標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.59-2001 實驗動物 犬瘟熱病毒檢測方法》作為一項國家標(biāo)準(zhǔn)，詳細規(guī)定了實驗動物中犬瘟熱病毒的檢測技術(shù)要求和操作流程。不過，您提供的信息中并未直接給出另一個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本以進行詳細的變更比較。但基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般規(guī)律和行業(yè)發(fā)展趨勢，可以推測《GB/T 14926.59-2001》相比其前一版或同類舊標(biāo)準(zhǔn)，可能包含以下幾方面的變化：

  1. 檢測技術(shù)的更新：新標(biāo)準(zhǔn)可能納入了更先進的檢測技術(shù)，如實時熒光PCR、ELISA等高靈敏度和特異性的方法，以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率，替代了以往可能使用的傳統(tǒng)病毒分離或血清學(xué)試驗等較慢且操作復(fù)雜的手段。

  2. 采樣與樣品處理規(guī)范：更新可能包括了對采樣部位、采樣量、樣品保存與運輸條件的更嚴(yán)格規(guī)定，確保樣品質(zhì)量，減少檢測過程中的污染和誤差。

  3. 診斷標(biāo)準(zhǔn)和判定準(zhǔn)則：新標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)最新的科研成果調(diào)整病毒載量閾值或抗體水平的標(biāo)準(zhǔn)，使得診斷結(jié)果更加科學(xué)合理，減少假陽性和假陰性的情況。

  4. 生物安全與實驗室操作規(guī)范：考慮到生物安全的重要性，新標(biāo)準(zhǔn)很可能會加強對實驗操作的安全要求，包括個人防護裝備的使用、廢棄物處理以及實驗室的生物安全等級設(shè)定等。

  5. 質(zhì)量控制與驗證：為保證檢測結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性，新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)了更多的內(nèi)部質(zhì)控措施和外部驗證程序，要求實驗室定期參加能力驗證計劃，確保檢測服務(wù)質(zhì)量。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍：更新還可能擴展或細化了適用的實驗動物種類和年齡段，以及不同研究目的下的特殊要求，使標(biāo)準(zhǔn)更具廣泛性和實用性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr14926.59—2001實驗動物犬癌熱病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofcaninedistempervirus（CDV)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華民民共.和.發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.59-2001前本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了犬癌熱病毒的檢測方法犬癌熱是犬的主要烈性傳染病之一，在我國犬群中廣泛流行，是目前危害我國養(yǎng)犬業(yè)最為嚴(yán)重的疾病·是普通級犬和SPF犬的必檢項目。因此增加該病毒的檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部捉出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國實驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：田克恭。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)實驗動物GB/T14926.59-2001犬癌熱病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforcxaminationofcaninedistempervirus（CDV)范圍本標(biāo)淮規(guī)定了犬癌熱病毒(CDV)的檢測方法、試劑等本標(biāo)準(zhǔn)適用于犬CDV的檢測。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)淮都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T14926.50-2001實實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗3原理根據(jù)免疫學(xué)原理,采用CDV抗原檢測犬血清中CDV抗體。主要試劑和器材4.1試劑4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用CDV感染Vero細胞，接種8～10d后,當(dāng)病變達十十十～十+十+時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成EIISA抗原.4.1.1.2正常抗原Vero細胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液4.1.2抗原片CDV接種Vero細胞，接種后5～7d.病變達十十～十十十時，用胰酶消化分散·PBS洗滌·涂片。室溫干燥的同時,在紫外線下20cm處照射30min.冷丙酮固定10min,－20℃保存。4.1.3陽性血清CDV實驗感染或自然感染的大血清。4.1.4陰性血清無CDV感染、未經(jīng)免疫的犬血清。4.

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