基因工程在蛋白質(zhì)方面的應(yīng)用_第1頁
基因工程在蛋白質(zhì)方面的應(yīng)用_第2頁
基因工程在蛋白質(zhì)方面的應(yīng)用_第3頁
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基因工程定義:通過將外源基因通過體外重組后導(dǎo)入受體細胞內(nèi),從而使這個基因能在受體細胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的——DNA提取出來,在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M行切割后,把它與作為載體的DNA分子連接起來,然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長、繁殖的受體細胞中,以讓外源物質(zhì)在其中進行正常的復(fù)制和表達,從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)。原理:基因重組應(yīng)用:1在生產(chǎn)領(lǐng)域,人們可以利用基因技術(shù),生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因食品二、在環(huán)境保護上基因工程做成的DNA探針能夠十分靈敏地檢測環(huán)境中的病毒、細菌等污染。三、 在醫(yī)療方面基因治療即是基因工程的一種技術(shù)方法。此外運用“DNA探針”檢測肝炎病毒等病毒感染及遺傳缺陷,不但準(zhǔn)確而且迅速,在醫(yī)療上也應(yīng)用廣泛,四、 在基因工程藥物的研究方面將生物合成相應(yīng)藥物成分的基因?qū)胛⑸锛毎麅?nèi),讓它們產(chǎn)生相應(yīng)的藥物,不但能解決產(chǎn)量問題,還能大大降低生產(chǎn)成本。蛋白質(zhì)工程的研究進展及前景展望由于基因工程的發(fā)展,人們已經(jīng)可以運用基因重組等理論和方法去設(shè)計并制造出預(yù)想的各種性能的蛋白質(zhì)。這種改變蛋白質(zhì)的操作可以在蛋白質(zhì)水平上,也可以在基因水平上。如基因水平的改變,是在功能基因開發(fā)的基礎(chǔ)上,對編碼蛋白質(zhì)的基因進行改造,小到可改變一個核苷酸,大到可以加入或消除某一結(jié)構(gòu)的編碼序列。蛋白質(zhì)水平的改變則主要是對制造出的蛋白質(zhì)進行加工、修飾,如磷酸化、糖基化等。蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾條件劇烈,無專一性,而基因操作則比較方便,在實施基因操作時,必須預(yù)先知道是哪個氨基酸或哪幾個氨基酸影響著蛋白質(zhì)的性狀。就現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展水平看,大量新蛋白質(zhì)通過檢測,來確定改變的蛋白質(zhì)是否具有預(yù)期的性狀,技術(shù)上已是可行的。2.2定點突變技術(shù)目前,在蛋白質(zhì)工程中最常采用的技術(shù)是定點誘變技術(shù),即在特定的位點改變基因上核苷酸的種類,從而達到改變蛋白質(zhì)性狀的目的。蛋白質(zhì)工程發(fā)展至當(dāng)代,利用專一改變基因中某個或某些特定核苷酸的技術(shù),可以產(chǎn)生具有工業(yè)上和醫(yī)藥上所需性狀的蛋白質(zhì)。一般來講對蛋白質(zhì)所作的改造包括增強酶蛋白的催化能力、穩(wěn)定性、專一性以及改善酶2.1分子設(shè)計蛋白質(zhì)的反應(yīng)條件等幾個方面,已為其大規(guī)模的應(yīng)用創(chuàng)造了條件。果。山西煤化所從20世紀(jì)80年代開始進行了鐵基催化劑F-T合成生產(chǎn)燃料油的間接液化技術(shù)研究及工程開發(fā)。近年來他們又著手研究開發(fā)了國際上較為先進的漿態(tài)床合成油的關(guān)鍵技術(shù)。中科院也積極與各國聯(lián)合在國內(nèi)進行可行性研究和考察,還與山西省政府簽署了發(fā)展大型煤炭液化合成油的工業(yè)示范。用煤炭資源來代替石油能源是一種發(fā)展趨勢。煤炭液化生產(chǎn)將成為重點,現(xiàn)在成熟的煤炭液化技術(shù)雖然不少,但就簡化操作條件,降低成本還需前瞻性統(tǒng)籌安排,優(yōu)先發(fā)展,以保證我國能源工業(yè)可持續(xù)發(fā)展,避免造成決策失誤和重大經(jīng)濟損失。1蛋白質(zhì)工程的由來和目標(biāo)蛋白質(zhì)工程是在基因工程沖擊下應(yīng)運而生的。基因工程的研究與開發(fā)是以遺傳基因,即脫氧核糖核酸為內(nèi)容的。這種生物大分子的研究與開發(fā)誘發(fā)了另一個生物大分子蛋白質(zhì)的研究與開發(fā)。這就是蛋白質(zhì)工程的由來。它是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其功能為基礎(chǔ),通過基因修飾和基因合成對現(xiàn)存蛋白質(zhì)加以改造,組建成新型蛋白質(zhì)的現(xiàn)代生物技術(shù)。這種新型蛋白質(zhì)必須是更符合人類的需要。因此,有學(xué)者稱,蛋白質(zhì)工程是第二將克隆代基因工程。其基本實施目標(biāo)是運用基因工程的DNA重組技術(shù),后的基因編碼加以改造,或者人工組裝成新的基因,再將上述基因通過載體引入挑選的宿主系統(tǒng)內(nèi)進行表達,從而產(chǎn)生符合人類設(shè)計需要的“突變型”蛋白質(zhì)分子。這種蛋白質(zhì)分子只有表達了人類需要的性狀,才算是實現(xiàn)了蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)。蛋白質(zhì)工程應(yīng)用研究進展當(dāng)前,蛋白質(zhì)工程修飾、改造的蛋白質(zhì)為數(shù)不算多,但進展較快。隨著基因組測序的國際聯(lián)合行動的快速進展,也帶來并已出現(xiàn)了蛋白質(zhì)高速發(fā)展的新階段。3.1在醫(yī)藥方面許多蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是設(shè)法提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。在酶反應(yīng)器中可延長酶的半衰期或增強其熱穩(wěn)定性,也可以延長治療用蛋白質(zhì)的貯存壽命或重要氨基酸抗氧化失活的能力。在這個領(lǐng)域已取得了一些重要研究成果。用蛋白質(zhì)工程來改造特殊蛋白質(zhì)為制造特效抗癌藥物開辟了新一但在它們途徑。如人的P干擾素和白細胞一2是兩種抗癌作用的蛋白質(zhì)。的分子結(jié)構(gòu)中,有一個不成對的基因,是游離的,因而很不穩(wěn)定,會使蛋白質(zhì)失去活性。當(dāng)通過蛋白質(zhì)工程修飾這種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)就可以提高這兩種抗癌物質(zhì)的生物活性。美國的Cetus公司成功地修飾了這兩種治療癌瘤的蛋白質(zhì),大大提高了它們的穩(wěn)定性,已用于臨床試驗并取得了良好的效果。具有抗癌作用的蛋白質(zhì)工程產(chǎn)品免疫球蛋白質(zhì)是一種高效治癌藥物,它能成為征服癌癥的“生物導(dǎo)彈”即具有對準(zhǔn)目標(biāo)殺死特定癌,細胞而不傷害正常細胞的特效。近年來,澳大利亞醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的一個微生物研究課題組經(jīng)過多年的研究后發(fā)現(xiàn)了激發(fā)基因開始或停止產(chǎn)生癌細胞的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)在癌細胞生長過程中對癌基因起著開通或關(guān)閉的作用。這個發(fā)現(xiàn),對于通過蛋白質(zhì)工程研制鑒別與控制多種類型的血液癌、固體癌的蛋白質(zhì)有很好的作用,并為診斷和治療癌癥提供了新的方法。目前,應(yīng)用蛋白質(zhì)工程研究開發(fā)抗癌及抗艾滋病等重大疑難病癥等方面,均取得了重大進展。1(ATT)。運用此工程另據(jù)實驗,蛋白質(zhì)工程還可以改變a抗胰蛋白可以與嗜中性白細胞彈性技術(shù)在ATT的Met358和Ser359之間切開后,蛋白酶迅速結(jié)合而引發(fā)抑制作用。在病理學(xué)的氧化條件下可導(dǎo)致Met358變成蛋氨酸硫氧化物使ATT不可能與彈性蛋白酶的彈性位點相結(jié)合。通Met358被Vai代替就成為抗氧化療法的AAT突變體。過位點直接誘變,含AAT突變體的血漿靜脈替代療法已經(jīng)用于AAT產(chǎn)物基因缺陷疾病患者的治療,并已取得明顯療效。3.2在農(nóng)業(yè)方面蛋白質(zhì)工程正在成為改造農(nóng)業(yè),大幅度提高糧食產(chǎn)量的新途徑。如植物光合作用是利用白光能將二氧化碳轉(zhuǎn)化成貯成能量淀粉,在植物葉片中普遍存在著一種重要的起催化作用的酶,它能固定住二氧化碳,這它既能固定二種酶叫核酮糖一1.5一二磷酸羧化酶。而這種酶具有雙重性:氧化碳,又會使二氧化碳在光照條件下通過光呼吸作用損失一半,即光合效率只有50%?,F(xiàn)在。這種酶的三維結(jié)構(gòu)已經(jīng)搞清楚了。參與研究的工作人員認(rèn)為,可以通過蛋白質(zhì)工程改造這種酶,控制其不利于人需要的一面,從而大大提高其光合作用效率,增加糧食產(chǎn)量。近年來,美國坎布里奇的雷普里根公司的科研人員立題,以蛋白質(zhì)工程作為設(shè)計優(yōu)良微生物農(nóng)藥的新思路,他們實施對微生物蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行修改,僅此一舉,使微生物農(nóng)藥的殺蟲率提高了10倍。3.3在工業(yè)方面蛋白質(zhì)工程在工業(yè)上的應(yīng)用取得的成果亦是很多?,F(xiàn)以改變酶的動力學(xué)特性研制出高效除污酶為例說明其應(yīng)用價值。酶的動力學(xué)基本規(guī)律為:一(S)(ES)(E)=酶+產(chǎn)物(P)酶(E)底物=酶一底物復(fù)合物在這個反應(yīng)過程中有4個速率常數(shù):E—S=ES=E+P在穩(wěn)態(tài)階段,形成速率與分解速率相等,這個速率就是KmES(Michaelis常數(shù))。在數(shù)值上,m等于達到最大速率一半時的底物濃度。KVmax常在反應(yīng)的初始階段測定,反應(yīng)進行中產(chǎn)物濃度將增加,高濃度的底物會抑制酶活性。在底物低濃度時,酶的Km是關(guān)鍵的作為去污劑參數(shù)。如在枯草桿菌蛋白酶的活性位點內(nèi)有一個Met殘基,的一種組分,該酶要置于氧化條件下使用。利用位點直接誘變,用其他19種氨基酸的任何一種取代這個Met,這些突變酶在活性方面大不相同,除其他突變酶的活性都下降,Km值提高。而含了CYS代替Met的突變酶外,Ala的突變酶在1mol/LH2O中不失活,而不可氧化氨基酸(如Cer,或Len)Net和CYS酶則迅速失活。研究者正是根據(jù)突變酶的動力學(xué)特性來確定枯草蛋白酶在去污劑中的應(yīng)用,以提高其除污效率,加強去污作用。另外,美國、日本等國家的科學(xué)工作者利用蛋白質(zhì)工程研制生物元件來取代“硅芯片”研制生物計算機,,開發(fā)生物傳感器的蛋白質(zhì)都取得了重大進展。還有利用蛋白質(zhì)(酶)生產(chǎn)模仿羊毛、蠶絲、蜘蛛絲,其強度高、質(zhì)量輕,均是蛋白質(zhì)工程取得的應(yīng)用性研究成果。蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用領(lǐng)域極為廣泛,現(xiàn)在已對探索環(huán)境保護,控制和進一步實現(xiàn)控制遺傳,改造生物設(shè)計與DNA相互

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