專題五遺傳的分子基礎(chǔ)

專題五遺傳的分子基礎(chǔ)□要點(diǎn)整合1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比較項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究它們各設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究它們各過短部分噬菌體未

二?染大腸桿闿離心,fI二清液放f處理方式的區(qū)別直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素實(shí)驗(yàn)結(jié)論①DNA是遺傳物質(zhì)；②蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)思路相同自不同的遺傳功能2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(1)3菱標(biāo)記DNA的噬菌體侵染大腸桿菌過長(zhǎng)「部分噬菌體姍［殖后釋放出來J(2)用3s(2)用3s標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染大腸桿菌E少量，巧標(biāo)h!的噬闌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿曲表面,沉淀物放射性、增強(qiáng),2.基因表達(dá)過程中的重要圖解DNARNA聚公酣肽鏈核糖體DNARNA聚公酣肽鏈核糖體mRNA0WDNA介子RNA0WDNA介子RNA分子制KNA聚合晦D(zhuǎn)NA模板假RNA核制體RNA核制體二砌RNA③——-流白質(zhì)(性狀二砌RNA③——-流白質(zhì)(性狀j、②DNA(1)圖1表示真核生物核基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯在核糖體上進(jìn)行，兩者不同時(shí)進(jìn)行。(2)圖2表示原核生物基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行。(3)圖3表示轉(zhuǎn)錄過程。轉(zhuǎn)錄的方向是從左向右，催化的酶是RNA聚合酶，產(chǎn)物是mRNA、rRNA和tRNA。(4)圖4表示真核細(xì)胞的翻譯過程。圖中①是mRNA,⑥是核糖體，②③④⑤表示正在合成的4條多肽鏈，翻譯的方向(核糖體移動(dòng)方向)是自右向左。(5)圖5表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，圖中①是DNA模板鏈，②③④⑤表示正在合成的4條mRNA,每條mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體，在核糖體上同時(shí)進(jìn)行翻譯過程。(6)圖6表示中心法則。①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。①②③表示大多數(shù)生物的遺傳信息流動(dòng)過程，④⑤是少數(shù)RNA病毒遺傳信息的流動(dòng)過程。課堂練習(xí)1.（2019?江蘇，3）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA2.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是（）A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞3.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說法，正確的是（）DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C.減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D.邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）,_一—___二:且制起口A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率（2019?山東日照一模）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）Gd羽iKZAA.過程①可以產(chǎn)生tRNA、rRNA、mRNA三種RNAB.終止密碼與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最多C.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯D.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，該調(diào)控機(jī)制有利于氨基酸的調(diào)配利用.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述正確的是（）A.細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和D.生物體中，一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①?⑤表示生理過程，1、11表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是（）A.用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響.物質(zhì)H上也具有基因，此處基因的遺傳遵循孟德爾定律C.①④為同一生理過程，需要解旋酶和DNA聚合酶D.③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同（2019?淮安第一次調(diào)研）下列關(guān)于DNA分子的敘述，正確的是（ ）.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性.DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵連接C.具有m個(gè)胸腺嘧啶的DNA片段，第n次復(fù)制時(shí)需要m2「?jìng)€(gè)胸腺嘧啶D.把DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制2代，子代DNA中只含15N的占3/4.（2019?泰州一模）下列關(guān)于真核生物復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)需要DNA聚合酶的催化B.ATP既能提供基因轉(zhuǎn)錄過程中所需的原料又能提供能量C.翻譯過程中所涉及的mRNA、rRNA和tRNA均屬于小分子D.復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄和翻譯主要發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中（2019?徐州考前模擬）下圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。下列說法正確的是（）A.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上B.在漿細(xì)胞中②過程轉(zhuǎn)錄出的a鏈一定是合成抗體的mRNAC.①過程多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行可縮短DNA復(fù)制時(shí)間D.③過程只發(fā)生在位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上（2019?淮安第一次調(diào)研）下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分過程示意圖。圖中親代噬菌體用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（多選）（）A.用含32P的無機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含32P標(biāo)記的噬菌體B.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性C.保溫時(shí)間過短，可導(dǎo)致離心后上清液也有一定的放射性D.要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)（2019?南京、鹽城5月模擬）下列有關(guān)蛋白質(zhì)生物合成的敘述，錯(cuò)誤的是（多選）（）tRNA中含有氫鍵，一種tRNA可以識(shí)別并攜帶多種氨基酸RNA聚合酶具有專一性，在細(xì)胞核內(nèi)合成并發(fā)揮作用C.密碼子是位于mRNA上3個(gè)相鄰的堿基，共有64種D.線粒體中的DNA能控制線粒體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的合成13.（2019?南京、鹽城第二次模擬）核基因P53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”。當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時(shí)，P53基因被激活，通過圖示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA,從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請(qǐng)回答下列問題：（1）人體細(xì)胞中P53基因的存在對(duì)生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性具有重要意義，從進(jìn)化的角度來說這是的結(jié)果。（2）圖中①是過程，該過程控制合成的P53蛋白通過調(diào)控某DNA片段合成IncRNA,進(jìn)而影響過程①，該調(diào)節(jié)機(jī)制屬于調(diào)節(jié)。

某些因素LAt導(dǎo)致同迎二十②RNA(lncRNA)不外型乃激灑

口NA損傷?5：5某些因素LAt導(dǎo)致同迎二十②RNA(lncRNA)不外型乃激灑

口NA損傷?5：5基因t結(jié)合◎啟動(dòng)◎?口隊(duì)片段^^1噌1基因懵復(fù)?◎靠懵復(fù)修如酣系統(tǒng)修笈施莫因網(wǎng)止UNA的復(fù)制（3）細(xì)胞中IncRNA是酶催化的產(chǎn)物，之所以被稱為非編碼長(zhǎng)鏈，是因?yàn)樗荒苡糜谶^程，但其在細(xì)胞中有重要的調(diào)控作用。（4）圖中P53蛋白可啟動(dòng)修復(fù)酶系統(tǒng)，在修復(fù)斷裂的DNA分子時(shí)常用的酶是。據(jù)圖分析，P53蛋白還具有功能。（5）某DNA分子在修復(fù)后，經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn)某基因的第1201位堿基由G變成了T，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸，原因是原基因轉(zhuǎn)錄形成的相應(yīng)密碼子發(fā)生了轉(zhuǎn)變，可能的變化情況是（用序號(hào)和箭頭表示）。①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）10.（2019?揚(yáng)州一模）下圖甲、乙、丙表示生物細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）神經(jīng)細(xì)胞可進(jìn)行上圖中的過程。（2）圖乙表示生物的遺傳信息表達(dá)過程，判斷依據(jù)是。⑶一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制2次，子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為。（4）基因H、N編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基