標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14352.6-1993 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了使用火焰原子吸收分光光度法來測定鎢礦石和鉬礦石中鎘含量的化學(xué)分析方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細說明了分析過程的步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、樣品處理方法、測定條件、計算公式以及實驗結(jié)果的判定準(zhǔn)則，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鎘含量檢測手段。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石中鎘元素的定量分析，通過火焰原子吸收光譜儀進行測量。

儀器與設(shè)備

  • 火焰原子吸收分光光度計：配備適合鎘元素測量的波長。
  • 天平：高精度，用于稱量樣品和試劑。
  • 研磨設(shè)備：用于樣品的前期處理，確保樣品細度符合測試要求。
  • 消解設(shè)備：用于樣品的化學(xué)消化，通常包括加熱板、酸蒸餾裝置等。
  • 容量瓶、移液管等玻璃器皿：用于溶液的精確配制與轉(zhuǎn)移。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)中列出了所需的各種化學(xué)試劑及其規(guī)格，如硝酸、鹽酸等消化試劑，以及鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于校準(zhǔn)儀器和制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

樣品處理

  1. 樣品準(zhǔn)備：將礦石樣品經(jīng)過粉碎、混勻后，過篩至一定粒度。
  2. 消解：采用合適的酸體系對樣品進行加熱消解，以將鎘轉(zhuǎn)化為可溶性形式。
  3. 定容與稀釋：將消解后的溶液轉(zhuǎn)移并定容至一定體積，根據(jù)需要進一步稀釋至適宜的濃度范圍。

測定條件

  • 波長選擇：依據(jù)鎘元素的特征吸收波長設(shè)置儀器。
  • 火焰類型：通常采用空氣-乙炔火焰或其他適宜的火焰類型。
  • 吸光度測量：在設(shè)定條件下，測量樣品溶液及系列鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。

計算方法

通過比較樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線，利用標(biāo)準(zhǔn)加入法或直接比較法計算出樣品中的鎘含量，公式中會包含樣品稀釋倍數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度等因素。

結(jié)果判定與精密度

標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，用以評價實驗結(jié)果的可靠性。分析結(jié)果需滿足一定的精密度和準(zhǔn)確度標(biāo)準(zhǔn)，以確保數(shù)據(jù)的有效性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14352.6-2010
  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14352.6-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎘量_第1頁
GB/T 14352.6-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎘量_第2頁
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UDC549.325.2中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.6—93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定鎬量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresmolybdenumores--Determinationofcadmiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鴻礦石、鉑礦石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測定錦量GB/T14352.6-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresmolybdenumores-Determinationofcadmiumcontent-Fiameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鴿礦石、鋸礦石中隔含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿礦石、鋸礦石中需含量的測定，測定范圍5～1000g/g·2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)氫氟酸、王水、高氯酸分解后，在鹽酸-硼酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收分光光度計上，波長228.8nm處，測量鎬的吸光度。4試劑A1氧氟酸（01.13g/mL）.4.2王水(鹽酸十硝酸=3+1V+V)新鮮配制。4.3高然酸（P1.75g/mL）4.4鹽酸(1+1V+V)。A.55硼酸溶液(6%m/V)。4.6鍋標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.0000g金屬鍋(99.99%)，置入250mL燒杯中，蓋上表血,沿杯壁加入20mL硝酸(1+1V+V),微熱溶解,冷至室溫,用水洗去表血，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺。此溶液1mL含1.0mg鍋。4.7鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(4.8）,置入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度福勺。此溶波1ml合104g鍋。5儀器5.11原子吸收分光光度計(帶有塞曼效應(yīng)或連續(xù)光譜燈背景校正器)。5.2鍋單元素空心陰極燈。5.33在儀器工作最佳條件下,凡達到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計，均可使用、精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度

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