分子生物學復習資料

分子生物學復習資料第八章： 轉錄的剪接與加工加工（ ）:新合成的前體 分子所經歷的以及結構和二級結構等方面的修飾與成熟過程，他可能在轉錄一開始就已發(fā)生，并持續(xù)到轉錄完成之后。1原核生物的加工：：①5’端形成帽子結構；②3’形成多聚腺苷酸尾；③切去內含子和連接外顯子（剪接）才能轉變?yōu)槌墒斓?分子。主要加工方式：核苷酸的切除；末端添加核苷酸；堿基或糖苷的修飾；前體加工由 酶3催化， 前體需先經甲基化修飾才能被內切核酸酶和外切酶切割。：①由核酸內切酶在 分子兩端切斷，使5′端成熟；② 外切酶從3’逐個切去附加序列；③在 3’端添加 ；④核苷酸修飾和異構化。分子前體以3種形式存在：①不同的 串聯排列；②多個相同 串聯排列；與混合串聯排列；：一般不需要加工2真核生物的加工目的：①真核生物的斷裂基因含有內含子，必須將其剪切除才能行駛功能；②增加穩(wěn)定性。主要方式：加帽、加尾、剪切、修飾、編輯。的3個過程：①內含子的剪切；②3’端添加 ：③核苷酸修飾；的個過程：①在5'端切除非編碼序列，生成 中間產物；②的被切為兩段，一段為3，含 和5 ，另一端為，含 ：③？剪切成中的部分序列相互配對：④被剪切成剪切成前體含內含子剪切分三類：①自我剪切內含子，結構特殊，無需酶或蛋白質參與能自發(fā)剪接。②蛋白質（酶）參與剪接的內含子，主要存在于 前體中，剪接過程在酶催化下完成。③依賴 剪接的內含子，絕大部分存在于細胞核的蛋白質基因中。（核內不均一 ）結構特點：①5’端有帽子結構；②‘端有 結構；③帽子結構下游有個寡聚區(qū)；④位于寡聚區(qū)下游有重復序列；⑤有莖環(huán)結構，分布于編碼區(qū)兩側；⑥編碼區(qū)為非重復結構，有內含子。的過程包括：①5’端形成帽子結構；②剪切鏈的‘端，添加 ；③剪接除去由內含子轉錄而來的序列； 鏈內核苷酸甲基化。帽子結構的功能①保護 免受核酸酶降解②加強 的可翻譯性③增強從細胞核到胞質的轉運；④提高 剪接效率。真核生物 依靠帽結合蛋白識別帽子。長度因 的種類不同而異，一般為 °功能：①保護，提高 在細胞質中的穩(wěn)定性；②增強 的可翻譯能力。真核細胞 翻譯時的 結合蛋白稱為 B第九章：遺傳密碼與蛋白質的生命合成1、相關概念遺傳密碼：是指能反映核酸分子上的核苷酸順序與蛋白質鏈上氨基酸的對應關系的堿基三聯體。密碼子（鏈上三個連續(xù)的核苷酸能夠決定一個特定的氨基酸，這三個連續(xù)的核苷酸就是一個密碼子。密碼子（可讀棍 是指核酸序列上從起始密碼子 到終止密碼子的一段連續(xù)的密碼子區(qū)域，一個可讀框就是一個潛在的錢嗎區(qū)。重疊基因：一個基因的編碼區(qū)部分或全部的與另一個基因的編碼區(qū)重疊。2、幾種重要的密碼子：起始密碼子：大多為 ；少數為GTOC\o"1-5"\h\z終止密碼子： 赭石密碼子（ ）o琥珀密碼子（ ）；卵白石密碼子（ ）。3、遺傳密碼的簡并性（ ）：（還具有變偶性、通用性、變異性和防錯系統(tǒng)）同一種氨基酸具有兩個或更多的密碼子的現象稱為密碼子的簡并性。對應同一種氨基酸的不同密碼子稱為同義密碼子（ ）生物學意義：可以減少有害突變，在物種的穩(wěn)定上起著重要的作用。4、二十種氨基酸及其縮寫：丙氨酸精氨酸 天冬氨酸 半胱氨酸 谷氨酰胺 谷氨酸組氨酸 異亮氨酸 甘氨酸天冬酰胺亮氨酸賴氨酸甲硫氨酸 苯丙氨酸 脯氨酸 絲氨酸 蘇氨酸色氨酸 酪氨酸 纈氨酸°5、蛋白質合成方向及幾種參與其中的分子的重要功能。合成方向：從 的5‘3’① ：是蛋白質生物合成的模板；、 鏈的長度不一，因為其所編碼的多肽鏈長度是不同的；、其堿基組成與相應的 的堿基組成一致，即攜帶有來自 的遺傳密碼信息；、在肽鏈合成時信使應與核糖體做短暫的結合；、信使的半衰期很短，因此信使的代謝速度很快。② ：轉運活化的氨基酸；三葉草構象（含有個雙聯的莖和個單鏈的環(huán)： 環(huán)、反密碼子環(huán)、可變環(huán)、卬環(huán)）；第十章：原核生物基因表達調控1、概念：基因表達調控（ ）:是生物體內調節(jié)基因表達的控制機制，是細胞中基因表達的過程在時間、空間上處于有序狀態(tài)，并對環(huán)境條件的變化做出適當反映的復雜過程。管家基因:某些基因的表達產物在細胞或生物體整個生命過程中都持續(xù)需要而必不可少。結構基因（ ）：是編碼蛋白質或 的基因。調節(jié)基因（ ）：是編碼那些參與基因表達調控的 和蛋白質的特異 序列。操縱基因（ a是操縱子的控制基因，在操縱子上一般與啟動子相鄰，通常處于開放狀態(tài)，使 聚合酶能夠通過它作用于啟動子而啟動轉錄。阻遏蛋白（ ）：是負調控系統(tǒng)中有調節(jié)基因編碼的調節(jié)蛋白，他本身或與輔阻遏物一起結合到操縱基因上，阻遏操縱子結構基因的轉錄。操縱子：是原核生物在分子水平上調控基因表達的單位，操縱子由調節(jié)基因、啟動子、操縱基因和結構基因等功能序列組成。2、原核基因表達調控的特點：①調控主要發(fā)生在轉錄水平，有正負調控兩種機制。②原核生物基因表達調控存在于轉錄和翻譯的起始、延伸和終止的每一步驟中。這種調控多以操縱子為單位進行。

③在轉錄水平上對基因表達的調控取決于的結構、聚合酶的功能、各種蛋白因子③在轉錄水平上對基因表達的調控取決于的結構、聚合酶的功能、各種蛋白因子及其他小分子配基的相互作用。第十一章：真核生物的基因表達調控1、真核細胞基因表達調控的不同層次（7）：①染色體和染色質水平上的結構變化與基因活化②轉錄水平行的調控，包括基因的開與關，轉錄效率的高與低③ 加工水平上的調控，包括對初始轉錄產物的特異性剪接、修飾、活化、編輯等；④轉錄后加工的產物在從細胞核向細胞質轉運過程中所受到的調控⑤翻譯水平的控制，對哪一種 結合核糖體進行翻譯的選擇以及蛋白質合成量的控制⑥蛋白質合成以后選擇性的被激活的控制，蛋白質和酶分子水平上的剪切、活性水平的控制⑦控制 的選擇性降解的調控。以染色體和染色質的活性、轉錄、轉錄初始產物的加工、翻譯等4個水平的調控更為重要。2短暫調控（ ）：是基因的表達被快速活化或封閉，活化因素主要是激素和生長因子，而不是營養(yǎng)物質。長期調控（ ）：是指基因被永久性或者是半永久性的開啟或關閉，從而不間斷的、不可逆的改變細胞的生化特性，這些長期變化最終導致細胞的分化。3、組蛋白的乙?；航M蛋白的乙酰化與基因活化，染色質變化以及基因表達水平密切相關。核小體上的核心組蛋白都能發(fā)生乙?；揎?。組蛋白的乙?；^程由組蛋白乙?；D移酶（）催化。一經發(fā)現了種組蛋白乙酰基轉移酶和種組蛋白去乙?；福–組蛋白的乙?；ヒ阴；纳锕δ埽孩僖阴；艽龠M基因轉錄的活性；②乙酰化與轉錄起始復合物的裝配；③低乙?；蛉ヒ阴；０殡S著轉錄沉默。4甲基化動物基因組中有的被甲基化修飾成 V其在‘ ‘二核苷酸序列上，幾乎所有的V其在’的鳥瞟呤以'’的形式存在，占全部的的 。甲基化是一個動態(tài)的修飾過程。甲基化對轉錄有抑制作用，通過甲基化上結合特異性轉錄阻遏物，稱為甲基化結合蛋白而起作用。甲基化能影響V蛋白之間的相互作用甲基化與轉錄抑制機理：①識別位點中的胞嘧啶被甲基導致轉錄因子不能V其結合②特異性識別甲基化 的答案白，競爭性抑制了轉錄因