標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11940-1989 水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法 氣相色譜法》作為一項(xiàng)專門針對(duì)水源水中巴豆醛含量檢測(cè)的方法標(biāo)準(zhǔn),其主要規(guī)定了采用氣相色譜技術(shù)進(jìn)行巴豆醛分析的具體操作步驟、儀器條件、試劑與材料要求、樣品前處理方法以及結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。然而,您提供的對(duì)比項(xiàng)似乎不完整,沒有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法進(jìn)行比較。因此,直接比較變更內(nèi)容較為困難。
不過,若假設(shè)對(duì)比目標(biāo)為該標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布之后可能存在的更新版本或其他相關(guān)檢測(cè)方法,一般而言,后續(xù)的標(biāo)準(zhǔn)更新或新方法引入可能會(huì)涉及以下幾個(gè)方面的變化:
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技術(shù)進(jìn)步:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新的檢測(cè)技術(shù)和儀器設(shè)備的出現(xiàn)可能會(huì)被納入新標(biāo)準(zhǔn)中,提高檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確度和效率,比如使用更高級(jí)的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)替代單一的氣相色譜法。
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采樣與前處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)優(yōu)化采樣流程,減少污染風(fēng)險(xiǎn),或采用更高效的樣品凈化和濃縮技術(shù),以減少分析時(shí)間并提高樣品回收率。
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限值修訂:根據(jù)最新的毒理學(xué)研究和環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),安全限量標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)被重新評(píng)估和調(diào)整,以更好地保護(hù)公眾健康。
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數(shù)據(jù)分析與質(zhì)量控制:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更嚴(yán)格的數(shù)據(jù)處理要求和質(zhì)量控制措施,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
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適用范圍擴(kuò)展:隨著對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)要求的提升,新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大適用的水體類型,如從單一的飲用水源擴(kuò)展到包括地表水、地下水等多種水源。
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環(huán)保與可持續(xù)性:在方法選擇和試劑使用上,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更注重環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)性,推薦使用更環(huán)保的替代品。
由于沒有具體的對(duì)比對(duì)象,上述內(nèi)容僅為一般性的推測(cè)。若需要具體的變更分析,請(qǐng)?zhí)峁┝硪环輼?biāo)準(zhǔn)或方法的具體信息。
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- 1989-09-21 頒布
- 1990-07-01 實(shí)施
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UDC551.48:543.06C51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11940—89水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofcrotonaldehydeindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水源水中巴豆醛衛(wèi)生檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法GB11940-89氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofcrotonaldehydeindrinkingwatersources-Gaschromatography1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用氣相色譜法測(cè)定水源水中的巴豆醛本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定水源水中的巴豆醛。本法最低檢測(cè)濃度為0.16me/L。2原理以異戊醇為內(nèi)標(biāo)物,用氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定水中巴豆醛的含量.3.1巴豆醛標(biāo)準(zhǔn)則備溶液:巴豆醛易聚合并氧化成巴豆酸,因此應(yīng)用前必須標(biāo)定其濃度。標(biāo)定方法:吸取100mL1mol/L亞硫酸鈉溶液放入具塞三角瓶中,加入50mL0.250mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)液,振搖,加入1.00mL巴豆醛,稱重。再振搖2~3mim,使反應(yīng)完全后,定量地移入燒杯內(nèi),將pH計(jì)電極插入溶液中在不斷攪拌下滴入0.5000mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,至pH達(dá)9.2~9.4時(shí),記錄氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入的體積(mL),按下式計(jì)算巴豆醛百分含量:X100巴豆醛(%)一,WX1000式中:4--滿定50mL標(biāo)準(zhǔn)酸所需氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的計(jì)算量,mL;B滴定樣品時(shí)所用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的量·mL;氫氧化鈉溶液摩爾濃度;巴豆醛的重量,8。根據(jù)標(biāo)定的濃度,配制1.0mL含1.0mg的巴豆醛財(cái)備溶液3.2巴豆醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液;將標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備液用純水稀釋成1.0mL含巴豆醛0.10mg3.3聚乙二醇(PEG)-4000。3.4102白色擔(dān)體(60~80目)。3.5異戊醇水溶液,0.1me/mL..4儀器4.1氣相色譜儀、4.1.1氫火焰離子化檢測(cè)器。4.1.2色譜柱:
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