生活中的DNA科學(xué)-答案

1、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶（）限制性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶DNA解鏈酶

2、長(zhǎng)期接觸X射線的人群，后代遺傳病發(fā)病率明顯升高，主要原因是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生（）基因重組基因突變

基因互換基因分離3、朊病毒的主要組成成分是：()RNA蛋白質(zhì)

多糖DNA4、Westernblot是（

）檢測(cè)DNA的方法檢測(cè)RNA的方法檢測(cè)蛋白的方法

檢測(cè)酶的方法5、針對(duì)耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是（）利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)

以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解6、在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是()已達(dá)到mRNA分子的盡頭具有特異的tRNA識(shí)別終止密碼子終止密碼子本身具有酯酶作用，可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵終止密碼子被終止因子(RF)所識(shí)別

7、tRNA的作用是()將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上把氨基酸帶到mRNA位置上

將mRNA接到核糖體上增加氨基酸的有效濃度8、“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指(

)含有可利用基因的動(dòng)物基因組中插入外源基因的動(dòng)物

本身具有抗體蛋白類的動(dòng)物能表達(dá)基因信息的動(dòng)物9、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）野生型和野生型野生型和突變型

突變型和野生型突變型和突變型10、法醫(yī)DNA科學(xué)涉及的學(xué)科有（）分子遺傳學(xué)生物化學(xué)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)以上都是

11、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基（）腺嘌呤鳥嘌呤

次黃嘌呤胸腺嘧啶12、下列哪項(xiàng)不是法醫(yī)DNA分析技術(shù)的衍生技術(shù)（

）RT-PCR

SSP-PCRPCR-SSOPMVR–PCR13、下列哪項(xiàng)不屬于現(xiàn)在主要開發(fā)研究的微型化DNA分析儀器（）微芯片毛細(xì)管電泳裝置微型熱循環(huán)儀雜交陣列流式細(xì)胞儀

14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（）能復(fù)制有多個(gè)限制酶切點(diǎn)具有標(biāo)記基因它是環(huán)狀DNA

15、關(guān)于朊蛋白（PrP）的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）由人和動(dòng)物細(xì)胞中的PrP基因編碼由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體PrPC有致病性和傳染性

PrPC對(duì)蛋白酶K敏感16、其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳（

）種一種二種三種四種

17、下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中，正確的是（）DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對(duì)之間的氫鍵DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖

DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端18、表觀遺傳與傳統(tǒng)遺傳突變相比，具有以下特點(diǎn)，正確的是（）表觀遺傳學(xué)是漸變的遺傳過程而非突變的過程。表觀遺傳變異具有可逆性。表觀遺傳改變多發(fā)生在基因調(diào)控區(qū)（如啟動(dòng)子）遺傳突變多發(fā)生在編碼區(qū)內(nèi)以上全是

19、關(guān)于目前的中心法則所包含的遺傳信息傳遞，以下說法不正確的是（

）從DNA到DNA從DNA到RNA從RNA到蛋白質(zhì)從蛋白質(zhì)到RNA

20、識(shí)別10堿基序列的限制酶，大約每隔（）進(jìn)行一次切割。4l0

1042l010221、下列事件中，不屬于表觀遺傳調(diào)控的是（）DNA甲基化組蛋白乙酰化mRNA加尾

RNA干擾22、重組DNA的基本構(gòu)建過程是將（

）任意兩段DNA接在一起外源DNA接入人體DNA目的基因接人適當(dāng)載體

外源基因接人宿主基因23、關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中正確的是（

）是限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別序列是某些蛋白質(zhì)的識(shí)別序列是基因的旁側(cè)序列是高度重復(fù)序列

24、大腸桿菌RNA聚合酶由下列哪些亞基組成。（

）α2ββ’α2βσββ’σα2ββ’σ

25、1953年Watson和Crick提出（

）多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋

DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本－子代雙螺旋雜合鏈三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼遺傳物資通常是DNA而非RNA判斷題26、當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條是不連續(xù)的，稱為半不連續(xù)復(fù)制；復(fù)制得到的子代分子，一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式叫半保留復(fù)制。A.√

B.×27、顯性上位F2的表型分離比為12：3：1。A.√

B.×28、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。A.√B.×

29、蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。A.√

B.×30、具有催化自我剪接活性的RNA，稱之為核酶，打破了“酶必定是蛋白質(zhì)”的傳統(tǒng)觀念。A.√

B.×31、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。A.√B.×

32、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。A.√

B.×33、DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換，或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式稱為轉(zhuǎn)換。A.√B.×

34、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。A.√

B.×35、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌。A.√B.×

36、細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的部位是核糖體。A.√

B.×37、DNA復(fù)制時(shí)，岡崎片段的合成需要RNA引物。A.√

B.×38、氨酰-tRNA合成酶既能識(shí)別氨基酸，又能識(shí)別tRNA,使它們特異性結(jié)合。A.√

B.×39、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。A.√

B.×40、同一氨基酸具有多個(gè)密碼子，編碼同一氨基酸的密碼子被稱為同義密碼子。A.√

B.×41、突變是DNA上核酸序列發(fā)生改變引起的。A.√

B.×42、每個(gè)DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。A.√

B.×43、控制果蠅眼色的基因位于果蠅的Y染色體上。A.√B.×

44、原核RNA聚合酶可以4中NTP為底物催化RNA的合成。A.√

B.×45、Meselon和Stahl利用15N和14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是全保留復(fù)制的。A.√B.×

46、由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。A.√

B.×47、在DNA復(fù)制中發(fā)生增加或減少一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)所造成的突變稱為移碼突變。A.√

B.×48、生物體編碼20種氨基酸的密碼子個(gè)數(shù)是60個(gè)。A.√B.×

49、獲得目的基因有兩條途徑，一是以該基因的mRNA為模板，在RNA聚合酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈DNA。A.√B.×

50、我們通過轉(zhuǎn)錄本的測(cè)序和相關(guān)軟件的分析可以確定表達(dá)基因的種類及基因的表達(dá)豐度。A.√

B.×主觀題51、DNA測(cè)序參考答案：DNA測(cè)序：DNA測(cè)序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤的(G)排列方式。52、染色質(zhì)重塑參考答案：染色質(zhì)重塑：基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過程中，染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對(duì)應(yīng)DNA分子會(huì)發(fā)生改變的分子機(jī)理。53、隔裂基因參考答案：隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。54、野生型參考答案：野生型：在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型，或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個(gè)體或遺傳基因。55、啟動(dòng)子參考答案：?jiǎn)?dòng)子：DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位，也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達(dá)調(diào)控中，轉(zhuǎn)錄的起始是關(guān)鍵。常常某個(gè)基因是否表達(dá)決定于特定的啟動(dòng)子起始過程。56、什么是轉(zhuǎn)錄組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)參考答案：轉(zhuǎn)錄組是特定組織或細(xì)胞在某一發(fā)育階段或功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的集合，是研究細(xì)胞表型和功能的一個(gè)重要手段。轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡(jiǎn)而言之，轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的情況。57、簡(jiǎn)述RT-PCR技術(shù)的概念及其原理。參考答案：

RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。58、簡(jiǎn)述探針的種類。參考答案：

（1）cDNA探針：通過逆轉(zhuǎn)錄獲取cDNA后，將其克隆與適當(dāng)?shù)妮d體，通過擴(kuò)增重組質(zhì)粒使cDNA得到大量擴(kuò)增。提取質(zhì)粒后分離純化作為探針使用。它是目前應(yīng)用最為廣泛的一類探針。（2）基因組探針：從基因組文庫(kù)里篩選到一個(gè)特定的基因或基因片段的克隆后，大量擴(kuò)增純化，切取插入片段，分離純化為探針。（3）寡核苷酸探針：根據(jù)已知的核酸順序，采用DNA合成儀合成一定長(zhǎng)度的寡核苷酸片段作為探針。（4）RNA探針：采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。

59、簡(jiǎn)述突變類型及其遺傳效應(yīng)？參考答案：

1、突變類型：A.點(diǎn)突變：DNA大分子上一個(gè)堿基的變異。分為轉(zhuǎn)換和顛換。B.缺失：一個(gè)堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。

C.插入：一個(gè)原來沒有的堿基或一段原來沒有的核苷酸鏈插入到DNA大分子中間。D.倒位：DNA鏈內(nèi)重組，使其中一段方向倒置。

2、突變的遺傳效應(yīng)：

A.遺傳密碼的改變：錯(cuò)義突變、無義突變、同義突變、移碼突變B.對(duì)mRNA剪接的影響：一是使原來的剪接位點(diǎn)消失；二是產(chǎn)生新的剪接位點(diǎn)。C.蛋白質(zhì)肽鏈中的片段缺失60、簡(jiǎn)述獲得目的基因常用的幾種方法。參考答案：（1）直接從染色體DNA中分離：僅適用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的分離，較少采用。（2）人工合成：根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序，利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。（3）從mRNA合成cDNA：