【課件】2.3伴性遺傳課件高一下學期生物人教版（2019）必修2

第3節(jié)

伴性遺傳第二章：基因和染色體的關(guān)系

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。紅綠色盲在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),為什么？紅綠色盲基因很可能位于性染色體上。男性患者女性患者

人類紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲的遺傳方式是什么？一、伴性遺傳概念男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成人類男性和女性染色體組型圖人類的性別由性染色體決定女性：同型性染色體XX男性：異型性染色體XY二、人類性染色的分析X染色體上包含有1098個基因Y染色體上包含有78個基因人類的X染色體和Y染色體在大小和攜帶的基因種類和數(shù)量上都有差別。X染色體攜帶著很多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。二、人類性染色的分析所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。1.紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？紅綠色盲為伴

染色體

遺傳??三、人類紅綠色盲的遺傳分析X隱性色盲家系譜圖請各小組討論分析紅綠色盲系譜圖并確定遺傳方式活動一:性別女男基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb思考：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型為什么色盲患者中男性多于女性？人類紅綠色盲的婚配方式有多少種？正常正常（攜帶者)色盲正常色盲三、人類紅綠色盲的遺傳分析注：正?；蚴秋@性的(用B表示)患病基因是隱性的(用b表示)完成男女6種婚配方式的遺傳分析XBXBXBY×XBXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲都色盲6.5.4.3.1.2.×XbXbXBY×三、人類紅綠色盲的遺傳分析正常女性與男性色盲婚配的遺傳圖解正常女性色盲男性親代配子子代XBXBXbYXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常找規(guī)律：男性的色盲基因只能傳給誰？女兒

三、人類紅綠色盲的遺傳分析女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解女性攜帶者正常男性親代配子子代XBXbXBYXBXbYXBXbXBY

正常女性正常男性XBXBXBXbY女性攜帶者男性色盲找規(guī)律：男性色盲基因只能來自誰？母親三、人類紅綠色盲的遺傳分析三、人類紅綠色盲的遺傳分析

請各小組完成課本P37中另外兩種婚配方式的遺傳圖解，并通過討論分析找出相應(yīng)的遺傳特點?；顒佣?人類紅綠色盲4種婚配方式組合成的家系譜圖三、人類紅綠色盲的遺傳分析請各小組討論分析紅綠色盲（伴X隱性遺傳）系譜圖并總結(jié)遺傳特點活動三:

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性?？咕S生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育畸形。四、抗維生素D佝僂病的遺傳分析性別女男基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd抗維生素D佝僂病相關(guān)的基因型與表現(xiàn)型四、抗維生素D佝僂病的遺傳分析注：患病基因是顯性的(用D表示)正?；蚴请[性的(用d表示)患者患者正常患者正常小組討論分析抗維生素D佝僂病系譜圖并總結(jié)遺傳特點四、抗維生素D佝僂病的遺傳分析活動三:五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用情景模擬一：有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性指導(dǎo)優(yōu)生雞的性別決定方式為ZW型，和人類正好相反；雞的羽毛蘆花（B）和非蘆花（b）是一對相對性狀，基因位于Z染色體上。指導(dǎo)育種工作雄性♂ZZ雌性♀ZW情景模擬二：假如你是一個養(yǎng)雞場的場主，你需要多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。你能設(shè)計一個雜交實驗，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征來區(qū)分雞的雌雄嗎？五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用雌性：雄性:ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）蘆花非蘆花蘆花雞非蘆花雞zbzbzBw×親代配子子代♀非