突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家，首個點擊化學(xué)合成實例如下。下列說法錯誤的是A．X的化學(xué)式為 B．Y中所有原子處于同一平面C．Y物質(zhì)存在順反異構(gòu)體 D．Z中第一電離能最大的元素是N4．芳綸1414的拉伸強度比鋼絲還高，熱穩(wěn)定性好，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖，下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A．其單體有兩種，分別為對二苯甲酸和對二苯胺B．芳綸1414中存在σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵和范德華力C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：5．化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是A．存在順反異構(gòu)，分子中無手性碳 B．分子中有3種含氧官能團(tuán)C．能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．1mol該有機物最多消耗2molNaOH6．可用對乙酰氨基酚(Ⅰ)合成緩釋長效高分子藥物(Ⅱ)，二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A．Ⅰ分子既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)B．Ⅰ分子中C、N、O可能全部共平面C．1molⅡ最多消耗2nmolNaOHD．可用濃溴水檢驗Ⅱ中是否含有Ⅰ7．下列說法正確的是A．質(zhì)譜法是用高能電子束轟擊有機物分子，使之分離成帶電的“碎片”，從而測定其相對分子質(zhì)量B．和分別與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可得到2種有機產(chǎn)物C．醫(yī)用酒精、“84”消毒液、食鹽水均能使蛋白質(zhì)變性而常用于家庭殺菌D．分子式為的有機物其一氯代物有三種，此有機物可能是3，3-二甲基丁烷8．速效感冒沖劑的主要成分之一為“對乙酰氨基酚”，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)它的敘述正確的是A．易溶于水B．在人體內(nèi)不能水解C．1mol速效感冒沖劑最多可與3molH2加成D．速效感冒沖劑是抗生素9．沒(mò)藥是一種中草藥，具有抗菌作用，沒藥提取物中含有機物甲，甲的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)有機物甲的判斷正確的是A．一分子有機物甲中含14個碳原子 B．含羥基和酯基兩種官能團(tuán)C．1mol有機物甲最多和2mol發(fā)生加成反應(yīng) D．酸性條件下水解生成兩種物質(zhì)10．如圖示為某種有機物，下面關(guān)于它的性質(zhì)說法錯誤的是A．該有機物能發(fā)生取代反應(yīng)B．它能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣泡C．1mol該有機物最多能和7molNaOH反應(yīng)D．它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種11．2，6-二甲基苯氧乙酸是合成抗病毒藥物洛匹那韋的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)2，6-二甲基苯氧乙酸的說法正確的是A．不能與Na2CO3溶液反應(yīng) B．苯環(huán)上的一氯代物有2種C．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D．分子中含有9個碳原子12．化學(xué)工業(yè)的產(chǎn)品滲透在我們生活的各個方面，以下說法錯誤的是A．化學(xué)肥料的使用是我國建國后糧食產(chǎn)量增長的主要動力B．酚醛塑料具有耐熱性，屬于有機合成材料，可用作炒菜鍋的手柄C．天然橡膠相比于合成橡膠更不易老化D．制造游艇外殼使用的玻璃鋼屬于復(fù)合材料13．化合物Z可以用于治療哮喘、支氣管炎等疾病，其合成方法如圖所示下列說法正確的是A．X可以發(fā)生取代、加成、縮聚、氧化反應(yīng)B．X與足量溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量為C．Y分子中所有的碳原子不可能都共面D．可用新制的懸濁液檢驗Z中是否含有Y14．超分子是由兩種或兩種以上的分子通過分子間相互作用形成的分子聚集體?，F(xiàn)有某種超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．該超分子中N原子核外電子有7種空間運動狀態(tài)B．該超分子中存在的作用力有：極性鍵、非極性鍵、氫鍵、配位鍵C．該超分子中甲基的鍵角∠HCH小于-的鍵角∠HNHD．該超分子既可與酸反應(yīng)，又可與堿反應(yīng)二、填空題15．按要求回答下列問題：(1)(指出所含官能團(tuán)名稱)_______。(2)寫出3，3-二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)的系統(tǒng)命名為_______。(4)中最多有_______個碳原子共面。(5)某有機物在氣態(tài)時，其密度是相同條件下氫氣的38倍，若將它完全燃燒，只生成水蒸氣和二氧化碳，且二者的體積比為(同溫同壓下)4：3，另取該有機化合物3.8g，充分燃燒后將其產(chǎn)物全部通過干燥的堿石灰，堿石灰增重10.2g。求：該有機物的分子式_______。16．有機物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧CH2=CH—CH—CH—C≡CH⑨⑩(1)③與⑩的名稱分別為_______、_______。(2)上述有機物中核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰的是_______(填序號，下同)。(3)所有原子可能共平面的是_______。(4)1mol有機物能與3molH2發(fā)生反應(yīng)的是_______。(5)②⑤的二氯取代物數(shù)目分別為_______、_______。17．回答下列問題：(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____。(2)某飽和一元醇A，分子中共含50個電子，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為____；若A在加熱時不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)分子式為C4H4的有機物理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有多種，但研究表明同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定(此題不考慮這些結(jié)構(gòu)的存在)，請寫出所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：____。(4)“三大合成材料”在生活中應(yīng)用廣泛，酚醛樹脂是一種合成塑料。①合成酚醛樹脂()需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_____(選填字母)。a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中，正確的是____(選填字母)。a.酸性條件下制備

b.堿性條件下制備c.可以溶于熱水

d.可以溶于乙醇③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng)，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。18．重氮化合物是一類活潑的化合物，在有機合成方面有著重要應(yīng)用。重氮化合物A在光照及甲醇參與反應(yīng)的條件下經(jīng)過一系列活潑中間體轉(zhuǎn)化為F的路線如下：回答下列問題：(1)為研究反應(yīng)歷程，A中的羰基上的碳原子用13C標(biāo)記，這種研究方法稱為___________。(2)B1中的一個碳原子含有未共用電子對，易與B2相互轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)化為C，B2的官能團(tuán)名稱為___________；上述路線中與B1、B2互為同分異構(gòu)體的是___________(填標(biāo)號)。(3)從結(jié)果上看，C和CH3OH生成E的反應(yīng)類型為___________；寫出CH2=C=O與CH3CH2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式___________(不要求寫出中間體)。(4)E不穩(wěn)定，能自發(fā)轉(zhuǎn)化為F，說明穩(wěn)定性C=O___________C=C(填“大于”“小于”或“等于”)，理由是___________(從鍵參數(shù)的角度說明)。(5)X、Y是二十多年前才發(fā)現(xiàn)的兩種生物堿，在室溫下可相互轉(zhuǎn)化：含N+的中間體的結(jié)構(gòu)簡式為____________19．合成高分子材料用途廣泛，性能優(yōu)異，其功能與分子結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。下面是幾種高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式：A：B：C：D：(1)A是天然橡膠的主要成分，易老化，A中含有的官能團(tuán)的名稱是______。(2)B的單體是苯酚和_____，這兩種單體在堿催化作用下可生成網(wǎng)狀高分子，是熱固性塑料。(3)C與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)，生成高吸水性樹脂，該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式是______。(4)D是合成纖維中目前產(chǎn)量占第一位的滌綸，可由兩種單體在一定條件下合成，這兩種單體是_____。三、有機推斷題20．厄洛替尼(化合物H)是一種靶向特異性藥物，可用于晚期局限性、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌的二線或三線治療。由化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的分子式為_______。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_______。(3)由D生成E和由G生成H的反應(yīng)類型分別為_______、_______。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(5)3—乙炔苯胺()所含官能團(tuán)的名稱為_______；化合物X是3—乙炔苯胺的同系物，其相對分子質(zhì)量比3—乙炔苯胺大14，核磁共振氫譜顯示X有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積比為2：2：2：2：1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_______。(6)吉非替尼()是一種口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，可阻礙腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移和血管生成，并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡，寫出用和為原料制備吉非替尼的合成路線：_______(其他試劑任選)。21．化合物可通過如下圖所示的方法進(jìn)行合成：(1)化合物分子中、雜化的碳原子個數(shù)比為_______。(2)設(shè)計的目的是_______。(3)若的反應(yīng)經(jīng)歷的過程，已知的分子式為，則、的反應(yīng)類型分別為_______、_______。(4)B的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。①能與溶液發(fā)生反應(yīng)，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)設(shè)計以、HOCH2CHO和為原料制取的合成路線流程圖_______(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。22．左氧氟沙星(K)是喹諾酮類藥物中的一種，具有廣譜抗菌作用，合成路線如下：已知：(1)R-COOR1RCH2OH+R1OH(2)(3)

回答以下問題：(1)下列說法不正確的是___________。(填序號)A．化合物J具有堿性，與可反應(yīng)生成B．H在強堿溶液中水解產(chǎn)物之一為C．B→C的目的是保護(hù)酮羰基，防止其被氧化D．左氧氟沙星的分子式是(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是___________，化合物B的含氧官能團(tuán)是___________。(3)寫出的化學(xué)方程式___________。(4)寫出同時符合下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①分子中僅含一個六元環(huán)；②H-NMR和IR譜檢測表明分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H且含有手性碳原子，無-O-O-鍵。(5)設(shè)計以和為原料合成的路線___________________(用流程圖表示，無機試劑任選)。答案第=page2929頁，共=sectionpages1818頁答案第=page2828頁，共=sectionpages1818頁參考答案：1．C【詳解】A．反應(yīng)①為+CH3OH→H2O+，化合物A為CH3OH，故A正確；B．反應(yīng)②中二氧化碳分子中有碳氧雙鍵斷裂，反應(yīng)②的類型為加成反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)總反應(yīng)2CH3OH+CO2→H2O+，產(chǎn)物中有水生成，反應(yīng)原料中的原子利用率小于100%，故C錯誤；D．中的官能團(tuán)是酯基，酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選C。2．B【詳解】A．根據(jù)圖示可知該有機物的分子式為：C23H31NO7，A錯誤；B．嗎替麥考酚酯中有酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，有酚羥基可以發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；C．酯基不加成，嗎替麥考酚酯與足量的發(fā)生加成反應(yīng)得到產(chǎn)物中有7個手性碳原子，如圖所示，，C錯誤；D．嗎替麥考酚酯沒有羧基的官能團(tuán)，嗎替麥考酚酯不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，D錯誤；故本題選B。3．C【詳解】A．由X結(jié)構(gòu)簡式可知，X的分子式為，故A正確；B．與苯環(huán)直接相連的原子共面，碳碳叁鍵兩端的原子共線，則Y中所有原子處于同一平面，故B正確；

C．Y物質(zhì)中沒有碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)體，故C錯誤；D．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故Z中第一電離能最大的元素是N，故D正確。故選C。4．A【詳解】A．完全水解產(chǎn)物的單個分子、，A正確；B．芳綸1414中存在σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵，B錯誤；C．氫鍵影響物質(zhì)熔沸點，所以該分子中的氫鍵會影響物質(zhì)的性能，C錯誤；D．該有機物為縮聚產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤；故選A。5．D【詳解】A．該有機物分子中含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子連有兩個不同的基團(tuán)，所以有順反異構(gòu)；手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子，分子中無手性碳原子，故A正確；B．分子中有羥基、醚鍵和酯基三種含氧官能團(tuán)，故B正確；C．苯環(huán)上直接連有羥基，具有酚的性質(zhì)，在酚羥基的鄰對位上的氫原子可以被溴取代，分子中有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．酚能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，鹵代烴也能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，所以1mol該有機物最多消耗3molNaOH，故D錯誤；故選D。6．C【詳解】A．該有機物分子中含有酚羥基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，酰胺鍵易發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B．如圖，該分子中含有兩個平面結(jié)構(gòu)，這兩個平面通過C—N鍵的旋轉(zhuǎn)可以重合，此時分子中所有C、N、O共面，B正確；C．1mol酚酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)消耗1molNaOH，生成的酚羥基還要消耗1molNaOH，1mol酰胺鍵可以發(fā)生水解反應(yīng)消耗1molNaOH，該分子為高分子化合物，則1molⅡ最多消耗3nmolNaOH，C錯誤；D．Ⅰ中酚羥基的鄰位H易與溴發(fā)生取代反應(yīng)使?jié)怃逅噬?，而Ⅱ中不含與溴水發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)，可用濃溴水檢驗Ⅱ中是否含有Ⅰ，D正確。故選C。7．A【詳解】A．質(zhì)譜法是用高能電子束轟擊有機物分子，使之分離成帶電的“碎片”，據(jù)此可測定其相對分子質(zhì)量，A正確；B．和分別與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，只得到1種有機產(chǎn)物即丙烯，B錯誤；C．鹽水不能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，高濃度食鹽溶液滲透壓比細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)液大，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞失水，從而殺死細(xì)菌，C錯誤；D．3，3-二甲基丁烷的命名錯誤，正確名稱為2，2-二甲基丁烷，D錯誤；故答案選A。8．C【詳解】A．分子中的親水基為羥基，但所占比例很小，故不易溶于水，A錯誤；B．其分子中含有酰胺基類似于蛋白質(zhì)分子中的肽鍵，能發(fā)生水解，B錯誤；C．苯環(huán)能氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol速效感冒沖劑最多可與3molH2加成，C正確；D．速效感冒沖劑的主要成分之一為“對乙酰氨基酚”，不是抗生素，D錯誤；故選C。9．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物甲的分子式是，含15個碳原子，選項A錯誤；B．含羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，選項B錯誤；C．酯基中碳氧雙鍵不能與反應(yīng)，碳碳雙鍵能與反應(yīng)，選項C正確；D．該有機物甲水解只生成一種有機物，選項D錯誤；答案選C。10．C【詳解】A．該有機物中有苯環(huán)，有酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成，B正確；C．1mol該分子中含有5mol酚羥基，1mol羧基和1mol酯基，1mol該有機物水解最多能和8molNaOH反應(yīng)，C錯誤；D．該分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選C。11．B【詳解】A．有機物中含羧基，能和Na2CO3溶液反應(yīng)，A錯誤；B．苯環(huán)上①和③對稱，所以一氯代物有2種，B正確；C．碳碳雙鍵、碳碳三鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，該有機物中沒有能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)，C錯誤；D．分子中含有10個碳原子，D錯誤；故答案選B。12．C【詳解】A．化學(xué)肥料的使用可以增加糧食的產(chǎn)量，A正確；B．酚醛塑料是一種硬而脆的熱固性塑料，屬于有機合成材料，俗稱電木粉，廣泛用作家具零件，日用品，工藝品，具有耐腐蝕，耐高溫的性能，B正確；C．合成橡膠的抗老化性優(yōu)于天然橡膠，C錯誤；D．玻璃鋼，即纖維強化塑料，是一種復(fù)合材料，由玻璃纖維和合成樹脂共同構(gòu)成，D正確；故選C。13．B【詳解】A．X中含有羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，1分子X只含有1個羧基、1個酯基、1個醚鍵，不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；有機物可以燃燒能發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯誤；B．1molX含有1mol羧基能和1molNaOH反應(yīng)，含1mol酯基與1molNaOH反應(yīng)后生成的酚羥基還能與1molNaOH反應(yīng)，故X與足量溶液反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量為3mol，B正確；C．醚鍵為單鍵，且與苯環(huán)直接相連的原子共面，故Y分子中所有的碳原子能都共面，C錯誤；D．新制的懸濁液可以檢驗醛基，而YZ均含有醛基，故不能用新制的懸濁液檢驗Z中是否含有Y，D錯誤。故選B。14．D【詳解】A．該超分子中N原子核外有5個原子軌道上填充有電子，所以電子有5種空間運動狀態(tài)，A錯誤；B．該超分子中不存在配位鍵，B錯誤；C．該超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均為sp3，但N原子有一對孤電子對，所以∠HNH夾角小些，C錯誤；D．該超分子中有氨基，可與酸反應(yīng)；有酰胺基，可與堿反應(yīng)，D正確；故選D。15．(1)羥基、氯原子、酯基、醚鍵(2)CH3C(CH3)2CH2COOH(3)1、4-二甲基苯(4)13(5)C3H8O2【分析】某有機物在氣態(tài)時，其密度是相同條件下氫氣的38倍，則相對分子質(zhì)量為38×2=76；若將它完全燃燒，只生成水蒸氣和二氧化碳，且二者的體積比為(同溫同壓下)4：3，則n(C)：n(H)=3：8；設(shè)化學(xué)式為C3xH8xOy，則36x+8x+16y=76；該有機化合物3.8g，物質(zhì)的量為0.05mol，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，充分燃燒后生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量分別為0.15xmol、0.2xmol；將其產(chǎn)物全部通過干燥的堿石灰，堿石灰增重10.2g，則生成水、二氧化碳的質(zhì)量和為10.2g，0.15x×44+0.2x×18=10.2g；兩式聯(lián)立可解得化學(xué)式；（1）由結(jié)構(gòu)可知，所含官能團(tuán)為羥基、氯原子、酯基、醚鍵；（2）3，3-二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2CH2COOH；（3）有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小。的系統(tǒng)命名為1、4-二甲基苯；（4）飽和碳原子為四面體形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)直接相連的碳原子共面，則中最多有13個碳原子共面。（5）某有機物在氣態(tài)時，其密度是相同條件下氫氣的38倍，則相對分子質(zhì)量為38×2=76；若將它完全燃燒，只生成水蒸氣和二氧化碳，且二者的體積比為(同溫同壓下)4：3，則n(C)：n(H)=3：8；設(shè)化學(xué)式為C3xH8xOy，則36x+8x+16y=76；該有機化合物3.8g，物質(zhì)的量為0.05mol，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，充分燃燒后生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量分別為0.15xmol、0.2xmol；將其產(chǎn)物全部通過干燥的堿石灰，堿石灰增重10.2g，則生成水、二氧化碳的質(zhì)量和為10.2g，0.15x×44+0.2x×18=10.2g，解得x=1，則y=2；故化學(xué)式為C3H8O2。16．(1)

2，6-二甲基-7-乙基壬烷

葡萄糖(2)②④⑤⑦(3)①④⑦⑧(4)①⑦⑨(5)

4

3【解析】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，③號有機物主鏈從右側(cè)定1號碳，一是因為側(cè)鏈均是烷基，甲基優(yōu)先定位，另一點是這樣定位，兩個甲基的位置序數(shù)數(shù)值相加值比從另一端定位的位置序數(shù)數(shù)值相加值更小，注意主鏈中有(CH2)3的表達(dá)和C2H5的表達(dá)，所以主鏈共9個碳原子，2號碳和6號碳上有甲基，7號碳上有乙基，故該有機物系統(tǒng)命名法名稱是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；⑩號有機物是六個碳原子的多羥基醛，即常見的一種糖類，名稱是葡萄糖；（2）核磁共振氫譜譜峰數(shù)量少，最有可能的是有機物結(jié)構(gòu)對稱性高，還有就是分子中氫原子本身較少，本題中要求譜峰數(shù)量是1，符合要求的是②④⑤⑦這幾個結(jié)構(gòu)呈中心對稱的有機物；（3）有機物原子共平面，一般考慮常見共面結(jié)構(gòu)的單獨或組合存在，①中苯環(huán)多原子共面，羧基結(jié)構(gòu)中在一定條件下幾個原子也可共面，兩平面若能重合，則該有機物所有源自可以共面；C=C及直連原子一定共面，④中兩個C=C互相連接，使得相連原子均在一個平面上；⑦中兩個C=C相互連著兩個個S原子，與中間C=C的C原子連接形成兩個平面環(huán)，兩個平面環(huán)由中間的C=C鍵控制形成一個整體的平面結(jié)構(gòu)，使得所有原子共平面；⑧中兩個C=C由一條單鍵相連，兩個平面若重合，能使原子均在一個平面，C≡C所直連原子共線，所以C≡C鍵相關(guān)原子均在中間碳碳雙鍵所在平面內(nèi)；所以本問應(yīng)填①④⑦⑧；（4）有機物與H2發(fā)生加成反應(yīng)，一般是苯環(huán)、C=C鍵、C≡C鍵及羰基發(fā)生加成，羧基一般不與H2反應(yīng)，所以能發(fā)生反應(yīng)的有①④⑥⑦⑧⑨⑩，但1mol有機物加成3molH2的是①⑦⑨；（5）②號有機物環(huán)己烷呈中心對稱，一氯代物只有一種，但該一氯代物()則是軸對稱結(jié)構(gòu)(數(shù)字是第二個氯原子的取代位置)，所以環(huán)己烷二氯代物有4種；⑤號有機物也呈中心對稱，但每個碳原子只連有1個氫原子，所以該有機物一氯代只有一種(，數(shù)字是二氯代位置)，所以其二氯代物只有3種。17．(1)5—甲基—2—庚烯(2)

(CH3)3CCH2OH

(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CH—C≡CH(4)

a、b、d

a、d

n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】（1）含碳碳雙鍵官能團(tuán)，母體是烯烴，以官能團(tuán)編號最小進(jìn)行編號為，名稱為5—甲基—2—庚烯；（2）飽和一元醇A，則烴基為飽和基，設(shè)含C原子數(shù)目為n，則H原子數(shù)目為2n+2，O原子為1個，分子中共含50個電子，則6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式為C5H12O，A不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基相連的碳的鄰位碳上無H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH；若A在加熱時不與氧化銅作用，說明與羥基相連的碳上無H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2CH3；（3）C4H4不飽和度為3，已知同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定，則應(yīng)含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，則所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH—C≡CH；（4）①合成酚醛樹脂()的兩種單體為苯酚和甲醛，a.溴水可與苯酚發(fā)生鄰對位取代反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，a選；

b.H2可與苯酚中苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，b選；

c.Na2CO3都不能與苯酚和甲醛反應(yīng)，c不選；

d.苯酚和甲醛都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，d選；故選：a、b、d；②線型酚醛樹脂由苯酚和甲醛制備，苯酚具有酸性，能與堿溶液反應(yīng)，則應(yīng)在酸性條件下制備，線型酚醛樹脂屬于有機物，乙醇也屬于有機物且是良好溶劑，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故選：a、d；③和乙醛在酸性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。18．(1)同位素示蹤法(2)

碳碳雙鍵、醚鍵

C(3)

加成反應(yīng)

CH2=C=O+CH3CH2OH→(4)

大于

氧原子半徑比碳原子半徑小，C=O鍵長更短，鍵能更大(5)【分析】根據(jù)圖中信息可知各種物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式，分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機化合物互稱為同分異構(gòu)體，E不穩(wěn)定，能自發(fā)轉(zhuǎn)化為F，說明E的C=C能量高于F中C=O的能量，所以C=O比C=C穩(wěn)定；由于氧原子半徑比碳原子半徑小，C=O鍵長更短，鍵能更大，以此來解析；（1）13C屬于碳元素的一種同位素，該方法叫做同位素示蹤法；（2）B2中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醚鍵；分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機化合物互稱為同分異構(gòu)體，由圖示可知B1、B2與C互為同分異構(gòu)體；（3）從結(jié)果上看，C中碳氧雙鍵其中1個鍵斷裂，氧連接氫原子、碳原子連接-OCH3而轉(zhuǎn)化為E，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，CH2=C=O與CH3CH2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=C=O+CH3CH2OH→；（4）E不穩(wěn)定，能自發(fā)轉(zhuǎn)化為F，說明E的C=C能量高于F中C=O的能量，所以C=O比C=C穩(wěn)定；由于氧原子半徑比碳原子半徑小，C=O鍵長更短，鍵能更大；（5）由圖示可知，反應(yīng)中發(fā)生了13C-N斷鍵和C-Cl斷鍵，13C-Cl鍵和C-N鍵的形成，所以得出含N+的中間體的結(jié)構(gòu)簡式為；19．(1)碳碳雙鍵(2)HCHO(或甲醛)(3)(4)、HOCH2CH2OH【解析】(1)由A的結(jié)構(gòu)可知：A中含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；(2)B是苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體是苯酚和HCHO(或甲醛)；(3)C是聚甲基丙烯酸甲酯，與NaOH溶液在一定條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng)，生成高吸水性樹脂聚甲基丙烯酸鈉，該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式是：；(4)D是合成纖維中目前產(chǎn)量第一的聚酯纖維——滌綸，可由兩種單體對苯二甲酸與乙二醇在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)合成，該合成反應(yīng)的兩種單體是、HOCH2CH2OH。20．(1)C7H6O3(2)+HNO3(濃)+H2O(3)

還原反應(yīng)

取代反應(yīng)(4)(5)

氨基、碳碳三鍵

、(6)【分析】由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與發(fā)生取代反應(yīng)生成，則A為；在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，與過氧化氫發(fā)生氧化反應(yīng)生成，一定條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成，在甲酸銨作用下與HCONH2發(fā)生信息反應(yīng)生成，則F為；在DMF作用下與SOCl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，在DMF作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成?！驹斀狻浚?）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C7H6O3，故答案為：C7H6O3；（2）由分析可知，由B生成C的反應(yīng)為在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O，故答案為：+HNO3(濃)+H2O；（3）由分析可知，由D生成E的反應(yīng)為一定條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成，由G生成H的反應(yīng)為在DMF作用下與發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，故答案為：還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；（4）由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（5）由結(jié)構(gòu)簡式可知，3—乙炔苯胺分子中含有的官能團(tuán)為氨基、碳碳三鍵；化合物X是3—乙炔苯胺的同系物，其相對分子質(zhì)量比3—乙炔苯胺大14，核磁共振氫譜顯示X有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰