標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14551-2003 動、植物中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法》與前版《GB/T 14551-1993 生物質(zhì)量 六六六和滴滴涕的測定 氣相色譜法》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和完善：

  1. 適用范圍擴展：2003版標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于植物樣本中六六六和滴滴涕的測定，還明確包含了動物樣本的測定方法，這表明新標(biāo)準(zhǔn)擴大了應(yīng)用對象，提高了方法的通用性。

  2. 分析方法優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的提取、凈化和濃縮步驟進(jìn)行了技術(shù)改進(jìn)，以提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確性。例如，可能引入了更高效的萃取溶劑或更精細(xì)的凈化手段，減少了干擾物質(zhì)的影響。

  3. 儀器條件更新：隨著氣相色譜技術(shù)的進(jìn)步，2003版標(biāo)準(zhǔn)很可能會根據(jù)新型儀器的特點調(diào)整操作參數(shù)，如柱溫、載氣流速等，以達(dá)到更好的分離效果和更快的分析速度。

  4. 定量方法改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的定量分析技術(shù)，比如內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法的優(yōu)化，或者引入了更精確的質(zhì)量校正因子，確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  5. 限值修訂：考慮到環(huán)境和食品安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷變化，2003版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和法規(guī)要求，對六六六和滴滴涕的最大殘留限量進(jìn)行了調(diào)整，以更好地保護(hù)公眾健康和環(huán)境安全。

  6. 質(zhì)量控制增強：新標(biāo)準(zhǔn)加強了實驗過程中的質(zhì)量控制要求，可能增加了空白試驗、平行樣測試和回收率測定的規(guī)定，確保檢測結(jié)果的可靠性。

  7. 術(shù)語與定義更新：為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，2003版標(biāo)準(zhǔn)可能對一些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂，使其更加準(zhǔn)確和規(guī)范。


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  • 2003-11-10 頒布
  • 2004-04-01 實施
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GB/T 14551-2003動、植物中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法_第1頁
GB/T 14551-2003動、植物中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法_第2頁
GB/T 14551-2003動、植物中六六六和滴滴涕測定的氣相色譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS65.020.01Z19中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14551-2003代替GB/T14551—1993動、植物中六六六和滴滴浠測定的氣相色譜法MethodofgaschromatographicfordeterminationofBHCandDDTinanimalandplanttissues2003-11-10發(fā)布2004-04-01實施中華人民共和國愛布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14551一2003前六六六和滴滴澇的測定本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14551—1993《生物質(zhì)量氣相色譜法》進(jìn)行下述內(nèi)容的修訂：原標(biāo)準(zhǔn)中2.3制備色譜柱時使用的試劑、材料和3.6色譜柱及5.2.3校準(zhǔn)數(shù)據(jù)表示的內(nèi)容全部刪去：-在第5章色譜測定操作步驃中增加了測定條件B、毛細(xì)管色譜柱及圖譜：把6.2.2精密度、6.2.3準(zhǔn)確度和6.2.4檢測限的數(shù)據(jù)表格全部放到附錄A中,原精密度用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示政為采用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位：農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所，本標(biāo)準(zhǔn)的主要起草人：黃士忠、劉蒲威、黃永春、王繼軍、買光熙、徐應(yīng)明、李志祥、張克強

GB/T14551-2003動、植物中六六六和滴滴遞測定的氣相色譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物(禽、畜、魚、蠣蚓)、植物(糧食、水果、蔬菜、茶、)中六六六、滴滴沸殘留量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物性樣品(禽、畜、魚、蠣蚓)、植物性樣品(糧食、水果、蔬菜、茶、蒲)中有機氯農(nóng)藥殘留量的分析！規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研充是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T17332—1998食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多殘留的測定NY/T397農(nóng)、畜、水產(chǎn)品污染監(jiān)測技術(shù)規(guī)范3原理動、植物樣品中的六六六和滴滴遞農(nóng)藥殘留量分析采用有機溶劑提取·經(jīng)液-液分配及濃硫酸凈化或柱層析凈化除去干擾物質(zhì).用電子捕獲檢測器（ECD)檢測，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，外標(biāo)法定量4試劑與材料4.11載氣：氮氣(N.）純度>99.99%4.2標(biāo)準(zhǔn)樣品及樣品分析時使用的試劑和材料。所使用的試劑除另有規(guī)定外均系分析純，水為蒸德水。4.2.1農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品：cBHC、B-BHC、Y-BHC、6-BHC、P.P'-DDE、O.P'-DDT、P.P'-DDD、P.P'-DDT.純度為98.0%～99.0%。4.2.1.1農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：準(zhǔn)確稱取農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)樣品每種100mg(準(zhǔn)確到士0.0001g)，溶于異辛烷（B-BHC先用少量苯溶解)在100mL容量瓶中定容至刻度.在冰箱中存。4.2.1.2農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)中間溶液的配制：分別準(zhǔn)確量取八種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液，移至100mL容量瓶中.用異辛烷稀釋至刻度;八種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比為：V-ruc·Vanmc：V,mHc：V.mme：Var-wue：Var-wur:Vnywu：Vrrur=1：1：3.5：1：3.5:5：3：8。（適用于填充柱）4.2.1.3農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制：根據(jù)檢測器的靈敏度及線性要求，用石油醚或正己烷稀釋農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)中間溶液，配制成幾種濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液,在4C下購存。4.2.2正己烷（C.Hu）:沸程67C～69C，重

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