標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.21-2001 實(shí)驗動物 兔出血癥病毒檢測方法》與前版《GB 14926.21-1994》相比，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化：從標(biāo)準(zhǔn)編號可見，新標(biāo)準(zhǔn)由原來的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這意味著新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施不再是強(qiáng)制要求，而是推薦使用，為實(shí)驗動物兔出血癥病毒的檢測提供了更靈活的指導(dǎo)。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法，以提高檢測的靈敏度和特異性。這可能包括但不限于使用PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）等分子生物學(xué)技術(shù)來替代或補(bǔ)充原有的免疫學(xué)檢測方法，以便更快速準(zhǔn)確地檢測兔出血癥病毒的存在。

  3. 檢測程序優(yōu)化：對病毒檢測的采樣方法、樣品處理、檢測步驟以及結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行了優(yōu)化，以確保檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，減少操作誤差，提升檢測效率和準(zhǔn)確性。

  4. 質(zhì)量控制加強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更為嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施和要求，比如內(nèi)部質(zhì)控、外部質(zhì)評等，確保實(shí)驗室間檢測結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 術(shù)語定義和分類調(diào)整：針對實(shí)驗動物學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善，使其更加科學(xué)、準(zhǔn)確，同時可能根據(jù)病毒學(xué)研究的新進(jìn)展，對兔出血癥病毒的分類或命名進(jìn)行了更新。

  6. 參考文獻(xiàn)和信息更新：考慮到科學(xué)研究的快速發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)引用了最新的科研成果和國際標(biāo)準(zhǔn)，為檢測方法提供了更堅實(shí)的基礎(chǔ)和依據(jù)。


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  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.21-2001代替GB/T14926.21-1994實(shí)驗動物免出血癥病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabbithemorrhagicdiseasevirus（RHDV2001-08-29發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.21-2001本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14926.21一1994《實(shí)驗動物免出血癥病毒檢測方法》的修訂。刪除了"5.1測免癌病毒抗原”和"5.2.2間接ELISA測兔癌病毒抗體”的有關(guān)內(nèi)容。修訂了"5檢測方法和結(jié)果判定”中的結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國實(shí)驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：賀爭鳴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)動物GB/T14926.21-2001免出血癥病毒檢測方法代替GB/T14926.21-1994Laboratoryanimal-Methodforexaminationofrabbithemorrhagicdiseasevirus（RHDV)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了免出血癥病毒(RHDV)的檢測方法、試劑等本標(biāo)準(zhǔn)適用于免RHDV的檢測.2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T14926.53—2001實(shí)驗動物血凝試驗GB/T14926.54-2001實(shí)驗動物血凝抑制試驗3原理根據(jù)RHDV在一定的條件下，能凝集人"O)"型紅細(xì)胞的特性，檢測免肝組織中RHDV抗原;或根據(jù)RHDV抗原凝集紅細(xì)胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理，檢測兔血清中RHDV抗體.4主要試劑和器材4.1試劑4.11血凝素人工感染或自然發(fā)病的免肝組織，經(jīng)研磨制成10%懸液,3000/min離心10min而獲得的上清波。4.1.2陽性血清RHDV抗原免疫或自然感染恢復(fù)后的免血清4.1.3陰性血清無RHDV感染、未經(jīng)免疫的免血清。4.1.4人"O”型紅細(xì)胞。4.2器材4.2.137℃恒溫培養(yǎng)箱。4.2.2微量震蕩器。4.2.3微量血凝反應(yīng)板(U型或V型)4.2.4微量加樣器(容量5～50

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