2020年生物必修2復習提綱(必修)

精品文檔精品文檔第第2頁及13頁精品文檔精品文檔第第2頁及13頁精品文檔精品文檔減數第一次分裂減數第二次分裂減數第一次分裂減數第二次分裂生物必修2復習提綱（必修）目錄TOC\o"1-5"\h\z第二章減數分裂和有性生殖 i\o"CurrentDocument"第三章遺傳和染色體 3\o"CurrentDocument"第四章遺傳的分子基礎 8第二章減數分裂和有性生殖第一節(jié)減數分裂一、減數分裂的概念減數分裂（meiosis）是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制二絲，而細胞連續(xù)分裂區(qū)區(qū)，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞 減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產生,有絲分裂過程中，染色體復制上，細胞分裂上，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。）二、減數分裂的過程一1、精子的形成過程：植里（哺乳動物稱睪丸）減數第一次分裂間期：染色體復制（包才DNA復制和蛋白質的合成）。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會）,形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互挺。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。后期：同源染色體會邕；非同源染色體且由組合。末期：細胞質分裂,形成2個子細胞。減數第二次分裂（無同源染色體 ）??????前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體父乙，成為兩條子染色體。并分別移向細胞 兩極。末期：細胞質分裂，每個2田胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：MLrtl-次分期喝破第一次封期rtl-次分期喝破第一次封期精子的形成 卵細胞的形成不形成部位精巢(哺乳動物稱睪丸)卵巢同過程巨變形期工變形期占八、、子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點 精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的 一半四、注意：(1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同；②一條來自幻］，一條來自母方。(2)精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞 理口。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。(3)減數分裂過程中染色體數目減半發(fā)生在 減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞 。所以減數???????????????????????第二次分裂過程中無同源染色體。(4)減數分裂過程中染色體和 DNA的變化規(guī)律(5)減數分裂形成子細胞種類:假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則:它的精(卵)原細胞進行減數分裂可形成 絲種精子(卵細胞)；它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成 1種卵細胞。五、受精作用的特點和意義特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的 頭部進入卵細胞,星能留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數目：奇數為減H(姐妹分家只看一極)二看有無同源染色體：沒有為減H(姐妹分家只看一極)三看同源染色體行為：確定有絲或減I注意：若細胞質為不均等分裂,則為卵原細胞的減I或減n的后期。同源染色體分家一減I后期姐妹分家一減n后期例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期? 精品文檔 精品文檔 精品文檔 精品文檔精品文檔精品文檔第第頁嬖13頁精品文檔精品文檔第第9頁浜13頁2、DNA的基本單位：脫氧核糖核甘酸（4種）3、DNA的結構：①由四條、反向平行的脫氧核有酸鏈盤旋成雙螺旋結構。②外加脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架。內側：由氫鍵相連的堿基對組成。③堿基配對有一定規(guī)律： A=T；G三C。（堿基互補配對原則）4、DNA的特性：①多樣性：堿基對的排列順序是千變萬化的。（排列種數：4n（n為堿基對對數）②特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）6、與DNA有關的計算：在雙鏈DNA分子中：①a=t、G=C②任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部堿基二、DNA的復制1、概念：以親代DNA分子的條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間：有絲分裂間期和減I前的間期3、場所：主要在細胞核4、過程：（看書）①解旋②合成子鏈③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5、特點：半保留復制6、原則：堿基互補配對原則7、條件：①模板：親代DNA分子的起條鏈②原料：4種游離的脫氧核糖核甘酸③能量：ATP④酶：解旋酶、DNAM合酶等8、DNA能精確復制的原因：①獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板；②堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。9、意義:DNA分子復制，使遺傳信息從親我傳遞給壬住，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。10、與DNA復制有關的計算：復制出DNA數=/（n為復制次數）含親代鏈的DNA數=2第三節(jié)基因控制蛋白質的合成吟吟喘應一、RNA的結構：吟吟喘應1、組成元素：C、H。N、P2、基本單位：核糖核昔酉氮（里種）3、結構：一般為里鏈、基因：是具有遺傳效應的DNA^段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質合成：1、轉錄：（1）概念：在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉錄)(2)過程(看書)(3)條件：模板：DNA的二條鏈(模板鏈)原料：4種核糖核甘酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等(4)原則：堿基互補配對原則(A—U、T—A、G—C、C—G)(5)產物：信使RNA(mRNA、核糖體RNA(rRNA)、轉運RNA(tRNA)2、翻譯：(1)概念：游離在細胞質中的各種氨基酸,以mRN徼模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。(注：葉綠體、線粒體也有翻譯)(2)過程：(看書)(3)條件：模板：mRNA原料：氨基酸(20種)能量：ATP酶：多種酶搬運工具：tRNA裝配機器：核糖體(4)原則：堿基互補配對原則(5)產物：多肽鏈 (總曲折#.蛋白質)3、與基因表達有關的計算基因中堿基數：mRNA分子中堿基數：氨基酸數=6:3:1四、基因對性狀的控制1、中心法則電 電’&A3三％以蛋白質2、基因控制性狀的方式：(1)通過控制醒的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀;(2)通過控制蛋白質結構直接控制生物的性狀。五、人類基因組計劃及其意義計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診治和預防具有重要的意義第四節(jié)基因突變和基因重組一、生物變異的類型不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)可遺傳的變異(由遺傳物質的變化引起)「基因突變《基因重組〔染色體變異二、可遺傳的變異(一)基因突變1、概念：是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化。2、原因：物理因素:X射線、激光等；化學因素:亞硝酸鹽，堿基類似物等；第第11頁供13頁第第11頁供13頁 精品文檔生物因素：病毒、細菌等。3、特點：①發(fā)生頻率低：②方向不確定③隨機發(fā)生基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任包時期；基因突變可以發(fā)生在細胞內的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。④普遍存在4、結果：使一個基因變成它的等位基因。5、時間：細胞分裂叫（DNA復制時期）6、應用——誘變育種①方法：用射線、激光、化學藥品等處理生物。②原理：基因突變③實例：高產青霉菌株的獲得④優(yōu)缺點：加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體紇。7、意義：①是生物變異的根本來源;②為生物的進化提供了原始材料;③是形成生物多樣性的重要原因之一。（二）基因重組1、概念：是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因 重新組合的過程。2①減數分裂（減I后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合,位于這些染色體上的 非等位基因也自由組合。組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。②減I四分體時期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結果是導致染色單體上基因的重組，組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。③重組dna^術（注：轉基因生物和轉基因食品的安全性： 用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉基因產品必須標明。）3、結果：產生新的基因型4、應用（育種）：雜交育種（見前面筆記）5、意義：①為生物的變異提供了豐富的來源:②為生物的進化提供材料；③是形成生物體多樣性的重要原因之一（三）染色體變異（見第三章 第三節(jié)）第五節(jié)關注人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。荷诰陀械募膊?。（不一定是遺傳?。┒⑷祟愡z傳病產生的原因： 人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率直（我國約有20%--25%） 精品文檔 精品文檔第第13頁餓13頁 精品文檔 精品文檔第第12頁於13頁4、類型：「顯性遺傳?。及閄顯：抗維生素D佝僂病I常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全一隱性遺傳?。閄隱：色盲、血友?。鄢ｋ[：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 等。（三）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病）1、概念：染色體異常引起的遺傳病。 （包括數目異常和結構異常）2「常染色體遺傳病J結構異常：貓叫綜合征M I數目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）「性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（ XO型，患者缺少一條X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測和預防1、產前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展五、實驗：調查人群中的遺傳病注意事項：1、可以以小組為單位講行研究。2、調查時，最好選取群體中發(fā)病率 較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。3、調查時要詳細詢問，如實記錄。4、對某個家庭進行調查時，被調查成員之間的 血綾關系必須寫清楚，并注明性機。、必須統(tǒng)計被調查的某種遺傳病在人群中的 發(fā)病率。結果分析：被調查人數為2747人，其中色盲患者為38人（男性37人，女性1人），紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。二者均低于我國社會人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。實驗結論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性 。第五章生物的進化第一節(jié)生物進化理論的發(fā)展一、拉馬克的進化學說1、理論要點：用講廢遐；獲得件遺傳2、進步性：認為生物是進化的。二、達爾文的自然選擇學說1、理論要點：自然詵擇（過度繁殖一生存斗爭一遺傳和變異一適者生存）2、進步性：能夠科學地解釋生物進化的原因以及牛物的多樣性和適應性。3、局限性：①不能科學地解釋遺傳和變異的 本質;②自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學的解釋。（對生物進化的解釋僅局限于個體水平）三、現代達爾文主義（一）種群是牛物進化的基本單位（生物進化的實質： 種群基因頻率的改變）1、種群：概念：在一定時間內占據一定空間的同種生物的所有個體稱為種群。特點：不僅是生廠繁殖的基本向日~而兀j生物畫的基本單位。2、種群基因庫：一個種群的全部個體所含有的全部基因構成了該種群的基因庫3、基因（型）頻率的計算：①按定義計算：例1:從某個群體中隨機抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別是30、60和10個，則：基因型AA的頻率為;基因型Aa的頻率為;基因型aa的頻率為?；駻的頻率為;基因a的頻率為。答案：30%60%10%60%40%②某個等位基因的頻率=它的純合子的頻率+?雜合子頻率例：某個群體中，基因型為 AA的個體占30%、基因型為Aa的個體占60%、基因型為aa的個體占10%,則：基因A的頻率為,基因a的頻率為答案：60%40%（二）突變和基因重組產生生物進化的原材料（三）自然選擇決定進化方向:在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生 迦改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。（四）突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機制1、物種：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結構和生理功能特征，而且自然狀態(tài)下能 相互交配并能生殖出過宜后代的一群生物個體。2、隔離：.地理隔離：同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現象 。-生殖隔離：指不同種群的個體不能自由交配或交配后產生不可育的后代。3、物種的形成：⑴物種形成的常見方式：地里隔離（長期）一生殖隔離⑵物種形成的標志：生殖隔離⑶物種形成的3個