生物分離技術(shù)復(fù)習(xí)題

..1．HPLC是哪種色譜的簡稱〔。A．離子交換色譜B.氣相色譜C.高效液相色譜D.凝膠色譜2．針對配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是〔。A.凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析3．鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是〔A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷,破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)4．從組織中提取酶時(shí),最理想的結(jié)果是〔A.蛋白產(chǎn)量最高B.酶活力單位數(shù)值很大C.比活力最高D.Km最小5．適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是〔。A．活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣6．下列哪項(xiàng)酶的特性對利用酶作為親和層析固定相的分析工具是必需的？〔A.該酶的活力高B.對底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制D.最適溫度高E.酶具有多個(gè)亞基7．用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是〔A．離子交換色譜B.親和色譜C.凝膠過濾色譜D.反相色譜8．適合小量細(xì)胞破碎的方法是〔高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法9．鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是〔A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù)B.中和電荷,破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)10．蛋白質(zhì)分子量的測定可采用〔方法。A．離子交換層析B.親和層析C.凝膠層析D.聚酰胺層析11．基因工程藥物分離純化過程中,細(xì)胞收集常采用的方法〔A．鹽析B.超聲波C.膜過濾D.層析12．離子交換劑不適用于提取〔物質(zhì)。A．抗生素B.氨基酸C.有機(jī)酸D.蛋白質(zhì)13．人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64,在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電,清蛋白質(zhì)分子向〔A：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不確定。14．蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因是〔A：蛋白質(zhì)分子有一個(gè)羧基和一個(gè)氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個(gè)羧基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)和羥基；D：以上都對15．使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑〔A.氯化鈉；B.硫酸；C.硝酸汞；D.硫酸銨16．凝膠色譜分離的依據(jù)是〔。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17．非對稱膜的支撐層〔。A、與分離層材料不同B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用D、與分離層孔徑相同18．下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)〔A磺酸基團(tuán)〔-SO3HB羧基-COOHC酚羥基C6H5OHD氧乙酸基-OCH2COOH19．依離子價(jià)或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有〔。A、Fe3+﹥Ca2+﹥Na+B、Na+﹥Ca2+﹥Fe3+C、Na+﹥Rb+﹥Cs+D、Rb+﹥Cs+﹥Na+20．乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌〔。A、是為了讓濃縮分離充分B、應(yīng)用在被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)相的尺寸變小D、應(yīng)用在膜相與萃取相的乳化中22．如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000的物質(zhì)與5000分子量以下的物質(zhì)分開選用〔。A、SephadexG-200B、SephadexG-150C、SephadexG-100D、SephadexG-5021．在蛋白質(zhì)初步提取的過程中,不能使用的方法〔。A、雙水相萃取B、超臨界流體萃取C、有機(jī)溶劑萃取D、反膠團(tuán)萃取22．在液膜分離的操作過程中,〔主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體B、表面活性劑C、增強(qiáng)劑D、膜溶劑23．離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑,通過〔將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用B、疏水作用C、氫鍵作用D、范德華力26．真空轉(zhuǎn)鼓過濾機(jī)工作一個(gè)循環(huán)經(jīng)過〔。A、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)B、緩沖區(qū)、過濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C、過濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū)D、過濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)24．絲狀〔團(tuán)狀真菌適合采用〔破碎。A、珠磨法B、高壓勻漿法C、A與B聯(lián)合D、A與B均不行25．用來提取產(chǎn)物的溶劑稱〔。A、料液B、萃取液C、萃取劑D、萃余液。26．陰離子交換劑〔。A、可交換的為陰、陽離子B、可交換的為蛋白質(zhì)C、可交換的為陰離子D、可交換的為陽離子27．分配層析中的載體〔。A、對分離有影響B(tài)、是固定相C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相D、是流動(dòng)相28．凝膠色譜分離的依據(jù)是〔。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同29．洗脫體積是〔。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對應(yīng)的流動(dòng)相體積D、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積30．工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕,一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤?。A、鈉型和磺酸型B、鈉型和氯型C、銨型和磺酸型D、銨型和氯型31．吸附色譜分離的依據(jù)是〔。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相的分配系數(shù)不同D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同32．依離子價(jià)或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有〔。A、Fe3+>Ca2+>Na+B、Na+>Ca2+>Fe3+C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根33．下面哪一種是根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法〔。A.親和層析B.凝膠層析C.離子交換層析D.鹽析34．純化酶時(shí),酶純度的主要指標(biāo)是：〔A.蛋白質(zhì)濃度B.酶量C.酶的總活力D.酶的比活力35．鹽析法純化酶類是根據(jù)〔進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法35．分子篩層析純化酶是根據(jù)〔進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法37．以下哪項(xiàng)不是在重力場中,顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力〔A.重力B.壓力C.浮力D.阻力38．以下哪項(xiàng)不是顆粒在離心力場中受到的力〔A.離心力B.向心力C.重力D.阻力38．顆粒與流體的密度差越小,顆粒的沉降速度〔A.越小B.越大C.不變D.無法確定40．工業(yè)上常用的過濾介質(zhì)不包括〔A.織物介質(zhì)B.堆積介質(zhì)C.多孔固體介質(zhì)D.真空介質(zhì)41．下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有〔。A、明礬B、石灰C、聚丙烯類D、硫酸亞鐵42．關(guān)于用氫鍵形成來判斷各類溶劑互溶規(guī)律,下列〔項(xiàng)是正確的敘述。A、氫鍵形成是能量釋放的過程,若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸收的過程,若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋放的過程,若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則不利于互溶。D、氫鍵形成是能量吸收的過程,若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則不利于互溶。43．關(guān)于精餾回流比控制,對于一定的分離任務(wù),以下正確的兩項(xiàng)是〔A、若回流比變大,則精餾能耗增大；B、若回流比變大,則精餾能耗減??；C、若回流比變大,則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小,則所需理論塔板數(shù)變小。44．下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)的濃度測定的方法〔。A、凱氏定氮法B.雙縮脲法C.福林-酚法D.核磁共振45．供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括〔A.動(dòng)物B植物C.微生物D.礦物質(zhì)46．下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)酵液的預(yù)處理：〔A.加熱B.調(diào)pHC.絮凝和凝聚D.層析47．其他條件均相同時(shí),優(yōu)先選用那種固液分離手段〔A.離心分離B過濾C.沉降D.超濾548．那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)〔A.高壓勻漿B超聲波破碎C.滲透壓沖擊法D.酶解法49．高壓勻漿法破碎細(xì)胞,不適用于〔A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽孢桿菌D.青霉50．關(guān)于萃取下列說法正確的是〔A.酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取C.兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取D.兩性電解質(zhì)偏離等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取51．液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用,如何避免〔A.劇烈攪拌B低溫C.靜止D.加熱52．在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中,目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于〔A.上相B下相C.葡聚糖相D.以上都有可能53．當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時(shí),二者之間的相互作用不可能產(chǎn)生〔A.互不相溶,形成兩個(gè)水相B兩種高聚物都分配于一相,另一相幾乎全部為溶劑水C.完全互溶,形成均相的高聚物水溶液D.形成沉淀54．超臨界流體萃取中,如何降低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的〔A.降溫B升高壓力C.升溫D.加入夾帶劑55．鹽析操作中,硫酸銨在什么樣的情況下不能使用〔A.酸性條件B堿性條件C.中性條件D.和溶液酸堿度無關(guān)56．有機(jī)溶劑沉淀法中可使用的有機(jī)溶劑為〔A.乙酸乙酯B正丁醇C.苯D.丙酮57．有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)〔A.介電常數(shù)大B介電常數(shù)小C.中和電荷D.與蛋白質(zhì)相互反應(yīng)58．蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行有機(jī)溶劑沉淀,蛋白質(zhì)的濃度在〔范圍內(nèi)適合。A.0.5％～2％B1％～3％C.2％～4％D.3％～5％59．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子,則等電點(diǎn)pH會〔A.升高B降低C.不變D.以上均有可能60．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子,則等電點(diǎn)pH會〔A.升高B降低C.不變D.以上均有可能61．生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性的復(fù)合物沉析,然后適用〔去除金屬離子。A.SDSBCTABC.EDTAD.CPC62．那一種膜孔徑最小〔A.微濾B超濾C.反滲透D.納米過濾63．超濾技術(shù)常被用作〔A.小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮B小分子物質(zhì)的分級分離C.小分子物質(zhì)的純化D.固液分離64．微孔膜過濾不能用來〔A.酶活力測定BmRNA的測定及純化C.蛋白質(zhì)含量測定D.分離離子與小分子65．吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過〔產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A.范德華力B庫倫力C.靜電引力D.相互結(jié)合66．洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì),洗脫液的極性強(qiáng)弱關(guān)系為〔A.石油醚﹤環(huán)己烷﹤四氯化碳B二氯甲烷﹤乙醚﹤四氯化碳C.乙酸乙酯﹤丙酮﹤氯仿D.吡啶﹤甲醇﹤水67．那一種活性碳的吸附容量最小〔A.粉末活性碳B錦綸活性碳C.顆?；钚蕴?8．酚型離子交換樹脂則應(yīng)在〔的溶液中才能進(jìn)行反應(yīng)A.pH＞7BpH＞9C.pH﹤9D.pH﹤769．羧酸型離子交換樹脂必須在〔的溶液中才有交換能力A.pH＞5BpH﹤7C.pH＞7D.pH﹤570．離子交換樹脂適用〔進(jìn)行溶脹A.水B乙醇C.氫氧化鈉D.鹽酸71．下列關(guān)于離子交換層析洗脫說法錯(cuò)誤的是〔A.對強(qiáng)酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑C.強(qiáng)堿性樹脂用鹽酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑D.若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下來,應(yīng)使用更強(qiáng)的酸、堿72．陽樹脂在軟化中易受Fe3+污染,可通過〔清除鐵化合物。A.水B乙醇C.加抑制劑的高濃度鹽酸D.高濃度鹽溶液73．下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說法正確的是〔A.正相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性B正相色譜層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)74．一般來說,可使用正相色譜分離〔A.酚B帶電離子C.醇D.有機(jī)酸81．分子篩層析指的是〔A.吸附層析B分配層析C.凝膠過濾D.親和層析82．常用的紫外線波長有兩種〔A.256nm和365nmB254nm和365nmC.254nm和367nmD.256nm和367nm75．以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進(jìn)行層析,由于對極性稍大的成分其Rf〔A.大B小C.中等D.不一定75．對于吸附的強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤的是〔A.吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比C.極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì)D.非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)77．進(jìn)行梯度洗脫,若用50g吸附劑,一般每份洗脫液量常為〔A.20rnLB100rnLC.50rnLD.90rnL78．離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為〔之間A.1：10-1：20B1：10-1：50C.1：10-1：30D.1：20-1：5079．離子交換層析的上樣時(shí),上樣量一般為柱床體積的〔為宜。A.2％-5％B1％-2％C.1％-5％D.3％-7％80．通過改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來,可使用〔A.陽離子交換劑一般是pH值從低到高洗脫B陽離子交換劑一般是pH值從高到低洗脫C.陰離子交換劑一般是pH值從低到高D.以上都不對81．那一種凝膠的孔徑最小〔A.SephadexG-25BSephadexG-50C.SephadexG-100D.82．那一種凝膠的吸水量最大〔A.SephadexG-25BSephadexG-50C.SephadexG-100D.SephadexG-20083．葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹〔A.甲醇B乙醇C.緩沖液D.乙酸乙酯84．疏水親和吸附層析通常在〔的條件下進(jìn)行A.酸性B堿性C.中D.高濃度鹽溶液85．當(dāng)硅膠吸水量在〔以上時(shí),就失去其吸附作用A.13%B17%C.10%D.15%94．氣相色譜的載氣不能用〔A.氫氣B氦氣C.氧氣D.氮?dú)?6．關(guān)于電泳分離中遷移率描述正確的是〔A.帶電分子所帶凈電荷成正比B分子的大小成正比C.緩沖液的黏度成正比D.以上都不對87．在什么情況下得到粗大而有規(guī)則的晶體〔A.晶體生長速度大大超過晶核生成速度B晶體生長速度大大低于過晶核生成速度C.晶體生長速度等于晶核生成速度D.以上都不對88．恒速干燥階段與降速干燥階段,那一階段先發(fā)生〔A.恒速干燥階段B降速干燥階段C.同時(shí)發(fā)生D.只有一種會發(fā)生89．珠磨機(jī)破碎細(xì)胞,適用于〔A.酵母菌B大腸桿菌C.巨大芽孢桿菌D.青霉90．為加快過濾效果通常使用〔A.電解質(zhì)B高分子聚合物C.惰性助濾劑D.活性助濾劑91．不能用于固液分離的手段為〔A.離心B過濾C.超濾D.雙水相萃取92．最常用的干燥方法有〔A、常壓干燥B、減壓干燥C、噴霧干燥D、以上都是93．下列哪個(gè)不屬于高度純化：<>A.層析B.吸附法C.親和層析D.凝膠層析94．酶提取液中,除所需酶外,還含有大量的雜蛋白、多糖、脂類和核酸等,為了進(jìn)一步純化,可用<>方法除去雜質(zhì)。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法D、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白E、以上都可以95．物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)〔的原理進(jìn)行分離的A.吸附B.相似相溶C.分子篩D.親和96．納米過濾的濾膜孔徑〔A.0.02～10μmB.0.001～0.02μmC.<2nmD.<1nm97．適合小量細(xì)胞破碎的方法是〔A.高壓勻漿法B.超聲破碎法C.高速珠磨法D.高壓擠壓法98．人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64,在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電,清蛋白質(zhì)分子向〔A：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不確定。99．下列哪個(gè)不屬于初步純化：<>A.沉淀法B.吸附法C.離子交換層析D.萃取法100．影響電泳分離的主要因素〔A光照B待分離生物大分子的性質(zhì)C濕度D電泳時(shí)間101．超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo),而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂"分子量截留值"是指阻留率達(dá)〔的最小被截留物質(zhì)的分子量。A80%以上B90%以上C70%以上D95%以上103．在凝膠過濾〔分離范圍是5000~400000中,下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來〔A．細(xì)胞色素C〔13370B．肌球蛋白〔400000C．過氧化氫酶〔247500D．血清清蛋白〔68500E．肌紅蛋白〔16900104．"類似物容易吸附類似物"的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)〔A．極性溶劑B．非極性溶劑C．水D．溶劑105．從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用〔A．草酸酸化B．加黃血鹽C．加硫酸鋅D．氨水堿化106．當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí),蛋白質(zhì)溶解度〔A、增大B、減小C、先增大,后減小D、先減小,后增大107．關(guān)于大孔樹脂洗脫條件的說法,錯(cuò)誤的是：〔A、最常用的是以高級醇、酮或其水溶液解吸。B、對弱酸性物質(zhì)可用堿來解吸。C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。D、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進(jìn)行時(shí),則常常僅用水洗就能解吸下來。108．親和層析的洗脫過程中,在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作〔A、陰性洗脫B、劇烈洗脫C、正洗脫D、負(fù)洗脫109．下列細(xì)胞破碎的方法中,哪個(gè)方法屬于非機(jī)械破碎法<A>A.化學(xué)法B.高壓勻漿C.超聲波破碎D.高速珠磨110．超濾膜截留的顆粒直徑為<>A0.02～10μmB0.001～0.02μmC<2nmD<1nm111．陰樹脂易受有機(jī)物污染,污染后,可用〔處理112．下列哪一項(xiàng)不是陽離子交換樹脂〔A氫型B鈉型C銨型D羥型113．適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是〔。A．活性炭B.氧化鋁C.硅膠D.磷酸鈣114．氣相色譜柱主要有〔。A.填充柱B.毛細(xì)管柱C.A或BD.A或B及其他115．按分離原理不同,電泳可分為〔A區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳B紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳140．微濾膜所截留的顆粒直徑為<>A0.02～10μmB0.001～0.02μmC<2nmD<1nm146．在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容DEDTA117．用于蛋白質(zhì)分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是〔A．離子交換色譜B．親和色譜C．凝膠過濾色譜D．反相色譜118．分離純化早期,由于提取液中成分復(fù)雜,目的物濃度稀,因而易采用〔A、分離量大分辨率低的方法B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法D、各種方法都試驗(yàn)一下,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定119．蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的,其前期處理手段多采用下列哪類的方法。〔A．分辨率高B.負(fù)載量大C.操作簡便D.價(jià)廉120．針對配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是〔。A.凝膠過濾B.離子交換層析C.親和層析D.紙層析三、判斷題1．助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒?！?．在超濾過程中,主要的推動(dòng)力是壓力〔3．珠磨法中適當(dāng)?shù)卦黾友心┑难b量可提高細(xì)胞破碎率?！?．高級醇能被細(xì)胞壁中的類脂吸收,使胞壁膜溶脹,導(dǎo)致細(xì)胞破碎?！?．極性溶劑與非極性溶劑互溶?！?．溶劑萃取中的乳化現(xiàn)象一定存在?！?．臨界壓力是液化氣體所需的壓力?！?．進(jìn)料的溫度和pH會影響膜的壽命?！?．液膜能把兩個(gè)互溶但組成不同的溶液隔開?！?0．流動(dòng)相為氣體則稱為氣相色譜?！?1．用冷溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸煮?！?2．用熱溶劑溶出固體材料中的物質(zhì)的方法又稱浸漬?！?3．在生物制劑制備中,常用的緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液；碳14．高壓勻漿法可破碎高度分枝的微生物?！?5．應(yīng)用有機(jī)溶劑提取生化成分時(shí),一般在較高溫度下進(jìn)行?！?6．常壓干燥濃縮的缺點(diǎn)是設(shè)備投資及操作維護(hù)費(fèi)用高,生產(chǎn)能力不太大?！?7．生物物質(zhì)中最常用的干燥方法是減壓干燥?！?8．冷凍干燥適用于高度熱敏的生物物質(zhì)。〔18．超聲波破碎法的有效能量利用率極低,操作過程產(chǎn)生大量的熱,因此操作需在冰水或有外部冷卻的容器中進(jìn)行?！?9．凍結(jié)的作用是破壞細(xì)胞膜的疏水鍵結(jié)構(gòu),降低其親水性和通透性?！?0．蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì),改變pH可改變其荷電性質(zhì),pH﹥pI14．要增加目的物的溶解度,往往要在目的物等電點(diǎn)附近進(jìn)行提取?！?1．蛋白質(zhì)類的生物大分子在鹽析過程中,最好在高溫下進(jìn)行,因?yàn)闇囟雀邥黾悠淙芙舛??！?2．吸附劑氧化鋁的活性與其含水量無關(guān)?！?3．酸性、中性、堿性氨基酸在強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂柱上的吸附順序是堿性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸〔24活性氧化鋁可分三種類型：堿性氧化鋁、中性和酸性氧化鋁?！?5．離子交換劑是一種不溶于酸、堿及有機(jī)溶劑的固態(tài)學(xué)分子化合物?！?6．蛋白質(zhì)變性后溶解度降低,主要是因?yàn)殡姾杀恢泻图八け蝗コ鸬??！?7．溶劑的極性從小到大為丙醇＞乙醇＞水＞乙酸?！?8．當(dāng)某一蛋白質(zhì)分子的酸性氨基酸殘基數(shù)目等于其堿性氨基酸殘基數(shù)目時(shí),此蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)為7.0?！?9．采用氧化鋁為吸附劑時(shí),用洗脫劑應(yīng)從高極性開始,逐漸減低,洗脫劑的極性?！?0．重蒸餾法常為制備無鹽水的方法。〔31．板框壓濾機(jī)可過濾所有菌體?！驳鞍踪|(zhì)帶正電?！?2．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子〔如Ca2+、Mg2+、Zn2+等,則等電點(diǎn)pH升高?！?3．采用凝膠過濾分離蛋白質(zhì)主要取決于蛋白質(zhì)分子的大小,先將蛋白質(zhì)混合物上柱然后進(jìn)行洗脫,小分子的蛋白質(zhì)由于所受排阻力較小首先被洗脫出來。<>34．樹脂使用后不可再回收?！?5．多肽和蛋白質(zhì)類藥物的純化包括兩部分內(nèi)容,一是蛋白質(zhì)與非蛋白質(zhì)分開,二是將不同蛋白質(zhì)分開?！?6．化學(xué)萃取即溶質(zhì)根據(jù)相似相溶的原理在兩相間達(dá)到分配平衡,萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)?！?7．蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì),改變pH可改變其荷電性質(zhì),pH﹥pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電?！?8．蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì),改變pH可改變其荷電性質(zhì),pH﹤pI蛋白質(zhì)帶負(fù)電?！?9．蛋白質(zhì)為兩性電解質(zhì),改變pH可改變其荷電性質(zhì),pH﹤pI蛋白質(zhì)帶正電。?！?0．離心是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異而實(shí)現(xiàn)分離的?！?1．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng),如葡聚糖與聚乙二醇〔PEG按一定比例與水混合后,溶液先呈渾濁狀態(tài),待靜置平衡后,逐漸分成互不相溶的兩相,上相富含PEG,下相富含葡聚糖?！?2．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng),如葡聚糖與聚乙二醇〔PEG按一定比例與水混合后,溶液先呈渾濁狀態(tài),待靜置平衡后,逐漸分成互不相溶的兩相,下相富含PEG,上相富含葡聚糖?！?3．超臨界流體溫度不變條件下,溶解度隨密度〔或壓力的增加而增加,而在壓力不變時(shí),溫度增加情況下,溶解度有可能增加或下降?！?4．鹽析是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異,向溶液中加入一定量的中性鹽,使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分離技術(shù)?！?5．硫酸銨在堿性環(huán)境中可以應(yīng)用?！?6．在低鹽濃度時(shí),鹽離子能增加生物分子表面電荷,使生物分子水合作用增強(qiáng),具有促進(jìn)溶解的作用?！?7．向含有生化物質(zhì)的水溶液中加入一定量親水性的有機(jī)溶劑,能使生化物質(zhì)沉淀析出?！病?8．丙酮沉析作用小于乙醇?！?9．有機(jī)溶劑與水混合要在低溫下進(jìn)行?！?0．有機(jī)溶劑沉析分辨能力比鹽析高?！?1．若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽離子,則等電點(diǎn)pH降低?！?2．等電點(diǎn)沉淀在實(shí)際操作中應(yīng)避免溶液pH上升至5以上?！?3．納米過濾膜孔徑最小?！?4．進(jìn)行水的超凈化處理、汽油超凈、電子工業(yè)超凈、注射液的無菌檢查、飲用水的細(xì)菌檢查使用孔徑為0.2μm的膜?！?5．在70～80℃時(shí)鹽型樹脂的分解反應(yīng)達(dá)到初步脫鹽而不用酸堿再生劑的這種樹脂叫熱再生樹脂?！?6．對強(qiáng)酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑?！?7．只有樹脂對被交換離子比原結(jié)合在樹脂上的離子具有更高的選擇性時(shí),靜態(tài)離子交換操作才有可能獲得較好的效果。〔58．層析分離是一種化學(xué)的分離方法?！?9．吸附力較弱的組分,有較低的Rf值?！?0．任何情況都優(yōu)先選擇較小孔隙的交換劑?！?1．凝膠層析會使得大分子物質(zhì)后流出,小分子物質(zhì)先流出?！?2．透析設(shè)備簡單、操作容易,可用于工業(yè)化生產(chǎn)〔63．有機(jī)溶劑〔如胍、乙醇、尿素和異丙醇等可以削弱疏水分子間的相互作用?？梢杂糜谌魏我?guī)模的細(xì)胞破碎?！?4．液一液萃取時(shí),常發(fā)生乳化作用,使有機(jī)溶濟(jì)與水相分層困難。而且無法恢復(fù)?！?5．蛋白質(zhì)變性后溶解度降低,主要是因?yàn)殡姾杀恢泻图八け蝗コ鸬??！?6．離心操作時(shí),對稱放置的離心管要達(dá)到體積相同才能進(jìn)行離心操作?！?7．甲醇沉淀作用與乙醇相當(dāng),但對蛋白質(zhì)的變性作用比乙醇、丙酮都小,所以應(yīng)用廣泛?！?8．同時(shí)含有酸、堿兩種基團(tuán)的樹脂叫兩性樹脂〔69．采用溶劑提取法提取中草藥有效成分時(shí),選擇溶劑的原則是"相似相溶原則"。〔70．凝膠柱層析可進(jìn)行生物大分子分子量的測定?！?1．在高濃度鹽溶液中疏水性相互作用減小?！?2．色譜分離技術(shù)中固定相都是固體?！?3．色譜分離技術(shù)中被檢測物質(zhì)的峰越寬越好?！?4．制備型HPLC對儀器的要求不像分析型HPLC那樣苛刻?！?5．在聚丙烯酰胺凝膠中加入陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉〔SDS,影響凝膠的形成?！?6．等電聚焦電泳會形成的一個(gè)由陽極到陰極逐步遞減的pH梯度。〔77．滲透壓沖擊是各種細(xì)胞破碎法中最為溫和的一種,適用于易于破碎的細(xì)胞,如動(dòng)物細(xì)胞和革蘭氏陽性菌?！?8．凝聚與絮凝作用的原理是相同的,只是沉淀的狀態(tài)不同?！?9．丙酮,介電常數(shù)較低,沉析作用大于乙醇,所以在沉析時(shí)選用丙酮較好?！?0．等密度梯度離心中,梯度液的密度要包含所有被分離物質(zhì)的密度?！?1．可以用紙色譜的方法來選擇、設(shè)計(jì)液-液萃取分離物質(zhì)的最佳方案?！?2．SephadexLH-20的分離原理主要是分子篩和正相分配色譜?！?3．酸性、中性、堿性氨基酸在強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂柱上的吸附順序是堿性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸〔84．等密度梯度離心適于分離大小相同密度不同的物質(zhì)?！?5．當(dāng)氣體的溫度超過其臨界溫度,壓力超過臨界壓力之后,物質(zhì)的聚集狀態(tài)就介于氣態(tài)和液態(tài)之間,成為超臨界流體?！?6．鹽析反應(yīng)完全需要一定時(shí)間,一般硫酸銨全部加完后,應(yīng)放置30min以上才可進(jìn)行固-液分離。〔87．層析點(diǎn)樣時(shí)用一根毛細(xì)管,吸取樣品溶液,在距薄層一端1.5-2cm的起始線上點(diǎn)樣,樣品點(diǎn)直徑小于3mm?！?8．疏水柱層析可直接分離鹽析后或高鹽洗脫下來的蛋白質(zhì)、酶等生物大分子溶液〔89．由于pH值可能對蛋白的穩(wěn)定性有較大的影響,故一般通常采用改變離子強(qiáng)度的梯度洗脫〔