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文檔簡介
四川省瀘州市瀘縣得勝中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.已知X、Y、Z三種元素組成的化合物是離子晶體,其晶胞如圖所示,則下面表示該化合物的化學(xué)式正確的是(
)
A.ZXY3
B.ZX2Y6
C.ZX4Y8
D.ZX8Y12參考答案:A略2.在短周期中的X和Y兩種元素可組成化合物XY3,則下列說法正確的是A.若X的原子序數(shù)為m,則Y的原子序數(shù)必定為m+4B.XY3晶體一定屬于離子晶體C.X和Y可屬于兩個不同周期,也可屬于同一周期D.X的原子半徑小于Y的原子半徑
參考答案:C略
3.在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng),其中屬于鹽類水解反應(yīng)的是()A.NH4++2H2ONH3?H2O+H3O+
B.HCO3﹣+H2OH3O++CO32﹣C.HS﹣+H+═H2S
D.Cl2+H2OH++Cl﹣+HClO參考答案:A【考點】鹽類水解的應(yīng)用.【分析】在鹽中有弱酸根離子或弱堿離子時,與水電離產(chǎn)生的氫離子或氫氧根離子結(jié)合生成弱電解質(zhì),則發(fā)生的反應(yīng)為鹽類的水解反應(yīng).【解答】解:A.銨根離子為弱堿離子,結(jié)合水電離產(chǎn)生的OH﹣,水解反應(yīng)為NH4++2H2ONH3?H2O+H3O+,故A正確;B.碳酸氫根離子水解生成碳酸,而HCO3﹣+H2OH3O++CO32﹣為電離反應(yīng),故B錯誤;C.HS﹣+H+═H2S中沒有水參加反應(yīng),則不屬于水解反應(yīng),HS﹣水解生成H2S和OH﹣,故C錯誤;D.氯氣為單質(zhì),Cl2+H2OH++Cl﹣+HClO不屬于水解反應(yīng),故D錯誤;故選A.4.下列各組離子中能在溶液中大量共存,且溶液呈堿性透明的是.
A、Na+、OH-、H2PO4-、NO3-
B、AlO2-、K+、CO32-、Na+
C、Al3+、Cl-、AlO2-、Na+
D、Fe2+、K+、H+、NO3-參考答案:B5.某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式為:H2A====H++HA-
HA-H++A2-
在0.1mol·L-1Na2A溶液中存在的粒子,其濃度關(guān)系正確的是(
)A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+c(A2-)B.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HA-)C.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A)D.c(A2-)+c(HA-)=0.1mol·L-1參考答案:D略6.有8種物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚異戊二烯;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是:A.③④⑤⑧
B.④⑤⑦⑧
C.④⑤⑧
D.③④⑤⑦⑧參考答案:C略7.已知X、Y為短周期元素,兩元素形成化合物XY2,已知其原子序數(shù)分別為a和b,則a不可能為
(
)A.b+4
B.b-5
C.b+6
D.b+8參考答案:A略8.熔融狀態(tài)下,Na的單質(zhì)和FeCl2能組成可充電電池(裝置示意圖如下),反應(yīng)原理為:2Na+FeCl2Fe+2NaCl。下列判斷不正確的是A.放電時,電池的正極反應(yīng)式為Fe2++2e-=Fe
B.充電時,鈉電極接電源的正極
C.該電池的電解質(zhì)為-Al2O3D.電池在使用時,外電路中電子由負極流向正極參考答案:B試題分析:A.放電時,電池的正極是氯化亞鐵得到電子,反應(yīng)式為Fe2++2e-=Fe,A正確;B.充電時,鈉電極接電源的負極,B錯誤;C.根據(jù)裝置圖可知該電池的電解質(zhì)為-Al2O3,C正確;D.電池在使用時,外電路中電子由負極流向正極,D正確,答案選B。9.下列冇關(guān)實驗方法或操作正確的()
A.噴泉實驗
B.氯氣除雜
C.分離汽油和水
D.丁達爾效應(yīng)參考答案:C【考點】化學(xué)實驗方案的評價.【分析】A.氮氣不溶于水,無法形成噴泉實驗;B.氯氣能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng);C.汽油不溶于水,二者分層,可以通過分液分離;D.硫酸銅溶液不具有丁達爾效應(yīng).【解答】解:A.氮氣在水中的溶解度較小,無法形成壓強差,則無法完成噴泉實驗,故A錯誤;B.氯氣和HCl都能夠與NaOH溶液反應(yīng),違反了除雜原則,應(yīng)該用飽和食鹽水除去氯氣的中氯化氫,故B錯誤;C.水與汽油分層,可利用分液操作分離,圖示裝置合理,故C正確;D.硫酸銅溶液不是膠體,不具有丁達爾現(xiàn)象,故D錯誤;故選C.10.現(xiàn)有Wg某不飽和鏈烴R(R分子中只含單鍵和雙鍵),R能與VL(標(biāo)準狀況)氫氣恰好完全反應(yīng),生成烷烴。若R的相對分子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則lmolR中含有雙鍵數(shù)目為(
)A.WVNA/22.4M
B.MVNA/22.4W
C.WV/22.4M
D.MV/22.4W參考答案:B略11.可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達到平衡狀態(tài)的是:(
)①一個N≡N斷裂的同時,有3個H-H鍵斷裂
②一個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵斷裂③其它條件不變時,混合氣體平均式量不再改變
④保持其它條件不變時,體系壓強不再改變⑤NH3%、N2%、H2%都不再改變
⑥恒溫恒容時,密度保持不變
⑦正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol/L·min,逆反應(yīng)速率v(NH3)=0.4mol/L·minA.全部
B.只有①③④⑤
C.②③④⑤⑦
D.只有①③⑤⑥⑦參考答案:C略12.下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是(
)
A.
B.2KClO32KCl+3O2↑
C.
D.Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2↑參考答案:C略13.下列能檢驗酒精中是否含有水的試劑是Ks5uA.醋酸
B.金屬鈉
C.碳酸鈣
D.無水硫酸銅參考答案:D略14.有下列物質(zhì):①蛋白質(zhì)②脂類③糖類④無機鹽⑤維生素⑥水。其中屬于人體需要的營養(yǎng)素有:(
)(A)①②③
(B)①②③④
(C)①②③④⑤
(D)全部參考答案:D略15.下列氣體只能用排水集氣法收集的是A.NO
B.NO2
C.SO2
D.NH3參考答案:A二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)用標(biāo)準的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視________
,直到最后加入一滴鹽酸后,溶液由
色變?yōu)?/p>
,且______
為止。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是________
A.酸式滴定管未用標(biāo)準鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則反應(yīng)消耗鹽酸的體積為________mL,
(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.100mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.2020.22
第二次25.000.5624.54
第三次25.000.4220.40
依據(jù)上表數(shù)據(jù)求得NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為
參考答案:(1)錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;黃色,橙色;半分鐘不變色(2)D
(3)20.00mL
(4)0.0800mol/L略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.2011年5月24日,臺灣地區(qū)有關(guān)方面向國家質(zhì)檢總局通報,發(fā)現(xiàn)部分飲品中用于分散乳化油脂的食品添加劑“起云劑”中含有禁用物質(zhì)“塑化劑”。起云劑常見原料是阿拉伯膠、乳化劑、棕櫚油或葵花油,禍首臺灣昱伸公司制造起云劑時偷梁換柱,用塑化劑取代成本貴5倍的棕櫚油以圖牟取暴利,與工業(yè)酒精勾兌、蘇丹紅、三聚氰胺事件類同,是極其惡劣的制假行為和嚴重的食品安全事件。塑化劑中最常見為鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯,簡稱DOP或DEHP,可用乙醛與鄰苯二甲酸酸酐分步合成制得,路線如下圖。下列說法正確的是A、合成過程涉及加成、消去、酯化、聚合等類型的有機反應(yīng)B、步驟(1)中②反應(yīng)發(fā)生的條件是在NaOH/醇溶液中加熱,反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C、步驟(1)(2)連續(xù)操作時,③、⑤消耗H2物質(zhì)的量相等D、⑥反應(yīng)方程式中產(chǎn)物H2O系數(shù)x=2,及時除去⑥中反應(yīng)釜內(nèi)的水可提高DEHP產(chǎn)率參考答案:C18.甲醇被稱為2l世紀的新型燃料,工業(yè)上通過下列反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來制備甲醇.(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為10L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖:①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為
.②在其它條件不變的情況下升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)將
(填“增大”“減小”或“不變”).③圖中的P1
P2(填“<”、“>”或“=”),100℃時平衡常數(shù)為
.④保持反應(yīng)體系為100℃,5min后再向容器中沖入H2O、H2各0.5mol,化學(xué)平衡將向移動(填“向左”“向右”或“不”).(2)在壓強為0.1MPa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)①該反應(yīng)的△H0,△S0(填“<”、“>”或“=”).②若容器容積不變,下列措施可以提高CO轉(zhuǎn)化率的是
.A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離出來C.充入He,使體系總壓強增大D.再充入1molCO和3molH2.參考答案:(1)①0.030mol?L﹣1?min﹣1;②增大;③<;2.25×10﹣2;④向左;(2)①<;<;②BD.
【考點】物質(zhì)的量或濃度隨時間的變化曲線;化學(xué)平衡的影響因素.【分析】(1)①根據(jù)圖知道平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率,求出△c(CH4),根據(jù)v=計算v(CH4),利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(H2);②轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強圖象有三個變量,應(yīng)“定一議二”;③根據(jù)定一議二原則,定溫度同,再比較壓強,即作垂直x軸的輔助線,比較平衡時甲烷的轉(zhuǎn)化率,由此判斷;平衡常數(shù)k=,計算出平衡時各組分的濃度,代入平衡常數(shù)表達式計算;④保持反應(yīng)體系為100℃,5min后再向容器中沖入H2O、H2各0.5mol,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的相對大小的判斷;(2)①混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇,則說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng);②容器容積不變,增加甲醇產(chǎn)率,平衡向正反應(yīng)移動,根據(jù)外界條件對平衡的影響分析.【解答】解:(1)①由100℃平衡CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5可知,消耗CH4為1mol×0.5=0.5mol,平衡時甲烷的濃度變化量為:=5×10﹣2mol/L,根據(jù)甲烷與氫氣的計量數(shù)關(guān)系,則:v(H2)=3v(CH4)=3×=0.030mol?L﹣1?min﹣1,故答案為:0.030mol?L﹣1?min﹣1;②通過圖表可知當(dāng)溫度相同時,p2→p1時,甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動,正向為氣體系數(shù)增大的反應(yīng),根據(jù)減小壓強平衡向系數(shù)增大的方向移動可得出p1<p2;當(dāng)壓強為p1時,升高溫度,甲烷的轉(zhuǎn)化率提高,平衡向正向移動,所以正向為吸熱反應(yīng),所以升高溫度平衡常數(shù)變大,故答案為:增大;③由圖可知溫度相同時,到達平衡時,壓強為P1的CH4轉(zhuǎn)化率高,正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,甲烷的轉(zhuǎn)化率降低,故壓強P1<P2,
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)初始濃度:0.1
0.2
0
0變化濃度:0.05
0.05
0.05
0.15平衡濃度:0.05
0.15
0.05
0.15100℃時平衡常數(shù)=(mol/L)2=2.25×10﹣2(mol/L)2,故答案為:<;2.25×10﹣2;④保持反應(yīng)體系為100℃,5min后再向容器中沖入H2O、H2各0.5mol,Qc==4×10﹣2>K,所以平衡向左移動,故答案為:向左;(2)①混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇,則說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以△H<0;正反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),氣體的物質(zhì)的量越多,其熵越大,所以△S<0,故答案為:<;<;②A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度
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