重組質(zhì)粒鑒定方法解析

重組DNA轉(zhuǎn)變受體細胞后，須在不一樣樣樣水平進步行優(yōu)選，以差別轉(zhuǎn)變子與非轉(zhuǎn)變子、重組子與非重組子以及判斷所需的特異性重組子。在轉(zhuǎn)變過程中，其實不是每個受體細胞都被轉(zhuǎn)變；即便獲取轉(zhuǎn)變細胞，也其實不是都含有目的基因，所以需采納有效方法進行優(yōu)選。優(yōu)選的方法包含依據(jù)遺傳表型優(yōu)選、限制性內(nèi)切酶分析優(yōu)選、核酸探針優(yōu)選、PCR優(yōu)選等。本實驗采納遺傳表型優(yōu)選中的抗生素平板優(yōu)選或α互補優(yōu)選的方法。一、抗生素平板優(yōu)選【實驗原理】目標基因是

Kan的抗性基因，而載體含

Amp

的抗性基因，所以在含有

Amp

和Kan的培育基中生

長

的

菌

落

即

為

陽

性

菌

落

?！静僮鞑襟E】1．制備含有Amp和Kan的LB瓊脂培育板2．將

100μl

轉(zhuǎn)變菌液用無菌涂布器平均涂布于含有

Amp

和

Kan

培育板上，

37℃培育

12-16h

。3．在含有體

Amp和培

Kan培育板上能生長的菌落即為陽性重組質(zhì)粒。并將其接種于含養(yǎng)基2ml中培育

Kan的8-16h

LB液。4．小量制備質(zhì)粒，限制性酶切分析進一步判斷。二、α互補優(yōu)選【實驗原理】合用于含有半乳糖苷酶基因（LacZ）的載體，如pUC系列等，其原理是：載體含有LacZ的調(diào)控序列和N端146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區(qū)中插入了一個多克隆位點。當這類載體進入可編碼

β-半乳糖苷酶

C端部分序列的宿主細胞后（質(zhì)粒和宿主細胞編碼的片段各自都沒有酶活性），它們可以融為一體，形成擁有酶學活性的蛋白質(zhì)，這類現(xiàn)象叫

α互補。由

α互補而產(chǎn)生的

Lac+

細菌在呈色底物

5-溴-4-

氯-3-

吲哚-β-半乳糖苷（

X-gal

）和引誘劑異丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）存在下形成藍色菌落。當外源DNA插入到質(zhì)粒的多克隆位點后，以致產(chǎn)生無α互補能力的氨基端片段。所以，帶有重組質(zhì)粒的細菌形成白色菌落。經(jīng)過呈色反應即可初步鑒別可能帶有重組質(zhì)粒的菌落。經(jīng)過小量制備質(zhì)粒DNA進行限制酶切分析，即可確立這些質(zhì)粒的結構?！驹噭?．X-gal（20mg／ml）：將20mgX-gal溶于lml二甲基甲酰胺中，-20℃避光保留。2．IPTG（200mg／ml）：將1gIPTG溶于4ml去離子雙蒸水中，定容至5ml，用0.22μm過濾器除菌，-20℃保存?zhèn)溆??！静僮鞑襟E】1．制備含相應抗生素的瓊脂平板。2．于平板表面加X-gal40μl和IPTG4μl，并用無菌玻璃涂布器將試劑平均涂布于整個平板表面。37℃靜置lh。3．將100μl轉(zhuǎn)變的菌液涂布于平板表面，置37℃培育箱20min后，倒置平板連續(xù)培育12～16h。4．中斷培育后，將平板靜置4℃4h，使藍色充分顯現(xiàn)，平皿上顯示藍色和白色兩種菌落。5．挑取白色菌落置2mlLB（含相應抗生素）液體培育基中，37℃搖床培育8～12h。6．提取質(zhì)粒，以限制性酶切分析進一步判斷。3．重組質(zhì)粒的判斷方案一菌落PCR(1制備PCR混雜液：(2用經(jīng)滅菌的10μl槍頭（不用牙簽）挑去白色菌落，迅速地使挑取物溶在上述混雜液中。(3蓋上離心管得蓋子，在開水上溫育10min。(4將步驟⑶的樣品冷卻至室溫，離心數(shù)秒，此后于管中加入TaKaRarTaq酶0.25ul。(5按以下條件進行PCR反應：94℃預變性3min；此后進行30個循環(huán)反應，其溫度循環(huán)條件為：94℃變性1min，57℃退火1min，72℃延長1min；循環(huán)結束后72℃再延長5min。(6取5μlPCR產(chǎn)物在1%瓊脂糖凝膠進步行電泳檢測。方案二質(zhì)粒PCR1.堿裂解法少許制備質(zhì)粒DNA(1用離心管采集4ml在LB培育基（含Amp）中培育過夜的菌液，14000rpm離心30秒，棄盡上清。(2用250μl已加入RNaseA1的BufferS1充分懸浮細菌積淀。(3加入250μlBufferS2，平和但充分地上下翻轉(zhuǎn)混雜4-6次，此步驟不宜超出5min。*BufferS2使用后應馬上蓋緊瓶蓋，省得空氣中的CO2中和BufferS2中的NaOH，降低溶菌效率。(4加入400μlBufferS3，平和地上下翻轉(zhuǎn)8-10次，室溫靜置2min，14000rpm離心10min。*若離心后凝結塊未積淀到離心管底部，應再上下翻轉(zhuǎn)數(shù)次，12000g離心3min。(5將DNA-prepTube置于2-mlMicrofugeTube中，將步⑷中的混雜液移入DNA-prepTube中，5500rpm離心1min。(6棄濾液，將DNA-prepTube置回到原2-mlMicrofugeTube中，加入500μlBufferW1，5500rpm離心1min。(7棄濾液，將W2，5500rpm

DNA-prepTube置回到原2-mlMicrofugeTube中，加入700μl已加無水乙醇的離心1min，以相同的方法再用700μl已加無水乙醇的Buffer

BufferW2沖刷一次。一般有三種判斷方法

:1陽性克隆培育