醫(yī)院醫(yī)用耗材管理制度

醫(yī)院醫(yī)用耗材治理制度篇一：醫(yī)院醫(yī)用耗材治理方法醫(yī)院醫(yī)用耗材治理方法一、總則〔一全，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)視治理條例〔暫行〔衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔20XX〕208號家和省有關治理規(guī)定，結合我院實際，制定本方法?！捕柕囊淮涡葬t(yī)療用品、醫(yī)用消耗品和試劑，用于臨床醫(yī)療〔診斷、治〔三〕嚴格醫(yī)用耗材治理標準，建立健全醫(yī)用耗材治理機制。成立由效勞、指導、監(jiān)視、治理，以保障全院醫(yī)用耗材的正常使用，并向院使用狀況進展指導；價格科依據(jù)《貴州省醫(yī)療服務價格治理》的相關治理規(guī)定，執(zhí)行全院醫(yī)用耗材的加價治理，為業(yè)務科室供給價格效勞。治理。〔四對一次性無菌醫(yī)療用品及其它臨床使用中有其特別性的三類治理醫(yī)依據(jù)相關標準要求，特別耗材品種包括：⑴介入治療類醫(yī)用材料〔如及心臟起搏器等；500使用醫(yī)用耗材?！参鍖＜覈栏裾撟C后，依據(jù)醫(yī)用耗材選購規(guī)定進展選購?！擦硣栏襻t(yī)療耗材申購、領用審批程序。醫(yī)院所用醫(yī)療耗材，由設備科、供給室依據(jù)有關治理規(guī)定，負責購置、儲藏、治理。非特別狀況，科室不得自行購置醫(yī)用耗材；各業(yè)務科室，不得私自對外簽訂購置合同，或向廠商承諾購置意向。未經(jīng)正規(guī)程序選購的醫(yī)用耗材，醫(yī)院一律不予付款，并追究當事者〔科室或個人〕的相關違規(guī)責任?！财摺翅t(yī)用耗材治理實行專人、專管制度。各業(yè)務科室應明確科室醫(yī)用耗材治理人員一名〔名單報院醫(yī)用耗材治理小組登記，負責科室通用類醫(yī)用耗材領用打算及特別耗材、增醫(yī)用耗材品目申購打算。列入科室當期本錢核算?！舶恕翅t(yī)用耗材治理，實行計算機網(wǎng)絡信息化治理。建立貴州省腫瘤使用合理。〔九〕醫(yī)用耗材治理，實行庫存基數(shù)定量治理原則。庫存基數(shù)為本科務流量確定耗材存庫基數(shù)，制定領用打算?！彩畮齑鏀?shù)量，按規(guī)定日期〔25—28〕執(zhí)行每月清倉盤庫并做好登記記錄。發(fā)生盤盈、盤虧的，應準時報院醫(yī)用耗材治理小組查明緣由。除組織全院性的清倉10清點，清點結果，填好盤點表，報設備科一份?！彩豢剖抑g不得轉讓、轉借、以物換物及自行變價處理。為保障臨床醫(yī)療需求，科室之間轉借特別醫(yī)用耗材導致領用與實際使用狀況不符失醫(yī)用耗材總金額五倍的罰款，并追究相關科室極個人一切責任?！彩撤部剖壹皞€人違規(guī)購置、使用、倒賣、盜賣醫(yī)用耗材及醫(yī)療院造成損失的，一經(jīng)查實，由相關科室及個人擔當一切責任及后果。二、適用范圍本方法適用對象為：〔一〕全院全部醫(yī)療業(yè)務開展科室及個人；〔二〕涉及醫(yī)療器械耗材購置、儲藏、使用、回收毀形、治理科室及個人。三、醫(yī)用器械耗材招標治理〔一〕年使用量在100議標等程序進展選購；選擇性價比高、質(zhì)量牢靠、售后效勞有保障的產(chǎn)品品牌和供貨商中標，并簽定供貨合同和產(chǎn)品質(zhì)量安全保證書?！捕镜漠a(chǎn)品，但價格不得超過同類耗材的中標價或折扣率?！踩瑒t視狀況作出相應調(diào)整?！菜摹硨τ趩蝺r低、用量少、專業(yè)性強的低值耗材，可以承受競爭性談判、詢價選購等方式選購。四、醫(yī)療器械耗材申購、審批及領用程序〔一〕對于通用類醫(yī)用耗材，設備科依據(jù)科室領用打算、庫存和全院實際用量，于每月月初制定醫(yī)用耗材選購打算，通知供貨商供貨，保證必備庫存，努力實現(xiàn)零庫存。篇二：醫(yī)院耗材治理制度醫(yī)院耗材治理制度為了深化醫(yī)院本錢核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學治理效勞體系，特制定以下制度：一、驗收治理：醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品,應具有國家藥監(jiān)局公布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時,驗收部門必需對以下幾個環(huán)節(jié)進展驗收:查驗每箱(包)(1)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應完好無損，(2)(包)產(chǎn)品的檢驗合格證，(3)包裝標識應符合國家標準,(4)進口產(chǎn)品應有中文標識。二、使用治理：嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療。開展工程所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先供給完整的證用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。全部醫(yī)用耗材、低值器械不得由供給商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關，實行由藥劑科、手術室、手術倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字4序辦理。5系療效良好又為臨床所必需，按增醫(yī)用耗材處理。三、發(fā)放治理：對醫(yī)用耗材實行領用總量掌握，實行按需領用。在藥劑科材料倉庫157領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核。各科室領用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行治理負責制，避開醫(yī)用材用科室的治理責任。幫助處理。醫(yī)院供給的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購置。篇三：醫(yī)用耗材治理制度林州市婦幼保健院醫(yī)用耗材治理制度為了深化醫(yī)院本錢核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學治理效勞體系，特制定以下制度：一、選購治理：〔一〕臨床、醫(yī)技科室、爭論室等所使用的醫(yī)用耗材歸醫(yī)療設備科統(tǒng)一打算、選購、保管、發(fā)放、結算?！捕吃鲠t(yī)用耗材實行逐級申請、報批制度。各科室增醫(yī)用耗材〔三用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購置非我院供給的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應用于臨床診療?！菜牡淖C件、報價等交設備科審核、議價后報請院領導批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。〔五〕全部醫(yī)用耗材、低值器械不得由供給商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把選購、發(fā)放驗收關，實行由設備科、手設備科倉庫，設備科排人送交使用部門，手術室、介入科室指定專人簽字接收，做好具體使用記錄、存檔、造冊，以便到達隨時可追溯的目的。〔六門，按有關程序辦理?！财哒垼?jīng)設備科審核批復后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必需，按增醫(yī)用耗材處理。二、發(fā)放治理：〔一〕對醫(yī)用耗材實行領用總量掌握，實行按需領用。在設備科倉庫1577，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室料消滅特別領用量時，有關職能部門將實施追蹤審核?！捕掣骺剖翌I用人應科學領取醫(yī)用耗材，實行治理負責制，避開醫(yī)用材料的積壓、(:醫(yī)院醫(yī)用耗材治理制度)鋪張、流失。各使用科室釋醫(yī)用耗材增加緣由的將追究使用科室的治理責任?！踩掣黝愥t(yī)用耗材由設備科、供給室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者使用或幫助處理。〔四〕〔五〔見附件8〔24。〔六〕為了便利求醫(yī)者在診療過程中購置醫(yī)用材料、康復器材等，設腦刷卡出售康復器材等，以便利門診、住院患者。〔七〕更、完善醫(yī)院的醫(yī)用材料信息治理系統(tǒng)，利用計算機對耗材領取和使用的狀況實行同步監(jiān)控；由設備科、護理部、經(jīng)管辦、財務科、監(jiān)察室等組成一次性耗品監(jiān)管小組，定期核查領、用狀況。〔八〕醫(yī)院供給的傾斜、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向設備科或供給室以處方形式購置?！簿咆熑?。附件：供給品種〔一〕耗材類：一次性注射器、輸液器、輸血器、頭皮針、針頭、胃管、導尿管、一次性氣管套管類。一次性無菌刀片、縫線、延長管、留置針、一次性灌腸袋、胸腔閉式引流袋、多功能引流袋、一次性引流袋、人工肛門袋、一次性灌腸注射器、一次性負壓吸引器、一次性采血器、真空采血器、三通開關、敷貼、輸液貼。〔二優(yōu)賽敷料、一次性治療巾、一次性中單、優(yōu)拓凡士林紗布。篇四：一次性醫(yī)用耗材治理制度一次性醫(yī)用耗材的治理規(guī)定構中對一次性使用的無菌醫(yī)療用品的治理，特做如下規(guī)定：一、依據(jù)衛(wèi)生部《消毒治理方法》規(guī)定，“醫(yī)療用品是指醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫機構診斷、治療用的需要銷毀的醫(yī)療用品，包括：一次性注射器、輸液〔血〕器、手術巾、手術衣、帽子、口罩、一次性口腔鏡、一次性手套及其它需要消毒的醫(yī)療用品等?！倍?、治理組織由院長負責下的醫(yī)院感染治理委員會負責對醫(yī)院的一次性使用的醫(yī)監(jiān)視、檢查、落實等狀況。三、各部門任務及職責〔一〕醫(yī)院感染監(jiān)控部門1、抽驗器械選購部門索取的“三證”及批檢報告單，并備案。2、抽驗中、小包裝及產(chǎn)品外觀質(zhì)量。3o版執(zhí)行，做批量抽查。4、將監(jiān)測結果準時通知器械選購部門確定進貨與否，并記錄備案。5、當臨床消滅反響時，應馬上按以下方法逐級上報：⑴、登記：發(fā)生時間、病人姓名、年齡、診斷、臨床表現(xiàn)、結果或進展。⑵、留樣：反響過程中可疑的物品、藥液及相關因素和環(huán)節(jié)盡可能保持完整，以協(xié)作后期的處理。⑶、記載：一次性醫(yī)具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號、供貨單位及供貨日期。6、負責監(jiān)視檢查使用后的污染物品的回收處理、執(zhí)行狀況，并記錄。7、準時收集各部門狀況，針對存在問題協(xié)調(diào)好各部門工作。〔二〕器械選購部門1、依據(jù)本單位需求狀況制定選購打算，并負責統(tǒng)一購置。2、購入產(chǎn)品必需查驗“三證”?！耙淮涡葬t(yī)療用品衛(wèi)生許可證”“一次性醫(yī)療用品合格證”〔局聯(lián)合頒發(fā)的“推售員證”3、對一次性輸液〔血〕器、注射器每批號必需附有藥品檢驗的熱原、內(nèi)毒素等工程檢驗報告和衛(wèi)生防疫站無菌工程檢驗報告。4并具體登記每次入庫產(chǎn)品的批號?！踩彻┙o部門1、復驗產(chǎn)品外包裝及中、小包裝狀況，抽查產(chǎn)品停頓同批號產(chǎn)品的使用。2、嚴格執(zhí)行產(chǎn)品發(fā)放制度，對一次性輸液〔血〕器、注射器使用后周轉中留意產(chǎn)品的有效期，杜絕使用過期產(chǎn)品。3、使用后的物品，按衛(wèi)生局有關規(guī)定，統(tǒng)一回收處理，不得隨便丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。4、制止一次性使用的醫(yī)療器具重復消毒再次使用?！菜摹撑R床使用部門1、護士長或?qū)Ｂ氉o士負責復驗產(chǎn)品小包裝狀況：生產(chǎn)批號、產(chǎn)品外觀質(zhì)量等。2、操作護士使