ats2015臨床年度回顧要覽

ATS·2015簡胸科學(xué)會（AmericaThoracic，簡稱ATS）。每年5月中旬召開的一個世級呼吸領(lǐng)域?qū)W術(shù)盛會—ATS學(xué)術(shù)會議，會 ATS?2015：大會會ATS?2015臨床年度回顧簡共16 ，72個專題，涉及155篇重要文

-支氣管哮-慢性阻塞性肺疾-間質(zhì)性肺疾-肺移-罕見肺疾 哮喘不同表型對Benralizumab治療反應(yīng)的研Benralizumab：一種抗IL-5Rα予安慰劑，2mg，20mg，100mgBenralizumab治療結(jié)果顯示發(fā)作頻率較安慰劑組降低（0.37vs0.57p=0.09）；Benralizumab所有劑量組ACQ評分均下降，100mg組評論慢阻肺的年度回顧主要涉及3方面內(nèi)-慢阻肺治療方案臨床試（WISDOM研究和-慢阻肺綜合管-慢阻肺表型研NPPV(non-invasivepositivepressureThomasK?hnlein及其研究團隊開展了一 結(jié)果顯示-NPPV干預(yù)組慢阻肺患者人數(shù)顯著下降(12%vs33%,P=0.0004)，研究結(jié)束1年后，-NPPV干預(yù)組慢阻肺患者HCO3ˉ和FEV1均較對照組顯著改度慢阻肺患者的率，并改善血氣分析、肺功間質(zhì)性肺疾病年度回顧主要涉及4個方面內(nèi)-新的治療藥-肺部微生物群-肺巨噬細胞移植治-風(fēng)濕相關(guān)間質(zhì)性肺疾IPF新的治療藥 （Pirfenidone）吡酮是一種人工合成分子，可調(diào)節(jié)TGF-β ASCEND研究（AssessmentofPirfenidonetoConfirmEfficacyandSafetyinIdiopathicPulmonary 集中化，肺功能標(biāo)準化，亡事件評估，納入標(biāo)準更加嚴 年月 結(jié)果顯示 評論 CAPACITY系列研究與ASCEND研究合并分析顯示吡酮延緩疾病進展（第52周FVC的改變）的直-吡酮可延緩6MWD-吡酮藥物安全性和耐受性較好，主要副反應(yīng)為胃腸道不適（和食欲不振）和光過敏。IPF微生物 率反而下降。IPF急性加 eswithbiochemicalMarkerstoEstimateTime-progression-IPF) ，9MeiLanKHan等研究人員采用該研究中的樣本數(shù) 度＞97%作為一個操作分類單元（operationaltaxonomic-觀察終點：疾病無進展生存期，即進入研究至、結(jié)果顯評論 肺部巨噬細胞移植治在《Nature》和《ScienceTranslationalMedicine》胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）受體突降解功能，肺泡表面活性蛋白沉積。全肺，該方法僅能緩解癥狀，并且是一種有創(chuàng)治療。ChristineHapple等人研究結(jié)果 TranslationalMedicine》： 胞形態(tài)接近正常的肺泡巨噬細胞。的功能。評論 -經(jīng)氣管鏡將自體修復(fù)的肺泡巨噬細胞移植 評論細胞，這使得靶向特定細胞的治療成為風(fēng)濕相關(guān)間質(zhì)性肺疾 結(jié)果顯中 -RA-ILD患者RF與 抗體陽性率顯著高于RA對照組 相 。 ILDVC較高（101%vs70%,P=0.001）評論 2006年國際心肺移植學(xué)會（ISHLT）在26屆國際心肺移 年會 《國際肺移 心臟移植接受者管理指南》2014年，基于上述指南制定了關(guān)于肺移植適宜人群的專家共識肺移肺移植是晚期肺疾病患者的最后治療，該共識推薦早期將肺移植納入患者治療的考慮范圍，肺移植適時肺移植后存活的可能性超過80%的晚期肺疾病患絕 癥-近期內(nèi)病情明 移植 -未得到有效控制 等 涉及以下幾個方面內(nèi)-朗格漢斯細胞組織細胞增-免疫缺陷