中級主管藥師專業(yè)實踐能力-1

中級主管藥師專業(yè)實踐能力-1（總分：41.00,做題時間：90分鐘）一、單項選擇題（總題數(shù)：19,分?jǐn)?shù)：21.00）.關(guān)于中藥材規(guī)范化種植的國家認(rèn)證是GMP認(rèn)證GAP認(rèn)證GCP認(rèn)證GLP認(rèn)證GSP認(rèn)證（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：GMP為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，GLP為《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，GCP為《藥品臨床試驗管理規(guī)范》，GAP為中藥材規(guī)范化種植的國家認(rèn)證。2.以下“差錯的應(yīng)對措施及處理原則”的敘述中，不正確的是A.建立該單位差錯處理預(yù)案B.依照差錯處理預(yù)案處理C.立即核對相關(guān)的處方和藥品D.根據(jù)差錯后果采取救助措施E.患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助時，讓其去就診（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：3.患兒，男性，12歲。嚴(yán)重腹瀉。給予慶大霉素24萬單位每日一次靜脈滴注。用藥10日后最可能出現(xiàn)且不可逆的疾病是A.耳聾B.脂肪肝C.心力衰竭。.胃潰瘍E.黃疸（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：［解析］慶大霉素為氨基昔類抗生素，可損害新生兒的第八對腦神經(jīng)造成不可逆性耳聾。.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，除中藥飲片外，藥品必須符合A.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)E.國際藥品標(biāo)準(zhǔn)（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.患者女性，65歲。進(jìn)行二尖瓣置換術(shù)。曾經(jīng)服用過血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑來治療中度高血壓，同時伴有視網(wǎng)膜H度改變。血清肌酎值為15mg/L,血漿尿素氮值為250mg/L。術(shù)后患者排尿量為40ml/h,次日早上該患者的尿量減少到15ml/h,請從下列5種藥物中選擇最合適的一種A.乙酰唑胺B.吠塞米C.氫氯噻嗪D.螺內(nèi)酯E.氨苯蝶啶（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：［解析］尿量減少表明患者已經(jīng)進(jìn)入了急性腎衰竭階段。在此種情況下，應(yīng)選擇防止腎臟完全衰竭的利尿劑。最常用于治療急性腎衰竭的利尿劑是滲透性利尿劑（如甘露醇）和袢利尿劑（如吠塞米）。.對合理用藥的描述，正確的是A.治療藥物只要符合臨床指征且功效明確，就是合理用藥B.藥物只要安全就是合理C.合理用藥就是治療藥物的調(diào)配如劑量、用法、用藥天數(shù)應(yīng)準(zhǔn)確無誤D.合理用藥就是指藥物治療符合安全、有效、經(jīng)濟(jì)的三項要求E.合理用藥就是藥品價格合理（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.下列抗生素中，含有舒巴坦的復(fù)方制劑是A.力百汀.復(fù)方阿莫西林C.舒巴西林D.特治星E.復(fù)方替卡西林（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：舒巴西林注射粉劑750rug由舒巴坦250mg和氨芐西林500mg組成。.主要用于嗎啡和哌替啶急性中毒解救的藥物是A.納洛芬B.阿托品C.氯丙嗪D.吲叩美辛E.納洛酮（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.乳汁中藥物濃度高于乳母血藥濃度的抗菌藥物是A.氯霉素B.鏈霉素C.青霉素D.紅霉素E.磷霉素（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.下列物質(zhì)中毒可采用腹膜透析解救的是A.阿片類B.有機(jī)磷殺蟲藥C.長效巴比妥D.鉛E.亞硝酸鹽（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：11.皮下注射的外文縮寫詞是i.h.i.m.i.v.i.v.gtt.p.o.（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：i.h.表示“皮下注射”，i.m表示“肌內(nèi)注射”，i.v表示“靜脈注射”，i.V.gtt.表示“靜脈滴注”，p.o.表示“口服”。100%0.01%?0.3%12小時20厘米PH3?10（分?jǐn)?shù)：2.50）.注射劑從配制到滅菌必須在多長時間內(nèi)完成（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.加入多少量的針劑用藥用炭可處理雜質(zhì)、熱原和色澤物（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.微孔濾膜一般適用于過濾酸堿度在多少范圍的藥液（分?jǐn)?shù)：0.50）

A.V解析：.光源至檢品距離及檢品至人眼距離約（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.一般希望配制成品的含量為其標(biāo)示量的（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：12.滅菌安甑應(yīng)盡快使用，存放不應(yīng)超過8小時12小時24小時48小時72小時（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：A.利舍平B.氧化鎂C.碳酸氫鈉D.青霉素E.紅霉素（分?jǐn)?shù)：1.50）.可能造成胃穿孔的抗酸藥是（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.高血壓合并消化性潰瘍病人不應(yīng)服的藥是（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.急性風(fēng)濕熱合并消化性潰瘍病人的首選藥是（分?jǐn)?shù)：0.50）V解析：.藥物信息的管理工作不包括A.分類B.編目C.索引D.建規(guī)立制E.撰寫并發(fā)布信息，（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.把原始資料加工后的目錄、索引和文摘，稱為A.一次文獻(xiàn)B.二次文獻(xiàn)C.三次文獻(xiàn)D.四次文獻(xiàn)E.五次文獻(xiàn)（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.丙硫氧嘧啶最主要的不良反應(yīng)是A.粒細(xì)F胞下降B.惡心，嘔吐C.頭暈，耳鳴D.月兌發(fā)E.腎功能損害（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.“目前TDM崗位藥師的工作內(nèi)容”的陳述中，不正確的是A.血藥濃度測定B.測定數(shù)據(jù)處理C.測定結(jié)果的解釋D.臨床藥動學(xué)研究E.制訂最佳給藥方案及深層服務(wù)（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：.藥品養(yǎng)護(hù)的基本原則是按照A.色標(biāo)管理B.藥品給藥途徑C.藥品庫的類別D.藥品外包裝形式E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“儲藏”項下規(guī)定的條件（分?jǐn)?shù)：1.00）V解析：二、多項選擇題（總題數(shù)：20,分?jǐn)?shù)：20.00）.必須整片（粒）吞服的藥品有（分?jǐn)?shù)：1.00）A.硝酸甘油舌下片B.氯化鉀緩釋片（補(bǔ)達(dá)秀）VC.阿司匹林腸溶片 VD.硝苯地平控釋片（拜心同）VE.氫氯噻嗪片解析：氯化鉀緩釋片、阿司匹林腸溶片、硝苯地平控釋片（拜心同）是緩控釋制劑，研磨或掰分可能破壞其緩控釋的作用。19.注射劑生產(chǎn)車間應(yīng)按GMP要求進(jìn)行管理的過程是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.工藝流程VB.消毒與清洗VC.原料的采購D.產(chǎn)品的流通E.設(shè)備及生產(chǎn)管理V解析：20.關(guān)于前瞻性隨機(jī)臨床試驗下列哪些敘述是正確的（分?jǐn)?shù)：1.00）A.以某個時間為起點向前進(jìn)行研究 VB.將所有試驗對象（病人）隨機(jī)分配到試驗組和對照組VC.不要求研究組和對照組作相同的檢查D.比較真實地反映了臨床的客觀實際E.病人選擇的偏倚小 V解析：21.用藥后能夠使尿液變色的藥物有哪兩類（分?jǐn)?shù)：1.00）A.鐵劑B.鉍劑C.維生素類VD.抗凝藥E.解熱鎮(zhèn)痛藥V解析：維生素b2（核黃素）會使尿液變?yōu)閹晒獾某赛S色，解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁、可使尿液呈棕黑色。22.調(diào)劑的一般程序包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.收方VB.計價VC.審方VD.發(fā)藥VE.調(diào)配V解析：調(diào)劑的一般程序為收方、劃價、調(diào)配、核查、發(fā)藥。23.藥物變態(tài)反應(yīng)的全身性反應(yīng)包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.神經(jīng)系統(tǒng)變化和呼吸道反應(yīng) VB.紅斑狼瘡樣反應(yīng)VC.血液病樣反應(yīng)、血清病樣反應(yīng) VD.心血管系統(tǒng)反應(yīng)VE.肝炎樣反應(yīng)、腎臟損害V解析：24.引起藥物不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)制有（分?jǐn)?shù)：1.00）A.藥物的藥理作用B.藥物的生物轉(zhuǎn)化VC.靶器官敏感性的變化VD.藥物的吸收VE.藥物的治療作用解析：25.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在控制藥品費用增長方面的作用主要體現(xiàn)在（分?jǐn)?shù)：1.00）A.幫助病人正確選擇藥物VB.幫助醫(yī)院制定醫(yī)院用藥目錄，規(guī)范醫(yī)師用藥VC.確定藥物的適用范圍 VD.用于制定“國家基本醫(yī)療保險藥品目錄”VE.指導(dǎo)新藥的研制生產(chǎn) V解析：26.醫(yī)院藥學(xué)教育的內(nèi)容包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.藥學(xué)技術(shù)人員自身的崗位培訓(xùn)VB.繼續(xù)教育VC.藥學(xué)院校學(xué)生的課堂教學(xué)VD.實習(xí)人員的帶教和培訓(xùn) VE.藥學(xué)技術(shù)人員的晉職培訓(xùn)解析：27.可與四環(huán)素形成絡(luò)合物的離子是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.C&2+VB.Mg2+VC.Fe2+VD.Na+E.A13+V解析：可與四環(huán)素形成絡(luò)合物的離子包括鈣、鎂、鐵、鋁離子。.根據(jù)癌癥病人三階梯止痛法，對晚期重度疼痛病人，應(yīng)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.按時給藥B.按需給藥VC.按量給藥VD.定量給藥E.給予強(qiáng)阿片類藥治療 V解析：.調(diào)劑室效期藥品管理制度包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用VB.定期專人檢查，做好登記記錄 VC.近失效期且用量較少的藥品及時報告藥劑科，以便調(diào)劑使用VD.對距失效期6個月的藥品盡快領(lǐng)用E.發(fā)給病人的藥品應(yīng)計算用完距失效有1個月時間V解析：30.由于藥物不良反應(yīng)引起的器質(zhì)性改變包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.抗膽堿藥引起的無力性腸梗阻B.苯妥英鈉引起的牙齦增生VC.皮質(zhì)激素注射引起的局部皮膚萎縮VD.利舍平引起的心動過緩E.血管造影劑引起的血管栓塞V解析：31.審核處方的內(nèi)容包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.藥名VB.規(guī)格VC.劑量VD.給藥方法VE.配伍禁忌V解析：審核的主要內(nèi)容有處方前記和醫(yī)師簽名；處方中藥品名稱、規(guī)格、書寫格式；處方用藥的配伍禁忌和相互作用；用藥劑量、用法是否合理；給藥途徑是否恰當(dāng)；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；處方中藥品是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定等。32.處方審查的內(nèi)容包括（分?jǐn)?shù)：1.00）A.處方填寫的完整性VB.藥名、規(guī)格、用法、用量是否準(zhǔn)確合理VC.處方用藥的相互作用及配合禁忌 VD.處方中藥品是否有缺貨，是否有其他代用品VE.精神藥品、麻醉藥品是否符合有關(guān)規(guī)定V解析：33.外觀為澄明液體的藥物是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.胰島素注射劑VB.精蛋白鋅胰島素注射劑C.注射用普魯卡因青霉素D.硫酸阿托品注射劑VE.縮宮素注射劑V解析：精蛋白鋅胰島素注射劑為白色或類白色的混懸液，胰島素注射劑為無色或幾乎無色的澄明液體，注射用普魯卡因青霉素為白色粉末，硫酸阿托品注射劑為無色的澄明液體，縮宮素注射劑為澄明液體。34.小兒使用非處方藥應(yīng)注意（分?jǐn)?shù)：1.00）A.對乙酰氨基酚重復(fù)給藥可導(dǎo)致肝臟損害，嚴(yán)重者可致肝性腦病死亡VB.應(yīng)慎用糖皮質(zhì)激素類軟膏劑VC.應(yīng)謹(jǐn)慎使用含水楊酸、升華硫、硼酸等的外用制劑VD.平喘藥作為非處方藥不推薦兒童使用 VE.兒童在使用非處方藥時應(yīng)注意選擇劑量和用法V解析：35.選擇給藥途徑的依據(jù)有（分?jǐn)?shù)：1.00）A.藥物的生物利用度VB.病人的疾病狀態(tài)VC.給藥方法是否方便易行VD.能靜脈注射就不要肌內(nèi)注射E.血藥濃度與療效的關(guān)系V解析：.處方的意義是（分?jǐn)?shù)：1.00）A.是一重要的醫(yī)療文件 VB.有一定的經(jīng)濟(jì)上的意義VC.不具有法律上的意義D.有一定法律上的意義 VE.是醫(yī)師與藥師之間一種重要信息