標準解讀
《GB/T 12689.2-2004 鋅及鋅合金化學分析方法 砷量的測定 原子熒光光譜法》與《GB 12689.4-1990》相比,主要在以下幾個方面存在差異和更新:
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標準編號與適用范圍調(diào)整:新標準GB/T 12689.2-2004替代了舊標準GB 12689.4-1990,不僅對標準編號進行了更新,還可能對適用范圍或樣品類型做了更明確或擴展的定義,以適應技術(shù)進步和市場變化。
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檢測方法的改進:新標準采用了原子熒光光譜法來測定鋅及鋅合金中的砷含量,這相對于舊標準可能采用了不同的分析技術(shù)。原子熒光光譜法以其高靈敏度、低檢出限和快速分析等特點,提高了測量精度和效率。
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技術(shù)細節(jié)更新:新標準中詳細規(guī)定了使用原子熒光光譜法進行砷量測定的具體操作步驟、儀器條件、試劑選擇、樣品前處理方法等,這些內(nèi)容可能基于最新的科研成果和技術(shù)發(fā)展進行了優(yōu)化和規(guī)范,與舊標準中的描述有顯著不同。
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精密度和準確度要求提升:新標準通常會對分析結(jié)果的精密度和準確度提出更嚴格的要求,包括但不限于增加了重復性和再現(xiàn)性試驗的數(shù)據(jù),以及更具體的質(zhì)控措施,確保檢測結(jié)果的可靠性。
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環(huán)保與安全要求:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能加入了更多關(guān)于實驗操作過程中廢棄物處理、個人防護裝備要求及化學品安全管理的規(guī)定,以符合當前的環(huán)保和安全法規(guī)。
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術(shù)語與定義的統(tǒng)一:新標準可能會根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行更新或補充,確保與國際標準或國內(nèi)其他相關(guān)標準的一致性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-04-30 頒布
- 2004-10-01 實施
文檔簡介
ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T12689.2—2004代替GB/T12689.4-1990鋅及鋅合金化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofarseniccontent-Theatomicfluorescencespectrometermethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T12689.2—2004本系列標準共有12部分,本部分為第2部分本部分是對GB/T12689.4—1990《鋅及鋅合金化學分析方法相藍分光光度法測定砷量》的修訂。本部分與GB/T12689.4—1990相比.主要有如下變動:-對文本格式進行了修改,補充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款:改變了測定方法,由鋸藍分光光度法修改為原子熒光光譜法.測定范圍由0.002%~0.02%修改為0.0010%~0.050%。本部分代替GB/T12689.4—1990,本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由葫蘆島有色集團公司負責起草。本部分由株洲治煉集團公司起草。本部分由深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠、葫蘆島有色集團公司、云南馳宏鋅錯股份有限公司參加起草。本部分主要起草人:王軍學、何宗蒲。本部分主要驗證人:唐紅、蔡強、劉飛、李艷。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:GB473-1976-GB/T12689.4-1990。
GB/T12689.2—2004鋅及鋅合金化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法T范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中砷含量的測定方法本部分適用于鋅及鋅合金中砷含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.050%。2方法原理試料用硝酸溶解,以抗壞血酸進行預還原,以硫腺掩蔽銅.在氫化物發(fā)生器中,砷被硼氫化鉀還原為氫化物.用氬氣導入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測量砷的熒光強度3試劑及材料3.1市市售試劑3.1.1氫氧化鉀3.1.2硼氫化鉀3.1.3酒石酸。3.1.43.1.5抗壞血酸3.1.6鹽酸(ol.198/ml)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.23鹽酸(1十9)3.2.3硝酸(1十1)。3.2.4氫氧化鉀溶液(100g/L)。3.2.5硫腺一抗壞血酸溶液:稱取硫腺(3.1.4)、抗壞血酸(3.1.5)各25g溶解于500mL水中。用時現(xiàn)配。3.2.6硼氫化鉀溶液;稱取10g硼氫化鉀(3.1.2)溶解于500mL氫氧化鉀溶液(3.2.4)中.過濾備用.用時現(xiàn)配。3.3標準溶液3.3.1砷標準財存溶液:準確稱取0.1320g三氧化二砷(>99.95%)于300mL燒杯中.蓋上表血,加人20mL氫氧化鉀溶液(3.2.4).加熱溶解完全.用鹽酸中和至微酸性.稍冷,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100gg砷。3.3.2砷標準溶液;移取5.00mL砷標準存溶液(3.3.1)于500mL容量瓶中.加入75mL鹽酸(3.
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