《獸醫(yī)藥理學(xué)》習(xí)題集

獸醫(yī)藥理學(xué)習(xí)題集wzc編寫信陽農(nóng)林學(xué)院動物科學(xué)系2016.3.20說明本習(xí)題庫系根據(jù)《獸醫(yī)藥理學(xué)》(第二版)內(nèi)容，參照華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、長江大學(xué)、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)等有關(guān)資料編寫而成。習(xí)題分為名詞解釋、問答、選擇及填空題四部分，共計600題，其中名詞解釋88個，根據(jù)湖南農(nóng)大全日制碩士研究生入學(xué)考試題型，加進了部分英文名稱及字母縮寫；問答題142個；選擇題300個，有單項選擇，也有多項選擇，題后均給出了參考答案；填空題70個（填空200個）。注意：本習(xí)題集選自不同資料，參考答案可能與教材略有出入，凡遇此情況，答案均以華南農(nóng)業(yè)大學(xué)陳杖榴主編的《獸醫(yī)藥理學(xué)》第二版為準(zhǔn)?！东F醫(yī)藥理學(xué)》習(xí)題庫一、名詞解釋1、藥物2、毒物3、獸醫(yī)藥理學(xué)4、藥效學(xué)5、藥動學(xué)6、藥物作用7、興奮藥8、抑制藥9、局部作用10、吸收作用11、治療作用12、不良反應(yīng)13、對因治療14、對癥治療15、副作用16、毒性反應(yīng)17、變態(tài)反應(yīng)18、繼發(fā)性反應(yīng)19、后遺效應(yīng)20、構(gòu)效關(guān)系21、量效關(guān)系22、無效量23、最小有效量24、半數(shù)有效量25、半數(shù)致死量26、極量27、治療量28、量反應(yīng)29、質(zhì)反應(yīng)30、治療指數(shù)31、安全范圍32、受體33、被動轉(zhuǎn)運34、簡單擴散35、主動轉(zhuǎn)運36、胞飲／吞噬作用37、首過效應(yīng)38、血藥濃度39、藥時曲線40、一級速率過程41、零級速率過程42、米－曼氏速率過程43、房室模型44、消除半衰期45、藥時曲線下面積46、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度49、生物利用度50、聯(lián)合用藥51、配伍禁忌52、動物福利53、化療藥54、化療三角55、化療指數(shù)56、抗菌譜57、抗菌活性58、抗菌藥后效應(yīng)59、耐藥性60、抗生素61、ED5062、LD5063、sideeffect64、residudleffect65、ratetheory66、two-statemodel67、pouron68、sustainedrelease69、AUC70、Vd71、ClB72、Cmax73、tmax74、GMP75、GLP76、GABA77、MIC78、MBC79、PAE80、resistance81、PBPs82、6-APA83、7-ACA84、AVMs85、SMZ86、incompatibility87、TMP88、Activetransprt二、問答題1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？2、藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？3、試述藥效學(xué)的研究內(nèi)容。4、試述藥動學(xué)的研究內(nèi)容。5、藥物的選擇作用在臨床用藥中有何重要意義？6、劑量對藥物的作用有何影響？7、了解藥物的體內(nèi)過程有何實用價值？8、比較各種給藥途徑的優(yōu)缺點。9、從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。10、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。11、從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。12、絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？13、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。14、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握的藥理學(xué)基本概念有哪些？15、試評價不同的藥物安全性指標(biāo)。16、影響藥物作用的因素有哪些？17、解釋協(xié)同作用和拮抗作用18、為什么肝、腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物，用藥的劑量都要酌量減少？19、簡述膽堿受體的分類及其分布。20、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。21、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？22、新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？23、阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不同？25、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同？27、根據(jù)毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品及腎上腺素的作用原理，分析它們對機體機能的影響和在臨床上的應(yīng)用。28、作用于傳出神經(jīng)末梢部位的藥物發(fā)生中毒時如何解救？怎樣才能避免這些藥物的不良反應(yīng)？29、局麻藥是怎樣發(fā)揮局麻作用的？30、局麻藥的使用方法有哪幾種？普魯卡因與利多卡因的用途有何不同？31、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？12、試述局麻藥的作用機制。32、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點是什么？33、為了克服全麻藥的缺點，增加其安全范圍和作用強度，可以采取哪些措施？34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應(yīng)用上有何異同？35、溴化物中毒時如何解救？為什么？36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？38、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。39、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些？40、地西泮作用機制是什么？41、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作用特點。42、內(nèi)服及注射硫酸鎂各有何用途？43、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？44、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。45、鹽酸二甲苯胺噻嗪（噻唑）在臨床上有何用途？46、應(yīng)用中樞興奮藥時，必須注意哪些問題？47、劑量變化對中樞興奮藥的作用強度、作用范圍有何影響？48、咖啡因的藥理作用與臨床應(yīng)用。49、尼可剎米的藥理作用與臨床應(yīng)用。50、士的寧的藥理作用與臨床應(yīng)用。51、咖啡因、尼可剎米、士的寧中毒時如何解救？52、簡述強心甙的藥理作用和臨床應(yīng)用。53、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？55、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。56、洋地黃的主要作用是什么？為什么洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應(yīng)用？57、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？58、維生素k、止血敏、安絡(luò)血的止血作用各有何特點？59、常用的抗凝血藥及其臨床應(yīng)用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反應(yīng)有哪些？61、健胃藥可分為哪幾類？62、內(nèi)服胃蛋白酶時，為什么要同時服用稀鹽酸？63、制酵藥與消沫藥的作用機理和臨床應(yīng)用有何區(qū)別？64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面的優(yōu)缺點。65、瀉藥如何合理應(yīng)用？66、為什么腹瀉初期不宜應(yīng)用止瀉藥？67、何謂祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘藥？這幾類藥為什么臨床上經(jīng)常配合應(yīng)用？68、為什么咳嗽初期不宜使用鎮(zhèn)咳藥？69、試述平喘藥的分類及應(yīng)用。70、氨茶堿為什么有平喘作用？71、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。72、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。73、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。74、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。75、為什么較大劑量應(yīng)用速尿時，不應(yīng)同時使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區(qū)別？77、孕激素在獸醫(yī)臨床和畜牧生產(chǎn)上有何用途？78、比較腦垂體后葉素和麥角制劑的作用特點。79、糖皮質(zhì)激素主要有哪些用途？為什么用于感染性疾病時必須伍用足量有效的抗菌藥物？80、怎樣才能避免糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)？81、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？82、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？83、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。84、扼要說明解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥的作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應(yīng)用上的特點。86、氯化鈉、氯化鉀的主要用途是什么？87、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡述鈣鹽的作用和用途及注射鈣劑時要注意的問題。89、什么是抗菌譜、MIC和MBC？90、致病原微生物對抗微生物藥物耐藥的主要機制是什么？91、按化學(xué)性質(zhì)、抗菌譜、作用機理進行分類，抗生素各可分為哪幾類？92、抗生素的作用機理是什么？93、舉例說明耐藥性及交叉耐藥性的含義。94、β-內(nèi)酰胺類殺菌的機制是什么？95、β-內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥性的機制是什么？96、青霉素產(chǎn)生過敏的過敏原是什么？怎樣預(yù)防青霉素引起的過敏性休克？97、青霉素的體內(nèi)過程有何特點？為什么青霉素不宜口服？青霉素主要用于哪些疾??？其主要不良反應(yīng)是什么？如何解救？98、簡述天然青霉素的優(yōu)缺點。99、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途？100、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不同？101、β-內(nèi)酰胺類抗生素和β-內(nèi)酰胺霉抑制劑聯(lián)合應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？請舉例說明。102、試述氨基苷類的共同特點。103、氨基苷類藥物主要用于哪些疾病？它們的主要不良反應(yīng)是什么？104、試述氨基苷類的不良反應(yīng)及防治措施。105、試述四環(huán)素類和氯霉素類的抗菌作用有何異同。103、四環(huán)素類及氯霉素的作用機制和不良反應(yīng)各是什么？107、為什么成年反芻獸不宜內(nèi)服大劑量的廣譜抗生素？108、請闡述大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌譜及作用機制？109、磺胺藥可分為哪幾類？各有哪些常用藥物？110、磺胺類藥物的抗菌作用機理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為什么能提高療效？111、使用磺胺藥時為什么要首次應(yīng)用突擊量？112、試述磺胺類藥物的不良反應(yīng)及其防治措施。113、試述喹諾酮類藥物的抗菌作用及其機制。114、喹諾酮類藥物有何作用特點？其不良反應(yīng)有哪些？115、簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應(yīng)用。116、影響真菌細(xì)胞膜屏障作用的抗真菌藥有哪些？簡述各自作用機制。117、抗真菌藥的不良反應(yīng)哪些與藥物的作用機制相關(guān)？試解釋不良反應(yīng)發(fā)生的機制。118、如何做到合理應(yīng)用抗菌藥物？119、何謂防腐消毒藥？120、理想消毒防腐藥的條件有哪些？121、消毒防腐藥的作用機理。122、影響防腐消毒藥作用的因素有哪些？123、消毒防腐藥的分類及代表性藥物有哪些？124、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些？125、抗寄生蟲藥可分為哪幾類？每類各包括哪些藥物？126、理想抗寄生蟲藥物的條件。127、抗寄生蟲藥物的作用機理。128、抗寄生蟲藥的應(yīng)用注意事項有哪些？129、阿維菌素類藥物的作用機理及臨床應(yīng)用。130、伊維菌素的抗蟲范圍有哪些？其應(yīng)用注意事項是什么？131、苯并咪唑類藥物的作用機理及臨床應(yīng)用。132、敵百蟲是常用的抗腸道寄生蟲藥，但逾量亦可引起中毒，中毒時應(yīng)如何解救？133、常用抗球蟲藥有哪些？各有何作用特點？134、為防止球蟲產(chǎn)生耐藥性，可采取哪些措施？135、合理應(yīng)用抗球蟲藥應(yīng)該做到哪幾方面？136、常用的抗梨形蟲藥各有何特點？137、為什么特效解毒藥與普通解毒藥在解救動物中毒時是相輔相成的？138、試從阿托品和解磷定的作用特點，解釋兩藥伍用時對有機磷中毒解毒效果的影響。139、金屬及類金屬中毒的解毒藥約有哪些？140、亞甲蘭為什么既能解救亞硝酸鹽中毒，又能解救氰化物中毒？141、解救氰化物中毒時，為什么要同時使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉？142、有機氟中毒時如何解救？三、選擇題1、藥效學(xué)是研究：（

）A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程

C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：C2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：（

）A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱

D、闡明機體對藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：（

）A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案：E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：（

）A、毒性較大

B、副作用較多

C、過敏反應(yīng)較劇

D、容易成癮

E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B5、藥物的不良反應(yīng)包括：（

）A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反應(yīng)

D、變態(tài)反應(yīng)

E、致畸作用標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：（

）A、治療作用

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)反應(yīng)

D、毒性反應(yīng)

E、副作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E7、產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（

）。A、藥物劑量太大B、藥理效應(yīng)選擇性低

C、藥物排泄慢

D、用藥時間太長標(biāo)準(zhǔn)答案：B8、產(chǎn)生副作用的劑量是（

）。A、治療量B、極量C、無效劑量D、LD50E、中毒量標(biāo)準(zhǔn)答案：A9、青霉素引起的休克是（

）。A、副作用

B、變態(tài)反應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、毒性反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：B10、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：（

）A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標(biāo)準(zhǔn)答案：A11、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：（

）A、興奮劑

B、激動劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B12、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：（

）A、藥物的作用強度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內(nèi)在活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E13、完全激動藥的概念是藥物：（

）A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：A14、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：（

）A、平行右移，最大效應(yīng)不變

B、平行左移，最大效應(yīng)不變

C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低

E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：A15、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：（

）A、平行右移，最大效應(yīng)不變

B、平行左移，最大效應(yīng)不變

C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低

E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：C16、受體阻斷藥的特點是：（

）A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：C17、藥物的常用量是指：（

）A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：C18、治療指數(shù)為：（

）A、LD50/ED50

B、LD5/ED95C、LD1/ED99

D、LD1－ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：A19、安全范圍為：（

）A、LD50/ED50

B、LD5/ED95C、LD1/ED99

D、LD1－ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：ABE20、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：（

）A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍

B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍

D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標(biāo)準(zhǔn)答案：B21、受體：（

）A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內(nèi)有特定的分布點

C、數(shù)目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE22、藥動學(xué)是研究（

）。A、藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律

B、藥物吸收后在機體細(xì)胞分布變化的規(guī)律

C、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程

D、藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：D23、藥物進入循環(huán)后首先（

）。A、作用于靶器官

B、在肝臟代謝

C、儲存在脂肪

D、與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D24、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：（

）A、由載體進行，消耗能量

B、由載體進行，不消耗能量

C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性

E、無選擇性，有競爭性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A25、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：（

）A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C26、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：（

）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物：（

）A、解離多，再吸收多，排泄慢

B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B28、吸收是指藥物進入：（

）A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程

E、細(xì)胞外液過程標(biāo)準(zhǔn)答案：C29、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于：（

）A、舌下給藥后

B、吸人給藥后

C、口服給藥后

D、靜脈注射后

E、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C30、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：（

）A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D、易化擴散轉(zhuǎn)運

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運標(biāo)準(zhǔn)答案：B31、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：（

）A、外用

B、口服

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C32、藥物與血漿蛋白結(jié)合：（

）A、是永久性的

B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響

C、是可逆的

D、加速藥物在體內(nèi)的分布

E、促進藥物排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C33、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：（

）A、藥物作用增強

B、藥物代謝加快

C、藥物轉(zhuǎn)運加快

D、藥物排泄加快

E、暫時失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E34、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：（

）A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C35、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：（

）A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：C37、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：（

）A、單胺氧化酶

B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

C、輔酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B38、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：（

）A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續(xù)時間

E、與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D39、藥物的生物利用度是指：（

）A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量

D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E40、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：（

）A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B41、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：（

）A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B42、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（

）。A、血漿蛋白結(jié)合率

B、吸收速度C、消除速度

D、作用強弱標(biāo)準(zhǔn)答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（

）A、減少氯丙嗪的吸收

B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合

C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：C44、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒（

）。A、也有殺菌作用

B、減慢青霉素的代謝

C、減慢青霉素的排泄

D、減少青霉素的分布標(biāo)準(zhǔn)答案：C45、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：（

）A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B46、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：（

）A、8小時

B、12小時

C、20小時

D、24小時

E、48小時標(biāo)準(zhǔn)答案：C47、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：（

）A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B48、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：（

）A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程

B、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程

D、當(dāng)n=0時為一室模型

E、當(dāng)n=1時為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案：C49、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經(jīng)計算其表觀分布容積為：（

）A、0.05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D50、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：（

）A、0.693/k

B、k/0.693C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血漿藥物濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：A51、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：（

）A、作用強弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E52、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：（

）A、藥物作用最強

B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D53、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：（

）A、2～3次

B、4～6次C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次標(biāo)準(zhǔn)答案：B54、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：（

）A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結(jié)合量標(biāo)準(zhǔn)答案：C55、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：（

）A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E56、簡單擴散的特點是：（

）A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC57、主動轉(zhuǎn)運的特點是：（

）A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE58、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為（

）A、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKaB、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

C、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離D、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD59、影響藥物吸收的因素主要有：（

）A、藥物的理化性質(zhì)

B、首過效應(yīng)

C、肝腸循環(huán)

D、吸收環(huán)境

E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE60、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：（

）A、肝腸循環(huán)

B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)

C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE61、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是：（

）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE62、藥酶誘導(dǎo)劑：（

）A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE63、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：（

）A、耐受性

B、耐藥性

C、習(xí)慣性

D、藥物相互作用

E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE64、藥物排泄過程：（

）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE65、藥物分布容積的意義在于：（

）A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍

D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE66、藥物血漿半衰期：（

）A、是血漿藥物濃度下降一半的時間

B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)

D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E、與k值無關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC67、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：（

）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B68、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：（

）A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：D69、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：（

）A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A70、利用藥物協(xié)同作用的目的是（

）。A、減少藥物不良反應(yīng)

B、減少藥物的副作用

C、增加藥物的吸收D、增加藥物的療效標(biāo)準(zhǔn)答案：D71、膽堿能神經(jīng)不包括：（

）A、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案：D72、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：（

）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：C73、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：（

）A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：E74、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：（

）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺標(biāo)準(zhǔn)答案：B75、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（

）A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C76、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：（

）A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：D77.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，下列何種癥狀不會消失？（）A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫標(biāo)準(zhǔn)答案：D78、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：（

）A、琥珀膽堿B、氨甲膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D79、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：（

）A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：DE80、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：（

）A、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE81、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：（

）A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE82、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：（

）A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進遞質(zhì)的合成D、促進遞質(zhì)的釋放E、抑制遞質(zhì)代謝酶標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE83、激動外周M受體可引起：（

）A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：C84、新斯的明最強的作用是：（

）A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮標(biāo)準(zhǔn)答案：D85、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：（

）A、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B86、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：（

）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：E87、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：（

）A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A88、直接作用于膽堿受體的激動藥是：（

）A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿標(biāo)準(zhǔn)答案：A89、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：（

）A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE90、新斯的明的禁忌證是：（

）A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機械性腸梗阻D、支氣管哮喘E、青光眼標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD91、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：（

）A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE92、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的：（

）A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B93、阿托品抗休克的主要機制是：（

）A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案：C94、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：（

）A、支氣管平滑肌B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標(biāo)準(zhǔn)答案：C95、治療過量阿托品中毒的藥物是：（

）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)答案：E96、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：（

）A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D97、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：（

）A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標(biāo)準(zhǔn)答案：E98、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：（

）A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結(jié)合B、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A99、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：（

）A、胃腸痙攣B、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：CD100、激動外周β受體可引起：（

）A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：C101、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：（

）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛標(biāo)準(zhǔn)答案：B102、能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（

）A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：D103、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：（

）A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿標(biāo)準(zhǔn)答案：B104、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：（

）A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D105、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：（

）A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D106、可用于治療上消化道出血的藥物是：（

）A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：C107、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：（

）A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標(biāo)準(zhǔn)答案：E108、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：（

）A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：A109、搶救心跳驟停的主要藥物是：（

）A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺標(biāo)準(zhǔn)答案：B110、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：（

）A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE111、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：（

）A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE112、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：（

）A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD113、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：（

）A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明標(biāo)準(zhǔn)答案：C114、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：（

）A、間羥胺B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：B115、β受體阻斷藥可引起：（

）A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量D房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加標(biāo)準(zhǔn)答案：E116、全身麻醉前給予阿托品的目的是（

）。A、鎮(zhèn)靜B、加強麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌

D、預(yù)防胃腸痙攣標(biāo)準(zhǔn)答案：C117、搶救心搏驟停選用的藥物是（

）。A、多巴胺

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：B118、對局麻藥最敏感的是（

）。A、觸、壓覺神經(jīng)B、運動神經(jīng)

C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D119、局麻藥在炎癥組織中（

）。A、作用減弱

B、作用增強

C、作用不變

D、毒性增大標(biāo)準(zhǔn)答案：A120、表面麻醉是（

）。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉標(biāo)準(zhǔn)答案：A121、用于誘導(dǎo)麻醉的藥物是（

）。A、氯胺酮

B、苯巴比妥

C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉標(biāo)準(zhǔn)答案：D122、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是（

）A、增強GABA神經(jīng)的傳遞B、減小GABA神經(jīng)的傳遞C、降低GABA神經(jīng)的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：A123、苯二氮卓類的藥理作用有（

）A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC124、巴比妥類藥物的藥理作用包括（

）A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE125、地西泮可用于（

）A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE126、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是（

）A、在多水平上增強GABA神經(jīng)的傳遞B、通過細(xì)胞膜超極化增強GABA神經(jīng)的效率C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內(nèi)流標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE127、對驚厥治療無效的藥物是（

）A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂標(biāo)準(zhǔn)答案：D128、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（

）A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D129、氯丙嗪的中樞藥理作用包括（

）A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE130、嗎啡呼吸抑制作用的機制為（

）A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2的敏感性E、激動κ受體標(biāo)準(zhǔn)答案：D131、下列藥效由強到弱排列正確的是（

）A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼標(biāo)準(zhǔn)答案：A132、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括（

）A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD133、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是（

）A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC134、嗎啡的臨床應(yīng)用包括（

）A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD135、嗎啡的不良反應(yīng)有（

）A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE136、嗎啡對心血管的作用有（

）A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓降低D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD137、士的寧的主要作用是（

）。A、興奮延腦呼吸中樞

B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓

D、興奮大腦皮層標(biāo)準(zhǔn)答案：C138、對大腦皮層有明顯興奮作用的藥物是（

）。A、咖啡因

B、尼可剎米

C、山梗菜堿

D、回蘇靈標(biāo)準(zhǔn)答案：A139、強心甙加強心肌收縮力是通過：（

）A、阻斷心迷走神經(jīng)B、興奮β受體C、直接作用于心肌D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放標(biāo)準(zhǔn)答案：C140、強心甙主要用于治療：（

）A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎E、二尖瓣重度狹窄標(biāo)準(zhǔn)答案：A141、各種強心甙之間的不同在于：（

）A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、維持作用時間的長短E、以上均是標(biāo)準(zhǔn)答案：E142、強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：（

）A、直接加強心肌收縮力

B、增強心室傳導(dǎo)C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量D、心排血量增多

E、減慢心率標(biāo)準(zhǔn)答案：C143、使用強心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時,除停用強心甙及排鉀藥外,應(yīng)給予：（

）A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：E144、強心苷最大的缺點是：（

）A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小E、有胃腸道反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D145、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是：（

）A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE146、強心苷在臨床上可用于治療：（

）A、心房纖顫B、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE147、強心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：（

）A、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁張力標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE148、強心甙的不良反應(yīng)有（

）A、胃腸道反應(yīng)B、粒細(xì)胞減少C、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD149、強心甙增加心衰患者心輸出量的作用是由于（

）A、加強心肌收縮性B、反射性地降低交感神經(jīng)活性

C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性D、降低外周血管阻力

E、反射性地興奮交感神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC150、強心苷中毒與下列哪項離子變化有關(guān)？（

）A、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過高，Na＋濃度過低

B、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過低，Na＋濃度過高C、心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低D、心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過高，Ca2＋濃度過低標(biāo)準(zhǔn)答案：C151、強心苷對心臟毒性發(fā)生機制是（

）。A、增加心肌抑制因子的釋放

B、使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋增加

C、使心肌細(xì)胞內(nèi)K＋增加D、抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶標(biāo)準(zhǔn)答案：D152、維生素K屬于哪一類藥物：（

）A、抗凝血藥B、促凝血藥C、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴充藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B153、氨甲環(huán)酸的作用機制是：（

）A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進血小板聚集

C、促進凝血酶原合成D、抑制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素的生成標(biāo)準(zhǔn)答案：A154、維生素K的作用機制是：（

）A、抑制抗凝血酶B、促進血小板聚集C、抑制纖溶酶D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D155、長期使用下列哪些藥物可引起動物維生素K缺乏？（

）A、四環(huán)素

B、阿司匹林

C、肝素

D、硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)答案：A156、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：（

）A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體后葉素E、維素K標(biāo)準(zhǔn)答案：C157、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：（

）A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、可靜脈注射E、口服無效標(biāo)準(zhǔn)答案：BC158、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：（

）A、尿激酶B、華法林C、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C159、下列關(guān)于肝素的正確說法是：（

）A、抑制血小板聚集B、體外抗凝

C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用E、帶大量負(fù)電荷標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE160、肝素應(yīng)用過量可注射（

）。A、維生素KB、魚精蛋白

C、葡萄糖酸鈣

D、葉酸標(biāo)準(zhǔn)答案：B161、右旋糖酐的特點是：（

）A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE162、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：（

）A、維生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)答案：A163、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：（

）A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素標(biāo)準(zhǔn)答案：C164、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：（

）A、體位性低血壓B、休克C、胃腸道刺激D、過敏E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：C165、葉酸可用于治療下例哪種疾?。海?/p>

）A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細(xì)胞性貧血C、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：B166、硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：（

）A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC167、下列組合中，最有利于鐵劑吸收的是（

）。A、果糖＋枸櫞酸鐵銨

B、維生素C＋硫酸亞鐵

C、碳酸鈣＋硫酸亞鐵

D、四環(huán)素＋硫酸鐵標(biāo)準(zhǔn)答案：C168、使胃蛋白酶活性增強的藥物是（

）。A、胰酶B、稀鹽酸

C、乳酶生

D、抗酸藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B169、乳酶生是（

）。A、胃腸解痙藥

B、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑

D、生乳劑標(biāo)