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文檔簡(jiǎn)介

會(huì)計(jì)學(xué)1第銅族與鋅族元素7.1.3銅族元素化合物1.氧化銅和氧化亞銅2Cu2++5OH–+C6H12O6

==Cu2O↓+C6H11O7–+3H2O

CuO和Cu2O都不溶于水Cu(OH)2

→CuO+CO2+H2OCu2O↘第1頁(yè)/共44頁(yè)2.鹵化銅和鹵化亞銅CuCl2不但溶于水,而且溶于乙醇和丙酮。在很濃的溶液中呈綠色,在稀溶液中顯藍(lán)色。CuCl2·2H2O△Cu(OH)2·CuCl2+2HCl+2H2O

所以制備無(wú)水CuCl2時(shí),要在HCl氣流中加熱脫水,無(wú)水CuCl2進(jìn)一步受熱分解為CuCl和Cl2。第2頁(yè)/共44頁(yè)

鹵化亞銅都是白色的難溶化物,其溶解度依Cl、Br、I順序減小。擬鹵化銅也是難溶物,如:CuCN的Ksp=3.2×10–20CuSCN的Ksp=4.8×10–15鹵化亞銅是共價(jià)化合物第3頁(yè)/共44頁(yè)用還原劑還原鹵化銅可以得到鹵化亞銅:2CuCl2+SnCl2

==

2CuCl↓+SnCl4

2CuCl2+SO2+2H2O==

2CuCl↓+H2SO4+2HClCuCl2+Cu==

2CuCl↓2Cu2++2I–

==2CuI+I2

CuI可由和直接反應(yīng)制得:第4頁(yè)/共44頁(yè)

干燥的CuCl在空氣中比較穩(wěn)定,但濕的CuCl在空氣中易發(fā)生水解和氧化:4CuCl+O2+4H2O==3CuO·CuCl2·3H2O+2HCl

8CuCl+O2

==Cu2O+4Cu2++8Cl–

CuCl易溶于鹽酸,由于形成配離子,溶解度隨鹽酸濃度增加而增大。用水稀釋氧化亞銅的濃鹽酸溶液則又析出CuCl沉淀:CuCl32–+CuCl2–

沖稀

濃HCl

2CuCl↓+3Cl–

第5頁(yè)/共44頁(yè)3.硫酸銅CuSO4俗稱膽礬。可用銅屑或氧化物溶于硫酸中制得。CuSO4·5H2O在不同溫度下可逐步失水。375KCuSO4·

5H2OCuSO4·3H2O+2H2O

CuSO4·3H2OCuSO4·H2O+2H2O

386K531KCuSO4·H2OCuSO4+H2O加熱CuSO4

,高于600oC,分解為CuO、SO2

、SO3和O2

。

無(wú)水硫酸銅為白色粉末,不溶于乙醇和乙醚,吸水性很強(qiáng),吸水后呈藍(lán)色,利用這一性質(zhì)可檢驗(yàn)乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑中的微量水,并可作干燥劑。第6頁(yè)/共44頁(yè)4.氧化銀和氫氧化銀

在溫度低于–45oC,用堿金屬氫氧化物和硝酸銀的90%酒精溶液作用,則可能得到白色的AgOH沉淀。

Ag2O是構(gòu)成銀鋅蓄電池的重要材料,充放電反應(yīng)為:2Ag++2OH–

Ag2O+H2O

Ag+O2

△放電充電AgO+Zn+H2OAg+Zn(OH)2

Ag2O和MnO2、Cr2O3

、CuO等的混合物能在室溫下將CO迅速氧化成CO2,因此可用于防毒面具中。第7頁(yè)/共44頁(yè)5.鹵化銀Ag++X–

==AgX↓(X=Cl、Br、I)Ag2O+2HF==2AgF+H2O↓(蒸發(fā),可制得AgF)顏色溶度積鍵型晶格類(lèi)型AgF白–離子NaClAgCl白1.8×10–10過(guò)渡NaClAgBr黃5.0×10–13過(guò)渡NaClAgI黃8.9×10–17共價(jià)ZnSAgX的某些性質(zhì)第8頁(yè)/共44頁(yè)AgCl、AgBr、AgI都有感光分解的性質(zhì),可作感光材料。2AgX2Ag+X2

hνAgX銀核

AgXhν對(duì)苯二酚Ag

AgXNa2S2O3

定影Ag

α-AgI是一種固體電解質(zhì)。把AgI固體加熱,在418K時(shí)發(fā)生相變,這種高溫形態(tài)α-AgI具有異常高的電導(dǎo)率,比室溫時(shí)大四個(gè)數(shù)量級(jí)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)AgI晶體中,I–仍保持原先位置,而Ag+離子的移動(dòng),只需一定的電場(chǎng)力作用就可發(fā)生遷移而導(dǎo)電。米吐?tīng)柕?頁(yè)/共44頁(yè)6.硝酸銀AgNO3見(jiàn)光分解,痕量有機(jī)物促進(jìn)其分解,因此把AgNO3保存在棕色瓶中。AgNO3和某些試劑反應(yīng),得到難溶的化合物,如:白色Ag2CO3、黃色Ag3PO4、淺黃色Ag4Fe(CN)6、桔黃色Ag3Fe(CN)6、磚紅色Ag2CrO4。AgNO3是一種氧化劑,即使室溫下,許多有機(jī)物都能將它還原成黑色的銀粉。第10頁(yè)/共44頁(yè)7.金的化合物Au(Ⅲ)是金的常見(jiàn)的氧化態(tài),如:

AuCl3無(wú)論在氣態(tài)或固態(tài),它都是以二聚體Au2Cl6的形式存在,基本上是平面正方形結(jié)構(gòu)。AuF3,AuCl3,AuCl4–,AuBr3,Au2O3·H2O等AuCl3△AuCl+Cl2第11頁(yè)/共44頁(yè)7.1.4銅族元素的配合物

銅族元素的離子具有18e結(jié)構(gòu),既呈較大的極化力,又有明顯的變形性,因而化學(xué)鍵帶有部分共價(jià)性;

可以形成多種配離子,大多數(shù)陽(yáng)離子以sp、sp2、sp3、dsp2等雜化軌道和配體成鍵;

易和H2O、NH3、X–(包括擬鹵離子)等形成配合物。第12頁(yè)/共44頁(yè)1.銅(Ⅰ)配合物

Cu+為d10電子構(gòu)型,具有空的外層sp軌道,它能以sp、sp2或sp3等雜化軌道和X–(除F外)、NH3、S2O32–、CN–等易變形的配體形成配合物,如CuCl32–、Cu(NH3)24+、Cu(CN)43–等,大多數(shù)Cu(I)配合物是無(wú)色的。Cu+的鹵配合物的穩(wěn)定性順序?yàn)镮>Br>Cl。第13頁(yè)/共44頁(yè)[Cu(NH3)2]Ac用于合成氨工業(yè)中的銅洗工序:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3加壓降溫減壓加熱

若向Cu2+溶液中加入CN–,則溶液的藍(lán)色消失Cu2++5CN–

==Cu(CN)43–+1/2(CN)2Cu2O+4NH3·H2O

==2Cu(NH3)2++2OH–+3H2O2Cu(NH)32++4NH3·H2O+1/2O2

==2Cu(NH3)42++2OH–+3H2O[Cu(NH3)2]Ac·CO第14頁(yè)/共44頁(yè)2.銅(Ⅱ)配合物

Cu2+的配位數(shù)有2,4,6等,常見(jiàn)配位數(shù)為4。

Cu(II)八面體配合物中,如Cu(H2O)62+、CuF64–、[Cu(NH3)4(H2O)2]2+等,大多為四短兩長(zhǎng)鍵的拉長(zhǎng)八面體,只有少數(shù)為壓扁的八面體,這是由于姜泰勒效應(yīng)引起的。Cu(H2O)62+

,Cu(NH3)42+等則為平面正方形。CuX42–(X=Cl–

,Br–)為壓扁的四面體。第15頁(yè)/共44頁(yè)3.銀的配合物

Ag+通常以sp雜化軌道與配體如Cl–、NH3、CN–

、S2O32–等形成穩(wěn)定性不同的配離子。AgCl

Ksp1.8×10–10Ag(NH3)2+

K穩(wěn)1.1×107NH3·H2OAgBr

Ksp5.0×10–13Br–S2O32–Ag(S2O2)23–

K穩(wěn)4.0×1013I–AgI

Ksp8.9×10–17CN–Ag(CN)2

K穩(wěn)1.3×1021S2–Ag2S

Ksp2×10–49第16頁(yè)/共44頁(yè)2Ag(NH3)2++HCHO+2OH–

==

2Ag↓+HCOO–+NH4++3NH3+H2O4Ag+8NaCN+2H2O+O2

==4Na[Ag(CN)2]+4NaOH2Ag(CN)2–+Zn==Ag+Zn(CN)42–HAuCl4·H2O(或NaAuCl4·2H2O)和KAu(CN)2是金的典型配合物。4.金的配合物2Au+4CN–+1/2O2+H2O==2Au(CN)2–+2OH–

2Au(CN)2–+Zn==2Au+Zn(CN)42–第17頁(yè)/共44頁(yè)7.4.5Cu(I)與Cu(II)的相互轉(zhuǎn)化

銅的常見(jiàn)氧化態(tài)為+1和+2,同一元素不同氧化態(tài)之間可以相互轉(zhuǎn)化。這種轉(zhuǎn)化是有條件的、相對(duì)的,這與它們存在的狀態(tài)、陰離子的特性、反應(yīng)介質(zhì)等有關(guān)。氣態(tài)時(shí),Cu+(g)比Cu2+(g)穩(wěn)定,由△rGm的大小可以看出這種熱力學(xué)的傾向。2Cu+(g)==Cu2+(g)+Cu(s)△rGm

=897kJ·mol–1第18頁(yè)/共44頁(yè)2.常溫時(shí),固態(tài)Cu(I)和Cu(II)的化合物都很穩(wěn)定。CuO2(s)==CuO(s)+Cu(s)△rGm=113.4kJ·mol–1

3.高溫時(shí),固態(tài)的Cu(II)化合物能分解為Cu(I)化合物,說(shuō)明Cu(I)的化合物比Cu(II)穩(wěn)定。2CuCl2(s)773K4CuO(s)1273K2CuS(s)728K2CuCl(s)+Cl2↑2CuO(s)+O2↑Cu2S(s)+S第19頁(yè)/共44頁(yè)4.在水溶液中,簡(jiǎn)單的Cu+離子不穩(wěn)定,易發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生Cu2+和Cu。Cu+0.153Cu2+0.521Cu2Cu+

==Cu+Cu2+1×(0.521-0.153)0.0592=6.23lgK=n(E+-E–)0.0592K=[Cu2+][Cu+]2=1.70×106=第20頁(yè)/共44頁(yè)水溶液中Cu(Ⅰ)的歧化是有條件的相對(duì)的:[Cu+]較大時(shí),平衡向生成Cu2+方向移動(dòng),發(fā)生歧化;

[Cu+]降低到非常低時(shí),(如生成難溶鹽,穩(wěn)定的配離子等),反應(yīng)將發(fā)生倒轉(zhuǎn)(用反歧化表示)。2Cu+Cu2++Cu歧化反歧化

在水溶液中,要使Cu(I)的歧化朝相反方向進(jìn)行,必須具備兩個(gè)條件:有還原劑存在(如Cu、SO2、I–等)。有能降低[Cu+]的沉淀劑或配合劑(如Cl–、I–、CN–等)。第21頁(yè)/共44頁(yè)將CuCl2溶液、濃鹽酸和銅屑共煮Cu2++Cu+2Cl–

△CuCl2–CuCl2–CuCl↓+Cl–CuSO4溶液與KI溶液作用可生成CuI沉淀:

2Cu2++4I–

==2CuI↓+I2工業(yè)上可用CuO制備氯化亞銅。CuO+2HCl+2NaCl==NaCuCl2

==CuCl↓+NaCl2NaCuCl2+2H2OCu(Ⅰ)與Cu(Ⅱ)的相對(duì)穩(wěn)定性還與溶劑有關(guān)。在非水、非絡(luò)合溶劑中,若溶劑的極性小可大大減弱Cu(Ⅱ)的溶劑作用,則Cu(Ⅱ)可穩(wěn)定存在。第22頁(yè)/共44頁(yè)7.4.6ⅠB族元素性質(zhì)與ⅠA族元素性質(zhì)的對(duì)比ⅠB族元素與ⅠA族元素的對(duì)比物理化學(xué)性質(zhì)ⅠAⅠB電子構(gòu)型ns1(n-1)d10ns1密度、熔、沸點(diǎn)及金屬鍵較ⅠB低,金屬鍵較弱較ⅠA高,金屬鍵較強(qiáng)導(dǎo)電導(dǎo)熱及延展性不如ⅠB很好第一電離能、升華熱水和能較ⅠB低較ⅠA高第二、三電離能較ⅠB高較ⅠA低第23頁(yè)/共44頁(yè)7.2鋅族元素

7.2.1鋅族元素通性

鋅族元素包括鋅、鎘、汞三個(gè)元素,它們價(jià)電子構(gòu)型為(n-1)d10ns2,鋅族元素基本性質(zhì)如下:

熔點(diǎn)/K

沸點(diǎn)/K

第一電離勢(shì)/(kJ/mol)第二電離勢(shì)/(kJ/mol)第三電離勢(shì)/(kJ/mol)M2+(g)水合熱/(kJ/mol)氧化態(tài)Zn693118291517433837-2054+2Cd594103887316413616-1316+2Hg234648101318203299-1833+1,+2第24頁(yè)/共44頁(yè)

與其他的d區(qū)元素不同,本族中Zn和Cd很相似而同Hg有很大差別:

鋅族元素的標(biāo)準(zhǔn)電勢(shì)圖

E0A

Zn2+Zn

–0.7628

Cd2+Cd22+Cd>–0.6<–0.2+0.851HgCl2Hg2Cl2Hg+0.63+0.26E0B

ZnO22-Zn–1.216Cd(OH)2Cd–0.809HgOHg+0.0984第25頁(yè)/共44頁(yè)4Zn+2O2+3H2O+CO2==ZnCO3·3Zn(OH)2Zn+2NaOH+2H2O==Na2[Zn(OH)4]+H2↑Zn+4NH3+2H2O==[Zn(NH3)4]2++H2↑+2OH-

Hg只能溶于氧化性酸,汞與氧化合較慢,而與硫、鹵素則很容易反應(yīng):3Hg+8HNO3==3Hg(NO3)2+2NO↑+4H2O6Hg(過(guò))+8HNO3(冷、稀)==3Hg2(NO3)2+2NO↑+4H2O7.2.2單質(zhì)

第26頁(yè)/共44頁(yè)

銀鋅電池以Ag2O2為正極,Zn為負(fù)極,用KOH做電解質(zhì),電極反應(yīng)為:負(fù)極:正極:總反應(yīng):Zn-2e-+2OH-

==Zn(OH)2Ag2O2+4e-+2H2O==2Ag+4OH–2Zn+Ag2O2+2H2O

==2Ag+2Zn(OH)2

銀鋅電池的蓄電量是1.57A·min·kg-1

,比鉛蓄電池(蓄電量為0.29A·min·kg-1)高的多,所以銀鋅電池常被稱為高能電池。第27頁(yè)/共44頁(yè)7.2.3鋅族元素的主要化合物:鋅和鎘在常見(jiàn)的化合物中氧化數(shù)為+2。汞有+1和+2兩種氧化數(shù)。

多數(shù)鹽類(lèi)含有結(jié)晶水,形成配合物傾向也大。問(wèn)題為什么鋅族元素的化合物大多無(wú)色?而鎘與汞的硫化物與碘化物卻有顏色?第28頁(yè)/共44頁(yè)1.氧化物與氫氧化物:

ZnCO3==ZnO+CO2↑568KCdCO3==CdO+CO2↑

600K2HgO==2Hg+O2↑

573KZnO受熱時(shí)是黃色的,但冷時(shí)是白色的。ZnO俗名鋅白,常用作白色顏料。

氧化鎘在室溫下是黃色的,加熱最終為黑色,冷卻后復(fù)原。這是因?yàn)榫w缺陷(金屬過(guò)量缺陷)造成的。

黃色HgO在低于573K加熱時(shí)可轉(zhuǎn)變成紅色HgO。兩者晶體結(jié)構(gòu)相同,顏色不同僅是晶粒大小不同所致。黃色晶粒較細(xì)小,紅色晶粒粗大。第29頁(yè)/共44頁(yè)Zn2+(Cd2+)+OH–

==Zn(OH)2(Cd(OH)2)Hg2++2OH–

==HgO+H2OZn(OH)2Cd(OH)2HgO堿性增強(qiáng)Zn(OH)2+4NH3

==

[Zn(NH3)4]2++2OH-

Cd(OH)2+4NH3

==

[Cd(NH3)4]2++2OH-第30頁(yè)/共44頁(yè)2.硫化物

Ksp

顏色溶解情況HgS3.5×10-53黑溶于王水與Na2SCdS3.6×10-29

黃溶于6mol/LHClZnS1.2×10-23白溶于2mol/LHCl3HgS+8H++2NO3-+12Cl-

==3HgCl42-+3S↓+2NO↑+4H2OHgS+Na2S==Na2[HgS2](二硫合汞酸鈉)

黑色的HgS加熱到659K轉(zhuǎn)變?yōu)楸容^穩(wěn)定的紅色變體。

第31頁(yè)/共44頁(yè)ZnS可用作白色顏料,它同BaSO4共沉淀所形成的混合晶體ZnS·BaSO4叫做鋅鋇白或立德粉,是一種優(yōu)良的白色顏料。ZnSO4(aq)+BaS(aq)==ZnS·BaSO4↓

在晶體ZnS中加入微量的金屬作活化劑,經(jīng)光照后能發(fā)出不同顏色的熒光,這種材料叫熒光粉,可制作熒光屏、夜光表等,如:加銀為藍(lán)色

加銅為黃綠色加錳為橙色

CdS用做黃色顏料,稱為鎘黃。純的鎘黃可以是CdS,也可以是CdS·ZnS的共熔體。第32頁(yè)/共44頁(yè)3.鹵化物(1)ZnCl2

氯化鋅溶液蒸干:ZnCl2+H2O

Zn(OH)Cl+HCl↑

氯化鋅的濃溶液形成如下的配合酸:

ZnCl2+H2O==H[ZnCl2(OH)]這個(gè)配合物具有顯著的酸性,能溶解金屬氧化物

FeO+2H[ZnCl2(OH)]==Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O

△第33頁(yè)/共44頁(yè)(2)HgCl2

HgCl2俗稱升汞。極毒,內(nèi)服0.2~0.4g可致死,微溶于水,在水中很少電離,主要以HgCl2分子形式存在。

HgCl2NH3Hg(NH2)Cl↓

H2OHg(OH)Cl↓

+HClSnCl2Hg2Cl2+SnCl4SnCl2Hg↓+SnCl4第34頁(yè)/共44頁(yè)(3)Hg2Cl2Hg2Cl2味甜,通常稱為甘汞,無(wú)毒不溶于水的白色固體

由于Hg(I)無(wú)成對(duì)電子,因此Hg2Cl2有抗磁性。對(duì)光不穩(wěn)定

Hg2Cl2常用來(lái)制做甘汞電極,電極反應(yīng)為:

Hg2Cl2+2e==2Hg(l)+2Cl-

第35頁(yè)/共44頁(yè)7.2.4Hg(I)與Hg(II)相互轉(zhuǎn)化

Hg22+在水溶液中可以穩(wěn)定存在,歧化趨勢(shì)很小,因此,常利用Hg2+與Hg反應(yīng)制備亞汞鹽,如:Hg(NO3)2+Hg

振蕩Hg2(NO3)2

HgCl2+Hg

研磨Hg2Cl2

2Hg22+

==Hg+Hg2+K0歧=1.14×10-2第36頁(yè)/共44頁(yè)

當(dāng)改變條件,使Hg2+生成沉淀或配合物大大降低Hg2+濃度,歧化反應(yīng)便可以發(fā)生,如:Hg22++S2-

==HgS↓(黑)+Hg↓Hg22++4CN-

==[Hg(CN)4]2-+Hg↓Hg22++4I-

==Hg↓+[HgI4]2-

Hg22++2OH-

==Hg↓+HgO↓+H2O

用氨水與Hg2Cl2反應(yīng),由于Hg2+同NH3生成了比Hg2Cl2溶解度更小的氨基化合物HgNH2Cl,使Hg2Cl2發(fā)生歧化反應(yīng):Hg2Cl2+2NH3

==HgNH2Cl2↓(白)+Hg↓(黑)+NH4Cl

第37頁(yè)/共44頁(yè)7.2.5配合物

由于鋅族的離子為18電子層結(jié)構(gòu),具有很強(qiáng)的極化力與明顯的變形性,因此比相應(yīng)主族元素有較強(qiáng)的形成配合物的傾向。在配合物中,常見(jiàn)的配位數(shù)為4,Zn2+的配位數(shù)為或6。1.氨配合物

Zn2+、Cd2+離子與氨水反應(yīng),生成穩(wěn)定的氨配合物:

Zn2++4NH3==

[Zn(CN)4]2-K穩(wěn)=1.0×1016Cd2++4CN-

==[Cd(CN)4]2-K穩(wěn)=1.3×1018

第38頁(yè)/共44頁(yè)2.氰配合物Zn2+、Cd2+、Hg2+離子與氰化鉀均能生成很穩(wěn)定的氰配合物:

Zn2++4CN-

==[Zn(CN)4]2-K穩(wěn)=1.0×1016Cd2++4CN-

==[Cd(CN)4]2-K穩(wěn)=1.3×1018Hg2++4CN-

==[Hg(CN)4]2-K穩(wěn)=3.3×1041

Hg22+離子形成配離子的傾向較小。第39頁(yè)/共44頁(yè)3.其他配合物Hg2+離子可以與鹵素離子和SCN-離子形成一系列配離子:Hg2++4Cl-

==[HgCl4]2-K穩(wěn)=1.6×1015Hg2++4I-

==[HgI4]2-K穩(wěn)=7.2×1029

Hg2++4SCN-

==[Hg(SCN)4]2-K穩(wěn)=7.7×1021

配離子的組成同配位體的濃度有密切關(guān)系,在0

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