標準解讀

GB/T 13747.14-1992 是一項中國國家標準，規(guī)定了使用催化示波極譜法來測定鋯及鋯合金中鈾含量的化學分析方法。這項標準詳細介紹了分析過程的步驟、所需試劑、儀器設備、操作條件以及結(jié)果計算方法，旨在為相關行業(yè)提供統(tǒng)一、準確的檢測手段，確保測量結(jié)果的可靠性和可比性。

標準內(nèi)容概覽：

  1. 范圍：明確了該標準適用于鋯及鋯合金材料中鈾含量的測定。規(guī)定了方法的檢測下限、線性范圍及適用條件。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標準時需要參考的其他標準和文獻，這些文件對于理解并正確實施測試方法至關重要。

  3. 原理：闡述了催化示波極譜法的基本原理，即在適當?shù)碾娊鈼l件下，利用催化劑（通常是一種絡合劑）增強鈾離子在電極上的電化學反應，通過測量產(chǎn)生的電流峰高或峰面積與鈾濃度之間的關系來定量分析鈾的含量。

  4. 試劑與材料：詳細列出了實驗所需的試劑種類、純度要求及制備方法，包括標準溶液的配制、支持電解質(zhì)的選擇、催化劑的準備等。

  5. 儀器：描述了進行分析所必需的儀器設備，主要是示波極譜儀及其配置要求，包括電極類型、電解池結(jié)構(gòu)等。

  6. 樣品的處理：提供了樣品預處理步驟，包括如何取樣、如何進行必要的前處理以去除干擾物質(zhì)，確保鈾的準確測定。

  7. 分析步驟：詳述了從電解液的配制、儀器校準、樣品分析到數(shù)據(jù)記錄的全過程操作程序。

  8. 計算：說明了如何根據(jù)測得的電流值，通過標準曲線或直接計算公式，將電信號轉(zhuǎn)換為樣品中鈾的濃度。

  9. 精密度與準確度：通過再現(xiàn)性和回收率試驗，給出了方法的精密度和準確度要求，確保分析結(jié)果的一致性和可靠性。

  10. 試驗報告：規(guī)定了分析報告應包含的信息，如樣品信息、測試條件、結(jié)果及必要的試驗細節(jié)，以便于結(jié)果的審核和追溯。

此標準的制定旨在為鋯及鋯合金材料中鈾含量的測定提供一種科學、高效的分析手段，對保障產(chǎn)品質(zhì)量、材料研究及核工業(yè)等領域具有重要意義。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 13747.14-2017
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實施
?正版授權
GB/T 13747.14-1992鋯及鋯合金化學分析方法催化示波極譜法測定鈾量_第1頁
GB/T 13747.14-1992鋯及鋯合金化學分析方法催化示波極譜法測定鈾量_第2頁
免費預覽已結(jié)束，剩余6頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 13747.14-1992鋯及鋯合金化學分析方法催化示波極譜法測定鈾量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC546.831.062H14中華人民共和國國家標準GB/T13747.14-92錯及鋯合金化學分析方法催化示波極譜法測定鈾量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofuraniumcontent-Catalytic-oscillopolarographicmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準錯及錯合金化學分析方法催化示波極譜法測定鈾量GB/T13747.14-92Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofuraniumcontent-Catalytic-oscillopolarographicmethod主題內(nèi)客與適用范圖本標準規(guī)定了錯及錯合金中鈾含量的測定方法。本標準適用于錯及錯合金中鈾含量的測定。測定范圍：0.0001%～0.0005%.2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定3方法原理試料用氫氟酸-硝酸溶解，在硝酸介質(zhì)中用磷酸三丁酪-甲苯萃取分離鈾。在銅鐵試劑存在下，用示波極譜儀測量鈾的吸附催化波4試劑4.1氫氟酸(p1.15g/mL),優(yōu)級純。A.22硝酸(p1.42g/mL），優(yōu)級純。4.33高氯酸(p1.68g/mL），優(yōu)級純4.A4硝酸（1十3），優(yōu)級純4.55硝酸(1十1）,優(yōu)級純。4.6乙二胺四乙酸二鈉溶液(100g/L)。4.7消酸銨溶液(700g/L)。4.8磷酸三丁酯(TBP)-甲苯萃取劑：將60mLTBP與500mL甲苯混合于1000mL分液漏斗中，每次加入120mL硝酸銨溶液(50g/L）萃取二次，加入120mL水萃取一次，加入120mL硝酸(4.4)萃敢-次。每次萃取振蕩3min,靜置分層，奔去水相。有機相存于磨口試劑瓶中。4.9洗滌液：稱取13g乙二胺四乙酸二鈉溶于500mL熱水中，加入135g硝酸銨，溶解后再加入60mL硝酸(4.2）,用水稀釋至1000mL體積，混勾。4.10混合底液：稱取47.6g乙酸鈉(NaCH.COO·3H.O)、12.5g乙二胺四乙酸二鈉、3g草酸銨，加熱溶于400mL水中,冷卻后加入20mL冰乙酸，以水稀釋至500mL體積，混勺。4.11銅鐵試劑溶液(0.5g/L):稱取0.05g銅鐵試劑溶于100mL水中。用時現(xiàn)配4.12軸標準財存溶液;稱取0.1179g經(jīng)105℃烘干1h并冷卻至室溫的八氧化三鈾(U.O.)于100mL燒杯中，加入10mL硝酸(4.5)加熱至完全溶解

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用，未經(jīng)授權，嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等，侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論