標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.21-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測定》與《GB/T 5413.21-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測定》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:從GB/T(國家推薦性標(biāo)準(zhǔn))變更為GB(國家強制性標(biāo)準(zhǔn)),意味著該標(biāo)準(zhǔn)從推薦執(zhí)行升級為必須執(zhí)行,對行業(yè)具有法律約束力,提高了對嬰幼兒食品和乳品中微量元素檢測的規(guī)范性和嚴格性。
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適用范圍的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)擴展了適用范圍,不僅包括嬰幼兒配方食品和乳粉,還涵蓋了更廣泛的嬰幼兒食品,這反映了對嬰幼兒食品安全監(jiān)管的加強和細化。
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檢測方法的更新:GB 5413.21-2010引入或優(yōu)化了部分微量元素的檢測技術(shù),如可能采用了更先進的光譜分析技術(shù)(如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等),以提高檢測的準(zhǔn)確度和靈敏度,適應(yīng)了科技進步和檢測技術(shù)的發(fā)展。
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限量要求和判定標(biāo)準(zhǔn):新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和風(fēng)險評估,對微量元素的限量要求進行了調(diào)整,確保嬰幼兒攝入量既不缺乏也不過量,更加科學(xué)合理地保障嬰幼兒健康。
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采樣和預(yù)處理方法:標(biāo)準(zhǔn)中可能對樣品的采集、制備和保存條件進行了更加詳細的規(guī)定,以減少檢測過程中的誤差,提高檢測結(jié)果的可靠性。
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質(zhì)量控制和實驗室管理:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗室質(zhì)控的要求,如增加了平行試驗、空白試驗、回收率試驗等規(guī)定,確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。
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術(shù)語和定義的明確:為避免理解歧義,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了明確界定,確保執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時的一致性和準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.268-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.21—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中鈣、鐵、鋅、鈉、
鉀、鎂、銅和錳的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
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20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.21—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.21—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測
定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5413.21—1997相比,主要變化如下:
———第一法中增加了可以直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液;
———第一法中修改了標(biāo)準(zhǔn)儲備液及標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制濃度;
———第一法中修改了試樣處理稀釋步驟;
———增加了第二法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.21—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.21—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中鈣、鐵、鋅、鈉、
鉀、鎂、銅和錳的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鐵、銅和錳的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鐵、銅和錳的測定。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
第一法火焰原子吸收分光光度法
3原理
試樣經(jīng)干法灰化,分解有機質(zhì)后,加酸使灰分中的無機離子全部溶解,直接吸入空氣乙炔火焰中原
子化,并在光路中分別測定鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳原子對特定波長譜線的吸收。測定鈣、鎂時,需
用鑭作釋放劑,以消除磷酸干擾。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為優(yōu)級純,水為GB/T6682規(guī)定的二級水。
4.1鹽酸。
4.2硝酸(HNO3)。
4.3氧化鑭(La2O3)。
4.4氯化鉀:相對分子質(zhì)量74.55,光譜純。
4.5氯化鈉:相對分子質(zhì)量58.44,光譜純。
4.6碳酸鈣:相對分子質(zhì)量100.05,光譜純。
4.7純鎂:光譜純。
4.8純鋅:光譜純。
4.9鐵粉:光譜純。
4.10金屬銅:光譜純。
4.11金屬錳:光譜純。
4.12鹽酸A(2%):?。玻恚帖}酸(4.1),用水稀釋至100mL。
4.13鹽酸B(20%):?。玻埃恚帖}酸(4.1),用水稀釋至100mL。
4.14硝酸溶液(50%):?。担埃恚滔跛幔ǎ矗玻?,用水稀釋至100mL。
4.15鑭溶液(50g/L):稱?。玻梗常玻缪趸|(4.3),用25mL去離子水濕潤后,緩慢添加125mL鹽酸
(4.1)使氧化鑭溶解
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