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文檔簡介

第2課時雜化軌道理論、配合物理論1.了解雜化軌道理論的基本內容。2.能根據(jù)有關理論判斷簡單分子或離子的空間構型。3.了解配位鍵的特點及配合物理論,能說明簡單配合物的成鍵情況。雜化軌道理論及其應用。一、雜化軌道理論1.雜化與雜化軌道(1)軌道的雜化。原子內部能量相近的原子軌道重新組合生成與原軌道數(shù)目相等、能量相同的一組新軌道的過程。(2)雜化軌道。雜化后形成的能量相同的一組新的原子軌道。2.雜化軌道的類型及空間構型雜化類型spsp2sp3參與雜化的原子軌道及數(shù)目雜化軌道的數(shù)目雜化軌道間的夾角雜化軌道的空間構型實例1個s軌道1個p軌道1個s軌道2個p軌道1個s軌道3個p軌道234180°120°109°28′直線形平面三角形正四面體形CO2、C2H2BF3、苯、乙烯CH4、CCl4二、配合物理論1.配位鍵共用電子對由成鍵原子_____提供而跟另一個原子形成的_______,即“電子對__________鍵”,是一類特殊的共價鍵。2.配位化合物金屬離子(或原子)與某些分子或離子(稱為配體)以_______結合形成的化合物,簡稱配合物。單方共價鍵給予-接受配位鍵3.配合物形成舉例實驗操作實驗現(xiàn)象有關離子方程式Cu2++2NH3·H2O====Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3====[Cu(NH3)4]2++2OH-滴加氨水后,試管中首先出現(xiàn)藍色沉淀,氨水過量后沉淀逐漸溶解,滴加乙醇后析出深藍色晶體溶液顏色變紅Fe3++3SCN-====Fe(SCN)31.任意兩個原子軌道都能發(fā)生雜化嗎?提示:不是,只有能量相近的原子軌道才能雜化。2.雜化方式相同的分子,空間構型一定相同嗎?提示:不一定。如CCl4和CH4是sp3雜化,空間構型是正四面體形;NH3也是sp3雜化,其空間構型是三角錐形。3.任何分子都能形成配位鍵嗎?提示:不是,形成配位鍵的兩方必須是一方有孤電子對,一方有能接受孤電子對的空軌道。一、雜化軌道理論1.已知“雜化軌道數(shù)=中心原子孤電子對數(shù)+中心原子結合的原子數(shù)”,據(jù)此探究CO2、CH2O、CH4、SO2、NH3、H2O的雜化軌道類型。0+2=20+3=3sp20+4=4sp31+2=3sp21+3=4sp32+2=4sp3sp2.討論BeCl2、BF3等分子的形成過程以及它們的中心原子采取的是哪種雜化類型?它們分別具有什么樣的分子構型?提示:氣態(tài)BeCl2分子的結構:鈹原子的電子層結構是1s22s2,在激發(fā)態(tài)下,鈹?shù)囊粋€2s電子可以進入2p軌道,經(jīng)過雜化形成2個sp雜化軌道,與2個氯原子中的3p軌道重疊形成2個sp-pσ鍵。由于雜化軌道間的夾角為180°,所以形成的BeCl2分子的空間構型是直線形的。如圖所示:BF3分子的結構,硼原子的電子層結構為1s22s22px1,當硼與氟反應時,硼原子的一個2s電子激發(fā)到一個空的2p軌道中,使硼原子的電子層結構變?yōu)?s22s12px12py1。硼原子的2s軌道和兩個2p軌道雜化,組合成三個sp2雜化軌道,硼原子的三個sp2雜化軌道分別與三個氟原子的各一個2p軌道重疊形成三個sp2-pσ鍵,由于三個sp2雜化軌道在同一平面上,而且夾角為120°,所以BF3分子具有平面三角形結構。如圖所示:3.為什么CH4、NH3、H2O的中心原子均為sp3雜化,但鍵角卻分別為109°28′、107°、105°?提示:因為CH4分子的中心原子碳原子上無孤電子對,4個σ鍵伸向正四面體的4個頂點,鍵角為109°28′,NH3分子中氮原子上有一對孤電子對,孤電子對對另外三個σ鍵產(chǎn)生排斥作用,使三個σ鍵的鍵角變小,同理,H2O分子的氧原子上有2對孤電子對,對σ鍵排斥力更大,故鍵角更小。中心原子雜化類型的確定方法(1)以價層電子對互斥理論判斷分子的VSEPR構型;(2)記住VSEPR構型與雜化方式的關系;直線sp1平面三角四面體sp3【典題訓練】指出下列分子中,中心原子可能采用的雜化軌道類型,并預測分子的幾何構型?!窘忸}指南】解答本題要注意兩個方面:(1)雜化軌道數(shù)=中心原子的孤電子對數(shù)+中心原子的σ鍵個數(shù)。(2)當沒有孤電子對時,雜化軌道的空間構型和分子的空間構型相同。【解析】(1)PCl3中磷原子為sp3雜化,與NH3、NCl3中的氮原子相似,分子構型為三角錐形。(2)BCl3與BF3相似,硼原子為sp2雜化,分子構型為平面三角形。(3)CS2和CO2相似,碳原子為sp雜化,分子構型為直線形。(4)乙烯中的C采用sp2雜化,分子構型是平面形。答案:【互動探究】(1)乙烯分子中σ鍵成鍵軌道完全相同嗎?(2)前三種物質的中心原子還能作為中心離子形成配合物嗎?提示:(1)不完全相同。乙烯中有兩類σ鍵,C、H之間的σ鍵是C的sp2雜化軌道和H的s軌道形成的,C、C之間的σ鍵是C的sp2雜化軌道與C的sp2雜化軌道形成的。(2)在這三種分子中,只有BCl3中的硼原子有空軌道,可以作為中心離子形成配合物。二、配合物理論1.把CuSO4、CuCl2·2H2O、CuBr2、NaCl、K2SO4、KBr溶于水后,觀察現(xiàn)象并思考:哪些現(xiàn)象能夠說明溶液的顏色是水合銅離子的顏色?提示:前三種物質的溶液呈天藍色,而后三種物質的水溶液均為無色,這說明溶液的藍色是銅鹽特有的,而硫酸銅呈白色,這說明溶液的藍色不是由銅離子引起的,而是由銅離子和水生成的新物質引起的。2.實驗室配制銀氨溶液時,向AgNO3溶液中滴加氨水,先生成白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,為什么?提示:因為氨水呈弱堿性,滴入AgNO3溶液中,會形成AgOH白色沉淀,當氨水過量時,NH3分子與Ag+形成[Ag(NH3)2]+配離子,配離子很穩(wěn)定,會使AgOH逐漸溶解,反應過程如下Ag++NH3·H2O====AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3====[Ag(NH3)2]++OH-“出現(xiàn)

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