標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14825-1993 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測(cè)定方法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)定農(nóng)藥可濕性粉劑在水中懸浮的能力,懸浮率是衡量該類農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo),直接影響到農(nóng)藥的分散均勻度和使用效果。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定由原藥、載體及濕潤劑等制成的可濕性粉劑在水中的懸浮性能。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件,確保測(cè)試方法的準(zhǔn)確性和一致性。
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術(shù)語和定義:對(duì)關(guān)鍵術(shù)語如“可濕性粉劑”、“懸浮率”等進(jìn)行了明確界定,為后續(xù)測(cè)試提供了基礎(chǔ)概念。
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原理:概述了測(cè)定過程的基本科學(xué)原理,通常涉及將一定量的可濕性粉劑加入到指定體積的水中,通過攪拌使粉劑分散,然后靜置,觀察并測(cè)量沉淀物與懸浮物的比例,以計(jì)算懸浮率。
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儀器設(shè)備:詳細(xì)列出了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種儀器和設(shè)備規(guī)格,包括攪拌器、篩網(wǎng)、天平、量筒等,并對(duì)使用條件和精度要求進(jìn)行了說明。
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試樣制備:描述了試樣選取、預(yù)處理步驟,確保試樣具有代表性且符合測(cè)試條件。
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試驗(yàn)步驟:
- 準(zhǔn)確稱取規(guī)定量的試樣,加入到指定體積的水中。
- 使用規(guī)定的攪拌設(shè)備,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)以特定速度攪拌混合物。
- 攪拌停止后,按規(guī)定時(shí)間間隔觀察并記錄懸浮情況。
- 在規(guī)定靜置時(shí)間結(jié)束后,采用適當(dāng)方法分離懸浮液和沉淀物,通常涉及過濾或離心。
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結(jié)果計(jì)算:提供了懸浮率的計(jì)算公式,通常是基于懸浮固體質(zhì)量與總試樣質(zhì)量的比值,計(jì)算結(jié)果以百分比表示。
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試驗(yàn)報(bào)告:要求記錄測(cè)試的所有詳細(xì)信息,包括試樣基本信息、實(shí)驗(yàn)條件、測(cè)試數(shù)據(jù)以及最終計(jì)算結(jié)果,確保試驗(yàn)的可追溯性和復(fù)現(xiàn)性。
注意事項(xiàng)
- 在執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,特別是處理農(nóng)藥時(shí)需采取適當(dāng)防護(hù)措施。
- 確保所有測(cè)試條件(如溫度、水質(zhì)、攪拌速度等)一致,以減少試驗(yàn)誤差。
- 試驗(yàn)過程中對(duì)數(shù)據(jù)的精確測(cè)量至關(guān)重要,任何偏差都可能影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。
此標(biāo)準(zhǔn)為農(nóng)藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供了統(tǒng)一的檢測(cè)方法,有助于保證農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和應(yīng)用效果。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14825-2006
- 1993-12-30 頒布
- 1994-10-01 實(shí)施


文檔簡(jiǎn)介
UDC632.939.1:543.275G23中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14825-93農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測(cè)定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides1993-12-30發(fā)布1994-10-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率GB/T14825-93測(cè)定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides適用范臣本方法適用于農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率的測(cè)定引用標(biāo)準(zhǔn)GB601化學(xué)試劑摘定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備3懸浮率的測(cè)定3.1方法一(仲裁法)3.1.1方法提要:用標(biāo)準(zhǔn)硬水將待測(cè)試樣配制成適當(dāng)濃度的懸浮液。。在規(guī)定的條件下,于量筒中靜置30㎡in,測(cè)定底部十分之一懸浮液中有效成分含量,計(jì)算其懸浮率。3.1.2試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖虶B6682中規(guī)定的三級(jí)水.3.1.2.1氧化鎂(GB9857):使用前于105℃干燥2h;3.1.2.2碳酸鈣(HG3—1066):使用前于400℃烘2h:3.1.2.3吉鹽酸(GB622)溶液:0.1mol/L、1mol/Li3.1.2.4氯氧化鈉(GB629)溶液:0.1mol/L;3.1.2.5氨水(GB631:1mol/L;3.1.2.6)甲基紅(HG3-958)指示液:1g/L,按GB6034.5.6配制:3.1.2.7財(cái)備液:A、B配制方法如下:A溶波:c(Ca2t)-0.04mol/L淮確稱取碳酸鈣4.000g于800mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加入1mol/L鹽酸溶液82ml.充分?jǐn)嚢?。待碳酸鈣全部溶解后,加水400mL,煮沸,除去二氧化碳,冷卻至室溫,加2滴甲基紅指示液,用氮水中和至橙色,將此溶液轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。存于聚乙烯瓶中備用。B溶液:c(Mg2+)=0.04mol/L準(zhǔn)確稱取氧化鎂1.613g,置于800mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加1mol/L鹽酸溶液82mL,充分?jǐn)嚢璨⒕従徏訜?,待氧化鎂全部溶解后,加水400mL,煮沸,除去二氧化碳。冷卻至室溫,加2滴甲基紅指示液,用氮水中和至樓色,將此溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。財(cái)存于聚乙烯瓶中備用3.1.2.8標(biāo)準(zhǔn)硬水
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