標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.27-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定》相比于之前的《GB/T 21676-2008》、《GB/T 5413.27-1997》以及《GB/T 5413.4-1997》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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適用范圍與標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì):最顯著的變化是該標(biāo)準(zhǔn)從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級為強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB),這意味著對于嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定要求變得更加嚴(yán)格,所有相關(guān)企業(yè)必須遵守。
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技術(shù)方法更新:GB 5413.27-2010引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如氣相色譜法(GC)結(jié)合衍生化技術(shù),以提高脂肪酸測定的準(zhǔn)確性和靈敏度。這相比舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法,在檢測效率和精確度上有顯著提升。
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檢測項目細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對需要檢測的具體脂肪酸種類和含量限值給出了更詳細(xì)的規(guī)定,特別是針對嬰幼兒健康至關(guān)重要的長鏈多不飽和脂肪酸(如DHA和ARA)的測定要求更為明確,確保了嬰幼兒食品的質(zhì)量安全。
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樣品前處理改進(jìn):標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)規(guī)定了更優(yōu)化的樣品提取和凈化步驟,減少了干擾因素,提高了分析結(jié)果的可靠性。
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質(zhì)量控制要求增強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了實驗室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗、重復(fù)性試驗和回收率試驗等,確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。
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合規(guī)性及標(biāo)簽要求:可能包含了對產(chǎn)品標(biāo)簽上脂肪酸含量聲明的更嚴(yán)格規(guī)定,要求產(chǎn)品標(biāo)簽上的營養(yǎng)信息與實際檢測結(jié)果相符,保護(hù)消費者知情權(quán)。
這些變化旨在適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和嬰幼兒食品安全監(jiān)管的最新需求,確保嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸含量的測定更加科學(xué)、準(zhǔn)確和規(guī)范,從而更好地保障嬰幼兒的健康成長。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.168-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.27—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定
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20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.27—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T21676—2008《乳與乳制品脂肪酸的測定氣相色譜法》、GB/T5413.27—
1997《嬰幼兒配方食品和乳粉DHA、EPA的測定》、GB/T5413.4—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉亞
油酸的測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比,主要變化如下:
———第一法為乙酰氯甲醇甲酯化法;
———將GB/T21676—2008、GB/T5413.27—1997、GB/T5413.4—1997合并為本標(biāo)準(zhǔn)第二法氨
水乙醇提取法。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5413.4—1997;
———GB/T5413.27—1997;
———GB/T21676—2008。
Ⅰ
書
犌犅5413.27—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定,第二法不適用于含有被包埋脂肪酸的測定。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
第一法乙酰氯甲醇甲酯化法
3原理
乙酰氯與甲醇反應(yīng)得到的鹽酸甲醇使試樣中的脂肪和游離脂肪酸甲酯化,用甲苯提取后,經(jīng)氣相
色譜儀分離檢測,外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1無水碳酸鈉。
4.2甲苯:色譜純。
4.3乙酰氯。
4.4乙酰氯甲醇溶液(體積分?jǐn)?shù)為10%):量?。矗埃恚碳状加冢保埃埃恚谈稍锏臒校瑴?zhǔn)確吸?。担埃恚?/p>
乙酰氯(4.3)逐滴緩慢加入,不斷攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移并定容至50mL干燥的容量瓶中。臨用前配制。
注:乙酰氯為刺激性試劑,配制乙酰氯甲醇溶液時應(yīng)不斷攪拌防止噴濺,注意防護(hù)。
4.5碳酸鈉溶液:準(zhǔn)確稱?。叮鐭o水碳酸鈉(4.1)于100mL燒杯中,加水溶解,轉(zhuǎn)移并用水定容至
100mL容量瓶中。
4.6脂肪酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%,脂肪酸種類參見附錄A中的表A.1。
4.7脂肪酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)工作液:按試樣中各脂肪酸含量及所要分析脂肪酸的種類配制適當(dāng)濃度的標(biāo)
準(zhǔn)工作液,用甲苯定容并分別保存于-10℃以下的冰箱中,有效期三個月。
5儀器和設(shè)備
5.1天平:感量為0.01g和0.1mg。
5
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