標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.51-2001 實(shí)驗(yàn)動物 免疫酶試驗(yàn)》作為一項(xiàng)關(guān)于實(shí)驗(yàn)動物免疫酶試驗(yàn)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),其相比于未直接提及的其他標(biāo)準(zhǔn)或前一版本(假設(shè)存在),可能包含了一系列更新與改進(jìn)措施以適應(yīng)科學(xué)進(jìn)步和實(shí)驗(yàn)動物研究領(lǐng)域的發(fā)展。雖然沒有具體比較的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)名稱,我們可以一般性地探討此類標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)可能涵蓋的變更內(nèi)容:

  1. 技術(shù)方法的優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更精確、敏感的免疫酶檢測技術(shù),比如改進(jìn)的標(biāo)記抗體技術(shù)、更高效的酶底物系統(tǒng),以及優(yōu)化的樣本處理步驟,以提高試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  2. 安全與倫理規(guī)范:隨著對實(shí)驗(yàn)動物福利的關(guān)注增加,新標(biāo)準(zhǔn)很可能會加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)動物的倫理對待規(guī)定,包括減少動物痛苦、優(yōu)化麻醉和鎮(zhèn)痛措施,以及提倡使用替代方法等。

  3. 質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提升:為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可比性,新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)了嚴(yán)格的質(zhì)量控制指標(biāo)和驗(yàn)證程序,包括對照組設(shè)置、陽性及陰性對照的使用規(guī)范,以及標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)操作流程。

  4. 檢測項(xiàng)目與指標(biāo)細(xì)化:針對不同的實(shí)驗(yàn)動物種類和研究目的,新標(biāo)準(zhǔn)可能細(xì)化了免疫酶試驗(yàn)的應(yīng)用范圍,明確了特定疾病模型的檢測指標(biāo),以及如何根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的檢測體系。

  5. 結(jié)果判定與數(shù)據(jù)解釋:為了幫助研究人員更準(zhǔn)確地理解和應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果,新標(biāo)準(zhǔn)可能會提供更詳細(xì)的結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)和數(shù)據(jù)解釋指南,包括統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法的推薦,以及如何評估試驗(yàn)的特異性和敏感性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍擴(kuò)展:隨著生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的拓寬,新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了適用的實(shí)驗(yàn)動物種類和研究領(lǐng)域,涵蓋了更多類型的免疫學(xué)研究和疾病模型。

  7. 術(shù)語與定義更新:為了保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)可能修訂并統(tǒng)一了相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義,便于國內(nèi)外學(xué)者的交流與合作。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實(shí)施
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GB/T 14926.51-2001實(shí)驗(yàn)動物免疫酶試驗(yàn)_第1頁
GB/T 14926.51-2001實(shí)驗(yàn)動物免疫酶試驗(yàn)_第2頁
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ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.51-2001實(shí)驗(yàn)動物免疫酶試驗(yàn)Laboratoryanimal-lmmunoenzymeassay(IEA)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實(shí)施華中:民:共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T14926.51-2001前本標(biāo)準(zhǔn)修訂了GB/T14926.18—1994實(shí)驗(yàn)動物淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒檢測方法》中的免疫酶試驗(yàn)方法,將其作為一個(gè)獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)列出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:賀爭鳴。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)免疫酶試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動物GB/T14926.51-2001Laboratoryanimal-mmunoenzymeassay(IEA)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了免疫酶試驗(yàn)(IEA)所用試劑、器材和操作步驃等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)動物病毒抗體的檢測2原理含有病毒抗原的細(xì)胞固定于玻片上.遇相應(yīng)抗體形成抗原抗體復(fù)合物。此抗原抗體復(fù)合物仍保持其抗原活性,可與相應(yīng)的第二抗體酶結(jié)合物結(jié)合,遇酶底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)。在普通顯微鏡下,根據(jù)顏色的反應(yīng)判定結(jié)果。主要試劑與器材3.1試劑3.1.1抗原片3.1.1.1抗原片的制備將病毒接種敏感細(xì)胞(表1).待細(xì)胞出現(xiàn)病變或確知細(xì)胞內(nèi)含有豐富的病毒抗原后,用酶消化分散細(xì)胞.PBS洗滌三次.最后用適量PBS懸浮細(xì)胞。將細(xì)胞懸液滴于玻片孔內(nèi)。同時(shí)消化不感染病毒的同批同種細(xì)胞.滴加同一玻片另一孔內(nèi).作為正常細(xì)胞對照??變?nèi)滴加的細(xì)胞以細(xì)胞鋪開、不重疊為宜。室溫干燥后,冷丙酮(4C)固定10min。用蒸幅水漂洗后充分干燥,置于-20℃?zhèn)溆?3.1.1.2抗原片的鑒定每批抗原片在使用前,用相應(yīng)的陽性血清和陰性血清進(jìn)行鑒定。鑒定方法可用IEA或免疫熒光試驗(yàn)。在陰性血清與正常細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞反應(yīng)無色;陽性血清與正常細(xì)胞反應(yīng)無色,而與病毒感染細(xì)胞呈棕褐色,且陽性細(xì)胞數(shù)達(dá)30%~50%時(shí),此批抗原片可以使用。3.1.2酶結(jié)合物抗小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠、免、犬或猴1gG抗體辣根過氧化物酶結(jié)合物用于檢查相應(yīng)動物的血清抗體。葡萄球菌蛋白ACSPA)辣根過氧化物酶結(jié)合物可代替抗小鼠、豚鼠、兔、犬和猴1eG抗體辣根過氧化物酶結(jié)合物使用。3.1.3陽性血清用病毒抗原免疫清潔或SPF級小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠或普通級免、犬、猴所獲得的抗血清;或自然感染恢復(fù)后的大、猴血清。3.1.4陰性血清潔或SPF級小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠血清;或確認(rèn)無相應(yīng)病毒感染的兔、犬、猴血清3.1.5PBS(O.01mol/L.pH7.

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