免疫應答的基本過程和效應機制優(yōu)秀課件

免疫應答的基本過程和效應機制第一頁，共四十二頁，2022年，8月28日免疫應答的類型：

體液免疫（B細胞介導）、細胞免疫（T細胞介導）和免疫耐受（特異性無應答）免疫應答發(fā)生的場所：

主要場所為外周免疫器官（淋巴結和脾臟）免疫應答的意義：

及時清楚外來異物，保持機體內環(huán)境的穩(wěn)定，但不適當?shù)拿庖邞鹨矔斐蓹C體的損傷。免疫應答的過程：

感應階段：指APC對抗原性異物的捕獲、加工處理和呈遞以及特異性淋巴細胞對呈遞抗原的識別。反應階段：識別抗原后的淋巴細胞在細胞因子的作用下發(fā)生活化、增值、分化為致敏淋巴細胞和漿細胞的階段。效應階段：指漿細胞分泌的抗體和致敏淋巴細胞釋放效應性淋巴因子或直接發(fā)揮特異性細胞殺傷作用的過程。第二頁，共四十二頁，2022年，8月28日免疫應答的

基本過程和效應機制第三頁，共四十二頁，2022年，8月28日TH細胞與抗原呈遞細胞間的

相互作用T細胞的活化需要雙信號的參與，這種活化是免疫效應機制發(fā)生的基礎。第一信號：TH細胞表面的TCR識別抗原呈遞細胞表面表達的抗原肽－MHC-Ⅰ/Ⅱ類分子復合物后，在CD8/CD4分子同時識別MHC-Ⅰ/Ⅱ類分子的輔助下，通過CD3分子將這種識別信號傳遞到胞內。第二信號：抗原呈遞細胞表面的共刺激分子與T細胞表面表達的相應共刺激分子受體相互作用，可以產(chǎn)生T細胞活化的輔助信號。第四頁，共四十二頁，2022年，8月28日Ｔ細胞活化的第一信號途徑APC第五頁，共四十二頁，2022年，8月28日第六頁，共四十二頁，2022年，8月28日雙信號參與下T細胞活化的信號轉導途徑注：T細胞活化的重要標志之一是胞內某些能導致細胞發(fā)生增殖的基因轉錄和表達過程的啟動，其中最重要的一個基因是IL-2第七頁，共四十二頁，2022年，8月28日超抗原參與的T細胞活化的作用示意圖第八頁，共四十二頁，2022年，8月28日B細胞與CD4+TH細胞間的相互作用B細胞的雙重功能身份：抗體產(chǎn)生細胞和抗原呈遞細胞。B細胞作為抗原呈遞細胞，其功能的發(fā)揮必須通過TH細胞的介導才能完成，二者的相互作用模式和機制同前述的APC和TH細胞間的作用機制是一樣的。B細胞作為抗體產(chǎn)生細胞，除了自身表達的BCR識別結合并攝入抗原而產(chǎn)生B細胞活化的第一信號外，還必須有第二信號的參與。該信號的產(chǎn)生也是由共刺激分子對間的相互作用產(chǎn)生的，只是這些分子對分別位于B細胞和CD4+TH細胞上：即B細胞首先吞噬處理并呈遞抗原，繼而CD4+TH細胞識別此呈遞的抗原，同時提供導致該B細胞活化的共刺激信號，最后導致B細胞活化。這種處于活化狀態(tài)的B細胞，又在CD4+TH細胞提供的細胞因子作用下發(fā)生增值和分化，成為為能產(chǎn)生抗體的漿細胞。B細胞活化的共刺激分子對主要包括：ICAM-1~LFA-1、B7~CD28、CD40~CD40L、LFA-1~ICAM-1（前為B細胞表達，后為TH細胞表達）第九頁，共四十二頁，2022年，8月28日B細胞活化的雙信號途徑示意圖第十頁，共四十二頁，2022年，8月28日B細胞介導的體液免疫應答分TD抗原和TI抗原引起免疫應答兩種情況：第十一頁，共四十二頁，2022年，8月28日TI抗原引起的體液免疫應答TI抗原分為I型和II型兩種，前者含有兩種分子結構，即特異性抗原決定簇部分和B細胞有絲分裂原兩部分，其中第一部分同BCR結合產(chǎn)生B細胞活化的第一信號，第二部分同B細胞上的絲裂原受體結合提供第二信號；II型抗原表面具有眾多重復排列的相同抗原決定簇，沒有有絲分裂原部分，但它在體內不易降解，因此呈線性排列的結構可同BCR持久交聯(lián)并長期提供B細胞的活化信號，最終使B細胞活化。TI抗原刺激產(chǎn)生的免疫應答無需TH細胞和巨噬細胞的參與，只能使B細胞產(chǎn)生IgM，這類抗原不能引起免疫記憶，也不能發(fā)生再次免疫應答。第十二頁，共四十二頁，2022年，8月28日TD抗原誘導的體液免疫應答感應階段包括APC對抗原的攝入、加工、處理和呈遞，以及CD4+TH細胞和B細胞識別抗原后啟動活化的階段。一、常規(guī)APC對抗原的處理：

APC將加工后的抗原以抗原肽-MHC-II類分子復合物的形式表達于細胞表面；然后CD4+T細胞通過TCR-CD3復合受體與之結合，并在表面CD4分子與APC表面的自身MHC-II類分子的Ig樣區(qū)相互作用下，誘導產(chǎn)生CD4+TH細胞活化的第一信號；進而通過細胞表面共刺激分子對（B7~CD28,ICAM-1~LFA-1,LFA-3~LFA-2等）的作用，產(chǎn)生CD4+TH細胞活化的第二信號；活化的TH細胞不但反作用于APC（如巨噬細胞等）使后者產(chǎn)生IL-1、12等CK，而且本身又可產(chǎn)生IL-2/4/12R，并分泌產(chǎn)生IL-2/4/5和IFN-等多種CK，在它們的共同作用下可導致T、B細胞的增殖和分化。第十三頁，共四十二頁，2022年，8月28日二、具有雙重功能的B細胞的識別過程：

B細胞通過其細胞膜表面免疫球蛋白（BCR）結合入侵的游離抗原時，即可產(chǎn)生B細胞活化的第一信號；B細胞將結合的入侵抗原攝入胞內進行加工、處理和呈遞，并被相應CD4+TH

細胞識別的同時，與之結合的CD4+TH細胞表面表達的共刺激分子同該B細胞表面的相應受體，如LFA-1~ICAM-1、CD28~B7、CD40L~CD40、ICAM-1~LFA-1（前為TH

細胞表達，后為B細胞表達）相互作用，為B細胞活化提供第二信號。此時B細胞表面可表達IL-2、４、５、６等多種細胞因子受體。T、B細胞相互作用的電鏡圖第十四頁，共四十二頁，2022年，8月28日抗原與BCR結合可觸發(fā)第一信號第一信號的傳遞途徑示意圖第十五頁，共四十二頁，2022年，8月28日反應階段：即TB細胞在細胞因子作用下增殖分化為效應細胞的階段。一、CD4+TH細胞的作用：

CD4+TH

細胞通過表面IL-4R等和自/旁分泌產(chǎn)生的IL-4結合，可增殖分化為CD4+TH２細胞，這種細胞克隆可產(chǎn)生以IL4/5/6/10為主的CK(即TH2類細胞因子），為B細胞的增殖分化提供物種基礎。二、B細胞的增殖分化：

B細胞在同CD4+TH

細胞作用的同時，在TH2類CK的輔助作用下，一部分細胞可進一步增殖分化為漿細胞，另一少部分則停止分化稱為記憶B細胞，后者可參與再次免疫應答。TD抗原誘導的體液免疫應答第十六頁，共四十二頁，2022年，8月28日效應階段：是漿細胞產(chǎn)生、釋放免疫球蛋白發(fā)揮沒有保護作用或引起免疫病理損傷的階段體液免疫反應階段示意圖（在CK作用下B細胞發(fā)生的增殖和分化過程第十七頁，共四十二頁，2022年，8月28日第十八頁，共四十二頁，2022年，8月28日初次應答：機體初次接受適量抗原刺激后，經(jīng)過一段相對較長的潛伏期后，才能在血清中出現(xiàn)含量較低、持續(xù)時間較短、以IgM為主的抗體，這種現(xiàn)象稱為～。此時產(chǎn)生的抗體與抗原結合的強度較低，IgG出現(xiàn)的時間較晚。再次應答：初次應答后，當抗體下降并恢復正常時，再用相同的抗原進行免疫，則抗體產(chǎn)生的潛伏期明顯縮短，抗體含量明顯上升，且維持時間更為長久，這種現(xiàn)象稱為～，也叫回憶應答?？贵w產(chǎn)生的一般規(guī)律第十九頁，共四十二頁，2022年，8月28日初次和再次免疫應答示意圖第二十頁，共四十二頁，2022年，8月28日

參與成分初次應答再次應答參與的B細胞對抗原反應的潛伏期抗體出現(xiàn)的高峰時間抗體的含量產(chǎn)生抗體的種類抗原類型抗體的親和力幼稚B細胞通常4～7天7～10天因抗原不同而不同IgM為主TD和TI抗原均可較低記憶B細胞通常1～3天3～5天是初次應答的100倍以IgG為主TD抗原較高初次應答與再次應答的比較第二十一頁，共四十二頁，2022年，8月28日T細胞介導的細胞免疫應答參與的細胞：APC或病毒感染的細胞及腫瘤細胞、CD4+TH細胞、效應T細胞等三種，其中效應T細胞包括炎性T細胞和細胞毒性T細胞兩種。就炎性T細胞的形成而言，也分三個階段：一、感應階段：即前述的CD4+TH

細胞同APC的相互作用過程，也是通過雙信號途徑而活化的。二、反應階段：經(jīng)雙信號活化的CD4+TH

細胞可表達1L-2/4/12R等，它們可以和抗原/CD4+TH

細胞活化的APC所釋放的IL-1/12等細胞因子結合后，增殖分化為CD4+

TH（炎性）T細胞。這種細胞再次與APC表面的抗原肽-MHC-II類分子復合物特異性結合，并在CD4分子輔助下，通過釋放效應性細胞因子而發(fā)揮功能。第二十二頁，共四十二頁，2022年，8月28日單核巨噬細胞等APC、靜息TH細胞和活化TH細胞間通過各自釋放的細胞因子來作用于自身或其它相關的免疫細胞，最終實現(xiàn)免疫應答的有序、適度發(fā)生第二十三頁，共四十二頁，2022年，8月28日三、CD4+TH1細胞的效應機制：主要是通過釋放的三種細胞因子來實現(xiàn)的。

1.IL-2：可促進CD8+Tc細胞增殖分化為致敏Tc細胞；促進CD4+TH1細胞合成分泌IL-2、TNF-和IFN-等效應性細胞因子，經(jīng)正反饋機制而擴大免疫效應。

2.TNF-：促進血管內皮細胞表達黏附分子和趨化因子，誘導血液中的中性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞等向炎癥局部遷移并發(fā)生慢性炎癥反應；激活中性粒細胞并增強其吞噬殺菌能力；導致局部組織發(fā)生損傷和壞死。

3.IFN-：促進APC表達MHC-II類分子以使其抗原呈遞作用增強；活化M，增強其吞噬和胞內殺傷能力，使之獲得殺傷腫瘤細胞的能力；促進M產(chǎn)生多種細胞因子（IL-1,2,6等）和炎性介質（PEG等）來調節(jié)免疫效應；活化NK細胞，增強殺瘤和抗病毒作用，提高機體的免疫監(jiān)視機能。T細胞介導的細胞免疫應答第二十四頁，共四十二頁，2022年，8月28日TH細胞產(chǎn)生的兩種類型細胞因子的基本功能第二十五頁，共四十二頁，2022年，8月28日CD8+致敏Tc細胞的形成和作用CD8＋Tc細胞通過表面的TCR-CD3復合體識別靶細胞/APC表面的抗原肽-MHC-I類分子復合物，并在CD8分子與靶細胞/APC表面表達的I類分子的Ig樣區(qū)結合，共同為Tc細胞的活化提供第一信號。對病毒感染的靶細胞或腫瘤細胞，因其缺乏共刺激分子而不能提供Tc活化的第二信號，故Tc活化的過程不同于TH細胞的活化過程：此時CD8+Tc細胞在第一信號的作用下可表達IL-2和IFN-等CKR，它們接收CD4+的活化TH細胞和/或TH1細胞分泌產(chǎn)生的相應細胞因子的作用后被進一步激活，開始表達IL-12R等，最后在IL-12等的作用下增殖分化為CD8+Tc細胞。如果病毒感染的靶細胞是APC，或病毒/腫瘤抗原作為外源性抗原經(jīng)APC加工和呈遞，則此時的Tc細胞可直接獲得共刺激信號而活化，也可表達IL-12/2/IFN-等CKR，在接收IL-12為主的細胞因子作用下進一步分化為致敏Tc細胞。第二十六頁，共四十二頁，2022年，8月28日致敏Tc細胞的形成過程示意圖第二十七頁，共四十二頁，2022年，8月28日致敏Tc細胞的功能特征：1.只能殺傷攜帶有特異性抗原的靶細胞或微生物；2.殺傷靶細胞時受MHC-I類分子的限制；3.Tc細胞在分化為致敏Tc時有部分細胞可以成為記憶性Tc細胞，參與再次應答時的細胞免疫反應；4.致敏Tc細胞在殺傷靶細胞后，可以繼續(xù)殺傷帶有相應抗原的其它靶細胞，即Tc細胞的再循環(huán)。第二十八頁，共四十二頁，2022年，8月28日CTL殺傷效應必須在TCR識別正確抗原決定簇的基礎上，并在MHC的限制下才能發(fā)生第二十九頁，共四十二頁，2022年，8月28日初次和再次應答時細胞免疫的發(fā)生特征再次應答時，記憶性CTL前體細胞可迅速識別靶細胞上的抗原后，通過表達IL-2R和自分泌的IL-2結合后立即發(fā)生反應。初次應答時，幼稚的CD8+Tc細胞必須在TH1類細胞因子（如旁分泌的IL-2）結合后增殖分化為致敏Tc細胞而發(fā)生反應。第三十頁，共四十二頁，2022年，8月28日CTL的再循環(huán)第三十一頁，共四十二頁，2022年，8月28日致敏Tc的效應機制：細胞間接觸后，由Tc向靶細胞中釋放下列物質而導致后者發(fā)生凋亡。1.穿孔素(Perfor