高中生物遺傳學(xué)教案

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遺傳學(xué)專題

知識重點(diǎn)

1、遺傳學(xué)的三大基本定律（分別定律、自由組合定律、連鎖與交換定律）；

2、雜交育種（雜交育種的原理和優(yōu)缺點(diǎn)）；

3、遺傳病以及遺傳系譜圖分析（常有遺傳病遺傳種類、系譜圖分析專題）。

基礎(chǔ)打破

考點(diǎn)整合一：遺傳學(xué)三大定律

1．分別定律：控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不訂交融；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生

分別，分別后的遺傳因子分別進(jìn)入不一樣樣的配子中，隨配子遺傳給后輩。（一組相對性狀分別比3:1）

2．自由組合定律：控制不一樣樣性狀的遺傳因子的分別和組合是互不攪亂的；在形成配子時(shí)，決定同一

性狀的成對的遺傳因子相互分別，決定不一樣樣性狀的遺傳因子自由組合。（兩組相對性狀分別比

9:3:3:1）

分別定律和自由組合定律確實(shí)立人：孟德爾（豌豆雜交實(shí)驗(yàn)）。

豌豆雜交實(shí)驗(yàn)成功的原由：（1）成功運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法；

2）選擇了適合的實(shí)驗(yàn)資料。

豌豆：豆科蝶形花亞科，自花傳粉、閉花授粉的植物,自然狀態(tài)下是純種；有易于劃分的性狀，實(shí)驗(yàn)結(jié)果簡單察看和分析；豌豆的花大,便于人工授粉。

連鎖和交換定律：由于基因位于染色體上，而且一對同源染色體上不單存在一起等位基因，所以，

存在于同一染色體上的兩個(gè)非等位基因在沒有聯(lián)會(huì)交換的狀況下，總保持遺傳上

的一致，這類狀況稱為基因的連鎖。連鎖的基因存在與其同源染色體交換重組的

可能，概率與基因距離有關(guān)，這類狀況稱為基因的交換。

【例1】豌豆黃色（Y）對綠色（y）呈顯性，圓粒（R）對皺粒（r）呈顯性，這兩對基因是自由組合的。

甲豌豆（YyRr）與乙豌豆雜交，后輩中四種表現(xiàn)型的比率為3︰3︰1︰1，乙豌豆的基因型是（）

A．YyRrB．YyRRC．yyRRD．yyRr

1

重點(diǎn)總結(jié)1、幾個(gè)特別比率：3:1（一組正常相對性狀分別比）1:1（正常相對性狀的測交性狀分別比）9:3:3:1（兩組正常相對性狀分別比）1:1:1:1（兩組正常相對性狀的測交性狀分別比）2、幾個(gè)特別遺傳學(xué)名詞：親本：用于遺傳學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)的資料樣本；子代：親本產(chǎn)生的后輩；

自交：特制雌雄同體的植物同時(shí)作為父本和母本進(jìn)行雜交的實(shí)驗(yàn)步驟；測交：雜交后輩與純隱性親本雜交的實(shí)驗(yàn)步驟。

【互動(dòng)研究】

1、玉米植株的性別決定受兩對基因（B—b，T—t）的支配，這兩對基因位于非同源染色體上。玉米

植株的性別和基因型的對應(yīng)關(guān)系以下表，請回答以下問題：

B和T同時(shí)存在T存在，B不存在T不存在基因型（BT（bbT（Btt或bbtt）））性別雌雄同株異花雄株雌株（1）基因型為bbTt的雄株與BBtt的雌株雜交，F(xiàn)1的基因型為，表現(xiàn)型為；F1自交，F(xiàn)2的性別為，分別比為。（2）基因型為的雄株與基因型為的雌株雜交，后輩全為雄株。（3）基因型為的雄株與基因型為的雌株雜交，后輩的性別有雄株和雌株，且分別比為1：1。答案：（1）BbTt（1分）雌雄同株異花（1分）雌雄同株異花、雄株和雌株（1分）9：3：4（1分）。（2）bbTTbbtt（2分，兩空全對才給）。（3）bbTtbbtt（2分，兩空全對才給）?？键c(diǎn)整合二：雜交育種1．雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)秀性狀經(jīng)過交配集中在一起，經(jīng)過選擇和培養(yǎng)，獲取新品種的方法。（1）原理：基因重組（分別定律和自由組合定律）。2）過程：雜交→自交→選優(yōu)→自交（測交）

3）長處：能集中位于不一樣樣品種中的優(yōu)秀性狀。即“集優(yōu)”,能產(chǎn)生新的基因型。

4）缺點(diǎn)：只好利用已有基因的重組，按需選擇，其實(shí)不可以創(chuàng)辦新的基因。雜交后輩會(huì)出現(xiàn)性狀分別現(xiàn)象，育種進(jìn)度遲緩，過程繁瑣。

重點(diǎn)總結(jié)

、動(dòng)物雜交育種過程是沒法進(jìn)行自交的，只幸好子代之間進(jìn)行配對，這類操作方式叫做兄妹交。

2

考點(diǎn)整合三：遺傳病以及遺傳系譜圖分析

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而惹起的人類疾病，包含單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異樣遺傳病。

常有遺傳?。?/p>

1）單基因遺傳病

2）多基因遺傳病：原發(fā)性高血壓、冠芥蒂、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等

3）染色體異樣遺傳?。?1三體綜合征（先本性愚型）等

．檢查遺傳病

1）方式：檢查遺傳病的發(fā)病率——到人群中檢查

檢查遺傳病的遺傳方式——到患者家系中檢查

2）意義：提早認(rèn)識遺傳病并計(jì)算后輩生病概率，優(yōu)生優(yōu)育。

性別決定方式與伴性遺傳

1）兩種性別決定方式

♂♀后輩性別動(dòng)物種類YX兩條異型性染色體YX兩條同型性染色體XX決定于父方哺乳類等ZW兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZW決定于母方魚類、鳥類等

2）伴性遺傳：有些性狀的遺傳經(jīng)常與性別有關(guān)系，這類現(xiàn)象就是伴性遺傳。特色：交叉遺傳。

與遺傳定律的關(guān)系：伴性遺傳是基因分別定律的特例(X或Y的非同源區(qū)段無等位基因)；在既有性染

色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，依據(jù)基因

自由組合定律遺傳。

與常染色體遺傳的差別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致，但又不一樣樣于細(xì)胞質(zhì)遺傳。

3）細(xì)胞質(zhì)遺傳：不論父本是何種性狀，F(xiàn)1老是表現(xiàn)出母本的性狀，而且該性狀是由母本細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)基因控制的，我們把這樣的遺傳現(xiàn)象稱為細(xì)胞質(zhì)遺傳。

3

【例2】先本性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病，致病基因在常染色體上。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個(gè)患

該病的女兒，若重生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的可能性是（）

A．25%B．50%C．75%D．100%

【例3】以以下圖為甲?。ˋ—a）和乙?。˙—b）的遺傳系譜圖，此中乙病為伴性遺傳病，請回答以下問題：

（1）甲病屬于，乙病屬于。

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病

C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅱ一6的基因型為，Ⅲ一13的致病基因來自于。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13成婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，

不生病的概率是。

（1）A（1分）D（1分）

（2）1/2（1分）aaXBY（1分）Ⅱ-8（1分）

（3）2/3（1分）1/8（1分）7/24（1分）

【例4】雄鳥的性染色體構(gòu)成是ZZ，雌鳥的性染色體構(gòu)成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答以下問題?；蚪M合A不存在，不論B存在與否A存在，B不存在A和B同時(shí)存在（aaZ—Z—或aaZ—W）（AZbZb或AZbW）（AZBZ—或AZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。

（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，此鳥的羽色是。

（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為，父本的基因型為。

（4）一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基

因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分別比為。

4

（1）64（2）黑色灰色（3）AaZBWAaZBZBbAaZBb3:3:2（4）AaZWZ分析：此題察看對遺傳規(guī)律和伴性遺傳知識的運(yùn)用，依據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AA

BBBbBBBbBB種，灰鳥的基因型有bbbbbZZAAZZAaZZAaZZAAZWAaZW6AAZZAaZZAAZWb種。基因型純和的灰雄鳥的基因型為bb,雜合的黑雌鳥的基因型為BAaZW4AAZZAaZW，子代基因型為ZbWAaZbWAAZBZbAaZBZb4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題依據(jù)子代的性狀，判斷出親本的

基因型兩黑鳥后輩只有黑或白則不該有b基因存在。第四小題同理，由于后輩有三種表現(xiàn)性，則親代雄

性兩對基因都雜合，依據(jù)子代基因型的比率，概括出表現(xiàn)性的比率為3:3:2。

重點(diǎn)總結(jié)

1、有中生無是顯性、惹是生非是隱形；

2、伴X隱性遺傳病：母病子必?。话閄染色體顯性遺傳?。焊覆∨夭　?/p>

一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父親母親，祖父親母親，外祖父親母親視覺都正常。推測其色盲基因來自

A．祖父B．外祖母C．外祖父D．祖母

已知Hgprt缺點(diǎn)癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。以以下圖是一個(gè)該缺點(diǎn)癥的系譜圖。請據(jù)圖分析回答：

Ⅰ23男性患者14Ⅱ女性患者56男性正Ⅲ常8女性正常79

（1）此病的致病基由于性基因。

（2）9號的致病基因來自Ⅰ世代中的號個(gè)體。

（3）若9號同時(shí)患有白化病，則在9號形成配子時(shí)，白化病基因與該缺點(diǎn)癥基因之間依據(jù)哪一遺傳定

律？。

（4）假如7號與一正常男子婚配，所生兒女中患該缺點(diǎn)癥的概率為。

5

（5）假如9號與一正常女子（來自世代無此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選擇何種性其他后

代？。簡要說明原由。(1)隱(2)3(3)(基因的分別定律和)自由組合定律(4)1/8(5)男孩由于他們所生的男孩所有正常，生的女孩所有是攜帶者

3.以以下圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳