標準解讀

《GB/T 13748.15-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鋅含量的測定》與《GB/T 13748.10-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鋅量》相比，主要存在以下幾點差異和更新：

  1. 標準更新日期：最顯著的變化在于標準發(fā)布年份，從1992年的版本更新到了2005年。這通常意味著方法依據(jù)的技術(shù)進步、測量精度提升或國際標準協(xié)調(diào)等方面進行了修訂。

  2. 測量方法的細化或更新：雖然兩個標準都是關(guān)于鎂及鎂合金中鋅含量的測定，但2005版標準可能引入了更精確或更先進的分析技術(shù)，或者對原有的火焰原子吸收光譜法（FAAS）進行了細化和優(yōu)化。這可能包括儀器參數(shù)的調(diào)整、樣品前處理步驟的改進或是校準程序的標準化，以提高檢測結(jié)果的準確性和重復(fù)性。

  3. 適用范圍或樣品處理：新標準可能擴展或重新界定了適用的鎂合金類型，以及對樣品制備和處理步驟給出了更詳細或不同的指導(dǎo)。例如，可能對如何減少干擾因素、提高提取效率有新的規(guī)定。

  4. 精密度和準確度要求：2005版標準可能根據(jù)實驗技術(shù)和行業(yè)需求的發(fā)展，對測定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）和準確度提出了更嚴格的要求，確保測試結(jié)果的可靠性。

  5. 術(shù)語和定義：隨著技術(shù)進步，相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義可能會有所更新，新標準中可能包含了最新的術(shù)語解釋，以便于統(tǒng)一理解和應(yīng)用。

  6. 質(zhì)量控制和質(zhì)量保證：新標準可能加強了對實驗室質(zhì)量控制措施的要求，包括空白試驗、校準曲線的建立、標準物質(zhì)的使用等，以確保整個分析過程的質(zhì)量。

  7. 參考物質(zhì)和標準溶液：2005版標準或許推薦或要求使用了新的參考物質(zhì)或標準溶液，這些變化有助于提高測量的準確性和可比性。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/T：13748.15—2005代替GB/T13748.10—1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測定Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofzinccontent(NEQISO4194:1981)2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準濮及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測定GB/T13748.15-2005中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874472005年12月第一版2005年12月電子版制作書號：155066·1-26794版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T13748.15-2005前本標準共分為19部分，包括20個元素的25項化學(xué)分析方法本標準是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標準和國外標準的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準,分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分,其標準名稱和標準文本結(jié)構(gòu)為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責(zé)任公

GB/T13748.15-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.15-2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第15部分本部分包括方法一和方法二本部分方法一是對GB/T13748.10—1992的重新確認,并進行了編輯性整理本部分方法一非等效采用國際標準ISO4194:1981《鎂合金一鋅含量的測定--火焰原子吸收光譜法》GB/T13748—1992中沒有小于0.100%鋅含量的測定方法根據(jù)我國原生鎂鍵的實際質(zhì)量水平.制定了方法二《PAN分光光度法》測定小于0.100%的鋅含量。本部分代替GB/T13748.10—1992。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本部分方法一由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分方法二由東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本部分方法二由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院和寧夏華源治金實業(yè)有限公司參加起草本部分方法一主要起草人：馮敬東、王淑華、馬文民。本部分方法二主要起草人：周兵、劉雙慶、龐淑萍、董曉林。本部分方法二主要驗證人：石磊、王秀榮、張煒華。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.10-1992。

GB/T13748.15-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測定方法一火焰原子吸收光譜法1范圍本方法規(guī)定了鎂合金中鋅含量的測定方法。本方法適用于鎂合金中鋅含量的測定。測定范圍：0.10%～7.00%。2方法提要武料用鹽酸、過氧化氫和氫氟酸分解,以空氣-乙炔貧燃性火焰、于原子吸收光譜儀波長213.9mm處測量鋅的吸光度。3試劑3.1鐵Liu(Mg)/%>99.9,不含鋅1。3.2鹽酸(o1.19g/ml.)。3.3氫氟酸(o1.14g/mL)3.4過氧化氫（o1.10g/mL)3.5鋅標準存溶液.按下述方法之一制備。3.5.1稱取1.0000g金屬鋅e(Zn)>99.9%7暨于400mL燒杯中,蓋上表血，加入50mL水，加入25mL.的鹽酸(3.2).低溫加熱使其完全溶解，移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg鋅。3.5.2稱取1.2600g基準試劑氧化鋅(預(yù)先在1000℃灼燒1h,并于干燥器中冷卻至室溫)置于400mL燒杯中.蓋上表血.加入25mL的鹽酸(3.2)溶解。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg鋅。3.6鋅標準溶液：移取10.00mL鋅標準貼存溶液(3.5)于200mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾.此洛液1mnL含50″鋅。3.7鋅標準溶液：移取10.00mL鋅標準存溶液(3.5)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾此溶液1mL含208鋅。3.8鎂基體溶液(1mg/mL):稱取1.0000g鎂(3.1)暨于250mL燒杯中,蓋上表血,加入50mL水分次加入總量為20mL的鹽酸(3.2),低溫加熱使其完全溶解。加入5滴過

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