高中化學(xué)第三章烴的含氧衍生物單元檢測(cè)(含解析)新人教版選修5

煌的含氧衍生物單元檢測(cè)（時(shí)間：100分鐘滿分：100分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。.下列物質(zhì)屬于同系物的是（ ）A.CHCHCHOHWCHOHB,《二、0H與C.乙酸與HCOOCHD.CHCHCl與CHCHCHBr.下列敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B.能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使濱水褪色的物質(zhì)一定是和濱水發(fā)生加成反應(yīng)C.用核磁共振氫譜鑒別1-澳丙烷和2-澳丙烷D.含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng).下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是 （ ）A.由澳丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加澳制 1,2-二澳丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇TOC\o"1-5"\h\z.分子式為QH12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛的有 （ ）A.4種 B .3種C.2種 D .5種HO0H門0H5.對(duì)有機(jī)物COOH 0H,敘述不正確的是（ ）A.常溫下，與NaCO溶液反應(yīng)放出COB.能發(fā)生堿性水解，1mol該有機(jī)物能消耗8molNaOHC.與稀H2SO共熱生成兩種有機(jī)物D.該有機(jī)物的分子式為G4H10Q6.下列敘述正確的是（ ）A.甲苯既可使澳的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.有機(jī)物HOY.一CH二的消去產(chǎn)物有兩種C.有機(jī)物A（C4HsQ）能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH:=CH—COOCH:D.可漁濱水鑒別甲苯、苯酚、=1-己烯三種無(wú)色液體.有機(jī)物甲可氧化生成竣酸，也可還原生成醇。由甲生成的竣酸和醇在一定條件下,可以生成化合物乙，其分子式為GHQ。下列敘述不正確的是（ ）A.甲分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%.甲在常溫、常壓下為無(wú)色液體C.乙比甲的沸點(diǎn)高D.乙和甲的實(shí)驗(yàn)式相同.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有 （ ）

CH1co0□LKHTH——TH3口兒UIOH①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥C.①②③④⑤⑥⑦ D.②③④⑤⑥⑦.由苯作原料不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是 （ ）A.硝基苯 B.環(huán)己烷C.苯酚 D .澳苯.已知在濃H2SQ存在并加熱至170c的過(guò)程中，2個(gè)醇分子在羥基上可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醒，如CHCHOH^HO-CHCH濃HbSQ水反應(yīng)生成醒，如CHCHOH^HO-CHCH濃HbSQ140CCHCH—O-CHCH+H2O用濃H2SO跟分子式分別為C2HsO和QHO的醇的混合液反應(yīng)，可得到的有機(jī)物的種類有TOC\o"1-5"\h\z（ ）A.2種B.4種C.6種D.8種.某分子式為GoHboQ的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有（ ）A.2種 B.4種C.6種D.8種.斷腸草（Gelsemium）為中國(guó)古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見(jiàn)血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤， 其中的毒素很多，下列是分離出來(lái)的四種毒素的結(jié)構(gòu)式， 下列推斷不正確的是（ ）A.①與②、③與④分別互為同分異構(gòu)體B.①、③互為同系物C.等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多D.①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)13.分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是 （ ）A.振蕩混合物，用分液漏斗分離B.加入NaOH§液后振蕩，用分液漏斗分離；取下層液體通入 CO,待分層后分液C.加水振蕩后用分液漏斗分離D.加稀鹽酸振蕩后，用分液漏斗分離.已知苯環(huán)上由于取代基的影響， 使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)， 現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：COOH ACHBrLIIJCl Brmol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為（ ）A.5mol B .6molC.7mol D .8mol.關(guān)于醇和酚的敘述中正確的是 （ ）A.含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物一定是醇B.苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊試液變紅色C.不慎將苯酚沾皮膚上，可用乙醇洗滌D.醇的通式是CnH2n+1OHA、B、CD都是含單官能團(tuán)的化合物， A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也可得到Co若MX）表示X的摩爾質(zhì)量，則下列關(guān)系式正確的是 （ ）MA）=MB）+MC）2MD）=MB）+MC）2MB）＞MD）+MC）d.MD）＜MB）＜MC）二、填空題（本題包括5個(gè)小題，共46分）（4分）下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是。A.配制銀氨溶液：在一定量AgNO溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B.在檢驗(yàn)醛基配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，在一定量CuSO溶液中，加入少量NaOHO(C.驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液D.無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱到 170C,將制得的氣體通入酸性高鎰酸鉀，可檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯E.乙烷中混有乙烯，通過(guò)氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷F.除去混在苯中的少量苯酚，加入過(guò)量濱水，過(guò)濾G實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測(cè)定反應(yīng)液的溫度.(10分)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)式為：H0ho_C^oohHJ-類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。D.竣酸類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。D.竣酸A.醇 B.酚C.油脂(2)沒(méi)食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國(guó)家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為，其苯環(huán)只與—OH和—COO刖類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有種。(4)寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式： O.(10分) 是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)B-C的反應(yīng)類型是(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)寫出F和過(guò)量NaOH§液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是。a.能與澳單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是GHQ.(10分)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管 (使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回到燒瓶?jī)?nèi) )，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸儲(chǔ)裝置進(jìn)行蒸儲(chǔ)， 得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入,目的是(2)反應(yīng)中加入過(guò)量的乙醇，目的是 O(3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸儲(chǔ)燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過(guò)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸儲(chǔ)。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是 O(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。無(wú)水碳酸綱粉無(wú)水碳酸綱粉末叵瓦7①T 「一國(guó)B

[②]一國(guó)—閏厘心和試劑a是，試劑b是;分離方法①是,分離方法②是,分離方法③是。(5)在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是。.(12分)固定和利用CO能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。 CO與化合物I反應(yīng)生成化合物n,與化合物出反應(yīng)生成化合物IV,如反應(yīng)①和②所示 (其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。反應(yīng)①：八TH=C電.8,,xXISOH/ CH-CH--COOH(廠n

0/\

CH—0/\

CH—CH,/X/5.E1：( +co;(1)化合物I的分子式為,1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO2。CHXH.Et(2)由、/ 通過(guò)消去反應(yīng)制備I的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)。)n與過(guò)量C2HOHB酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)在一定條件下，化合物V能與 CO發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物 (互為同分異構(gòu)體)，請(qǐng)寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH=CH和H2三者發(fā)(5)與CO類似，和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng))，生成化合物V1和口，其分子式均為 QHbO,且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列關(guān)于V1和口的說(shuō)法正確的有(雙選，選字母)。A.都屬于芳香煌衍生物B.都能使澳的四氯化碳溶液褪色C.都能與Na反應(yīng)放出HbD.1molV1或口最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)三、計(jì)算題(6分)(6分)取3.4g只含羥基、不含其它官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00L氧氣中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積減少了 0.56L。將氣體經(jīng)CaO吸收，體積又減少2.80L(所取體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定 )。(1)求出該醇中C、H、O的原子數(shù)之比。(2)由以上比值能否確定該醇的分子式，為什么?(3)如果將該多元醇的任意一個(gè)羥基換成一個(gè)鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第三章脛的含氧衍生物A［互為同系物的物質(zhì)屬于同類物質(zhì)，分子組成相差若干個(gè) CH2原子團(tuán)，即含有的官能團(tuán)相同且官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相同，分子組成相差若干個(gè) CH原子團(tuán)。C、D項(xiàng)含有的官能團(tuán)不同，B項(xiàng)雖然官能團(tuán)均為羥基，但是前者與苯環(huán)直接相連屬于酚類，后者連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，屬于醇。］B［苯酚的酸性極弱不具備酸的通性， A正確；因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使濱水褪色的物質(zhì)可能發(fā)生加成反應(yīng)也可能發(fā)生氧化反應(yīng)， B錯(cuò)誤；1澳丙烷的分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，有 3類氫原子，2澳丙烷分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有2類氫原子，二者可以用核磁共振氫譜鑒別， C正確；含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ］D［A中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)；C中反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)；D中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，所以選項(xiàng)D正確。］A［分子式為GH12。的有機(jī)物經(jīng)氧化可生成醛，醛的結(jié)構(gòu)可表示為其中一GH9有四種結(jié)構(gòu)，故符合要求的醇有四種。 ］0IIC［分析該有機(jī)物中所含官能團(tuán)： 5個(gè)酚羥基，1個(gè)竣基，1個(gè)酯基(—1"一),而且該有機(jī)物中的酯基可看作是酚羥基通過(guò)一定反應(yīng)生成的， 它發(fā)生水解會(huì)生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)竣基。堿性條件下水解時(shí)， 生成的酚羥基和竣基會(huì)繼續(xù)與 NaOH^應(yīng)，這是醇對(duì)應(yīng)生成的酯與酚對(duì)應(yīng)生成的酯不同之處(醇對(duì)應(yīng)生成的酯在堿性條件下水解時(shí)，生成的醇羥基不與NaO版應(yīng))。］D［甲苯只起使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而不能使澳的四氯化碳溶液褪色；有機(jī)物有如下對(duì)稱軸''"一"一一，其消去產(chǎn)物只有一種；有機(jī)物A(C4H6Q)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定含有碳碳不飽和鍵，另外一種官能團(tuán)不能確定；濱水與甲苯、苯酚、1己烯混合后現(xiàn)象各不相同，與甲苯混合溶液分層，上層為有色層，與苯酚混合生成白色沉淀，與1己烯混合濱水褪色。］B［此題綜合考查了有機(jī)物的衍變關(guān)系、組成和性質(zhì)。由乙的分子組成 C2H4Q中碳原子數(shù)目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一個(gè)碳原子， 分別為甲醇和甲酸，則甲物質(zhì)應(yīng)為甲醛，甲醛在常溫下為氣體，分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%］C［該分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、竣基、酯基，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)可知該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)。 ］CD［C2H6O的醇只有CHCH2OH一種，而3個(gè)碳原子CHO的醇可以是CH—CH—CH2OHCH.—CH—CM：和OH2種?；旌洗荚诩訜徇^(guò)程中可生成兩種烯燒：乙烯和丙烯。同種分子間可形成3種醒，不同種分子間可形成 3種醒，共8種有機(jī)物。]B[根據(jù)酯C10*02及B、CD>E之間的轉(zhuǎn)化，可知BCD、E分別是竣酸鈉、醇、醛、竣酸，由于醇、醛、竣酸轉(zhuǎn)化時(shí)不改變碳原子個(gè)數(shù)和碳架結(jié)構(gòu)，故這四種物質(zhì)中含有的碳原子數(shù)和碳架結(jié)構(gòu)相同， 則醇、醛、竣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為GH—CHOHCH—CHOQHb—COOH—C4H9有四種結(jié)構(gòu)，故符合條件的酯有四種結(jié)構(gòu)。 ]B[觀察四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，虎茸草素和異虎耳草素的分子式均為 G3H0Q,二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；異佛手相內(nèi)酯和6甲氧基白芷素的分子式均為C12H1Q,二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；虎茸草素與異佛手相內(nèi)酯的分子組成相差 CO二者不可能互為同系物；等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒， 前者消耗氧氣比后者多；四種物質(zhì)中均含有酯基，均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。 ]BD[有機(jī)物分子中含有的能消耗氫氧化鈉的基團(tuán)有： 竣基、鹵素原子、酚酯基，1mol竣基需氫氧化鈉1mol;1mol煌基上的鹵素原子水解生成醇和水，需氫氧化鈉1mol;結(jié)合信息，1mol苯環(huán)上的鹵素原子水解生成酚和水，酚可以和氫氧化鈉反應(yīng)，需氫氧化鈉 2mol;1mol酚酯基水解消耗氫氧化鈉2mol。綜上分析可知1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為 8molo]C16.DAG解析配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，在一定量NaOH§液中，加入少量CuSO溶液；驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液；無(wú)水乙醇和濃硫酸共熱到170C,在得到乙烯的同時(shí)，不可避免的混有 SO,二者均可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，不能檢驗(yàn)乙烯的存在；利用乙烯與氫氣反應(yīng)除去乙烷中混有乙烯， 要么除不凈，要么氫氣過(guò)量引入新的雜質(zhì)； 三澳苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用過(guò)濾的方法除去。(1)BHOOH口￡用口12coocw,cu■■JL(4>Lif +25aOHV/TDHCOOXa1+CaCH.OH-H.O解析本題以有機(jī)物沒(méi)食子酸、尼泊金酯為素材，考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的識(shí)別、分子式的書寫、同分異構(gòu)體的確定、官能團(tuán)的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng)。(1)沒(méi)食子酸含有酚羥基官能團(tuán)，可與鐵鹽發(fā)生顯色反應(yīng)，用來(lái)制造墨水，故選 Bo(2)沒(méi)食子酸含有竣基官能團(tuán)，可與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成沒(méi)食子酸丙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“口一[ :—?C用3%=OH

(3)由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對(duì)羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，其分子

式為C1H14Q。若苯環(huán)只與一OH和口一COO兩類取代基直接相連時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置異構(gòu)，而丁基(一R)又有四種結(jié)構(gòu)(一CHCHCHCH、心—CH—CH.—(3)由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對(duì)羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，其分子

式為C1H14Q。若苯環(huán)只與一OH和口一COO兩類取代基直接相連時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置異構(gòu)，而丁基(一R)又有四種結(jié)構(gòu)(一CHCHCHCH、心—CH—CH.—、—C—CH.-、—CH—CH-CL1

I-I ICH3 CH, CH,),所以同分異構(gòu)體共有12種。(4)尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液共熱，可發(fā)生酯的水解反應(yīng)，但要注意酚羥基也能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)。19.(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)IyCOOCH,OiXCH. .14)i +JNaOH- -hr xL 心ILn. % %COCHl €lX3N*IolH.C005a-lHUH*H0(5)abd解析(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成， 則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CHCHO(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代， 發(fā)生了取代反應(yīng):(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成 E,E的結(jié)構(gòu)為 風(fēng)；(4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè) HCl分子得到F,F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式為:IIOCCH./%/II0+CH=COOXi+CH,OH+H.O；COOL(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵,所以能夠與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣,a和b選項(xiàng)正確；1molG中含有1mol碳c選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6Q,d選項(xiàng)正確。20.(1)碎瓷片(或沸石)防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時(shí)地蒸出生成物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行(4)飽和碳酸鈉溶液 硫酸分液蒸儲(chǔ)蒸儲(chǔ)(5)除去乙酸乙酯中的水分解析只要熟悉乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)， 就比較容易答好前三個(gè)小題。 對(duì)于第(4)和(5)小題,可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行萃取、分液可把混合物分離成兩種半成品，其中一份是乙酸乙酯 (即A)、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液(即B)。蒸儲(chǔ)B可得到乙醇(即E),留下殘液是乙酸鈉溶液(即C)。再在C中加稀硫酸，經(jīng)蒸儲(chǔ)可得到乙酸。21.(1)C8Hs10

CH—CW^COOCM-CH—CW^COOCM-(寫出一種即可)(5)AB解析(1)I的