標準解讀
GB 12417-1990《外科金屬植入物通用技術(shù)條件》是中國關(guān)于外科手術(shù)中使用的金屬植入器材的質(zhì)量與性能要求的國家標準。該標準詳細規(guī)定了外科金屬植入物必須滿足的基本技術(shù)條件,旨在確保植入物的安全性、有效性和生物相容性,保護患者健康。關(guān)鍵內(nèi)容包括但不限于以下幾個方面:
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范圍:明確了標準適用的外科金屬植入物類型,涵蓋了用于人體骨骼系統(tǒng)、牙科及其它外科手術(shù)中的各種金屬植入器件。
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術(shù)語和定義:對涉及的專用術(shù)語進行了界定,幫助理解和統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)的交流語言。
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材料要求:規(guī)定了制造植入物所用金屬材料的種類及其化學(xué)成分、物理性能和機械性能要求。常見的有不銹鋼、鈦及鈦合金等,需保證無毒、耐腐蝕、良好的力學(xué)穩(wěn)定性和適宜的生物相容性。
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設(shè)計與制造要求:強調(diào)了植入物的設(shè)計應(yīng)符合人體解剖學(xué)結(jié)構(gòu),便于手術(shù)操作且能提供足夠的支撐或修復(fù)功能。同時,對制造工藝提出了嚴格要求,確保產(chǎn)品無缺陷,表面光滑,減少對周圍組織的刺激。
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表面處理:規(guī)范了植入物表面處理的技術(shù)方法,如拋光、涂層等,以提高植入物與人體組織的結(jié)合能力,防止脫落并促進組織愈合。
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消毒與包裝:規(guī)定了植入物的滅菌方法及包裝標準,確保產(chǎn)品在無菌狀態(tài)下運輸和儲存,避免術(shù)中感染。
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檢驗規(guī)則:確立了產(chǎn)品出廠前需進行的各項檢驗項目及合格判定標準,包括外觀檢查、尺寸測量、材質(zhì)分析、機械強度測試等,確保每件產(chǎn)品均符合安全使用要求。
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標志、標簽和說明書:要求產(chǎn)品上應(yīng)有清晰、永久的標識,包含制造商信息、產(chǎn)品型號、批號、生產(chǎn)日期等,同時配套詳細的使用說明書,指導(dǎo)正確使用和注意事項。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 1990-07-17 頒布
- 1991-02-01 實施
文檔簡介
UDC615.465C35中華人民共和國國家標準GB12417-90外科金屬植入物通用技術(shù)條件Thegeneraltechologicallconditionsofsurgicalmetalimplant1991-02-01實施1990-07-17發(fā)布國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準外科金屬植入物通用技術(shù)條件GB12417—90中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874471991年1月第一版2004年12月電子版制作書號:155066·1-7808版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標準外科金屬植入物通用技術(shù)條件GB12417-90Thegeneraltechnologicalconditionsofsurgicaimetalimolant本標準參照采用圍際標準ISO5832《外科植人物金屬材料》第一部分::鍛造不銹鋼(1987年)、第二部分:鈦(1978年)、第三部分:鈦、6鋁、4釩可鍛合金(1978年)、第四部分:鈷-鉻-鉑鑄合金(1978年)。標記、包裝部分等效采用國際標準ISO6018一1987《骨科植人物印記、包裝和標簽的一般規(guī)定》。主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了外科金屬植人物的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標記、包裝和使用要求等內(nèi)容。本標準適用于外科金屬植入物。引用標準ZBJ04004射線照相探傷方法ZBJ040055該透探傷方法ZBC35005接骨板、接骨螺釘耐腐蝕性能試驗方法3技術(shù)要求3.1外科金屬植人物應(yīng)選用超低碳不銹鋼、純鈦、鈦合金、鈷基合金四個種類的金屬材料。3.1.1四個種類材料的化學(xué)成分應(yīng)符合附錄A(補充件)的規(guī)定。3.1.2四個種類材料的力學(xué)性能、顯微組織、耐腐蝕性能應(yīng)符合相應(yīng)的產(chǎn)品標準。3.2外科金屬植人物產(chǎn)品表面不應(yīng)有微裂紋。3.3鑄造合金產(chǎn)品高應(yīng)力部位不應(yīng)有疏松、裂紋、夾雜物等缺陷。3.4不銹鋼類產(chǎn)品應(yīng)進行鈍化處理,具有良好的耐腐蝕性能;經(jīng)腐蝕試驗后產(chǎn)品表面不應(yīng)有銹蝕。試驗方法表面徽裂紋檢驗;按ZBJ04005中的FC-S或VC-S兩種探傷方法的要求,應(yīng)符合第3.2條4.1的規(guī)定。FC-S熒光滲透探傷方法采用HB-1型探傷劑。VC-S著色滲透探傷方法采用SM-3R型探傷劑。4.1.1外科金屬植人物產(chǎn)品表面無損探傷以熒光滲透探傷方法為仲裁依據(jù)。".2內(nèi)部質(zhì)量檢驗:按ZBJ04004的要求,應(yīng)進行X射線內(nèi)探傷,射線照相質(zhì)量采用B級要求應(yīng)符合第3.3條的規(guī)定。4.3耐腐蝕性能檢驗:按ZBC35005的要求,,應(yīng)符合第3.4條的規(guī)定檢驗規(guī)則外科金屬植人物應(yīng)符合本標準的規(guī)定,由制造廠檢驗部門進行檢驗,5.1,合格后方可提交驗收。5.2
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