麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理，滿足患者正常醫(yī)療需求和臨床合理應(yīng)用，防止麻醉藥品、第一類精神藥品流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關(guān)文件精神，結(jié)合醫(yī)院工作實際，制定本管理制度。1、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，應(yīng)當(dāng)及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。2、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。3、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。4、為門（急）診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。5、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)XX，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊?、鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。8、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。9、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。10、調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方后，處方調(diào)劑、核對人員應(yīng)在處方上簽名；對不符合規(guī)定的處方，處方的調(diào)劑、核對人員應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。11、對麻醉藥品和第一類精神藥品處方按年月日逐日編制順序號。按照藥品品種、規(guī)格和消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號。專冊保存期限為3年。12、麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。處方保存期滿后，經(jīng)