2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題庫和答案要點

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題庫和答案要點單選題（共80題）1、閱讀材料，回答題A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C2、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D3、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B4、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C5、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】A6、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A7、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B8、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C9、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A10、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B11、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B12、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D13、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C14、（2018年真題）連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】B15、主要用于催化氧化雜原子N和S的A.細胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】B16、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A17、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B18、二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B19、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緿20、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C21、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C22、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是A.心率B.驚厥C.血壓D.尿量E.血糖【答案】B23、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C24、影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C25、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C26、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D28、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B29、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A30、長期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】C31、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B32、作為第二信使的離子是哪個A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D33、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A34、（2017年真題）下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D35、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C36、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】C37、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.遞減法逐步脫癮B.抗焦慮藥治療C.可樂定治療D.地昔帕明治療E.氟哌啶醇治療【答案】C38、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A39、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】B40、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A41、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A42、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A43、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B44、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動轉(zhuǎn)運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉(zhuǎn)運E.被動轉(zhuǎn)運【答案】B45、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】D46、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強效果B.二者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B47、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B48、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】B49、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】B50、潤濕劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】A51、屬于親水凝膠骨架材料的是（）A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】B52、藥物經(jīng)過3.32個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D53、屬于生物學(xué)檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D54、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D55、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動過速【答案】B56、某藥物一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B57、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B58、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.促進花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不促進脂氧酶途徑B.促進花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不促進環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C59、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B60、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】A61、由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定的不良反應(yīng)是A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】D62、影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素【答案】D63、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D64、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C65、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B66、維生素C注射液A.肌內(nèi)或靜脈注射B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進行【答案】C67、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D68、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C69、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A70、屬于均相液體制劑的是（）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D71、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A72、與嗎啡敘述不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C.結(jié)構(gòu)中羰基D.為μ阿片受體激動劑E.結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子【答案】C73、酸堿滴定法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】A74、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B75、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】C76、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D77、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C78、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D79、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A80、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D多選題（共40題）1、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD2、藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB3、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC4、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C5、給藥方案設(shè)計的目的是使藥物在靶部位達到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進行血藥濃度的檢測A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強的藥物E.二甲雙胍【答案】CD6、青霉素的過敏反應(yīng)很常見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD7、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD8、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD9、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD10、貼劑中壓敏膠即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC11、治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進行血藥濃度監(jiān)測的有A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD12、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D13、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD14、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC15、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC16、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費用低【答案】ABCD17、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C18、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD19、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD20、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD21、藥物相互作用的預(yù)測方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測C.根據(jù)藥理活性預(yù)測D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預(yù)測E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測【答案】ABD22、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD23、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD24、（2017年真題）片劑包衣的主要目的和效果包括（）A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD25、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD26、有關(guān)《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典B.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的