天然藥化練習(xí)題

3用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物

ABCDE45習(xí)題：比較下列蒽醌的酸性強(qiáng)弱，并利用酸性的差異分離他們，寫(xiě)出流程。A.1，4，7-三羥基蒽醌B.1，5-二OH-3-COOH蒽醌C.1，8-二OH蒽醌D.1-CH3蒽醌6酸性順序?yàn)锽＞A＞C＞D。分離流程為：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（）

A、C6-C6-C6B、C3-C6-C3C、C6-C3D、C6-C3-C6E、C6-C3-C3黃酮類化合物的顏色與下列哪些因素有關(guān)（）

A、具有色原酮B、具有色原酮和助色團(tuán)C、具有2-苯基色原酮D、具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)E、結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基引入哪類基團(tuán)可使黃酮類化合物酯溶性增加（）

A、OCH3B、CH2OHC、OHD、鄰二酚羥基E、單糖黃酮類化合物顏色加深，與助色團(tuán)取代位置有關(guān)，尤其在（）位置上

A、6、7B、7，4‘C、3’，4‘D、5E、引入甲基黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（）

A、糖B、羰基C、酚羥基D、氧原子E、雙鍵下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（）

A、3-OH黃酮B、5-OH黃酮C、5，7-二OH黃酮D、7，4‘-二OH黃酮E、3’，4‘-二-OH黃酮下列黃酮中水溶性最小的是（）

A、黃酮B、二氫黃酮C、黃酮苷D、花色素下列黃酮酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?/p>

1）5，7-二OH黃酮；2）7，4’-二OH黃酮；3）6，4‘-二OH黃酮

A、123B、231C、321D、213E、132下列黃酮類化合物酸性最弱的是（）

A、6-OH黃酮B、5-OH黃酮C、7-OH黃酮D、4’-OH黃酮E、7，4‘-二OH黃酮某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是（）

A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、異黃酮E、花色素可區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（）

A、鹽酸-鎂粉試劑B、NaBH4試劑C、α-萘酚-濃硫酸試劑D、鋯-枸櫞酸試劑E、三氯化鋁試劑NaBH4試劑用于鑒別（）

A、黃酮醇B、二氫黃酮C、異黃酮D、查爾酮E、花色素不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（）

A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、二氫黃酮醇E、異黃酮具有旋光性的游離黃酮類型是（）

A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、查爾酮E、二氫黃酮鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A、黃酮顯橙紅色至紫紅色B、黃酮醇顯紫紅色C、查爾酮顯紅色D、異黃酮多為負(fù)反應(yīng)E、黃酮苷類與黃酮類基本相同二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（）

A、5-OH黃酮B、黃酮醇C、7-OH黃酮D、4/-OH黃酮醇E、7，4’-二OH黃酮具有旋光性的黃酮苷元是（）

A、黃酮B、二氫黃酮醇C、查爾酮D、黃烷醇E、二氫黃酮解析結(jié)構(gòu)

從某中藥中分離一化合物，分子式C15H10O5，鹽酸鎂粉反應(yīng)陽(yáng)性，四氫硼鈉反應(yīng)陰性,二氯氧化鋯反應(yīng)黃色，加枸櫞酸褪色，氯化鍶反應(yīng)陰性，。UV(MeOH):267nm,336nm1H-NMR:6.18(1H,d,J=2.5Hz);6.38(1H,s);6.50(1H,d,J=2.5Hz);6.68(2H,d,J=9.0Hz);7.56(2H,d,J=9.0Hz);1、寫(xiě)出黃酮類結(jié)構(gòu)類別及化學(xué)結(jié)構(gòu)。2、寫(xiě)出二氫黃酮的生物合成途徑。3、舉例說(shuō)明黃酮類化合物的主要生物活性。4、黃酮類化合物主要有哪些顯色反應(yīng)，主要用于哪些黃酮類化合物的鑒別。5、試述黃酮類化合物提取液精制的方法。6、黃酮類化合物在聚酰胺柱色譜上的出柱順序有哪些規(guī)律。7、試述不同類別黃酮類化合物在甲醇溶液中的紫外光譜特征。8、試寫(xiě)出不同取代模式、不同類別黃酮類化合物A、B、C環(huán)氫核磁共振信號(hào)特征。單選單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（）

A.10B.15C.5D.20E.25揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（）

A.二萜類B.二倍半萜類C.單萜和倍半萜類D.小分子脂肪族化合物E.揮發(fā)性生物堿難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（）

A.游離的萜類化合物B.與糖結(jié)合成苷的萜類化合物C.環(huán)烯醚萜類化合物D.皂苷類化合物E.單糖類化合物第六章萜類和揮發(fā)油可（或易）溶于水及乙醇，難（或不）溶于親脂性有機(jī)溶劑的是（）

A.游離的單萜類化合物B.游離的倍半萜類化合物C.環(huán)烯醚萜苷類化合物D.游離的二萜類化合物E.大分子脂肪族化合物即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（）

A.乙醇B.水C.氯仿D.苯E.石油醚二萜類化合物具有（）

A.兩個(gè)異戊二烯單元B.3個(gè)異戊二烯單元C.4個(gè)異戊二烯單元D.5個(gè)異戊二烯單元E.6個(gè)異戊二烯單元

能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（）

A.具有雙鍵、羰基的化合物B.具有醇羥基的化合物C.具有醚鍵的化合物D.具有酯鍵的化合物E.具有酚羥基的化合物組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（）

A.苯丙烷衍生物B.桂皮酸類化合物C.水楊酸類化合物D.色原酮類化合物E.丁香酚揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（）

A.環(huán)烯醚萜苷類化合物B.薁類化合物或色素C.小分子脂肪族化合物D.苯丙素類化合物E.雙環(huán)單萜類化合物組成揮發(fā)油的主要成分是（）

A.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.單萜、倍半貼及其含氧衍生物D.某些含硫和含氮的化合物E.三萜類化合物組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（）

A.C6-C3的基本碳架B.異戊二烯的基本單元C.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D.色原酮的基本母核E.C6-C3-C6的基本碳架區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（）

A.升華試驗(yàn)B.揮發(fā)性試驗(yàn)C.泡沫試驗(yàn)D.溶血試驗(yàn)E.沉淀反應(yīng)在含氧單萜中，沸點(diǎn)隨功能基極性不同而增大的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.醚酮醛醇羧酸B.酮醚醛醇羧酸C.醛醚酮醇羧酸D.羧酸醚酮醛醇E.醇羧酸醚醛酮

溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（）

A.乙醇B.石油醚C.乙酸乙酯D.酸性水溶液E.堿性水溶液水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項(xiàng)化合物以外的提?。ǎ?/p>

A.揮發(fā)油B.揮發(fā)性生物堿C.小分子游離香豆素D.小分子游離苯醌類E.生物堿的鹽利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基化合物，要求的反應(yīng)條件是（）

A.低溫長(zhǎng)時(shí)間振搖B.低溫短時(shí)間振搖C.高溫短時(shí)間振搖D.低溫下振搖，與時(shí)間無(wú)關(guān)E.短時(shí)間振搖，與溫度無(wú)關(guān)在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成π-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（）

A.雙鍵的數(shù)目B.雙鍵的位置C.雙鍵的順?lè)串悩?gòu)D.雙鍵的有無(wú)E.含氧官能團(tuán)的種類揮發(fā)油中不具有的通性有（）

A.特殊氣味B.揮發(fā)性C.幾乎不溶于水D.穩(wěn)定E.具有一定的物理常數(shù)分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（）

A.亞硫酸氫鈉B.三氯化鐵C.高錳酸鉀D.異羥肟酸鐵E.香草醛濃硫酸

具有揮發(fā)性的化合物（）

A.紫杉醇B.穿心蓮內(nèi)酯C.龍膽苦甘D.薄荷醇E.銀杏內(nèi)酯苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（）

A.強(qiáng)心苷B.三萜皂苷C.甾體皂苷D.環(huán)烯醚萜苷E.蒽醌苷卓酚酮不具有的性質(zhì)是（）

A.酸性強(qiáng)于酚類B.酸性弱于羧酸類C.溶于60-70%硫酸D.與銅離子生成綠色結(jié)晶E.多具抗菌活性，但有毒性具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（）

A.莪術(shù)醇B.莪術(shù)二酮C.馬桑毒素D.青蒿素E.紫杉醇

多選

一般具有揮發(fā)性的成分是（）

A.二萜類B.單萜類C.倍半萜類D.三萜苷類E.二萜內(nèi)酯類萜苷類化合物提取、純化常采用的方法有（）

A.溶劑法B.活性炭吸附法C.大孔樹(shù)脂吸附法D.水蒸汽蒸餾法E.升華法非苷萜類化合物的提取溶劑可選用（）

A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.乙醇D.氯仿E.甲醇能利用加成反應(yīng)進(jìn)行分離、純化的有（）

A.具有雙鍵的萜類化合物B.具有醇羥基的萜類化合物C.具有羰基的萜類化合物D.具有醚鍵的萜類化合物E.具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物在萜類化合物的分離中，可利用的特殊官能團(tuán)有（）

A.內(nèi)酯鍵B.雙鍵C.羰基D.堿性基團(tuán)E.酸性基團(tuán)堿溶酸沉法適用于分離（）

A.具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物B.具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物C.具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物D.具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類及其它化合物E.具有羰基的萜類化合物與不具有羰基的萜類化合物

萜類化合物在硅膠色譜柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫時(shí)，洗脫規(guī)律為（）

A.化合物的極性越大，洗脫速度越快B.化合物的極性越大，洗脫速度越慢C.化合物的極性越小，洗脫速度越快D.化合物的極性越小，洗脫速度越慢E.化合物的極性與洗脫速度無(wú)關(guān)揮發(fā)油中脂肪族、芳香族和萜類的含氧衍生物包括（）

A.醇、酚B.醚C.醛酮D.酸E.酯和內(nèi)酯揮發(fā)油主要存在于植物的（）

A.腺毛B.油室C.油管D.分泌細(xì)胞或樹(shù)脂道E.導(dǎo)管揮發(fā)油易溶的溶劑有（）

A.石油醚B.苯C.水D.乙醚E.氯仿

揮發(fā)油氧化變質(zhì)后，一般的現(xiàn)象有（）

A.顏色變深B.比重增大C.聚合形成樹(shù)脂樣物質(zhì)D.失去揮發(fā)性E.氣味改變揮發(fā)油的提取方法包括（）

A.水蒸汽蒸餾法B.溶劑提取法C.冷壓法D.油脂吸附法E.超臨界流體萃取法揮發(fā)油組成成分有（）

A.環(huán)烯醚萜B.脂肪族小分子C.芳香族化合物D.單萜E.倍半萜揮發(fā)油具有的通性有（）

A.特殊氣味B.揮發(fā)性C.幾乎不溶于水D.穩(wěn)定E.具有一定的物理常數(shù)

鑒別題

分析比較題

某揮發(fā)油中含以下幾種成分，如采用硅膠薄層檢識(shí)，以醋酸乙酯-石油醚展開(kāi)，試寫(xiě)出各成分Rf

大-小排列順序：分析比較題含2.0%AgNO3處理的硅膠柱層析，以苯：無(wú)水乙醚（5：1）洗脫下列兩組化合物的洗脫先后順序?yàn)樘崛》蛛x題槲皮素，多糖、皂苷、蘆丁、揮發(fā)油，若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號(hào)內(nèi)，并指出劃線部分的目的。強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷中那種取代方式可使強(qiáng)心活性消失C5α-HB.C5β-HC.C10β-CHOD.C14α-OHE.C14β-H毒毛花苷K通過(guò)毒毛花雙糖酶水解得到的產(chǎn)物是A.毒毛花苷元-加拿大麻糖-葡萄糖+葡萄糖B.毒毛花苷元-加拿大麻糖+（葡萄糖）2C.毒毛花苷元+加拿大麻糖+（葡萄糖）2D.毒毛花苷元+加拿大麻糖-（葡萄糖）2E.毒毛花苷元+加拿大麻糖-葡萄糖+葡萄糖提取次生苷應(yīng)采用那種方法A.先用70％乙醇浸泡，再加熱提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚連續(xù)回流提取E.用水濕潤(rùn)，室溫放置一段時(shí)間，再用70％乙醇回流提取Keller-Kiliani反應(yīng)所用試劑是A.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化鐵-鹽酸羥胺D.三氯化銻E.三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸地高辛是A.洋地黃毒苷B.羥基洋地黃毒苷C.異羥基洋地黃毒苷D.雙羥基洋地黃毒苷E.吉他洛苷Digitoxin是A.洋地黃毒苷B.洋地黃毒糖C.洋地黃糖D.洋地黃毒苷元E.地高辛與Ⅰ型強(qiáng)心苷元直接連接的糖是A．洋地黃糖B.洋地黃毒糖C.黃花夾竹桃糖D.波伊文糖E.鼠李糖屬于2，6-二去氧糖及衍生物的是A.D-洋地黃毒糖B.L-夾竹桃糖C.D-洋地黃糖D.L-黃花夾竹桃糖E.D-加拿大麻糖溫和酸水解可以切斷的苷鍵是A.苷元與α-去氧糖之間B.α-羥基糖之間C.α-去氧糖之間D.苷元與6-去氧糖之間E.α