獸用生物制品注冊程序及注意的問題優(yōu)秀課件

獸用生物制品注冊程序及注意的問題第一頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸用生物制品注冊

（注冊程序及注意的問題）程水生（中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所）第二頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸用生物制品注冊程序及注意的問題生藥評審處設立接待室專人負責接收、登記新獸藥注冊、變更注冊、進口注冊與再注冊申請人的申報資料、補充材料等處長負責對外咨詢第三頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題

已有國際標準的，應引入。應學習國家生物制品注冊、研究等方面的法律、法規(guī)知識，否則可能會造成不需要試驗做了很多，需要的試驗數據又沒有，影響新獸藥的注冊的進程。中華人民共和國農業(yè)部公告第1246號規(guī)定：不得對一類動物疫病發(fā)病動物采取治療措施。獸藥產品的質量標準、規(guī)程、標簽和說明書不得標注對一類動物疫病具有治療的功效。顯然對這類疾病治療制品的研究是不允許的。第四頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題農業(yè)部令第44號第7條規(guī)定

有下列情形之一的新獸藥注冊申請不予受理：經基因工程技術獲得，未通過生物安全評價的滅活疫苗、診斷制品之外的獸藥

第五頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題農業(yè)部令第44號第17條規(guī)定

有下列情形之一的進口獸藥注冊申請不予受理：經基因工程技術獲得，未通過生物安全評價的滅活疫苗、診斷制品之外的獸藥我國規(guī)定的一類疫病以及國內未發(fā)生疫病的活疫苗來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內傳播的獸用生物制品根據動物防疫需要，農業(yè)部對國家獸醫(yī)參考實驗室推薦的強制免疫用疫苗生產所用菌毒種的變更實行備案制，不需進行變更注冊第六頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題2005年農業(yè)部令第53號病原微生物分類名錄一類病原微生物10種口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬水泡病病毒、非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病原

第七頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題二類病原微生物8種豬瘟病毒、雞新城疫病毒、狂犬病病毒、綿羊痘/山羊痘病毒、藍舌病病毒、兔病毒性出血癥病毒、炭疽芽孢桿菌布氏桿菌進行一類、二類病原微生物研究應在生物安全三級設施中進行。如：口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬瘟病毒（強毒）、狂犬病病毒（街毒）、新城疫（強毒）的相關研究第八頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題

2008年12月11日農業(yè)部對1999年2月12日中華人民共和國農業(yè)部公告第96號進行修訂發(fā)布公告1125號一、二、三類疫病病種名錄一類動物疫病17種口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟、高致病性豬藍耳病、非洲馬瘟、牛瘟、牛傳染性胸膜肺炎、牛海綿狀腦病、癢病、藍舌病、小反芻獸疫、綿羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鯉春病毒血癥、白斑綜合征

第九頁，共六十三頁，2022年，8月28日試驗研究設計中應注意的問題二類動物疫病77種共患病9種、牛病8種、綿羊和山羊病2種、豬病12種、馬病5種、禽病18種、兔病4種、蜜蜂病2種、魚類病11種、甲殼類病6種三類動物疫病63種共患病8種、牛病5種、綿羊和山羊病6種、豬病4種、馬病5種、禽病4種、兔病4種、蠶蜜病7種、犬貓等動物病7種、魚類病7種、甲殼類病2種、貝類病6種、兩棲與爬行類病2種第十頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在新獸藥注冊和進口獸藥注冊方面的主要變化1704號公告要求《獸藥注冊申請表》一式2份，強調了原件增加了提供批生產檢驗記錄強調了44號令第7條第2款屬于轉基因生物技術產品的（滅活疫苗和診斷制品除外），需提供農業(yè)轉基因生物安全證書（復印件）強調了申報資料內容齊全，A4紙雙面復印裝訂成冊，應有目錄、連續(xù)頁碼，加蓋所有注冊申請單位公章并與注冊申請表申報單位一致第十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在新獸藥注冊和進口獸藥注冊方面的主要變化

1704號公告要求所有委托試驗提供試驗報告原件，并附試驗結果原始圖譜和照片受理申請的，農業(yè)部行政審批綜合辦公室向申請人開具《行政事業(yè)收費通知單》，申請人憑《行政事業(yè)收費通知單》向農業(yè)部財務司繳納審批費申請人繳費后，評審中心組織專家對受理的資料進行技術評審

第十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在新獸藥注冊和進口獸藥注冊方面的主要變化

1704號公告要求第一、二類新獸藥：12000元/品種第三類新獸藥：8000元/品種進口獸藥：6000元/品種必要時農業(yè)部組織專家進行現(xiàn)場核查第十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在獸用生物制品臨床試驗審批方面的主要變化

1704號公告要求審查內容增加了臨床使用是否存在風險《獸用生物制品臨床試驗申請表》一式2份，強調了原件，刪除了擬實施臨床試驗單位所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門審核意見強調了44號令第7條第2款屬于轉基因生物技術產品的（滅活疫苗和診斷制品除外），需提供農業(yè)轉基因生物安全證書（復印件）第十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在獸用生物制品臨床試驗審批方面的主要變化1704號公告要求臨床試驗方案強調要有可能出現(xiàn)的安全風險等應急處置措施增加了提供批生產檢驗記錄必要時農業(yè)部組織專家對臨床前研究和試制情況進行現(xiàn)場核查第十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日農業(yè)部公告1704號替代446號

在獸藥變更注冊方面的主要變化1704號公告要求《獸藥變更注冊申請表》一式2份，強調了原件必要時提供批生產檢驗記錄強調了A4紙雙面復印裝訂成冊，加蓋所有注冊申請單位公章并與注冊申請表申報單位一致，申報資料內容齊全，應有目錄、連續(xù)頁碼所有委托試驗提供試驗報告原件，并附試驗結果原始圖譜和照片進口獸藥：3000元/品種，新獸藥變更注冊暫不收費第十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸用生物制品注冊

（注冊程序及注意的問題）

形式審查程序注冊程序注冊評審工作程序

注意的問題第十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸藥注冊評審工作程序流程圖行政大廳登記承辦處承辦處處長登記承辦人形式審查承辦處獸醫(yī)局退審初審會補充資料遴選主審專家質量復核再次初審復審會補充資料承辦人擬文承辦人修改規(guī)程等主審審查交菌毒種、確認規(guī)程中心審批報部審批承辦人修標準確認標準補充資料主審專家注冊公告頒發(fā)注冊證書受理向農業(yè)部繳費第十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日形式審查評審程序

注冊資料2份承辦處處長向承辦人下達指令承辦人或專家技術審查承辦處處長簽發(fā)獸醫(yī)局審批申請人憑單向農業(yè)部財務司繳納審批費行政大廳承辦人擬寫審查意見退審受理，行政審批辦公室向申請人開具收費通知單申請人繳費后提交25份資料承辦處組織專家進行技術評審第十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸藥評審工作程序技術評審流程專人接收材料25份登記承辦人會同處長遴選主審專家2～3名材料送主審專家遴選專家組長召開初審會初審會第1天專家集中審閱資料生藥、財務處長審查中心主管副主任主任審批組長主持會議，主審專家詳細介紹申報資料并提出主審意見，其他專家發(fā)表評審意見。若退審與會專家記名投票表決并提出退審理由；通過初審主審專家擬寫評審報告初審會請示預算經費承辦人擬寫初審意見，處長審查，中心主管副主任或主任審批退審意見送獸醫(yī)局審批初審意見送申報單位退審意見送審批大廳申報單位補充試驗后提交補充資料申報單位取退審意見必要時，農業(yè)部組織專家現(xiàn)場核查第二十頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸藥評審工作程序技術評審流程專人接收補充材料25份登記承辦人補充資料主審專家審查擬文，處長審批遴選專家組長再上初審會生藥、財務處長審查中心主管副主任、主任審批組長主持會議，承辦人介紹制品評審經過和上次評審意見主審專家詳細介紹申報資料并提出主審意見，其他專家發(fā)表評審意見。若退審與會專家記名投票表決并提出退審理由；同意往前走主審專家承辦人擬寫評審報告初審會請示預算經費承辦人擬寫初審意見，處長審查，中心主管主任或主任審批退審意見送獸醫(yī)局審批初審意見送申報單位退審意見送審批大廳申報單位補充試驗后提交補充資料申報單位取退審意見承辦人修改質量標準主審專家復核處室審查主送申報單位確認標準抄送獸醫(yī)局和中監(jiān)所第二十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸藥評審工作程序技術評審流程專人接收申報單位質量標準確認函獸醫(yī)局復核檢驗通知單登記存檔承辦人申請單位送樣復核檢驗遴選專家組長召開復審會生藥、財務處長審查中心主管主任和主任審批組長主持會議，承辦人介紹制品技術評審概況，主審專家介紹資料并提出主審意見，其他專家發(fā)表評審意見。與會專家記名投票表決。若退審并提出退審理由；通過復審主審專家、承辦人擬寫評審報告復審會請示預算經費承辦人擬寫復審意見，處長審查，中心主管副主任或主任審批退審意見送獸醫(yī)局審批復審意見送申報單位退審意見送審批大廳申報單位根據復審意見提交補充資料申報單位取退審意見復核檢驗結果函獸醫(yī)局向中監(jiān)所下達復核檢驗指令中監(jiān)所復核檢驗第二十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日獸藥評審工作程序技術評審流程專人接收申報單位復審后的補充資料登記承辦人申請單位確認規(guī)程、質量標準、說明書和內包裝標簽并向菌種中心送交菌、毒種、細胞符合要求承辦人格式修改規(guī)程、質量標準、說明書和內包裝標簽處長審批申請單位確認函、交菌毒種回執(zhí)主審專家審查中心主管副主任或主任審批報送獸醫(yī)局審批部長審批不符合要求承辦人擬文申報單位到農業(yè)部行政審批綜合辦公大廳領取新獸藥注冊證書主審專家審查送申請單位補充資料承辦人擬文、處長審批承辦處長審批專人接收登記送承辦人承辦人擬文報部審批第二十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

申報資料凌亂，編排混亂，缺少統(tǒng)一編寫的目錄和頁碼

申報資料存在缺頁、錯頁等裝訂錯誤

申報資料中存在文字、用語等多處明顯錯誤

申報資料中制品名稱前后不統(tǒng)一，表述前后矛盾等。

申報資料中有大量無關資料等第二十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

《獸藥注冊申請表》填寫不符合要求。例如：

未提供原件（蓋章）

缺少申請機構蓋章

填寫的內容（如單位、制品名稱）與申報資料不一致等第二十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

申請人合法登記證明文件未提供、提供不全、不一致、無效或不適用。例如：

未提供申請人合法登記的證明文件復印件

申請人合法登記的證明文件已過有效期，有的未年檢

缺少企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（獸藥生產許可證）等證明文件

第二十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

注冊用中試產品生產車間《獸藥GMP證書》（復印件）未提供、無效或不適用。例如：

缺少符合要求的《獸藥GMP證書》復印件

獸藥GMP證書已過有效期等

提供的《獸藥GMP證書》復印件不適用，生產線不對應，還有提供化藥的第二十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少動物試驗中所用設施和所用動物的《實驗動物使用許可證》、《實驗動物合格證》復印件?！秾嶒瀯游锸褂迷S可證》中未包含本品試驗中所用動物

缺少申請的制品或使用的處方、工藝等專利情況及其權屬狀態(tài)說明，以及對他人的專利不構成侵權的保證書原件

缺少使用一類病原微生物進行有關實驗室試驗的批準性文件復印件第二十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少臨床試驗批準文件

臨床試驗地點超出了農業(yè)部《臨床試驗批件》批準的范圍

在獲得《臨床試驗批件》前即已開始進行臨床試驗，不符合有關規(guī)定等

基因工程產品（活疫苗）未按要求提供安全審批書缺少試驗地點、試驗起止時間、試驗人員簽名

申報資料缺少連續(xù)編碼

申報資料存在裝訂錯誤第二十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題用法與用量有飲水免疫途徑，資料缺少活疫苗飲水免疫的最小免疫劑量試驗報告

疫苗安檢標準觀察日期定為14日，但疫苗安全試驗僅觀察10日缺少疫苗單劑量接種、超劑量接種以及單劑量重復接種注射后14日對試驗動物的臨床觀察、注射部位剖檢的具體試驗數據第三十頁，共六十三頁，2022年，8月28日新獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

安全試驗報告中缺少疫苗注射后動物（豬、牛）體溫測定、生長性能測定（畜、禽）、產蛋性能（禽）或生產性能（畜）測定的具體試驗數據

缺少皮下接種產蛋雞的安全試驗報告

缺少肌肉接種3批疫苗后進行禽流感（H9亞型）部分的效力試驗數據

疫苗對AIVH9亞型流行毒株的攻毒部分試驗報告過于簡單，難于證明對流行毒株具有良好的保護作用

缺少流行毒株的遺傳進化分析和毒株的毒力測定試驗數據

第三十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

部分試驗的開始時間早于試驗用制品制備或生產的日期，資料缺乏可信性

按照實驗室安全試驗報告注明試驗時間，進行試驗時疫苗已過有效期

部分試驗結果與該制品的生物學特性不符，試驗和檢驗中的部分對照不成立，有關試驗和檢驗的數據不可信第三十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

本次申報資料中的部分數據與以前（退回或臨床審批）提交的資料相比被擅自修改，資料缺乏可信性

有實驗室制品、有中試制品的各項檢驗數據均完全一致，缺乏可信度(各批不僅安全、效力結果完全一致，更有甚者，甲醛殘留量都一樣)

安全、效力、保存期、免疫期等試驗使用的動物數與研究單位試驗設施條件不符（有某企業(yè)在某一時間段申請臨床試驗和注冊多個豬用疫苗，查看試驗日期，在同1個季度內試驗用豬幾千頭）第三十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

試驗的起止時間與試驗所需時間不一致（如;某疫苗效力試驗，該疫苗需免疫21日攻毒觀察10日，但試驗的起止時間為～）

按照實驗室安全試驗報告注明試驗時間，進行試驗時疫苗已過有效期

部分試驗結果與該制品的生物學特性不符，試驗和檢驗中的部分對照不成立，有關試驗和檢驗的數據不可信第三十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

質量標準低于已批的同類制品（如：IBD卵黃抗體，2000年以前批準的抗體效價應不低于1:32；2009年以后批準2個IBD凍干卵黃抗體效價應不低于1:128；新申報抗體效價應不低于1:64）中試效力檢驗與標準不一致（如：H9效力檢驗免疫21日攻毒后5日采樣接雞胚進行病毒分離還需盲傳1代，但總共檢驗時間花費26～30日）第三十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

保存期試驗未按質量標準進行（如：有申請者僅進行性狀和病毒含量測定）制定的質量標準試驗數據不足（如：3批實驗室制品和5批制品免疫后攻毒一半多批次保護7/10，而標準定為至少保護7/10）

效力試驗報告過于簡單，難于證明疫苗的有效性（如：PCV2、PRRS二聯(lián)滅活疫苗）第三十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少生產工藝的研究資料

缺少試驗所用生產、檢驗日期，樣品、試劑的來源和批號等必要信息

缺少實驗室試制產品、中間試制產品的生產和檢驗報告。

缺少與同類制品的比較研究的報告和試驗數據

缺少將本制品確定為新生物制品的試驗依據（同類制品已注冊）第三十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少生產用毒種種子批的建立報告

缺少生產用細胞的全面鑒定報告

缺少對免疫接種程序的研究資料

缺少人工接種動物的抗體消長規(guī)律的研究報告

缺少特異性、敏感性研究報告

缺少與已批同類制品或經典方法對樣品進行一一對應檢測的研究報告第三十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

研究報告中缺少樣品、試劑和實驗材料的批數、批號、數量、來源，缺少所用實驗動物的來源、品種或品系、日齡、數量等信息

研究報告中缺少具體的試驗和操作方法、判定和評價方法

研究報告中缺少試驗結果和詳實的檢測數據

研究報告中缺少實驗結果的分析、討論、結論等內容第三十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

研究報告缺少試驗起止時間、試驗地點以及研究人員、試驗負責人和執(zhí)行人簽名

報告中缺少具體的動物試驗地點，所用實驗動物日齡不具體、背景不明等

申報資料中制品效力檢驗攻毒時間、效力判定標準與質量標準規(guī)定不一致

實驗室產品或中試產品的檢驗項目、檢驗方法和判定標準與質量標準不符

產品的成品檢驗未按質量標準進行第四十頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

部分中試產品和實驗室制品的檢驗結果不符合質量標準的規(guī)定

臨床試驗總結中未按說明書中規(guī)定的用法與用量進行

實驗室制品和中試制品的檢驗報告單中部分檢驗項目缺少具體檢驗數據

中間試制報告均照搬規(guī)程，缺少實際生產過程中菌液、病毒液培養(yǎng)和疫苗配制等具體的數據第四十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

制品的試行規(guī)程（生產綱要）和質量標準格式、內容和文字不規(guī)范

制品的試行規(guī)程（生產綱要）不詳細或不完整，不能全面反映制品的全部制造方法和控制過程

擬定的質量標準項目不全，部分項目不適用，部分項目的判定標準不明確

缺少以附注形式列出的有關檢驗方法、操作術式和判定標準等內容

規(guī)程和質量標準中陰、陽性血清、抗原、標準毒株等標準品或參照品的質量標準，或對檢驗用動物要求或標準不明確等第四十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

疫苗效力檢驗標準前后矛盾

質量標準與試行規(guī)程中的相應內容不一致

質量標準與試行規(guī)程中成品檢驗的項目、方法、判定標準不一致

制品的試行規(guī)程、質量標準、說明書和內包裝標簽內容前后不統(tǒng)一

制定質量標準的試驗依據或數據不足

根據有關效力試驗數據，擬定的效力檢驗標準偏低（所有的試驗數據均全部保護，標準定為80％保護）

第四十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日

研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

診斷制品質量標準多余重復性檢驗項，缺少質控血清檢驗項。

缺少質控血清的研究報告。

研究報告均過于簡單，缺少較為詳細的試驗方法和結果。如：試劑盒判定標準的研究報告中缺少XX份陰性血清、XX份免疫血清、XX份感染血清的具體試驗數據（OD值）及感染血清的采血時間等。

缺少實驗室試驗的試驗負責人、執(zhí)行人、試驗時間和地點。

提供的批生產記錄似乎是領料單，缺少抗原的生產、提取與包被，陰、陽性血清的制備，酶標記IgG的生產，底物溶液、洗滌液、終止液的配制，半成品的檢驗等完整的批生產檢驗記錄。

中間試制檢驗報告存在錯誤。如：無菌檢驗開始到結束僅用1日。第四十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

試行規(guī)程與質量標準不一致，試行規(guī)程缺少瓊擴抗原標準及辛酸殘留量測定方法；試行規(guī)程缺少對高免雞群選擇的限定性條件。

缺少小鵝瘟病毒強毒株對不同日齡的雛鵝毒力測定報告。

滅活工藝研究設計不合理，難以判定對細菌、支原體等微生物滅活的有效性。

小鵝瘟病毒凍干蛋黃抗體攻毒效力檢驗方法研究報告方法中雛鵝的日齡闡述與結果表格中的日齡不一致。

缺少主要原輔材料選擇的研究資料。

安全試驗缺少具體的試驗數據，如雛鵝的體重變化等；缺少對3日齡以上雛鵝的安全試驗數據。

保存期試驗缺少安全檢驗等試驗數據。第四十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

試行規(guī)程、質量標準不規(guī)范，可操作性差。如：檢驗用強毒的毒力標準僅有動物發(fā)病數，缺少死亡數字（已批同類制品CPV免疫球蛋白標準至少死亡2/3），而且發(fā)病的判定標準可操作性差。效力檢驗標準缺少對照，可操作性差，強毒重復攻擊未明確攻擊的次數等，療效率低于已批同類制品75％的標準。缺少用最小使用日齡動物的超劑量安全檢驗標準等。F81傳代細胞接種裸鼠致瘤試驗中的試驗細胞接種量與試驗觀察時間均達不到獸用生物制品生產用細胞系試驗研究指導原則中的標準。

擬定的CPV感染模型的評判標準可操作性差。如：體溫、脈博等如何判定稍升高/增加、明顯升高/增加、嚴重增加。

缺少生產用毒種最高代次免疫原性研究報告。

第四十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

CPV抗血清生產工藝的研究資料令人費解。滅活工藝研究，材料方法與結果不一致，材料中有制品批號，結果中沒有批號；材料方法過于簡單，缺少摻入CDV、RV等病毒的病毒含量；缺少對細菌、支原體的滅活檢驗數據。

安全性研究報告過于簡單。缺少對照，缺少具體的安全試驗數據，如：試驗犬的體溫反應等。

缺少對最小使用日齡犬的安全試驗數據。

缺少血凝抑制抗體效價與療效平行關系的試驗數據。

缺少3批制品的療效試驗數據。

缺少與已批同類制品CPV免疫球蛋白進行的療效、安全比較試驗數據。

保存期試驗研究報告不規(guī)范，未按質量標準進行逐項檢驗；保存期定為18個月，試驗依據不足。第四十七頁，共六十三頁，2022年，8月28日研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少制品的質量標準起草說明、說明書和內包裝標簽。

擬定的試行規(guī)程、質量標準可操作性差。如：質量標準應刪除毒種標準、疫苗制造及使用部分等。

缺少生產用菌、毒種種子批建立報告。

缺少菌、毒種最高代次免疫原性研究報告。

缺少生產工藝的研究資料。

所有的安全、效力試驗缺少試驗的起止時間、地點及試驗人員簽名。

缺少用于實驗室試驗的產品檢驗報告。

缺少對最小使用日齡動物一次單劑量接種的安全性試驗。

缺少對靶動物單劑量重復接種的安全性試驗。

缺少至少3批制品對靶動物一次超劑量接種的安全性試驗。

缺少由中間試制的生產負責人和質量負責人簽名的中間試制報告。

缺少中試產品的批生產檢驗記錄。第四十八頁，共六十三頁，2022年，8月28日研究資料審查發(fā)現(xiàn)的問題

缺少水貂出血性肺炎流行病學調查報告。

缺少型交互免疫攻毒研究報告。

質量標準中制定的發(fā)病判定標準不科學，如：僅憑精神沉郁，行動遲緩就可判為發(fā)?。豢刹僮餍圆?，如：體溫升高，升高至多少℃，維持幾個溫次？

缺少實驗室制品的檢驗報告。

安全性研究報告缺少試驗的起止時間；缺少具體的安全試驗數據，如：試驗水貂的體溫反應；缺少疫苗對仔貂的生長性能測定等。

所有效力試驗均缺少試驗的起止時間；效力研究報告過于簡單，難以判定疫苗的有效性。

缺少批生產檢驗記錄。第四十九頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

進口獸藥注冊要求公正和確認的證明文件未經公證和確認等

《進口獸藥注冊申請表》填寫不符合要求。例如：

缺少申請機構和獸藥注冊代理機構加蓋的公章及法定代表人簽名等

申請表與質量標準、說明書及注冊證書中的制品名稱不一致，與申報資料中制品名稱不統(tǒng)一等第五十頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

境外制藥廠商委托中國代理機構代理申報的

未提供委托文書、公正文件及其中文譯本未提供中國代理機構的《營業(yè)執(zhí)照》復印件

提供的《營業(yè)執(zhí)照》已過有效期第五十一頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

獸藥生產國（地區(qū)）獸藥管理機構近期批準上市銷售的證明文件未提供，未經公證和確認或不適用。例如：

申報資料中提供的產品自由銷售證明不是該產品的自由銷售證明，其產品編號和毒株不一致第五十二頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

申報資料中文翻譯不準確、不專業(yè)，存在較多錯誤

缺少中文質量標準，無法對申報材料中安全和效力試驗數據進行評價

缺少符合我國有關格式要求的中文質量標準、說明書、內包裝標簽及包裝設計樣稿

第五十三頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊證明性文件生產企業(yè)所在國政府和有關機構簽發(fā)的企業(yè)注冊證、產品許可證、GMP合格證復印件、產品自由銷售證明，上述文件必須經公證或認證后，再經中國使領館確認。

提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件。

委托中國代理機構代理注冊的應提供委托文書及其公證文件，中國代理機構的《營業(yè)執(zhí)照》復印件。

提供對他人的專利不構成侵權的保證書。

該制品在其他國家注冊的說明并提供證明性文件或注冊編號。第五十四頁，共六十三頁，2022年，8月28日

進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

獸藥處方、生產工藝、獸藥質量標準和檢驗方法有關資料不符合要求。例如：

未提供獸藥處方

生產工藝不詳細、缺乏中間控制、對生產工藝的描述有誤等

未提供獸藥質量標準或缺少制品的中文質量標準

所提供的質量標準與已批準的標準不一致，且未提供任何說明和試驗資料第五十五頁，共六十三頁，2022年，8月28日進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

未提供獸藥生產國（地區(qū)）獸藥管理機構近期頒發(fā)的GMP證書，未經公證和確認或不適用

由境外制藥廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，未提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件，或提供的外國（地區(qū)）企業(yè)常駐代表機構登記證已過有效期

第五十六頁，共六十三頁，2022年，8月28日

進口獸藥注冊形式審查發(fā)現(xiàn)的問題

臨床前研究資料不符合要求

缺少申請進口注冊的制品在其他國家注冊情況的說明，以及未按要求并提供證明性文件或注冊編號申請進口注冊的制品在其他國家注冊情況說明