標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 12684.9-1990 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《工業(yè)硼酸 錳含量的測定》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用分光光度法測定工業(yè)硼酸中錳含量的具體方法和要求，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述：

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硼酸產(chǎn)品中錳含量的測定。所涉及的錳含量通常較低，需要精確的分析技術(shù)來準(zhǔn)確測定。

測定原理

采用分光光度法，首先將樣品中的錳元素轉(zhuǎn)化為具有顏色的化合物，通常是將其轉(zhuǎn)化為高錳酸鹽或形成其他顯色配合物。然后，在特定波長下，使用分光光度計測量該化合物的吸光度，通過與預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，計算出樣品中錳的含量。

試劑與材料

  • 規(guī)定了用于試驗的各種化學(xué)試劑的純度要求，如鹽酸、硝酸、高錳酸鉀等。
  • 指定了所需的標(biāo)準(zhǔn)溶液，包括錳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法和儲存條件。

試樣處理

詳細(xì)說明了試樣的稱量、溶解、必要時的預(yù)處理步驟，確保樣品中的錳能充分轉(zhuǎn)化為可檢測的形式。

測定步驟

  • 樣品溶液的調(diào)整至適宜條件，可能包括酸化、氧化等步驟。
  • 加入特定試劑進行顯色反應(yīng)。
  • 使用分光光度計在選定波長下測定吸光度。
  • 操作過程中需嚴(yán)格控制實驗條件，如溫度、反應(yīng)時間等，以保證結(jié)果的重現(xiàn)性。

計算方法

根據(jù)測得的吸光度值，參照標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中錳的濃度。計算公式會給出具體細(xì)節(jié)，包括空白校正等步驟。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，用以評價不同實驗室間測定結(jié)果的一致性，并可能包含回收率試驗來驗證方法的準(zhǔn)確度。

試驗報告

要求報告中應(yīng)包含樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細(xì)節(jié)，確保試驗過程的透明度和可追溯性。

此標(biāo)準(zhǔn)為工業(yè)硼酸中錳含量的測定提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程，對于保障工業(yè)硼酸產(chǎn)品質(zhì)量、促進貿(mào)易公平具有重要意義。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1990-12-30 頒布
  • 1991-12-01 實施
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GB/T 12684.9-1990工業(yè)硼酸錳含量的測定_第1頁
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UDC661.651：543.06G11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12684.9—90工業(yè)硼酸錳含量的測定Boricacidforindustrialuse-Determinationofmanganesecontent1990-12-30發(fā)布1991-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12684.9-90工業(yè)硼酸錳含量的測定BoricacidforindustrialuseDeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO2214—1972《工業(yè)用硼酸、氧化硼和硼砂->一鈺含量測定一甲醛腸光度法》主題內(nèi)客本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)硼酸中錳含量的測定方法甲醛后分光光度法2引用標(biāo)準(zhǔn)GB602北學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑」試驗方法中所用制劑及制品的制備3方法提要用甲醇處理試樣，蒸發(fā)除去硼。用三氯甲烷萃取錳的二乙基二硫代氮基甲酸鹽，將錳與其它金屬元素分離，用硫酸和過氧化氫混合物破壞錳的二乙基二碗代氮基甲酸鹽.用萃取鐵的硫氰酸鹽法除去鐵的干擾。在堿性介質(zhì)中,用甲醛騰與錳形成有色絡(luò)合物，在450㎡m波長下,用分光光度計測量其吸光度。4試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其它要求時,均指分析純試劑和蒸富水或同等純度的水。本標(biāo)準(zhǔn)所用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，在沒有注明其它規(guī)定時，均按GB602、GB603規(guī)定制備三氯甲烷（GB682）；4.2氨水(GB631)；43過氧化氫（30%）GB6684)4.4有機萃取劑;戊醇和乙酸戊酯的等體積混合物4.5鹽酸-甲醇混合溶液；取10mL鹽酸(GB622)加入100mL甲醇(GB683)中，混勾。4.6氫氧化鈉（GB629):240g/L溶液；4.7硫氰酸銨(GB660):100/L溶液;4.8鹽酸羥胺(GB6685)：100g/L溶液;4.9酒石酸鉀鈉(GB1288):1008/L溶液;4.10二乙基二硫代氨基甲酸鈉(HG3-962):10/L溶液，使用前需過濾：4.113鹽酸(GB622)：1+1溶液；4.12硫酸(GB625)：1+1溶液；4.13鹽酸甲醛府：508/L溶液;將8.3g甲醛(GB685)和7.0g鹽酸羥胺（GB

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