標準解讀
《GB/T 13748.15-2013 鎂及鎂合金化學分析方法 第15部分:鋅含量的測定》相比于《GB/T 13748.15-2005 鎂及鎂合金化學分析方法 鋅含量的測定》,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
-
方法原理的優(yōu)化:2013版標準可能對測定鋅含量的方法原理進行了修訂或闡明,以反映技術(shù)進步和更精確的分析手段,盡管具體變化未直接說明,但通常涉及提高檢測準確性和精密度。
-
儀器與試劑的更新:隨著科技進步,新版標準可能會推薦或要求使用更先進的儀器設(shè)備,以及更精確或更穩(wěn)定的試劑種類和配比,以適應新的實驗條件和技術(shù)要求。
-
操作步驟的調(diào)整:為了提高檢測效率和準確性,2013版標準可能對樣品的制備、處理、分析等操作步驟進行了細化或簡化,包括更明確的操作指導和控制參數(shù)。
-
精度與允許偏差的修訂:新版標準可能根據(jù)實驗數(shù)據(jù)和實際應用反饋,調(diào)整了鋅含量測定結(jié)果的精度要求和允許的測量偏差范圍,以確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。
-
質(zhì)量控制條款的強化:為保證分析結(jié)果的一致性和重復性,2013版標準可能加強了對實驗室質(zhì)量控制的要求,如增加了質(zhì)控樣分析、空白試驗、平行試驗的規(guī)定等。
-
術(shù)語與定義的完善:根據(jù)行業(yè)發(fā)展和標準化需要,新標準可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進行了更新或補充,以確保概念清晰,避免理解上的歧義。
-
參考文獻與標準對比:2013版標準引用的參考文獻和對比的標準可能更加新穎,反映了最新的研究成果和技術(shù)進展。
這些變動旨在提升鎂及鎂合金中鋅含量測定的標準化水平,確保測試方法的科學性、實用性和先進性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-11-27 頒布
- 2014-08-01 實施
文檔簡介
ICS7712020
H12..
中華人民共和國國家標準
GB/T1374815—2013
代替.
GB/T13748.15—2005
鎂及鎂合金化學分析方法
第15部分鋅含量的測定
:
Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys
—Part15Determinationofzinccontent
:
(ISO4194:1981,Magnesiumalloys—Determinationofzinccontent
—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,NEQ;
ISO1783:1978,Magnesiumalloys—Determinationofzinc—Volumetricmethod,NEQ)
2013-11-27發(fā)布2014-08-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T1374815—2013
.
前言
鎂及鎂合金化學分析方法分為部分
GB/T13748《》22:
第部分鋁含量的測定
———1:;
第部分錫含量的測定鄰苯二酚紫分光光度法
———2:;
第部分鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分錳含量的測定高碘酸鹽分光光度法
———4:;
第部分釔含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鋯含量的測定
———7:;
第部分稀土含量的測定重量法
———8:;
第部分鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———9:;
第部分硅含量的測定鉬藍分光光度法
———10:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰藍分光光度法
———11:R;
第部分銅含量的測定
———12:;
第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎳含量的測定丁二酮肟分光光度法
———14:;
第部分鋅含量的測定
———15:;
第部分鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分氯含量的測定氯化銀濁度法
———18:;
第部分鈦含量的測定二安替比啉甲烷分光光度法
———19:;
第部分測定元素含量
———20:ICP-AES;
第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測定元素含量
———21:;
第部分釷含量的測定
———22:。
本次對有采標對象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分
1、4、7、8、9、10、12、
第部分第部分等個部分進行修訂
14、159。
本部分為第部分
15。
本部分是按照給出的規(guī)則起草的
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎂及鎂合金化學分析方法鋅含量的測定
GB/T13748.15—2005《》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T13748.15—2005,:
修訂了方法一火焰原子吸收光譜法表中稀釋體積的錯誤鋅的質(zhì)量分數(shù)在
———“”1:0.010%~
時稀釋體積為鋅的質(zhì)量分數(shù)在時稀釋體積為
1.00%50mL,1.00%~7.00%100mL;
方法一火焰原子吸收光譜法測定范圍由擴展為增加了
———“”0.10%~7.00%0.010%~10.00%;
鋅的質(zhì)量分數(shù)在的試料質(zhì)量為增加了鋅的質(zhì)量分數(shù)在
7.00%~10.00%0.50g;7.00%~
的允許差為
10.00%0.40%;
修改方法二中方法提要為試料以鹽酸過氧化氫溶解用三正辛胺萃取鋅修改
———“”“-,,……”。
為靜置分層后將有機相干過濾于吸收池中修改為以試劑
4.4.4.5“……1cm”。4.4.5.2“……
空白溶液不加鋅標準溶液者為參比
()”;
增加方法三滴定法
———“”;
Ⅰ
GB/T1374815—2013
.
將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍
———、“”1“”;
增加了第章總則的要求
———2“”;
增加了第章實驗報告的要求
———6“”;
刪除了質(zhì)量保證和控制的要求
———“”;
根據(jù)標準編寫規(guī)則將文本進行了編輯性整理
———;
增加了對仲裁方法的規(guī)定
———。
本部分包括個方法方法一是對方法一鎂及鎂合金化學分析方法
3,“”GB/T13748.15—2005《
鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法的重新確認方法二是對方法二鎂及
》?!啊盙B/T13748.15—2005《
鎂合金化學分析方法鋅含量的測定分光光度法的重新確認方法三是新增加方法滴定
PAN》?!啊薄?/p>
法
”。
本部分方法一使用重新起草法參考鎂合金鋅含量的測定火焰原子吸收光譜
ISO4194:1981《
法修訂與一致性程度為非等效
》,ISO4194:1981。
本部分方法一使用重新起草法參考鎂合金鋅含量的測定滴定法修訂與
ISO1783:1973《》,
一致性程度為非等效
ISO1783:1973。
本部分的方法一為鋅含量在的鎂合金仲裁方法方法二為鋅含量在
“”0.10%~7.00%,“”
的鎂及鎂合金仲裁方法
0.0050%~0.100%。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負責起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分方法一起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院
:。
本部分方法二起草單位東北輕合金有限責任公司中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院寧夏華源
:、、
冶金實業(yè)有限公司
。
本部分方法三起草單位東北輕合金有限責任公司
:。
本部分方法一起草人馮敬東王淑華馬文民張煒華
:、、、。
本部分方法二起草人周兵馬金萍冷曉微石磊王秀榮張煒華丁洪濤
:、、、、、、。
本部分方法三起草人李文志劉雙慶崔爽趙世卓張紅霞石尤施立新
:、、、、、、。
本部分所代替標準的歷次版本情況為
:
———GB/T13748.15—2005、GB/T13748.15—1992。
Ⅱ
GB/T1374815—2013
.
鎂及鎂合金化學分析方法
第15部分鋅含量的測定
:
1范圍
本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鋅含量的測定方法
。
本部分方法一適用于鎂及鎂合金中鋅含量的測定方法一測定范圍為
。0.10%~10.00%。
本部分方法二適用于原生鎂錠中鋅含量的測定測定范圍為
。0.0050%~0.100%。
本部分方法三適用于鎂及鎂合金不含鎘中鋅含量的測定測定范圍為
()。0.10%~8.0%。
2總則
21除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標準或行業(yè)標準的分析純試劑所用水均為蒸餾水
.,,。
22試樣應加工為厚度不大于的碎屑
.1mm。
3方法一火焰原子吸收光譜法
31方法提要
.
試料用鹽酸過氧化氫和氫氟酸分解以空氣乙炔貧燃性火焰于原子吸收光譜儀波長處
、,-、213.9nm
測量鋅的吸光度
。
32試劑
.
321鎂w不含鋅
..[(Mg)≥99.9%,]。
322鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
323氫氟酸ρ
..(=1.14g/mL)。
324過氧化氫ρ
..(=1.10g/mL)。
325鋅標準儲存溶液按下述方法之一制備
..:。
3251稱取金屬鋅w置于燒杯中蓋上表皿加入水加入
...1.0000g[(Zn)≥99.9%]400mL,,50mL,
鹽酸低溫加熱使其完全溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液
25mL(3.2.2),,1000mL,,。
含鋅
1mL1mg。
3252稱取基準試劑氧化鋅預先在灼燒并于干燥器中冷卻至室溫置于
...1.2600g(1000℃1h,)
燒杯中蓋上表皿加入
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