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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEJTE-013Cat.No.:HY-100675CASNo.:383150-41-2分?式:C??H??Cl?N?O分?量:408.29作?靶點:LPLReceptor;Apoptosis作?通路:GPCR/GProtein;Apoptosis儲存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗DMSO:100mg/mL(244.92mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM2.4492mL12.2462mL24.4924mL5mM0.4898mL2.4492mL4.8985mL10mM0.2449mL1.2246mL2.4492mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;?旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。儲備液的保存?式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C儲存時,請在6個?內(nèi)使?,-20°C儲存時,請在1個?內(nèi)使?。體內(nèi)實驗請根據(jù)您的實驗動物和給藥?式選擇適當?shù)娜芙?案。以下溶解?案都請先按照InVitro?式配制澄的儲備液,再依次添加助溶劑:(為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當天使?;以下溶劑前顯?的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的?式助溶)1.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:≥0.83mg/mL(2.03mM);Clearsolution1/3MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE2.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%cornoilSolubility:≥0.83mg/mL(2.03mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY?物活性JTE-013?種有效且選擇性的S1P2(鞘氨醇1-磷酸2)拮抗劑。JTE-013抑制放射性標記的S1P與?和??S1P2的特異性結(jié)合,IC50分別為17nM和22nM。IC50&TargetIC50:17nM(S1P2forhuman)and22nM(S1P2forrat)[1]體外研究JTE-013(50-200μM;1-3days)reducedcellviability[1].JTE-013(10-1000nM;30mins)reversesS1P-inducedAktinhibitionandinhibitsS1P-inducedERKactivation[1].JTE-013displays4.2%inhibitionofS1P3anddoesnotantagonizeS1P1atconcentrationsupto10μM[1].CellViabilityAssay[1]CellLine:SK-N-AScellsConcentration:50,100,150,200μMIncubationTime:1-3daysResult:Reducedcellviability.WesternBlotAnalysis[1]CellLine:SK-N-AScellsConcentration:10,100,1000nMIncubationTime:30minsResult:ReversedS1P-inducedAktinhibitionandinhibitedS1P-inducedERKactivation.體內(nèi)研究JTE-013(gavage;30mg/kgdailyfor14consecutivedays)reducestumorsizeandtumorweight[1].AnimalModel:Six-week-oldfemaleathymicNCr-nu/nunudemice[1]Dosage:30mg/kgAdministration:Gavage;dailyfor14consecutivedaysResult:Reducedtumorsizeandtumorweight.戶使?本產(chǎn)品發(fā)表的科研?獻2/3MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE?ExpTherMed.2018Jun;15(6):5007-5016.Seemorecustomervalidationsonwww.MedChemEREFERENCES[1].LiMH,etal.AntitumorActivityofaNovelSphingosine-1-Phosphate2Antagonist,AB1,inNeuroblastoma.JPharmacolExpTher.2015Sep;354(3):261-8.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.For
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