高分子化學(xué)與物理

增塑使高聚物的Tg↘，Tf↘，Tb↘；柔軟性、沖擊強度、斷裂伸長↗；拉溶液中大分子鏈有纏結(jié)（一般C>1%）四、高聚物的電學(xué)性23一級結(jié)構(gòu)，近程結(jié)構(gòu)primaryCONH基之間通過氫鍵而使大分子形馳豫和馳豫過程relaxation曾叫松弛。當(dāng)對物體施加某種形式的外界擾動（刺激），使其從一種平衡狀態(tài)過渡到另一種平衡狀態(tài)時，觀察與外界擾動對應(yīng)的某種物理量（響應(yīng)）的變化，如果響應(yīng)在時間上滯后于外界擾動，則這種現(xiàn)象稱為馳豫。由于外界刺激而破壞系統(tǒng)的平衡狀態(tài)時，系統(tǒng)由平衡態(tài)逐漸過渡到平衡態(tài)，這一過程稱為馳豫過程。次級馳豫secondaryTg以下，高分子鏈上不同運動單元所引起的馳豫統(tǒng)馳豫時間relaxation衰減至起始值的1/e時所需的時間，或者是形變ΔＸ(t)變化到ΔX(0)的1/e馳豫時間譜relaxaiontimeMaxwell單元并聯(lián)模型來描述，則在應(yīng)力馳豫過程中應(yīng)力馳豫模量E(t可表示為E(t)

0E(expt/)d，t為時間，τ為馳豫時間，E（τ）馳豫模量relaxation在應(yīng)力實驗中，應(yīng)力定義為G(t)=σ(t)/ε，這里σ(t)是應(yīng)力，它是時間t馳豫強度relaxation力學(xué)馳豫mechanical（應(yīng)力、應(yīng)變）應(yīng)力馳豫stress干擾尺寸perturbed非θ內(nèi)聚能cohesion衡量態(tài)物質(zhì)分子間作用力的一個參數(shù)，定義為1摩爾物質(zhì)除去全部增量。內(nèi)聚能與溶度參數(shù)的對應(yīng)關(guān)系為：δ=(E/V)1/2，V為體積。內(nèi)增塑internal內(nèi)應(yīng)力internal化學(xué)增塑劑chemical又稱塑解劑。通過化學(xué)作用增加生膠塑煉的效果、縮短塑煉時間的物質(zhì)，叫做化學(xué)增塑劑。其原理是增塑劑受熱、氧作用產(chǎn)生自由基大分子裂解，或者封閉生膠分子斷裂鏈的端基使之不能偶合，從而使聚合物塑性增大。動態(tài)力學(xué)損耗譜dynamicmechanical共溶溫度consoluteTC，即高溫互溶，低溫分相（濃相和稀相）的所謂高溫共溶溫度UCST；低溫互溶，高溫分相的所謂低溫共溶溫度LCSTUCST。TC與聚合物相對分子質(zhì)量有關(guān)，相對分子質(zhì)量越高，TC齊姆作圖法Zimm利用稀溶液光散射測定聚合物分子尺寸時廣泛采用的一種數(shù)據(jù)分析方法。具體做法是配制一系列不同濃度的溶液，分別測定各溶液的不同散射角θθ/θin2(θ/2)+kc作圖，則可在圖上得到適當(dāng)?shù)狞c分布。次級轉(zhuǎn)變secondary發(fā)生在玻璃化溫度以下，與分子鏈中小尺寸的鏈段的運動相關(guān)聯(lián)的轉(zhuǎn)變。這種小尺寸運動單元可以是高分子的側(cè)基、支鏈、或官能團、短鏈等。次級轉(zhuǎn)變常常按照溫度高低分為β、γ、δ等轉(zhuǎn)變。次級蠕變secondary近程有序，有在聚合物分子的態(tài)結(jié)構(gòu)中，分子的排列和取向如果在空間配置上只在近程（）中有序，則稱為近程（）有序。表觀相對分子質(zhì)量apprarentmolecular一種只有相對意義的相對分子質(zhì)量。例如在光散射測定二元共聚物溶液，數(shù)據(jù)處理時應(yīng)該按照三元體系處理，如果仍按照二元體系得到的相對分子質(zhì)量即是表觀相對分子質(zhì)量，而不是真正的相對分子質(zhì)量。在粘性流動中，流體具有剪切速率依賴時的剪切應(yīng)力與剪切速率之比值，稱為表觀粘度。聚合物熔體或濃溶液一般屬于非牛頓流體中的假塑性流體，常用表觀粘度表示起流動性。取向因子，取向函數(shù)orientationfactor構(gòu)型與構(gòu)象configurationand構(gòu)象熵conformation主鏈，如果以W表示大分子鏈在空間的一切可能的構(gòu)象數(shù)，那么大分子的W之間的關(guān)系服從波爾茲曼公式：S=klnW。當(dāng)粘彈性聚合物熔體從的管道中流出并受到拉伸應(yīng)力作用時的牛頓流體，非牛頓流體；牛頓粘度，非牛頓粘度（假粘度在大分子軟鏈段中存在部分硬鏈段，因其在軟化點或溫度以下相互無定形物質(zhì)玻璃態(tài)與液態(tài)之間的轉(zhuǎn)變。對高聚物而言是非結(jié)晶高聚物玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變。玻璃化轉(zhuǎn)變總是在一個不太小的溫度范圍內(nèi)發(fā)生，通常將性能變化速率最大的溫度定義為玻璃化溫度。損耗（dam），損耗因子（loss性形變的形式一部分能量外，另一部分能量將以熱量的形式消耗掉，后屈服物體在外力作用下開始出現(xiàn)不可回復(fù)的永久性變形（塑性變形）度。在此溫度下聚合物熔體在外力作用下開始流動并產(chǎn)生不可逆的永久變形。0.025。Bingham模型行為的材料在高于屈服應(yīng)力下所受到的剪切應(yīng)力與剪高分子合金（塑料合金制能不同于原來的聚合物單一組成的聚合物共混體。θ柔性高分子鏈具有無規(guī)構(gòu)象，就象線團一樣纏繞在一起，包括分子假設(shè)大分子鏈由N個可自由旋轉(zhuǎn)單鍵連接而成，分子鍵長為L，當(dāng)NR2=NL2。但是由于實際鏈存在內(nèi)熵彈性entropy12345678以上八種題型并不 劃分，以下就各種題型的解題要領(lǐng)作簡單130個名詞述語供復(fù)習(xí)思考。240個題目供復(fù)習(xí)思考。340題供自查自糾。420個題目供復(fù)習(xí)自查。5高分子科學(xué)是一門理論性和實驗性很強的科學(xué)，必須用理論去分析問題，從而獲得解決問題的方法，并上升為理論，復(fù)習(xí)中列出15題供思67算題公式要正確，有計算過程和答案，并注明單位。復(fù)習(xí)中提出8個計8長的繁瑣敘述、抓不住重點和主次，要求一針見血，復(fù)習(xí)中提供25個題目（一）1234567、UCST和8910121314151618、Avrimm指數(shù)20212223242526272829、H136、30（二）說明：①要求在正確答案下 符1 B）是多晶體； A）等規(guī)PP； B）無規(guī)PP； 5、欲獲得介電損耗tgδ小的聚苯乙烯產(chǎn)品，應(yīng)選擇 6、在室溫下加一重物于橡皮并保持恒定張力，當(dāng)橡皮受熱時，重物的位置將： A）結(jié)晶度；B）晶胞尺寸； B）1.4—聚異戊二烯 C）拉伸過程完成63.2%的時間；D）松弛過程剩余36.8%的時間。 13、WLF方程的適用溫度范圍是： 14HDPE隨溫度升高，可依次呈現(xiàn)： 15A）長度為100μ，10μ； 16、隨著分子量增加，高聚物的粘流溫度Tf 17、隨著分子量增加，高聚物的玻璃化溫度Tg 18、結(jié)晶聚合物的高低和熔限（程）寬窄主要取決于： 20、高分子一溶劑體系的X1為0.5時，稀溶液中的高分子； 21、結(jié)晶高聚物Tm的高低和熔程（限）的寬窄主要取決于： 22、在相同的測試條件下，LDPE的抗張強度和HDPE相比： A）一定呈球狀；B）是多晶體； A）等規(guī)PP； B）間規(guī)PP； C）無規(guī)PP； G）PVC：H）PTFE； 26、GPC 28、聚合物分子量趨于無窮大時的臨界共溶溫度Tc為：A）脆化溫度Tb； C）流動溫度Tf。 C）聚合物的結(jié)構(gòu)和M具多分散性；31 B）順式1.4—聚丁二烯 32、下列三種高聚物中，Tg最高的是：

nnnn Cn Cn33、90%PS和10%共混改性，可制得A）熱塑性彈性體 B）高抗沖 C）高密度PE； B）模量E和模量G； D）相互作用參數(shù)x1；E）第二維利系數(shù)A2； B）高于其； 38E）F）396A）略大于6厘米 B）等于6厘米 C）略小于6厘40（三）1、聚合物分子運動的多重性指的 2、按順序排出PE、BR、PVC、PC s3 但考慮到增塑劑的使用時，要依據(jù)，，三6、NR、HDPE、SBR、PP、PET、NBR的中文名稱 7、聚合物分子量越大，則熔體粘 ；對相同分子量聚合而言，分子量分布越寬，則熔體粘度8、高聚物熔體的粘流活化能ΔEη與分子量無關(guān)，而粘流溫度Tt與分子 10、用膨脹計法研究高聚物的結(jié)晶動力學(xué)時，主期結(jié)晶符合Avrami方程，其表達式為 ，式中k和n的物理意義 11、高分子的構(gòu)型 。象定義 柔順性 fC—C鍵組成的自由旋轉(zhuǎn)鏈高分子，h2的表達 f12、欲用乙醚（δ=7.4）（δ=11.9）溶解氯醋共聚物（ ），應(yīng)力越集中；長軸a越（ PE（）、PA-66（）、PS（）、PMMA（）、硫化橡膠（）PP（）、酚醛塑料（）PS（）、聚乙酸乙烯酯（） 。105，測定試樣A的分子量應(yīng)采用 、DTA或DSCTg。；。 23、非晶態(tài)聚合物隨著溫度的提高，可以依次呈現(xiàn)、、 。。26、使用WLF方程時應(yīng)注意適用 范圍 28。29。30、選擇溶劑的原則 。31、測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法 等32。33、欲增加高聚物結(jié)晶度xc可采取的有效措施有 c34、交聯(lián)高聚物交聯(lián)點間的平均分子量M越大，則交聯(lián) c溶脹 35。36、晶體中分子鏈呈平面鋸齒形構(gòu)象的高聚物有 等38，常用增塑劑增塑的高聚物 等高聚物的Tm、Tg、Tf、Tb39分級時不能將它們分開，這是由 ，而采用法則能將它們分開，這是由 首先被淋洗出來的 （四）比較題（根據(jù)題意，比較大小并按大小順序排列1 2 （B）聚己二酸乙二醇酯；（C）尼龍-66 4、比較的高聚乙烯 5、比較抗（耐）6、比較介電系數(shù)ε7（C）Tg8、同一高溫度下，高聚物溶液的910 12x1在良溶劑中 13低密度聚乙 高密度聚乙聚四氟乙 滌14、沖擊韌性：聚碳酸 聚甲基丙烯酸甲15自由基聚合聚苯乙 定向聚合聚苯乙玻璃 玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū) 17、Tb：聚碳酸 1819 h20

型高聚物的比值(0 （五）123tgδ值較大，電阻系數(shù)ρv較小，而非極性高聚物則相4、線型高聚物的溶解要經(jīng)過溶脹的階段，而低分子物則沒有這一現(xiàn)5689、玻璃化溫度Tg10、芳香尼龍的很高11、聚乙烯的Tg=―68℃，在室溫下（25℃）它能作為塑料使用12131415（六）1、我們從實驗得到如下圖所示的六條曲線，試問，在室溫下（12、3是在室溫下適宜的拉伸速度下測定的）它們各適宜作什么材料？（纖2、a、b、c為三種接枝共聚的ABS的Q-1―T比較三種ABS（a、b、c）的低溫抗沖3、用圖形表示固體高聚物在動態(tài)應(yīng)力下E′、E″、tgδ與頻率ω）46、試給出高聚物熔體（假塑性）的lgσ～lg圖和ηa～lg圖7PS試樣（MA>MB）E―T曲線，并標8、將圖1中四條曲線所示溫度，按從高到低排列，并標出圖的坐圖 圖9、將圖2中四條曲線所表示的高聚物的分子量，按從大到小排列，并10、寫出圖中四組曲線的名稱，為每組曲線標注縱坐標。每組中曲線a、b代表不同的樣品，各寫出至少兩點結(jié)構(gòu)上的差異。（七）1、現(xiàn)有苯乙烯和甲基丙烯甲酯三嵌段共聚物M……MM—SS…SS—MM……M。實驗中測定當(dāng)苯乙烯嵌段—（S）n—的重量百分數(shù)為50%時，在溶劑苯中測得S段的均方根末端距為100?。當(dāng)C—C鍵角為109°28′，1.5?SM段的210萬、5M、MnM、Mn3測量時間為1小時，-80℃時的應(yīng)力松弛模量，（聚異丁烯Tg=―4298K下其應(yīng)力松馳到模E105N/m210個小時，試計算在―20（已知聚異丁烯Tg=―70℃）5、某高聚物M10,0000，已知Mark-Houwink方程中，K=1×10-dl/g，α=0.80，Huggins方程中常數(shù)計算C=0.0030g/ml時，溶液的相對粘度ηr如α=1M6、以0.1℃/分升溫速度測得聚苯乙烯試樣的Tg=100℃，試求當(dāng)升溫速10℃/分時的Tg？725θ7.36×10-3g/cm3PVC0.248g/cm2，求該試樣的分子量和A2。8、假定某一高聚物含分子量分別為10000、20000、30000三個級份，2000023000，計算該（八）構(gòu)的變化，并作出模量～溫度曲線圖，（Tg、Tm、Tf）。46、試討論高聚物的分子量對Tg、Tm、Tf7GPCGPC8、同一天然橡膠試樣，25℃時在四氯化碳、苯、乙酸戊酯、乙醚中測得的2值分別為：1.9×13、.15×10-4、0、5.8×104，在相同的溫度和濃度下，以上溶液的滲透壓和α值（[η]=KMα中的α值）大小順序如何？分子形態(tài)如何？溶劑的優(yōu)良程度如何？簡要說明。9、今有一個在25℃恒溫下使用的無定形高聚物，現(xiàn)需要評價這個材料連續(xù)使用10年之后的蠕變性能，請你設(shè)計一個實驗，如何在短期（1個月10、分別畫出聚異丁烯、PSPE（一般分子量和超分子量）12、寫Mark-Houwink1314GPC15、加工一種高聚物時，遇到了熔體粘度太高不易加工的，試從161718、聚氯乙烯和聚丁二烯在玻璃化溫度Tg192110%，外力除去后形變不能恢2223容器托住。試驗時同時移開托板，發(fā)現(xiàn)液面的下降速度為①>②>24、一技術(shù)員為了洗掉一塊落在工作臺上的聚合物斑點，選擇若干溶劑：水、四氫呋喃（TF）、汽油、十氫萘。他先將水、TF作一組，汽油、十氫萘作另一組分別去洗斑點，發(fā)現(xiàn)水和TF一組溶劑中有一個可以部分洗掉斑點。他把溶劑擦干，然后分別用水和TF去洗，得出四氫呋喃可以溶掉斑點的結(jié)論。請根據(jù)以上事實說明該技術(shù)員在過程中遵循了哪些原則？為什么？并該斑點是什么聚合物？到下圖要求。已知產(chǎn)品要求主要使用（BR），其它配合劑和樹1、下列單體分別可按什么機理聚合？為什么？（15分

2、以苯乙烯為單位，分別進行本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合反應(yīng)的適宜溫度。（15分）3、某種烯類單體（1）分別與另外五種不同的烯類單體進行自由基二元共聚合反應(yīng)，1與這五種單體分別組合的競聚率：r10，r2分別為0、0.1、0.5、1、2。繪出這五種共聚物微分組成曲線示意圖，對它們的形狀和相對位置作簡要解釋。4PS、LDPE、NR（15分5Tg的因素主要有哪些？試比較聚氯乙烯、聚丁二烯和聚碳酸酯Tg的大小。（15分）將PET試樣（1）從Tm以上溫度迅速冷至室溫；（2）加熱至Tg以上并6GPC的分離機理，用該技術(shù)可以測得聚合物哪些結(jié)構(gòu)參數(shù)？說明測得參數(shù)對聚合物性能的影響。（15分）1999年5Tm、TgTg的方法，簡要說明原理。（20分）10mlⅠ+5mlⅡ10mlⅠ+5mlⅡ+5mlⅢ+5mlⅣ+10ml已知在該溫度下，PSK=0.99×10-2mL/g，α=0.74PS的分子量。（20分）7、以下兩題中任選一題（15分1998年五、試對下列各圖形加以解釋（選作二題）（20分1、以六亞甲基四胺交聯(lián)的酚醛樹脂的動態(tài)力學(xué)圖（圖中曲線2%，4%，10%）2、GPC3、高聚物熔體的lgη～lgr曲六、寫出了解溶劑良、劣的兩個參數(shù)，說明如何由參數(shù)的值判別溶劑的良、劣及Θ溶劑，并簡要說明在不同優(yōu)良程度溶劑中高分子的形態(tài)。（10分）高聚物所特有的？是否所有高聚物皆有這一力學(xué)狀態(tài)？為什么？（10分）1997年3、簡敘時溫等效原理，舉兩個實例說明其應(yīng)用。（15分4、畫示意圖。（18分聚合物熔體ηMW結(jié)晶性能及使用的影響。（20分）8、已知聚苯乙烯—環(huán)已烷體系（Ⅰ）的θ溫度（Florg溫度）聚苯乙烯—甲苯體系（Ⅱ）的θ溫度低于35℃，假定于40℃在這兩種溶劑小，說明理由。（20分） （5）h1996一、按要求寫出聚合反應(yīng)方程式（12分1、CH2=CH—CH=CH— 2、CH2=CH—3、寫出可能用以此聚合物的單4寫出可能用以此聚合物的單體和反應(yīng)條K12=2.9，K21=23000，試比較兩種單體和自由基的活性，Q、e值、競聚率和均聚速率常數(shù)大小，說明共聚類型。（12分階段，從聚合機理解釋兩者的差異。（12分）四、已知苯乙烯聚合反應(yīng)條件 Rt=1.5×107e/mol.s,f=100%，不考慮鏈轉(zhuǎn)移，試計算反應(yīng)初期的Kd、V、[M]、Rp、τ、Xn。（14分）比較無規(guī)聚苯乙烯和全同立構(gòu)聚苯乙烯耐熱性的大小，說明理由。（18分）六、附圖是某聚合物在溫度為T時A、B、C中溶液的π/C～C評價各個溶劑并體系所處的狀態(tài)。（16分七、畫聚合物的動態(tài)力學(xué)譜（頻率譜）（16分19954、結(jié)晶聚合物的熔化與低分子晶體熔化過程有何異同點？為什么？（10分5（10分6、用粘度法、凝膠滲透色譜法（C）測定聚合物分子量時，直接測得的物理量是什么？得到的是何種統(tǒng)計分子量？如何求得分子量？（10分7、從統(tǒng)計熱力學(xué)出發(fā)討論橡膠形變本質(zhì)，說明為什么將橡膠快速拉伸時（絕熱過程）出現(xiàn)放熱現(xiàn)象？（8分意圖，并對形變特征加以簡要說明。（10分）1994么？（6分）嗎？為什么？（6分）6、采用GPC技術(shù)能否將分子量相同的線形聚乙烯和支化聚乙烯分離開？說明理由。（6分）7、為什么聚碳酸酯易產(chǎn)生應(yīng)力開裂？（7分照后變渾濁？（7分）學(xué)狀態(tài)（反映出分子量及結(jié)晶度的影響）。（10分）三、試說聚物熔體粘度隨切變速率變化的規(guī)律，討論粘度的特點并說明零切變速率粘度隨分子量變化的規(guī)律。（10分）32525106Pa松105Pa10小時，試計算聚異丁烯在―20℃下達到同一數(shù)值所需時間（聚異丁烯Tg=―70℃）。（10分）1994一、解釋下列術(shù)語：（10分1、滯后現(xiàn)象 2、θ溫度 3、應(yīng)力松弛4、銀紋 5、假塑性流二、比較說明加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)有何特點？（10分熱？（10分）四、粘度法測定聚合物分子量的誤差可能由哪些方面引起：（15分）五、聚合物共混對聚合物改性有何意義？聚合物共混體有哪些方法？（15分要出現(xiàn)結(jié)晶速度最大點？（20分）速度下呈現(xiàn)不同力學(xué)狀態(tài)？（20分）1993年四、扼要解釋下列各項：（25分PET從Tm橡膠與PS共混能提高PS舉例說分子鏈的構(gòu)型與構(gòu)象討論Tf，ΔEη，η。與聚合物分子量的關(guān)系五、說明Tg、Tb、Tm的含義，并討論它們與聚合物加工和使用的關(guān)系。（12分）六、在相同溫度下，用不同溶解能力的溶劑測定PMMA滲透壓及粘度，討論溶劑優(yōu)良程度對所測PMMA的Mm，A2及[η]值的影響。（12分）七、畫出聚合物動態(tài)力學(xué)譜圖（溫度譜）示意圖，并說明其含義。分1992一、扼要回答下列問題（24分12、為何結(jié)晶聚合物的和熔限與結(jié)晶溫度有關(guān)34、為什么SBS567、在Flory四、某塑料試樣在135℃時進行蠕變試驗，當(dāng)達到某一蠕變值時，共用時間100秒，在該條件下WLF方程的常數(shù)為C1=8.86，C2=101.6。問在五、用以四氫呋喃為淋洗液的C儀測定聚氯乙烯的分子量分布。若已知該儀器以聚苯乙烯為標樣的校正曲線，如何得到聚氯乙烯的分子量分布？（16分）六、根據(jù)圖示回答下列問題（20分12、解釋圖中各條曲線，并說明圖中a圖 圖 圖 圖1985點及其與性能和成型條件的關(guān)系。（15分）五、決定高分子熔體的粘度和彈性的基本因素是什么？（15分甲醇中？為什么？從理論上加以解釋。（10分）七、列10種必不可少LDPE、HDPELLDPE性能的指標，所用的主要儀器設(shè)備及測試原理。如何鑒別LDPE、HDPE和LLDPE（20分）1997年1、術(shù)語解釋（12分鏈 （2）鏈 （3）構(gòu) （4）轉(zhuǎn)換因（5）力學(xué)損耗角（6）內(nèi)增塑劑（7）溶解度參 （8）特性粘生的原因。（8分）法？寫出對應(yīng)的表達式，如何用分子量表達聚合物的多分散性？（10分）4、舉例說明聚合物分子的結(jié)構(gòu)特性對結(jié)晶能力的影響。（10分5、用熱機械曲線測定聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的原理是什么？在實驗過程中主要應(yīng)當(dāng)控制什么參數(shù)？為什么？用圖形表示低聚物，結(jié)晶高聚物和線型無定形高聚物的熱機械曲線，同時標出特性溫度和對應(yīng)的力學(xué)狀態(tài)。（分）6L的橡膠在拉力Fd1FS之間有什么關(guān)系？如果是理想狀態(tài)，其關(guān)系會發(fā)生什么變化？（8分7、高分子在良溶劑、不良溶劑和θ溶劑中各具有什么形態(tài)？在上述種溶劑中，第二維利系數(shù)A2和相互作用參數(shù)χ1有什么區(qū)別？（8分8、彈簧—粘壺并聯(lián)模型和串聯(lián)模型各表示聚合物的哪一種粘彈行為？分別作出模型所對應(yīng)的粘彈行為曲線，模型方程和最終積分結(jié)果。（10分）抗張強度和斷裂伸長。（要求作出對應(yīng)的應(yīng)力―應(yīng)變曲線）（10分10、比較下列各組聚合物抗張強度的高低：（簡單說明理由）（10分聚對苯二甲酸乙二醇 聚已二酸乙二醇聚氯乙 低密度聚乙聚苯乙烯—聚甲基丙烯酸甲 聚丙烯酸甲尼龍 尼龍1994點及其爭論焦點？（10分）法及原理？（10分）各區(qū)域的名稱和分子運動的特點？（10分）上述兩因素？為什么？（10分）五、聚合物的分子量（M）或交聯(lián)度（MC對彈性模量的影響如右圖所示。請標出試樣分子經(jīng)無效鏈改進后的橡膠應(yīng)力—應(yīng)變狀態(tài)議程RT(2)(12MC，某硫化膠試樣，MC Mn501.025℃此試樣的切模量（251克/3）。（10分）六、某聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg=―70℃。在25℃，其應(yīng)力松馳至模量為105N/m2時需10小時，試計算―20℃下，其應(yīng)力松馳至同上模量值七、在恒溫和恒拉速下，某高聚物試樣的應(yīng)力—應(yīng)變?nèi)缦聢D所示。請按圖回答如下問題（20①圖中曲線各區(qū)稱。②材料的楊氏模量？抗張強度？③材料的屈服應(yīng)力？及屈服理方法進行改進？對各方法舉例并作簡要說明。（20分）1993一、試述下列高分子術(shù)語的物理意義（40分玻璃化轉(zhuǎn)變溫度與FloryHDPEABMI0.12（MA>MC）。而在注射成型加工中，AB試樣流動性好，試分析其原因。（10分）三、某天然膠（PIP）15025℃時密度為0.97克厘米3，試估算此膠的模量和100%伸長率時的應(yīng)力（dyne/cm3）？（10分四、某窄分散試樣的分子量為105，當(dāng)混入了重量分數(shù)為1%的第二組份窄分布試樣（M=107）Mn和Mw1.01×105，2.0×105；103MnMw分別是多MnMw變化，你能得出什么結(jié)論。（10分）五、已知增塑PVC的Tg和Tf分別為65℃和145℃，流動活化能Eη=8.31KJ/mol及160℃時的粘度值5Pa.s。求此增塑PVC試樣在Tg200℃時的粘度值。（10分25θ7.36×10-3克/ml（0.886克/ml）的滲透壓Δh0.28cm。試求該試樣的數(shù)均分子量以及此溶液的第二維里系數(shù)，相互作用參數(shù)。（10分）七、理想彈性體中，模量（E）和柔量（J）E1J中松馳模量E(t)和蠕變?nèi)崃縅(t)間是否仍為E(t)

J

，為什么？（10分2000一、（102分1、有機玻 2、陽離子離子交換樹 3、丁苯橡膠乳4、聚苯硫 5、尼龍二、（201、62分，2、