標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.241-2017 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎂的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)多種原有標(biāo)準(zhǔn)的部分內(nèi)容進(jìn)行替代和更新的綜合性食品安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。與被它部分取代的一系列舊標(biāo)準(zhǔn)相比,主要變更點(diǎn)包括但不限于以下幾個(gè)方面:
-
適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的食品類別進(jìn)行了重新定義或擴(kuò)展,以更全面地覆蓋當(dāng)前市場(chǎng)上各類食品中鎂元素的測(cè)定需求。
-
檢測(cè)方法的更新:GB 5009.241-2017引入了新的或改進(jìn)的分析技術(shù),如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)、原子吸收光譜法(AAS)等現(xiàn)代分析手段,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,替代了舊標(biāo)準(zhǔn)中的一些傳統(tǒng)或過(guò)時(shí)的方法。
-
限量值與精度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)食品中鎂含量的允許誤差范圍和檢測(cè)限進(jìn)行了修訂,以符合當(dāng)前食品安全管理和公眾健康要求的提高,確保檢測(cè)結(jié)果更加可靠。
-
樣品處理和前處理步驟優(yōu)化:為了提高檢測(cè)效率和減少樣品污染風(fēng)險(xiǎn),新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、前處理等步驟進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定或改良,確保檢測(cè)流程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
-
質(zhì)量控制與驗(yàn)證要求:GB 5009.241-2017可能加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施,如增加了空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、回收率試驗(yàn)等要求,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
術(shù)語(yǔ)與定義的統(tǒng)一:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)涉及的術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了整理和統(tǒng)一,以消除不同標(biāo)準(zhǔn)間可能存在的混淆,增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和實(shí)用性。
-
標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)的完善:為確保各檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,新標(biāo)準(zhǔn)可能詳細(xì)規(guī)定了具體的操作程序,便于實(shí)施和監(jiān)督。
這些變更旨在適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和食品安全管理的發(fā)展,提高我國(guó)食品中鎂元素測(cè)定的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和國(guó)際接軌程度。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-04-06 頒布
- 2017-10-06 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009241—2017
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中鎂的測(cè)定
2017-04-06發(fā)布2017-10-06實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
GB5009241—2017
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中鐵鎂錳的測(cè)定肉與肉制品
GB/T5009.90—2003《、、》、GB/T9695.21—2008《
鎂含量測(cè)定食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中鈣鐵鋅鈉鉀鎂銅和
》、GB5413.21—2010《、、、、、、
錳的測(cè)定蔬菜及其制品中銅鐵鋅鈣鎂磷的測(cè)定糧
》、GB/T23375—2009《、、、、、》、GB/T14609—2008《
油檢驗(yàn)谷物及其制品中銅鐵錳鋅鈣鎂的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
、、、、、》、GB/T18932.12—2002
蜂蜜中鉀鈉鈣鎂鋅鐵銅錳鉻鉛鎘含量的測(cè)定方法原子吸收光譜法
《、、、、、、、、、、》、NY82.19—1988
果汁測(cè)定方法鈣和鎂的測(cè)定中鎂的測(cè)定方法
《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.90—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鎂的測(cè)定
———“”;
樣品前處理方法調(diào)整為濕法消解微波消解干法灰化和壓力罐消解
———、、;
樣品測(cè)定保留火焰原子吸收光譜法刪除滴定法
———,;
增加電感耦合等離子體發(fā)射光譜法為第二法
———;
增加電感耦合等離子體質(zhì)譜法為第三法
———。
Ⅰ
GB5009241—2017
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中鎂的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中鎂含量測(cè)定的火焰原子吸收光譜法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦
、
合等離子體質(zhì)譜法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中鎂含量的測(cè)定
。
第一法火焰原子吸收光譜法
2原理
試樣消解處理后經(jīng)火焰原子化在處測(cè)定吸光度在一定濃度范圍內(nèi)鎂的吸光度值與
,,285.2nm。
鎂含量成正比與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量
,。
3試劑和材料
除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純水為規(guī)定的二級(jí)水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311硝酸
..(HNO3)。
312高氯酸
..(HClO4)。
313鹽酸
..(HCl)。
32試劑配制
.
321硝酸溶液量取硝酸倒入水中混勻
..(5+95):50mL,950mL,。
322硝酸溶液量取硝酸倒入水中混勻
..(1+1):250mL,250mL,。
323鹽酸溶液量取鹽酸倒入水中混勻
..(1+1):50mL,50mL,。
33標(biāo)準(zhǔn)品
.
金屬鎂號(hào)或氧化鎂號(hào)純度或經(jīng)國(guó)家
(Mg,CAS:7439-95-4)(MgO,CAS:1309-48-4):>99.99%。
認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)的一定濃度的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液
。
34標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
.
341鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液準(zhǔn)確稱取精確至金屬鎂或精確至
..(1000mg/L):0.1g(0.0001g)0.1658g(
于灼燒至恒重的氧化鎂溶于鹽酸溶液及少量水中移入
0.0001g)800℃±50℃,2.5mL(1+1),100mL
容量瓶加水至刻度混勻
,,。
342鎂標(biāo)準(zhǔn)中間液
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