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衡水中學(xué)2023—2023學(xué)年度高二上學(xué)期一調(diào)考試高二化學(xué)試卷本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,滿分105分,考試時(shí)間110分鐘??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H=1C=12N=14O=16S=32P=31Br=80I=127Cl=35.5Na=23Mg=24Al=27Cu=64Zn=65Fe=56Ag=108K=39Ca=40Hg=201第Ⅰ卷(選擇題共55分)選擇題(每小題1分,共5分。下列每小題所給選項(xiàng)只有一項(xiàng)符合題意)1.在實(shí)驗(yàn)室中要使Al2(SO4)3溶液中的Al3+全部沉淀出來,最適宜的試劑是()A.NaOH溶液B.氨水C.Ba(OH)2溶液D.鹽酸2.熱化學(xué)方程式中化學(xué)式前面的計(jì)量數(shù)表示()A.分子個(gè)數(shù)B.原子個(gè)數(shù)C.物質(zhì)的質(zhì)量D.物質(zhì)的量3.下列氣態(tài)氫化物中最不穩(wěn)定的是()A.PH3 B.NH3 C.H2O D.H2S4.可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)正在逆向進(jìn)行時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的大小是A.v正>v逆B.v正<v逆C.v正=v逆D.不能確定5.用0.1026mol·L-1的鹽酸滴定25.00mL未知濃度的氫氧化鈉溶液,滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),滴定管中的液面如下圖所示,正確的讀數(shù)為A.22.30mLB.22.35mLC.23.65mLD.23.70mL二、選擇題(25題,每小題2分,共50分,每題有一個(gè)或兩個(gè)正確答案)6.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是131A.N2的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:131C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:53ID.CO2的結(jié)構(gòu)簡式:O-C-O7、常溫下,將0.1mol·L-1NaOH溶液與0.06mol·L-1硫酸溶液等體積混合,該混合溶液的pH等于A.1.7B.2.0C.12.0D.12.48.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10—10,Ksp(AgI)=1.5×10—16,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10—12,則下列難溶鹽的飽和溶液中,Ag+濃度大小順序正確的是()A.AgCl>AgI>Ag2CrO4B.AgCl>Ag2CrO4>AgIC.Ag2CrO4>AgCl>AgID.Ag2CrO4>AgI>AgCl9.有K2SO4和Al2(SO4)3的混合溶液,已知其中Al3+的物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.7mol/L,則此溶液中K+的物質(zhì)的量濃度為()A.0.1B.0.15C.0.210.下列不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是()①HCl比H2S穩(wěn)定②HCl和H2S的水溶液前者的的酸性強(qiáng)③HClO4酸性比H2SO4強(qiáng)④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S⑤Cl原子能得1個(gè)電子變成穩(wěn)定離子而S原子能得兩個(gè)電子⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeSA.②⑤ B.①② C.①②④ D.①③⑤11.現(xiàn)有常溫下的四份溶液:①0.01mol/LCH3COOH②0.01mol/LHCl③pH=12的氨水④pH=12的NaOH溶液下列說法正確的是()A.。①中水電離程度最小,③中水電離程度最大B.將②③混合,若pH=7,則消耗溶液的體積:②﹥③C.將四份溶液稀釋相同倍數(shù)后,溶液的pH:③﹥④,②﹥①D.將①、④混合,若有c(CH3COO-)﹥c(H+),則混合液一定呈堿性12.室溫下對pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液分別采取下列措施,有關(guān)敘述正確的是() A.中和兩者,需要pH相等的相同體積的NaOH溶液 B.稀釋兩者相同倍數(shù)時(shí),pH仍然相等 C.加適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大D.加足量的鋅充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多13.100℃時(shí)向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH=2,下列敘述不正確的是()A、此時(shí)水的離子積KW=1.0×10-14B、水電離出的c(H+)=1.0×10-10mol/LC、水的電離度隨溫度升高而升高D、c(H3O+)>c(SO42-)14.常溫時(shí),將V1mLc1mol·L-1的氨水滴加到V2mLc2moL·L-1的鹽酸中,下列結(jié)論中正確的是()A.若混合溶液的pH=7,則c1V1>c2V2B.若V1=V2,c1=c2,則溶液中c(NH4+)c(Cl-)C.若混合溶液的pH=7,則溶液中c(NH4+)c(Cl-)D.若V1=V2,且混合液的pH<7,則可能有c1c215.下列說法正確的是A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù);B.AgCl的Ksp=1.8×10-10,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10;C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液;D.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大。16.在強(qiáng)酸溶液中存在大量的Fe2+和Ba2+,那么在溶液中含有的離子是ANO3-BSO42-CCl-DCO32-17.關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是()A.銅是負(fù)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅片質(zhì)量逐漸減少C.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片D.氫離子在銅片表面被還原18.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是:()A.分液操作時(shí),分液漏斗中的下層液體由下口放出,然后再將上層液體由下口放出B.用膠頭滴管向試管滴加液體時(shí),滴管尖端應(yīng)緊靠試管內(nèi)壁C.用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時(shí),濃硫酸溶于水后,應(yīng)冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移到容量瓶中D.萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大19.“活化分子”是衡量化學(xué)反應(yīng)速率快慢的重要依據(jù),下列對“活化分子”的說法中不正確的是()A.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞B.增大反應(yīng)物的濃度,可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應(yīng)速率加快C.對于有氣體參加的反應(yīng)增大壓強(qiáng),可使單位體積內(nèi)活化分子增多,反應(yīng)速率加快D.催化劑能降低分子的活化能,使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)大大增加20.在某無色透明的酸性溶液中,能共存的離子組是()A.Na+、K+、SO42-、HCO3B.Cu2+、K+、SO42-、NO3C.Na+、K+、Cl、NO3D.Fe3+、K+、SO42-、Cl21.已知:HCN(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的;HCl(aq)與NaOH反應(yīng)的,則HCN在水溶液中電離的等于 A.B.-43.5C.+43.5D.+67.722.下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是 A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量 B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變 D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同23.某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯(cuò)誤的是 A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn) C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積相等 D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點(diǎn)代表的溶液中達(dá)到飽和24.下列液體均處于25℃,有關(guān)敘述正確的是 A.某物質(zhì)的溶液pH<7,則該物質(zhì)一定是酸或強(qiáng)酸弱堿鹽B.pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍 C.AgCl在同濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同 D.pH=5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)25.將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是A.c(H+)B.Ka(HF)C.D.26.在同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中Q1<Q2的是(反應(yīng)條件已略去)()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-Q1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=-Q2B.S(g)+O2(g)=SO2(g);△H=-Q1,S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=-Q2C.C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-Q1,C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-Q2D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H=-Q1,1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g);△H=-Q227.右圖是298K時(shí)N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。下列敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H=-92kJ·mol-1B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的活化能和反應(yīng)熱都改變D.在溫度體積一定的條件下,通入lmolN2和3molH2反應(yīng)后放出的熱量為Q1kJ,若通入2molN2和6molH2反應(yīng)后放出的熱量為Q2kJ則184>Q2>2Q128.通常人們把拆開1mol某化學(xué)鍵吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱,也可以估計(jì)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH),化學(xué)反應(yīng)的ΔH等于反應(yīng)中斷裂舊化學(xué)鍵的鍵能之和與反應(yīng)中形成新化學(xué)鍵的鍵能之和的差。下表是一些化學(xué)鍵的鍵能?;瘜W(xué)鍵C—HC—FH—FF—F鍵能/(kJ·mol-1)414489565155根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算下列反應(yīng)CH4(g)+4F2(g)=CF4(g)+4HF(g)的反應(yīng)熱ΔH為()A.-1940kJ·mol-1B.1940kJ·mol-1C.-485kJ·mol-129.常溫下,下列各組離子在制定溶液中一定能大量共存的是()mol?L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-B.甲基橙呈紅色的溶液:NH4+、Ba2+、AlO2-、Cl-C.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3-30.某短周期非金屬元素的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,該元素()A.在自然界中只以化合態(tài)的形式存在B.單質(zhì)常用作半導(dǎo)體材料和光導(dǎo)纖維C.最高價(jià)氧化物不與任何酸反應(yīng)D.氣態(tài)氫化物比甲烷穩(wěn)定第Ⅱ卷(非選擇題,共50分)31.(4分)(1)t℃時(shí),測得純水中c(OH-)=2×10-7mol·L-1,則t25℃(填“>”、“<”或“=”),該溫度下,水的離子積常數(shù)為;(2)25℃時(shí),某K2SO4溶液中c(SO42-)=1×10-4mol·L-1,取該溶液1mL加水稀釋至100mL,則稀釋后的溶液中c(K+):c(H+)=;(3)已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ/mol;則反應(yīng)1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g)的△H為32、(8分)(1)已知25℃時(shí)弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13。25℃時(shí),將20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖為:反應(yīng)初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-)c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)(2)25℃時(shí),將pH=1的H2SO4溶液amL與pH=12的NaOH溶液bmL混合后,所得溶液的pH=3,則a:b=;反應(yīng)后,溶液中各離子濃度由大到小的順序是。33、(10分)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N5+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是L。(2)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-12NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·mol-1則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=kJ·mol-1。一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。a.體系壓強(qiáng)保持不變b.混合氣體顏色保持不變c.SO3和NO的體積比保持不變d.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2測得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=。34、(8分)在生產(chǎn)生活中,我們會(huì)遇到各種各樣的化學(xué)反應(yīng)。(1)請你寫出發(fā)酵粉中的主要鈉鹽的化學(xué)式______________。(2)工業(yè)上用氯氣和消石灰(氫氧化鈣乳濁液)反應(yīng)制取漂白粉(主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣)。(3)`請你寫出下列反應(yīng)的離子方程式。胃舒平含有氫氧化鋁,可用來治療胃酸(鹽酸)過多。將鐵加入硫酸銅溶液中煉銅(濕法煉銅)。35、(14分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl--,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學(xué)方程式為_______________________________。(2)檢驗(yàn)TiO2·xH2O中Cl-是否被除凈的方法是______________________________。(3)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4的原因是_________________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的_____(填字母代號)。(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________________________________。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測定結(jié)果_________。36、(6分)四種短周期元素在周期表中的相對位置如下所示,其中Z元素原子核外電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的3倍。XYZW請回答下列問題:(1)元素Z位于周期表中第______________周期,___________族;(2)這些元素的氫化物中,水溶液堿性最強(qiáng)的是_______________(寫化學(xué)式);(3)XW2的電子式為_______________;(4)Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為_______
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