【課件】2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第二章

基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)

伴性遺傳課程導(dǎo)入1、男性和女性的性染色體組成有何差別？2、有些疾病會與性別相關(guān)聯(lián)，為什么？3、什么是伴性遺傳？基本概念伴性遺傳：相關(guān)基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳染色體類型：染色體根據(jù)與性別的關(guān)系分為兩類，與性別無關(guān)的是常染色體，決定性別的是性染色體。并非所有的生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。性別決定性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對性別的作用。性別決定常見方式有XY型和ZW型。XY型：雌性-XX；雄性-XY；如哺乳類、果蠅ZW型：雌性-ZW；雄性-ZZ；如蛾類、鳥類伴性遺傳的類型1、伴X隱性遺傳病，如人類紅綠色盲2、伴X顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病3、伴Y遺傳病，如外耳道多毛癥課堂練習(xí)人類在正常情況下，受精卵中常染色體的數(shù)目和性染色體可能為（

）A、44，XXB、22，XY

C、22，XD、22，YA人類紅綠色盲1、色盲基因的位置：紅綠色盲是X染色體上的隱性基因控制的。2、人類的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類紅綠色盲遺傳特點：1、男性患者多于女性患者2、往往隔代交叉遺傳。男性色盲基因只能從母親傳來，然后傳給女兒。3、女性患者的父親和兒子一定患病課堂練習(xí)人類紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖，其中Ⅲ-1的色盲基因來源于（

）A、I-1

B、I-2

C、I-3D、I-4C抗維生素D佝僂病1、控制抗維生素D佝僂病的基因位置：X染色體上的顯性基因。2、抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XDXD，XDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患病正常患病正常人類紅綠色盲遺傳特點：1、女性患者多于男性患者。2、連續(xù)遺傳。3、男性患者的母親和女兒一定患病。4、正常女性的父親和兒子都是正常的。課堂練習(xí)如圖為某家族的遺傳圖譜，其中深色個體患有抗維生素D佝僂病，其致病基因位于X染色體上。若圖中Ⅲ-2和Ⅲ-4結(jié)婚，生下患有抗維生素D佝僂病的兒子的概率是（

）A、1/2

B、1/3

C、1/4D、1/8C伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育2、根據(jù)性狀推測后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐萬能口訣：無中生有為隱性在解題過程中，先判斷遺傳的方式，再寫出基因型，根據(jù)基因型寫出表現(xiàn)型雞的性別決定1、雌性個體的兩條染色體是異型的，用ZW表示；雄性個體用ZZ表示。2、雜交設(shè)計：家禽飼養(yǎng)時，可根據(jù)性狀選擇母雞，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋可以提高經(jīng)濟(jì)收入，已知控制雞羽毛有橫斑條紋的基因至位于Z染色體上，設(shè)計實驗可以根據(jù)性狀判斷后代的性別。遺傳系譜圖的分析和推理無中生有為隱性顯性遺傳病和伴Y遺傳并則是代代遺傳，且伴Y遺傳并只有男性患病，女性不患病課堂練習(xí)下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（

）A、伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

B、伴X染色體隱性遺傳病，往往男性患者多于女性患者

C、伴X染色體顯性遺傳病，往往女性患者多于男性患者

D、伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D課堂練習(xí)血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是（

）A、外祖父——母親——男孩

B、外祖母——母親——男孩

C、祖父——父親——男孩

D、祖母——父親——男孩B課堂練習(xí)如圖是某種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（

）A、該病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳病

B、Ⅱ-4是雜合子，Ⅲ-7是純合子

C、若Ⅱ-4與正常男性結(jié)婚，女兒患病的概率是1/2

D、若Ⅱ-4與患病男性結(jié)婚，生下患病兒子的概率是1/2D課堂練習(xí)由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（

）A、如果母親患病，兒子一定患病

B、如果外祖父患病，外孫一定患病C、如果祖母為患者，孫女一定患此病

D、如果父親患病，女兒一定不患此病A課堂練習(xí)如圖所示為雞（ZW型性別決定）羽毛顏色的雜交實驗結(jié)果，下列敘述不正確的是（