第三章 烴的衍生物 單元測試題-高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》測試題一、單選題（共12題）1．我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列關(guān)于該分子說法正確的是A．分子式為 B．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．分子中所有碳原子一定共平面2．下列物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是A． B．C． D．3．某物質(zhì)結(jié)構(gòu)為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)

②水解反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④取代反應(yīng)⑤與Na2CO3反應(yīng)

⑥加聚反應(yīng)A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤4．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B區(qū)域280~320μm中波光線區(qū)域的紫外線，可用于防曬類化妝品，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于苯佐卡因的說法錯誤的是A．其苯環(huán)上的二氯代物有6種B．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中可能共平面的碳原子最多為9個D．能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH25．?dāng)M人化分子納米小人的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．分子a、分子b互為同系物 B．分子a、分子b均屬于炔烴C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1個分子b中有2個甲基6．可用來鑒別己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A．溴水、氯化鐵溶液B．溴水、酸性高錳酸鉀溶液C．溴水、氯化鈉溶液D．氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液7．硫酸鹽(含、)氣溶膠是PM2.5的成分之一、近期科研人員把出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的三個階段的轉(zhuǎn)化機(jī)理，其主要過程示意圖如下，下列說法錯誤的是A．第I階段的化學(xué)方程式為：+NO2=+B．該過程中NO2為催化劑C．1mol在第II、III兩個階段共失去電子數(shù)目為NAD．氧化性NO2＞HNO28．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．2.24L乙烷中含有C—H鍵的數(shù)目為0.6NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NAC．15g甲基(-CH3)所含有的電子數(shù)是9NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44.8L丙三醇與足量金屬鈉反應(yīng)，生成氣體的分子數(shù)為3NA9．酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下：下列說法不正確的是A．制備乙二醇的總反應(yīng)為+H2OB．環(huán)氧乙烷能與二氧化碳反應(yīng)生成可降解的有機(jī)物C．二甘醇的分子式是C4H10O3D．X的結(jié)構(gòu)簡式為10．下列敘述正確的是A．的名稱為2，2，4—三甲基—4—戊烯B．化合物是苯的同系物C．苯酚顯酸性，是因為苯環(huán)對羥基影響的結(jié)果D．在過量硫酸銅溶液中滴入幾滴氫氧化鈉溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，即產(chǎn)生紅色沉淀11．姜黃素是一種天然化合物，具有良好的抗炎和抗癌特性。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是A．屬于芳香烴 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代反應(yīng) D．能發(fā)生加聚反應(yīng)12．山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH==CH—CH==CH—COOH。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A．可與鈉反應(yīng) B．可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C．可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng) D．可生成高分子化合物二、計算題13．某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中。經(jīng)測定，A的相對分子質(zhì)量為134，A僅含碳、氫、氧三種元素。A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，且測得0.1molA與乙醇完全酯化得有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g。(1)每個有機(jī)化合物A分子中含有___________個羧基；(2)有機(jī)化合物A的分子式___________。(書寫計算過程)14．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烷烴和單烯烴的混合氣體2.24L,將其完全燃燒,產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸,濃硫酸增重4.05克,將剩余氣體通入堿石灰,堿石灰質(zhì)量增加了6.60克,另取該混合氣體2.24L通過過量溴水,溴水質(zhì)量增加了1.05克。求：(1)混合氣體由哪兩種烴組成_____；(2)則該單烯烴的體積分?jǐn)?shù)是_____。15．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%(即質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。(1)A、B相對分子質(zhì)量之差為___________。(2)1個B分子中應(yīng)該有___________個氧原子。(3)A的分子式是___________。(4)B可能有的三種結(jié)構(gòu)簡式是___________、___________、___________。三、填空題16．已知在同一碳原子上連有兩個羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它會自動失水生成含的化合物。在無其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過程制取苯甲醛()：(1)條件2中的試劑為___________。(2)寫出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成的一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：___________。17．按要求寫出下列化學(xué)方程式：(請注明反應(yīng)條件)(1)甲苯→TNT：_______(2)丙烯→聚丙烯：_______(3)2－溴丙烷→丙烯：_______(4)CaC2→乙炔：_______(5)乙醇的消去反應(yīng)：_______(6)溴乙烷的水解反應(yīng)：_______18．有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩?(1)寫出⑧的分子式___________；(2)用系統(tǒng)命名法給⑨命名，其名稱為___________。(3)屬于酯的是___________(填序號，下同)，與②互為同分異構(gòu)體的是___________。(4)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)式的為___________；屬于鍵線式的為___________；19．實驗室用環(huán)己醇()與85%磷酸在共熱條件下制取環(huán)己烯()，制備裝置如圖所示(加熱及夾持裝置略)。實驗藥品的物理性質(zhì)：名稱密度/(g·mL-1)熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇0.9625.2161微溶于水環(huán)己烯0.81-10383不溶于水85%H3PO41.6842.35213(失水)易溶于水已知：環(huán)己醇能與水形成二元共沸物(含水80%)，其沸點為97.8℃Ⅰ.實驗原理(1)該實驗的反應(yīng)原理與實驗室制乙烯相似，請用化學(xué)方程式表示：___________。(2)該反應(yīng)有副反應(yīng)發(fā)生(產(chǎn)物為)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。Ⅱ．制備粗產(chǎn)品(3)在圓底燒瓶中加入20mL(9.6g)環(huán)己醇、10mL85%H3PO4、幾粒碎瓷片，用電熱包均勻緩慢加熱。85%H3PO4在反應(yīng)中的作用是___________；碎瓷片的作用是___________。Ⅲ．粗產(chǎn)品提純(4)從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中，并加入少量的無水氯化鈣進(jìn)一步蒸餾，此時溫度計下端的水銀球應(yīng)插在蒸餾燒瓶的___________位置，溫度計顯示的溫度應(yīng)為___________。20．苯甲酸乙酯()是重要的精細(xì)化工試劑，常用于配制水果型食用香精。某化學(xué)興趣小如通過酯化反應(yīng)，以苯甲酸和乙醇為原料合成苯甲酸乙酯。I．試劑相關(guān)性質(zhì)如表：苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常溫性狀白色葉狀晶體無色液體無色透明液體沸點/℃249.078.0212.6相對分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑與水任意比互溶難溶于冷水，微溶于熱水，易溶于乙醇和乙醚II．實驗裝置如圖(部分夾持裝置以及加熱裝置已省去)III．實驗步驟如下：①加料：于100mL三頸燒瓶中加入：9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石。②加熱：小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置。③除雜：將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗呈中性。④分離萃取、干燥：分液，水層用10mL乙醚萃取。合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥。⑤精餾：回收乙醚，加熱蒸餾，收集211～213℃餾分，稱量產(chǎn)物的質(zhì)量為9.5g?；卮鹣铝袉栴}：(1)為提高原料苯甲酸晶體的純度，可采用的純化方法為____。(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為____；冷卻水從____(填“a”或“b”)口進(jìn)入。(3)寫出該法制備苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式：____。(4)該反應(yīng)裝置中使用到了分水器，通過分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，這樣做的目的是____。(5)步驟③中，加入Na2CO3粉末，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：____。(6)實驗得到的苯甲酸乙酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是____(填序號)。a．開始加熱時，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)b．苯甲酸實際用量多了c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失(7)通過計算，本實驗的產(chǎn)率是____(保留三位有效數(shù)字)。21．全乙酰葡萄糖[，摩爾質(zhì)量：]又稱葡萄糖五乙酸酯，是一種極具潛力的表面活性劑，同時也是糖化學(xué)合成的基礎(chǔ)。某實驗小組使用如下圖所示裝置(夾持及加熱裝置省略)，以葡萄糖(C6H12O6)、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料，在無水醋酸鈉的作用下合成全乙酰葡萄糖。已知：該反應(yīng)劇烈放熱，葡萄糖在溫度較高時易碳化。Ⅰ.全乙酰葡萄糖的合成。向三頸燒瓶中加入4g無水乙酸鈉和25L乙酸酐，控制溫度為110℃并保持?jǐn)嚢?，隨后分批緩緩加入5.40g葡萄糖粉末。繼續(xù)攪拌1~2小時至反應(yīng)完成。將冷卻后的反應(yīng)液倒入水中攪拌，析出大量棕白色產(chǎn)物，靜置約，隨后減壓抽濾，用少量冰水洗滌濾餅3次，用無水乙醇進(jìn)行重結(jié)晶。將重結(jié)晶所得固體減壓抽濾，在遠(yuǎn)紅外干燥箱中干燥，得到純度較高的產(chǎn)品。(1)裝置A的名稱是_______，反應(yīng)時適宜的加熱方式為_______。(2)加入葡萄糖時需分批緩緩加入的原因是_______。(3)乙酸鈉可用醋酸鈣和純堿溶液反應(yīng)制備，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(4)將反應(yīng)液倒入水中后有大量棕白色產(chǎn)物析出的原因是_______。(5)減壓抽濾完成后，可以通過對濾液和洗滌液_______、蒸發(fā)溶劑的操作增大產(chǎn)物的收率。Ⅱ.測定全乙酰葡萄糖的純度。準(zhǔn)確稱取0.1000g產(chǎn)品溶于適宜的有機(jī)溶劑中，并向其中加入0.0078g苯(C6H6)配成樣品溶液。用核磁共振氫譜對樣品溶液進(jìn)行測定，將所得圖譜進(jìn)行分析后制成下表。已知：核磁共振氫譜中，吸收峰面積之比等于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比，且該產(chǎn)品中雜質(zhì)所產(chǎn)生的吸收峰不與表格中的任何吸收峰重合。編號吸收峰化學(xué)位移氫原子化學(xué)環(huán)境吸收峰相對面積A7.32-7.461.000B7.26有機(jī)溶劑5.258C5.7-3.82.917D2.02-2.125個6.250(6)若某樣品溶液中苯和全乙酰葡萄糖物質(zhì)的量相同，則吸收峰A與吸收峰D的峰面積比應(yīng)為_______。根據(jù)表格中數(shù)據(jù)計算，產(chǎn)品中全乙酰葡萄糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。22．某相對分子質(zhì)量為40的鏈狀不飽和烴A，能發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知：①羥基所連接的碳原子上無氫原子時，難以發(fā)生催化氧化；②E能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；③F為酯類化合物。(1)A的分子式為____，A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型為____，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為____。(2)B中所含有的官能團(tuán)的名稱為____，B中共平面的原子最多有____個。(3)寫出D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式：____。(4)與E互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物K，已知：①K與E具有相同的官能團(tuán)；②K不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③K有二個取代基，則符合上述條件的K共有___種。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_____。參考答案：1．BA．根據(jù)圖示可知，分子式為C15H10O4，A錯誤；B．該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，酚羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．該分子中有2個酚羥基、1個酯基水解生成1個酚羥基和羧基，所以1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯誤；D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所原子可能共平面，D錯誤；故選B。2．B含有-CHO官能團(tuán)的物質(zhì)能跟銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故選：B。3．D由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子的官能團(tuán)為羥基和酯基，分子中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)、能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)取代苯環(huán)鄰對位的氫原子，含有的酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)，則能發(fā)生的反應(yīng)為①②④⑤，故選D。4．AA．其苯環(huán)上的一氯代物有2種，如圖：，第1種的第二個氯原子又有3種，第2種的第二個氯原子則增加一種同分異構(gòu)體，故其苯環(huán)上的二氯代物有4種，A錯誤；B．由題干結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有酯基故能發(fā)生水解等取代反應(yīng)，含有苯環(huán)故能發(fā)生加成反應(yīng)，有機(jī)物能夠燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．苯環(huán)是一個平面結(jié)構(gòu)，碳共氧雙鍵平面，故分子中可能共平面的碳原子最多為9個，C正確；D．分子中含有苯環(huán)故能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多消耗3molH2，D正確；故答案為：A。5．AA．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，由題干可知分子a、分子b互為同系物，A正確；

B．烴是指僅含C、H兩種元素的化合物，故分子a、分子b均屬于烴的含氧衍生物，B錯誤；C．由題干信息可知，分子a中含有兩個-C(CH3)3基團(tuán)，故不可能所有碳原子共平面，C錯誤；

D．由題干信息可知，1個分子b中有10個甲基，D錯誤；故答案為：A。6．BA．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用氯化鐵溶液也不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，故A不選；B．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故B選；C．加溴水時現(xiàn)象與A相同，但氯化鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；D．氯化鐵溶液不能區(qū)分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選；故選：B。7．B根據(jù)圖中給出的原子信息，可以推出第I階段發(fā)生的反應(yīng)為：，第II、III階段發(fā)生的反應(yīng)為：。A．由圖可知第I階段的化學(xué)方程式為：，選項A正確；B．該過程中，NO2作為反應(yīng)物，選項B錯誤；C．第II、III階段中，1mol失去1mol電子（NA個）變?yōu)?，選項C正確；D．該過程中，NO2作氧化劑，HNO2作還原產(chǎn)物，則氧化性：NO2＞HNO2，選項D正確；答案選B。8．CA．沒有標(biāo)明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，無法利用氣體摩爾體積計算乙烷物質(zhì)的量，故A錯誤；B．苯環(huán)不含碳碳雙鍵，1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，故B錯誤；C．15g甲基即為1mol－CH3，含電子數(shù)是9NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，丙三醇是液態(tài)，無法利用氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量，故D錯誤；答案選A。9．DA．根據(jù)左圖可知，流程中加入的反應(yīng)物為環(huán)氧乙烷和水，氫離子為催化劑，產(chǎn)物為乙二醇，總反應(yīng)為+H2O，A正確；B．根據(jù)生成乙二醇的機(jī)理可知，環(huán)氧乙烷可以和二氧化碳發(fā)生類似的加成反應(yīng)，得到含有酯基的有機(jī)物，酯基可以在堿性環(huán)境中徹底水解，B正確；C．參考生成乙二醇的機(jī)理，可知二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OCH2CH2OH，分子式是C4H10O3，C正確；D．根據(jù)右圖第一步反應(yīng)的產(chǎn)物可知X的結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤；綜上所述答案為D。10．CA．以官能團(tuán)碳碳雙鍵編號最小，編號為，命名為2，4，4—三甲基—1—戊烯，故A錯誤；B．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物，該化合物中含有兩個苯環(huán)，與苯不是同系物，故B錯誤；C．苯環(huán)影響羥基，O-H鍵易斷裂，苯酚溶液顯弱酸性，故C正確；D．檢驗醛基在堿性溶液中，則應(yīng)是過量的NaOH溶液中滴入少量的CuSO4溶液，再加入乙醛溶液，加熱至沸騰，溶液中有紅色沉淀產(chǎn)生，故D錯誤；故選：C。11．AA．姜黃素分子中含有C、H、O，且含有苯環(huán)，屬于芳香烴的衍生物，故A錯誤；B．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．姜黃素分子中酚羥基，能與濃溴水等發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．姜黃素分子中碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；故選A。12．CA．分子中含—COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，故A不選；B．分子中含—COOH，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，B不選；C．分子中含碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C可選；D．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，D不選；故選C。13．(1)2(2)C4H6O5僅含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為134，A既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)說明分子中含有羥基和羧基，設(shè)A分子中含有a個羧基，由0.1molA與乙醇完全酯化得有機(jī)產(chǎn)物的質(zhì)量為19.0g和質(zhì)量守恒定律可得：134g/mol×0.1mol+46g/mol××a0.1mol=19.0g+18g/mol×a×0.1mol，解得a=2；若A分子中含有2個羥基，余下烴基的相對原子質(zhì)量為134—45×2—17×2=10，碳原子的相對原子質(zhì)量為12，則A分子中不可能含有2個羥基；由A分子含有2個羧基和1個羥基可知余下烴基的相對原子質(zhì)量為134—45×2—17=27，則余下烴基中含有1個亞甲基和1個次甲基，A的分子式為C4H6O5。(1)由分析可知，每個有機(jī)化合物A分子中含有2個羧基，故答案為：2；(2)由分析可知，有機(jī)化合物A的分子式為C4H6O5，故答案為：C4H6O5。14．

CH4和C3H6

25%(1)標(biāo)況下2.24L氣體的物質(zhì)的量為0.1mol，濃硫酸增重4.05克，即燃燒時生成4.05g水，物質(zhì)的量為=0.225mol，則混合烴中含有0.45molH原子，堿石灰質(zhì)量增加了6.60克，即生成6.60gCO2，物質(zhì)的量為=0.15mol，則混合烴中含有0.15molC原子，所以該烴的平均分子式為C1.5H4.5；由于含C原子數(shù)小于1.5的烴只有CH4，所以混合烴中一定含有CH4；溴水質(zhì)量增加了1.05克，即混合物中含有1.05g單烯烴，則甲烷的質(zhì)量為0.15mol×12g/mol+0.45g-1.05g=1.20g，n(CH4)==0.075mol，則n(單烯烴)=0.1mol-0.075mol=0.025mol，其摩爾質(zhì)量為=42g/mol，單烯烴同時為CnH2n，所以有12n+2n=42，解得n=3，該單烯烴為C3H6；綜上所述混合氣體由CH4和C3H6組成；(2)單烯烴的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%。15．

42

3

C9H8O4

A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200，完全燃燒都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%，根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O判斷，假設(shè)A的相對分子質(zhì)量為200，則B的最大相對分子質(zhì)量為156，含氧1-65.2%=34.8%，則氧原子個數(shù)最多為156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色，則A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3個O，則B分子中含有3個O原子，則有機(jī)物B的相對分子質(zhì)量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1個-COOH、-OH剩余基團(tuán)的式量=138-45-17=76，則剩余基團(tuán)用商余法76÷12=6…4，故為-C6H4-，B的分子式為C7H6O3；A的分子式為C9H8O4，以此解答該題。(1)根據(jù)B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式為C7H6O3，含有3個氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4)B的分子式為C7H6O3，B屬于芳香族化合物，結(jié)合分析，B中含有苯環(huán)、羥基和羧基，則B的三種可能的結(jié)構(gòu)簡式為、、。16．

NaOH溶液

+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O

甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲苯，二氯甲苯在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成，不穩(wěn)定，自動失水生成，據(jù)此分析解答。(1)由題意知，可由不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物失水得到，由→為鹵代烴的堿性水解過程，因此條件2為氫氧化鈉水溶液，加熱，故答案為：NaOH溶液；(2)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)得到苯甲酸銨、Ag、氨氣與水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案為：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O；(3)由題給信息知，A為苯甲酸鹽，酸化后得到，B為，苯甲酸與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成，故答案為：。17．(1)+3HNO3(濃)+3H2O(2)nCH2=CH-CH3(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O(4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2(5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr【解析】(1)甲苯在濃硫酸催化和加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O；(2)丙烯在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CH3；(3)2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯、NaBr和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；(4)碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔和氫氧化鈣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；(5)乙醇在濃硫酸作用和加熱到170℃時發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；(6)溴乙烷在NaOH水溶液和加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到乙醇和NaBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。18．(1)(2)2，2-二甲基戊烷(3)

⑦

③(4)

?

②⑥⑧（1）⑧的分子式C8H8；（2）屬于烷烴，分子中最長碳鏈含有5個碳原子，側(cè)鏈為2個甲基，名稱為2，2－二甲基戊烷；（3）CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；③；（4）為葡萄糖的結(jié)構(gòu)式；鍵線式只表示碳架，所有的碳原子、氫原子和碳-氫鍵都被省略，②⑥⑧為表示有機(jī)物的鍵線式，故答案為：?；②⑥⑧。19．(1)＋H2O(2)＋H2O(3)

催化劑、脫水劑

防止暴沸(4)

支管口處

83℃（1）實驗室制乙烯是由乙醇和濃硫酸在170℃反應(yīng)制得，發(fā)生消去反應(yīng)，該實驗的反應(yīng)原理與實驗室制乙烯相似，則正確的化學(xué)方程式為＋H2O，故答案為：＋H2O；（2）該反應(yīng)有副反應(yīng)發(fā)生，醇和醇脫水縮合會生成醚，＋H2O；故答案為：＋H2O；（3）加入10mL85%H3PO4能吸水，H3PO4是常見的脫水劑和催化劑；幾粒碎瓷片，是為了防止暴沸

；故答案為：催化劑、脫水劑；防止暴沸；（4）從分液漏斗中分離出來的環(huán)己烯還要轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中，環(huán)己烯的沸點是83℃，要分開環(huán)己烯和水，無水氯化鈣是常用的干燥劑，要加入少量的無水氯化鈣進(jìn)一步蒸餾除去水，此時溫度計下端的水銀球應(yīng)插在蒸餾燒瓶的支管口處；故答案為：支管口處；83℃。20．(1)重結(jié)晶(2)

球形冷凝管

b(3)＋CH3CH2OH＋H2O(4)使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率(5)降低苯甲酸乙酯的溶解度(6)ac(7)87.0%向100mL三頸燒瓶中加入9.8g苯甲酸、(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，搖勻，加沸石，小心緩慢加熱回流約2h后，改為蒸餾裝置，將乙醇蒸出，再將瓶中殘液倒入盛有20mL冷水的燒杯中，在攪拌下分批加進(jìn)Na2CO3粉末，用pH試紙檢驗呈中性，分液，水層用10mL乙醚萃取，合并有機(jī)層，用無水氯化鈣干燥，再蒸餾得到苯甲酸乙酯。（1）苯甲酸水溶性隨溫度變化明顯，所以可以利用重結(jié)晶方法提純；故答案為：重結(jié)晶。（2）步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)，儀器A的名稱為球形冷凝管；冷卻水是“下進(jìn)上出”即從b口進(jìn)入；故答案為：球形冷凝管；b。（3）制備苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成苯甲酸乙酯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋CH3CH2OH＋H2O；故答案為：＋CH3CH2OH＋H2O。（4）該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，使用分水器及時分離出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率；故答案為：使平衡向生成酯的方向移動，提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率。（5）步驟③中，加入Na2CO3粉末，主要有三個作用，除了可以除去苯甲酸、乙醇和硫酸外，還有的作用是：降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案為：降低苯甲酸乙酯的溶解度。（6）a．開始加熱時，加熱溫度過高，導(dǎo)致原料乙醇揮發(fā)，苯甲酸乙酯的質(zhì)量偏小，因此實際產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，故a符合題意；b．苯甲酸實際用量多了，得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量增大，則苯甲酸甲酯的質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b不符合題意；c．步驟③中除雜過程中苯甲酸乙酯有溶解損失，導(dǎo)致得到的苯甲酸乙酯的產(chǎn)量降低，因此苯甲酸甲酯的質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c符合題意；綜上所述，答案為：ac。（7）9.8g苯甲酸物質(zhì)的量為，(約0.25mol)95%的乙醇和2mL濃硫酸，則根據(jù)過量分析按照苯甲酸進(jìn)行計算，根據(jù)關(guān)系式～，理論上得到苯甲酸乙酯質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)=，則本實驗的產(chǎn)率是；故答案為：87.0%。21．(1)

三頸燒瓶

油浴加熱(2)防止溫度過高使葡萄糖碳化(3)(CH3COO)2Ca+Na2CO3=2CH3COONa+CaCO3↓(4)產(chǎn)物全乙酰葡萄糖極性較小，在極性溶劑水中的溶解度比在有機(jī)溶劑中小(5)萃取(6)

2:5

97.5%（1）裝置A的名稱為三頸燒瓶；反應(yīng)在110℃下進(jìn)行，適宜的加熱方式為油浴加熱。（2）反應(yīng)劇烈放熱，葡萄糖在溫度較高時易碳化，加入葡萄糖時需分批緩緩加入的原因是防止溫度過高使葡萄糖碳化。（3）醋酸鈣和純堿溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和碳酸鈣沉淀，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH3COO)2Ca+Na2CO3=2CH3COONa+CaCO3↓。（4）將反應(yīng)液倒入水中后有大量棕白色產(chǎn)物析出，原因是產(chǎn)物全乙酰葡萄糖極性較小，在極性溶劑水中的溶解