GB/T 11213.1-2007化纖用氫氧化鈉氫氧化鈉含量的測(cè)定

犐犆犛７１．０６０．４０

犌１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１２１３．１—２００７

代替ＧＢ／Ｔ１１２１３．１—１９８９

化纖用氫氧化鈉氫氧化鈉含量的測(cè)定

犛狅犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犳犻犫犲狉狌狊犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狅犱犻狌犿犺狔犱狉狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋

［ＩＳＯ９７９：１９７４（２００２），Ｓｏｄｉｕｍｈｙｄｒｏｘｉｄｅｆｏｒｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｕｓｅ—

Ｍｅｔｈｏｄｏｆａｓｓａｙ，ＭＯＤ］

２００７０８１３發(fā)布２００８０２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜１１２１３．１—２００７

前言

ＧＢ／Ｔ１１２１３《化纖用氫氧化鈉》分為以下幾部分：

———第１部分：化纖用氫氧化鈉氫氧化鈉含量的測(cè)定；

———第２部分：化纖用氫氧化鈉氯化鈉含量的測(cè)定分光光度法；

———第３部分：化纖用氫氧化鈉鈣含量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合滴定法；

———第４部分：化纖用氫氧化鈉硅含量的測(cè)定還原硅鉬酸鹽分光光度法；

———第５部分：化纖用氫氧化鈉硫酸鹽含量的測(cè)定；

———第７部分：化纖用氫氧化鈉銅含量的測(cè)定分光光度法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１１２１３的第１部分，對(duì)應(yīng)于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ＩＳＯ９７９：１９７４（２００２）《工業(yè)用氫氧化鈉分析

方法》（英文版）。本部分與ＩＳＯ９７９：１９７４（２００２）的一致性程度為修改采用。

本部分根據(jù)ＩＳＯ９７９：１９７４（２００２）重新起草。為了方便比較，在資料性附錄Ａ中列出了本部分條款

與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)條款的對(duì)照一覽表。

考慮到我國(guó)國(guó)情，在采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，做了一些修改。有關(guān)技術(shù)性差異已編入正文并在它們所涉及

的條款的頁(yè)邊空白處用垂直單線標(biāo)識(shí)。在附錄Ｂ中給出了技術(shù)性差異及其原因的一覽表，以供參考。

為便于使用，本部分還做了下列編輯性修改：

ａ）“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本部分”；

ｂ）用小數(shù)點(diǎn)“．”代替小數(shù)點(diǎn)逗號(hào)“，”；

ｃ）刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的封面和前言；

ｄ）增加了資料性附錄，以方便使用；

ｅ）以“物質(zhì)的量濃度”代替“當(dāng)量溶液”；

ｆ）以“狑１”代替總堿量“犃”；

ｇ）以“狑２”代替氫氧化鈉含量“犅”。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１２１３．１—１９８９《化纖用氫氧化鈉含量的測(cè)定方法（甲法）》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１１２１３．１—１９８９相比主要變化如下：

———標(biāo)準(zhǔn)名稱不同；

———增加了標(biāo)準(zhǔn)前言；

———試樣取樣量不同（前版的６．１，本版的６．１）；

———總堿量計(jì)算公式不同（前版的７．１，本版的７．１）；

———?dú)溲趸c含量的計(jì)算公式不同（前版的７．２，本版的７．２）；

———增加了“試驗(yàn)報(bào)告”章（見第９章）。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)氯堿分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ６３／ＳＣ６）歸口。

本部分起草單位：錦西化工研究院、錫林郭勒蘇尼特堿業(yè)有限公司、宜賓天原股份有限公司。

本部分主要起草人：李富榮、馬文元、陳沛云、周杰、胡立明、田友利。

本部分于１９８９年首次發(fā)布。

請(qǐng)注意本部分的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本部分的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１２１３．１—２００７

化纖用氫氧化鈉氫氧化鈉含量的測(cè)定

１范圍

ＧＢ／Ｔ１１２１３的本部分規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中氫氧化鈉含量的測(cè)定方法。通常以ＮａＯＨ的質(zhì)量

分?jǐn)?shù)用兩種不同的方式表達(dá)：

狑１———總堿量（以ＮａＯＨ計(jì)）；

狑２———?dú)溲趸c含量（以ＮａＯＨ計(jì)），即總堿量減去碳酸鈉含量。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ６０１化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ７６９８工業(yè)用氫氧化鈉碳酸鹽含量的測(cè)定滴定法［ＧＢ／Ｔ７６９８—２００３，ＩＳＯ３１９６：１９７５

（２００２），ＭＯＤ］

３原理

以甲基橙為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定測(cè)得氫氧化鈉和碳酸鈉的總堿量（以ＮａＯＨ計(jì)），減

去碳酸鈉含量（以ＮａＯＨ計(jì)），即為氫氧化鈉含量。

４試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福仓幸?guī)定的三級(jí)水（不含二氧化碳）

或相應(yīng)純度的水。

試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液在沒有其他規(guī)定時(shí)，按ＧＢ／Ｔ６０１規(guī)定制備。

４．１鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：１ｍｏｌ／Ｌ。

４．２甲基橙指示液：０．５ｇ／Ｌ。

稱?。埃保缂谆?，溶于７０℃水中，冷卻，稀釋至２００ｍＬ。

５儀器

一般的實(shí)驗(yàn)室儀器和以下儀器。

５．１移液管：５０ｍＬ，Ａ級(jí)。

５．２滴定管：５０ｍＬ，有０．１ｍＬ的分度值，Ａ級(jí)。

６分析步驟

６．１試樣溶液制備

６．１．１迅速稱取相當(dāng)于氫氧化鈉３６ｇ～４０ｇ的固體實(shí)驗(yàn)室樣品（精確到０．