臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲辦法_第1頁
臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲辦法_第2頁
臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲辦法_第3頁
臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲辦法_第4頁
臨床輸血管理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲辦法_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

臨床輸血治理實(shí)施細(xì)則及獎(jiǎng)懲方法血質(zhì)量,確保臨床用血安全、科學(xué)、合理,制訂本標(biāo)準(zhǔn)。一、職責(zé):輸血治理委員會(huì)和醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)本標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí),檢查各部門本標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行狀況。三、細(xì)則:1確認(rèn)有無輸血必要。2、輸血前告知:患者輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師必需向患者或家屬意,并在《輸血治療同意書》上簽字,入病歷保存。3、輸血前檢查:患者輸血治療前,必需檢查血常規(guī)、血型、凝血酶原〔或出凝血時(shí)間、肝腎功、電解質(zhì)、乙肝三系二對半,丙型肝炎病毒抗體〔抗原、艾滋病毒抗體〔抗原、梅毒螺旋體抗體、谷丙轉(zhuǎn)氨酶,在病歷中有檢驗(yàn)結(jié)果。4、輸血申請與審批明確輸血治療的緣由和目的、血液制品種類、數(shù)量、輸注日期;輸血申請單填寫正確、完整、清楚,無缺項(xiàng)現(xiàn)象,檢驗(yàn)結(jié)果未到請?zhí)顚憽耙阉蜋z注明“輸血前檢查標(biāo)本已采集送檢,結(jié)果見檢輸血申請單和血液樣本除急診和搶救用血外必需在預(yù)定輸血日期前送到輸血科,否則,屬不良大事。臨床用血申請分級治理。同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。同一患者一天申請備血量到達(dá)或超過1600醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血。5、血樣的采集:護(hù)士持輸血申請單和試管標(biāo)簽到患者前,依據(jù)醫(yī)院“三查七對”制度核對患者信息,核對無誤后采集血液樣本,將標(biāo)簽貼在試管上,再次核對患者,確認(rèn)無誤后錄入樣本號碼。6、血樣的運(yùn)送:血樣管和輸血申請單醫(yī)務(wù)人員送輸血科。輸血收樣本,核對有誤應(yīng)退回樣本并與有關(guān)科室聯(lián)系。7、血型鑒定輸血科接收樣本后,鑒定ABORh(D)血型,ABO需用兩種方法進(jìn)展正反定型。對有輸血史、妊娠史及穿插配血不合者必需做紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩查。血型鑒定結(jié)果與輸血申請單上血型核對〔輸血申請單無血型結(jié)果,將血型鑒定結(jié)果填上聯(lián)系,查找緣由。8、血液入庫、貯存輸血科從采供血機(jī)構(gòu)領(lǐng)取的血液由工作人員再次核查血液包裝、外觀、血袋標(biāo)簽等內(nèi)容,不符合要求的馬上退回采供血點(diǎn)。按血型將全血、血液成分分別貯存于專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱。貯血冰箱溫度每日記錄4次。血庫冰箱每周消毒1次,血庫冰箱空氣培育每月1次。9、穿插配血:穿插配血前鑒定患者血型和血液制品血型。穿插配血承受鹽水法和特別介質(zhì)〔能檢出不規(guī)章抗體〕配血,配血無凝集、無溶血現(xiàn)象為配血合格。穿插配血試驗(yàn)由2人相互核對并雙簽名;1人值班時(shí),自已復(fù)核并簽名。2~6℃冰箱至少7天。10、發(fā)血護(hù)士持病歷并攜帶運(yùn)血箱到輸血科取血。取血與發(fā)血雙方共同查對患者信息、配血試驗(yàn)結(jié)果、血袋外觀和血液信息。凡血液有以下情形之一的,一律不得發(fā)出·標(biāo)簽破損、字跡不清;·血袋有破損、漏血;·血液中有明顯凝塊;·血漿呈乳糜狀或暗灰色;·血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;·未搖動(dòng)時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上消滅溶血;·紅細(xì)胞層呈紫紅色;過期或其他須查證的狀況。血液發(fā)出后不得退回。11、輸血記錄:患者輸血治療病程記錄完整具體。、血型、血液制品種類和數(shù)量與病歷內(nèi)記錄相符。醫(yī)囑:明確血液制品種類和數(shù)量;醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間和執(zhí)行人簽名。病程錄:輸血的緣由、輸血方式選擇、血液制品的血型、種類和數(shù)量,輸注過程觀看狀況,有無輸血反響,輸注效果評價(jià)。護(hù)理記錄:客觀記錄輸血的過程,包括血液制品種類、數(shù)現(xiàn)象,有執(zhí)行者簽名。輸血治療知情同意書:填寫完整、正確、清楚。假設(shè)當(dāng)時(shí)無輸血前檢查結(jié)果,請注明“輸血前檢查標(biāo)本已采集送檢,結(jié)果見檢驗(yàn)輸血記錄:有治療室核對雙簽名、床旁核對雙簽名。輸血不良反響反響單:填寫準(zhǔn)時(shí)、正確,反響單準(zhǔn)時(shí)送回輸血科。有自體輸血患者必需簽自體輸血知情同意書:填寫正確、完整,醫(yī)患雙方簽名無遺漏。需要輸血會(huì)診有輸血會(huì)診單。12、合理安全用血成份輸血率,紅細(xì)胞利用率符合要求。輸血指征:①血紅蛋白含量低于100g/L,紅細(xì)胞壓積低于30%屬于輸血適應(yīng)癥。②手術(shù)和創(chuàng)傷患者失血量大于800蛋白含量低于60g/L③特別疾病參照相關(guān)指南。④輸注血漿指征:用于凝血因子缺乏、凝血功能障礙、輸入大量紅懸或全血后、緊急對抗華法令的抗凝血作用。不得用作擴(kuò)容劑,13、如消滅輸血不良反響按《輸血不良反響處理預(yù)案》執(zhí)行。14單送回輸血科。15、自體輸血:每月自體輸血完成打算數(shù)。16、臨床醫(yī)師合理用血的評價(jià)、臨床科室自評:首先用血醫(yī)生對輸血前適應(yīng)癥的評估、血狀況進(jìn)展統(tǒng)計(jì)、評價(jià),評價(jià)結(jié)果匯總形成書面材料一式二份,一份常工作中落實(shí)好整改措施。以確保臨床用血質(zhì)量不斷提高。輸血科每月對臨床科室及臨床醫(yī)師合理用血狀況進(jìn)展評價(jià)一式兩份,一份科室留存、一份報(bào)醫(yī)務(wù)科。醫(yī)務(wù)科組織臨床輸血質(zhì)控小組每月對臨床科室輸血患者的歸檔病歷抽查,進(jìn)展綜合評價(jià)。17、臨床醫(yī)師用血權(quán)限的認(rèn)定被聘為主治醫(yī)師人員才可獲得用血權(quán)限。臨床醫(yī)師每年至少一次參與醫(yī)院組織的臨床輸血學(xué)問培訓(xùn)考核,不參與培訓(xùn)的,在完成培訓(xùn)并通過考核前臨時(shí)取消用血權(quán)限。臨床醫(yī)師一年內(nèi)第一次被查到不合理用血,書面警告;查到二次不合理用血,全院通報(bào)批判;查到三次不合理用血,暫停用血權(quán)限二個(gè)月。在上級考核過程中被查到不合理用血,暫停用血權(quán)限二個(gè)月,在通過臨床用血學(xué)問考核后恢復(fù)。用血權(quán)限的暫停與恢復(fù)權(quán)限,并告知輸血科。請臨床輸血學(xué)問培訓(xùn)考核,醫(yī)務(wù)科通知當(dāng)事醫(yī)師恢復(fù)用血權(quán)限,并告知輸血科。18懲罰:⑴、作為臨床醫(yī)師用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論